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高中生物第一輪復(fù)習(xí) 專題二 細(xì)胞工程課件

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1、專題二細(xì)胞工程知識排查考點詮解一、植物組織培養(yǎng)1植物組織培養(yǎng)技術(shù)(1)細(xì)胞的全能性是指具有某種生物全部遺傳信息的任何一個細(xì)胞,都具有發(fā)育成完整生物體的潛能。(2)在生物的生長發(fā)育過程中,細(xì)胞未表現(xiàn)出全能性的原因是細(xì)胞中的基因在特定的時間和空間條件下選擇性表達(dá)出各種蛋白質(zhì)。(4)植物組織培養(yǎng)的概念:在無菌和人工控制的條件下,將離體的植物器官、組織、細(xì)胞,培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上,給予適宜的培養(yǎng)條件,誘導(dǎo)其產(chǎn)生愈傷組織、叢芽,最終形成完整植株。特別提醒:細(xì)胞具有全能性與脫分化和再分化(1)細(xì)胞全能性的原因:生物體的每個細(xì)胞都具有發(fā)育成完整個體所必需的全部基因。(2)細(xì)胞全能性的比較:受精卵生殖細(xì)胞

2、體細(xì)胞植物細(xì)胞動物細(xì)胞分化程度低的細(xì)胞分化程度高的細(xì)胞(3)細(xì)胞全能性的實現(xiàn):植物細(xì)胞在離體、一定的營養(yǎng)物質(zhì)、激素和其他外界條件下,經(jīng)脫分化和再分化可實現(xiàn)其全能性,發(fā)育為完整個體。離體的動物體細(xì)胞,全能性受到限制,但其核仍具有全能性,但需借助卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)才能表現(xiàn)出來。(4)在愈傷組織的誘導(dǎo)階段應(yīng)避光,進(jìn)行暗培養(yǎng)有利于細(xì)胞的脫分化,而在愈傷組織的分化再生階段要進(jìn)行光照。(5)誘導(dǎo)培養(yǎng)基和分化培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分相同,但在激素的種類、含量及比例上有所區(qū)別。(6)植物組織培養(yǎng)的目的不同,培養(yǎng)階段也不同:若是進(jìn)行植物微型繁殖,應(yīng)培養(yǎng)成植株幼苗;若是生產(chǎn)人工種子,應(yīng)培養(yǎng)成具有生根發(fā)芽能力的胚狀體;若是生產(chǎn)

3、細(xì)胞產(chǎn)品,則可培養(yǎng)到愈傷組織,從大量培養(yǎng)的愈傷組織中提取產(chǎn)品,如紫草素、紫杉醇等。3人工種子(1)制備過程:離體組織誘導(dǎo)植物愈傷組織體細(xì)胞胚的誘導(dǎo)體細(xì)胞胚的成熟體細(xì)胞胚的包裹儲藏或種植。(2)結(jié)構(gòu):目前研制的人工種子,是由胚狀體、人工種皮和提供胚狀體發(fā)育所需營養(yǎng)的人工胚乳三部分組成,如上圖所示。(3)人工種子的優(yōu)點:保持優(yōu)良品種的遺傳特性。生產(chǎn)上不受季節(jié)限制,且可工廠化生產(chǎn)。克服了試管苗大量儲藏和運輸?shù)睦щy。人工胚乳中除含有胚狀體發(fā)育所需的營養(yǎng)物質(zhì)外,還可以添加各種附加成分,如固氮細(xì)菌、防病蟲農(nóng)藥、除草劑和植物激素類似物等,有利于幼苗茁壯成長,提高作物產(chǎn)量。(4)人工種子與自然種子的區(qū)別:人工

