云南省峨山彝族自治縣高中生物 第三章 基因的本質(zhì) 3.3《DNA的復(fù)制》課件 新人教版必修2.ppt
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第三節(jié)DNA的復(fù)制 課程標(biāo)準(zhǔn)概述DNA分子的復(fù)制 課標(biāo)解讀1 概述DNA分子的復(fù)制 2 探討DNA復(fù)制的生物學(xué)意義 一 DNA復(fù)制的概念與時間1 概念以為模板合成的過程 2 時間細(xì)胞的間期和的間期 DNA的復(fù)制 親代DNA分子 子代DNA 有絲分裂 減數(shù)分裂 二 DNA復(fù)制的過程及特點1 DNA復(fù)制的過程 1 解旋 DNA分子利用細(xì)胞提供的能量在的作用下 把兩條螺旋的雙鏈解開 2 合成子鏈 以解開的每條鏈為模板 以游離的為原料 按照 在有關(guān)酶的作用下 各自合成與母鏈互補(bǔ)的一段子鏈 解旋酶 脫氧核苷酸 堿基互補(bǔ)配對原則 2 DNA復(fù)制的特點1 邊解旋邊復(fù)制2 半保留復(fù)制 3 形成子代DNA 每一條子鏈與其對應(yīng)的模板鏈盤繞成 從而形成與親代DNA分子的子代DNA分子 雙螺旋結(jié)構(gòu) 完全相同 三 DNA復(fù)制需要的條件 場所 特點及結(jié)果總結(jié)如下 提醒 染色體DNA分子復(fù)制后產(chǎn)生的兩個子代DNA分子位于兩姐妹染色單體上 當(dāng)處于有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期時 這兩個DNA分子才隨姐妹染色單體的分開而分離 四 DNA復(fù)制中的相關(guān)計算假設(shè)將1個全部被15N標(biāo)記的DNA分子 0代 轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)n代 結(jié)果如下 提醒 運用DNA半保留復(fù)制求所需某種核苷酸數(shù)量時 應(yīng)注意原來的DNA分子兩條母鏈不需消耗原料 運用DNA半保留復(fù)制分析被標(biāo)記DNA分子的比例時 應(yīng)注意培養(yǎng)基的變換 3 研究DNA復(fù)制常用方法 1 研究DNA復(fù)制常用同位素標(biāo)記法和離心法 常標(biāo)記3H 15N 32P 通過離心不同質(zhì)量的DNA在試管中占據(jù)不同位置確定復(fù)制方式 2 實例 方法 同位素標(biāo)記及密度梯度離心法 實驗過程 以含15NH4Cl的培養(yǎng)液來培養(yǎng)大腸桿菌 讓大腸桿菌繁殖幾代 再將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的普通培養(yǎng)液中 然后 在不同時刻收集大腸桿菌并提取DNA 進(jìn)行密度梯度離心 記錄不同質(zhì)量的DNA在離心管中的位置及比例 結(jié)論 DNA分子復(fù)制為半保留復(fù)制下載提示(請認(rèn)真閱讀)
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