4、種子是通過組織培養(yǎng)(無性生殖)形成的,能保持親本的優(yōu)良性狀,而自然種子是通過有性生殖形成的,具更大的變異性。(3)植物體細(xì)胞雜交的結(jié)果是獲得雜種植株,整個過程包括細(xì)胞融合和植物組織培養(yǎng)兩個階段。(4)雜種植物之所以具有兩個親本性狀的根本原因在于其內(nèi)含有兩個親本的遺傳物質(zhì)。3應(yīng)用:可突破生殖隔離,克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙,實現(xiàn)不同物種間的遺傳物質(zhì)重組,從而獲得異源多倍體。三、動物細(xì)胞培養(yǎng)1概念:從動物機(jī)體中取出相關(guān)的組織,將它分散成單個細(xì)胞,然后放在適宜的培養(yǎng)基中,讓這些細(xì)胞生長和繁殖。動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是其他細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)。2過程(1)取材:一般選取動物胚胎或幼齡動物的組織或器官。(2)制備

5、細(xì)胞懸液:將材料剪碎,用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理,使之分散成單個細(xì)胞,然后用培養(yǎng)液稀釋制成細(xì)胞懸液。(3)原代培養(yǎng):動物組織消化后的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。在培養(yǎng)過程中,細(xì)胞會出現(xiàn)貼壁生長和接觸抑制現(xiàn)象。(4)傳代培養(yǎng):對貼滿瓶壁的細(xì)胞重新用胰蛋白酶等處理,然后分瓶繼續(xù)培養(yǎng)的過程稱為傳代培養(yǎng)。細(xì)胞在傳至1050代左右時其增殖會逐漸緩慢,以至于停止增殖,但部分細(xì)胞因細(xì)胞核型發(fā)生變化,會朝向等同于癌細(xì)胞的方向發(fā)展。3培養(yǎng)條件(1)無菌、無毒的環(huán)境:對培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進(jìn)行滅菌處理;在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素;定期更換培養(yǎng)液,以清除代謝產(chǎn)物。(2)營養(yǎng):合成培養(yǎng)基的成分包括糖、氨基酸、促生長因子、

6、無機(jī)鹽、微量元素等,在使用時,通常需加入血清、血漿等。(3)溫度和pH:適宜溫度為36.50.5 ,pH為7.27.4。(4)氣體環(huán)境:所需氣體主要有O2和CO2,其中CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH。4應(yīng)用(1)制備有價值的生物制品,如病毒疫苗、干擾素、單克隆抗體等。(2)轉(zhuǎn)基因動物的培育。(3)檢測有毒物質(zhì),判斷某種物質(zhì)的毒性。特別提醒:動物細(xì)胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)的比較見下表。動物細(xì)胞培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)理論基礎(chǔ)(原理)細(xì)胞增殖細(xì)胞的全能性培養(yǎng)基液體培養(yǎng)基,含營養(yǎng)物質(zhì)、動物血清等固體或半固體培養(yǎng)基,含營養(yǎng)物質(zhì)、激素等動物細(xì)胞培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)結(jié)果大量產(chǎn)生細(xì)胞或細(xì)胞產(chǎn)品獲得新個體或細(xì)胞產(chǎn)品用途生

7、產(chǎn)蛋白制品轉(zhuǎn)基因動物的培育檢測有毒物質(zhì)生產(chǎn)細(xì)胞產(chǎn)物轉(zhuǎn)基因植物的培育作物新品種的培育微型繁殖、作物脫毒、生產(chǎn)人工種子四、動物體細(xì)胞核移植技術(shù)和克隆動物1概念:將一個動物細(xì)胞的細(xì)胞核,移入一個去核的卵母細(xì)胞中,使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎,這個新的胚胎最終發(fā)育為動物個體。用核移植的方法得到的動物稱為克隆動物。2分類:哺乳動物核移植可分為胚胎細(xì)胞核移植和體細(xì)胞核移植,由于動物體細(xì)胞分化程度高于胚胎細(xì)胞,因此動物體細(xì)胞核移植的難度更高。3過程(1)供體細(xì)胞的采集和培養(yǎng)。(2)受體細(xì)胞(卵母細(xì)胞)采集后,在體外培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期,并用微型吸管吸出細(xì)胞核與第一極體。(3)將供體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞后

8、,通過電刺激使兩細(xì)胞融合,構(gòu)建重組胚胎。(4)將重組胚胎移入代孕母體體內(nèi),發(fā)育成與供體遺傳物質(zhì)相同的個體。4應(yīng)用(1)加速家畜遺傳改良進(jìn)程,促進(jìn)優(yōu)良畜群繁育。(2)保護(hù)瀕危物種。(3)生產(chǎn)醫(yī)用蛋白。(4)作為異種移植的供體。(5)用于組織器官的移植。(6)了解胚胎發(fā)育和衰老過程。(1)供體細(xì)胞應(yīng)選取優(yōu)良動物的體細(xì)胞,一般選用傳代培養(yǎng)10代以內(nèi)的細(xì)胞。(2)受體細(xì)胞應(yīng)選用處于減數(shù)第二次分裂中期的去核卵母細(xì)胞,因處于此期的細(xì)胞具備與精子受精的能力。(3)將供體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞后,需用電刺激或化學(xué)方法處理,激活受體細(xì)胞,使其完成減數(shù)分裂并發(fā)育為早期胚胎。(4)生產(chǎn)出的克隆動物的性狀與供體動物基本

9、相同,但由于受體動物的細(xì)胞質(zhì)基因也要控制性狀,因此克隆動物并不完全和供體動物相同。(5)此過程涉及動物細(xì)胞培養(yǎng)、顯微注射技術(shù)、胚胎移植等技術(shù)操作。五、動物細(xì)胞融合與單克隆抗體1動物細(xì)胞融合(1)概念:兩個或多個動物細(xì)胞結(jié)合形成一個細(xì)胞的過程,融合后形成的具有原來兩個或多個細(xì)胞遺傳信息的單核細(xì)胞,稱為雜交細(xì)胞。(2)常用的誘導(dǎo)因素:聚乙二醇、滅活的病毒、電激等。(3)意義:突破了有性雜交方法的局限,使遠(yuǎn)緣雜交成為可能。2單克隆抗體(1)制備過程:對小鼠注射特定的抗原蛋白,以使其產(chǎn)生相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞。B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合,可形成多種雜交細(xì)胞。用特定的選擇性培養(yǎng)基進(jìn)行篩選,未融合的親本細(xì)胞和融

10、合的具有同種核的細(xì)胞會死亡,只有融合的雜種細(xì)胞才能生長。對雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測,可獲得能分泌所需抗體的細(xì)胞。將能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖或體外培養(yǎng),可獲得大量的單克隆抗體。(2)雜交瘤細(xì)胞特點:既能大量繁殖,又能產(chǎn)生專一抗體。(3)單克隆抗體的優(yōu)點:特異性強(qiáng)、靈敏度高、產(chǎn)量大。(4)單克隆抗體的應(yīng)用:作為診斷試劑:準(zhǔn)確識別各種抗原物質(zhì)并特異性地與之結(jié)合。用于治療疾病和運載藥物:制成“生物導(dǎo)彈”。熱點突破題型一植物組織培養(yǎng)及應(yīng)用典例1香蕉原產(chǎn)熱帶地區(qū),是我國南方重要的經(jīng)濟(jì)作物之一。廣東省冬季常受強(qiáng)寒潮和霜凍影響,對香蕉生長發(fā)育影響很大。由香蕉束頂病毒(BBTV,

11、單鏈環(huán)狀DNA病毒)引起的香蕉束頂病,對香蕉生產(chǎn)的危害十分嚴(yán)重。當(dāng)前香蕉栽培品種多為三倍體,由于無性繁殖是香蕉繁育的主要方式,缺少遺傳變異性,因此利用基因工程等現(xiàn)代科技手段提高其種植水平,具有重要意義。請根據(jù)上述材料,回答下列問題:(1)簡述香蕉大規(guī)??焖俜敝臣夹g(shù)的過程。(2)脫毒香蕉苗的獲得,可采用_的方法,此方法的依據(jù)是_和_。(3)建立可靠的BBTV檢測方法可以監(jiān)控脫毒香蕉苗的質(zhì)量,請問可用哪些方法檢測病毒的存在?(列舉兩種方法)(4)在某些深海魚中發(fā)現(xiàn)的抗凍蛋白基因 afp對提高農(nóng)作物的抗寒能力有較好的應(yīng)用價值,該基因可以從這些魚的DNA中擴(kuò)增得到。試述在提取和純化DNA時影響提純效果

12、的因素及其依據(jù)。(列舉兩點)(5)如何利用afp基因,通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得抗寒能力提高的香蕉植株?在運用轉(zhuǎn)基因香蕉的過程中,在生態(tài)安全方面可能會出現(xiàn)什么問題?(列舉兩點)(6)從細(xì)胞工程的角度出發(fā),簡述一種培育抗寒香蕉品種的方法及其依據(jù)。另外,抑制果膠裂解酶的活性可以延長香蕉果實儲藏期,請描述采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)降低該酶活性的一般過程。解析:香蕉是三倍體、高度不育,要大規(guī)??焖俜敝?,只能通過植物組織培養(yǎng),培育人工種子進(jìn)行繁殖;植物的莖尖、根尖不帶病毒,可通過組織培養(yǎng)的方式獲得脫毒苗;用細(xì)胞工程的方法培育抗寒香蕉品種,應(yīng)該采用體細(xì)胞雜交技術(shù),讓不同品種的體細(xì)胞進(jìn)行融合,通過對雜種細(xì)胞進(jìn)行組織培養(yǎng)獲得

13、新個體,從中篩選出所需類型。答案:(1)選取香蕉外植體,通過誘導(dǎo)脫分化產(chǎn)生愈傷組織,然后通過調(diào)整植物激素比例,再分化形成芽和根,獲得大量試管苗(或通過誘導(dǎo)形成大量胚狀體,制成人工種子,適宜條件下萌發(fā)長成幼苗)。(2)莖尖(分生組織)組織培養(yǎng)莖尖不帶病毒(或病毒在植物體內(nèi)分布不均勻)植物細(xì)胞全能性(3)BBTV病毒基因的檢測(DNA分子雜交技術(shù));BBTV病毒蛋白的檢測(獲得抗血清,利用抗原抗體的雜交反應(yīng),判斷病毒是否存在)。(4)選擇NaCl溶液的合適濃度,利用DNA和其他雜質(zhì)在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同的特性,達(dá)到分離目的;加入一定量酒精,使部分蛋白質(zhì)雜質(zhì)溶解于酒精,與DNA分離;加入

14、蛋白酶,除去蛋白質(zhì)雜質(zhì)的干擾;控制DNA提取的溫度,使大多數(shù)蛋白質(zhì)雜質(zhì)變性。(答出其中兩點即可)(5)將afp基因插入土壤農(nóng)桿菌的質(zhì)粒中,構(gòu)建表達(dá)載體,通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化導(dǎo)入香蕉受體細(xì)胞,成功轉(zhuǎn)化的香蕉細(xì)胞通過組織培養(yǎng)形成植株。生態(tài)安全問題包括:外源基因擴(kuò)散到其他物種(外源基因漂移);轉(zhuǎn)基因植株擴(kuò)散影響生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能;轉(zhuǎn)基因植株擴(kuò)散對生物多樣性的影響;轉(zhuǎn)基因植物殘體或分泌物對環(huán)境的影響。(答出其中兩點即可)(6)體細(xì)胞雜交育種,其依據(jù)是將不同品種的香蕉體細(xì)胞利用體細(xì)胞雜交技術(shù)融合成雜種細(xì)胞后培育出抗寒香蕉品種(或體細(xì)胞誘變育種,其依據(jù)是利用誘變劑等方法使香蕉離體培養(yǎng)的細(xì)胞發(fā)生基因突變,然后

15、篩選培育出抗寒品種)。蛋白質(zhì)工程方法的步驟為:果膠裂解酶蛋白的功能分析;果膠裂解酶蛋白的結(jié)構(gòu)預(yù)測和設(shè)計;果膠裂解酶基因的改造。題型二植物體細(xì)胞雜交典例2葉肉細(xì)胞原生質(zhì)體的分離和培養(yǎng)的主要過程可以用下面的圖解簡單表示,根據(jù)圖解回答問題:(1)圖解中“酶解”所用的酶應(yīng)該包括_和_。(2)原生質(zhì)體的結(jié)構(gòu)由_三部分組成。(3)在培養(yǎng)基的成分中,除了各種營養(yǎng)成分外,還必須含有_、_才能誘導(dǎo)獲得愈傷組織。(4)獲得原生質(zhì)體后,需要對其活力進(jìn)行檢查,下列最適合的實驗是_。A觀察原生質(zhì)體的結(jié)構(gòu)是否完整B觀察細(xì)胞質(zhì)流動C觀察細(xì)胞的有絲分裂D觀察葉綠體數(shù)目的多少(5)一般在培養(yǎng)基上培養(yǎng)2448 h后,大部分原生質(zhì)

16、體已再生出細(xì)胞壁??梢酝ㄟ^取樣,利用25%蔗糖溶液以及其他用具,通過_實驗來鑒別細(xì)胞壁是否已經(jīng)再生。解析:對植物細(xì)胞酶解的目的是除去細(xì)胞壁,植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠,因此酶解所需的酶是纖維素酶和果膠酶。原生質(zhì)體包括細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核三部分。在植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基中必須含有合適比例的生長素和細(xì)胞分裂素才能促使原生質(zhì)體形成愈傷組織?;罴?xì)胞的細(xì)胞質(zhì)具有流動性,因此要對原生質(zhì)體的活力進(jìn)行檢查時,觀察細(xì)胞質(zhì)流動最適合。植物細(xì)胞有無細(xì)胞壁再生,可以通過質(zhì)壁分離和復(fù)原的實驗來驗證。答案:(1)纖維素酶果膠酶(2)細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核(3)生長素細(xì)胞分裂素(4)B(5)植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原

17、題型三動物細(xì)胞培養(yǎng)的過程、條件及應(yīng)用典例3某研究小組進(jìn)行藥物試驗時,以動物肝細(xì)胞為材料,測定藥物對體外培養(yǎng)細(xì)胞的毒性。供培養(yǎng)的細(xì)胞有甲、乙兩種,甲細(xì)胞為肝腫瘤細(xì)胞,乙細(xì)胞為正常肝細(xì)胞。請回答下列有關(guān)動物細(xì)胞培養(yǎng)的問題:(1)將數(shù)量相等的甲細(xì)胞和乙細(xì)胞分別置于培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),培養(yǎng)液及其他培養(yǎng)條件均相同。一段時間后,觀察到甲細(xì)胞數(shù)量比乙細(xì)胞數(shù)量_。(2)在動物細(xì)胞培養(yǎng)時,通常在合成培養(yǎng)基中加入適量血清,其原因是_。細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含5%CO2的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行,CO2的作用是_。(3)在兩種細(xì)胞生長過程中,當(dāng)乙細(xì)胞鋪滿瓶壁時,其生長_。藥物試驗需要大量細(xì)胞,兩種細(xì)胞頻繁傳代,甲細(xì)胞比乙細(xì)胞可以傳代的次數(shù)

18、更_。若用動物的肝臟組織塊制備肝細(xì)胞懸液,需用_消化處理。(4)為了防止細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)菌的污染,可向培養(yǎng)液中加入適量的_。(5)已知癌基因X過量表達(dá)與肝腫瘤的發(fā)生密切相關(guān),要試驗一種抗腫瘤藥物Y對甲細(xì)胞生長的影響,可將甲細(xì)胞分為A、B兩組,A組細(xì)胞培養(yǎng)液中加入一定量的_,B組細(xì)胞培養(yǎng)液中加入等量的無菌生理鹽水,經(jīng)培養(yǎng)后,從A、B兩組收集等量細(xì)胞,通過分別檢測X基因在A、B兩組細(xì)胞中的_或_合成水平的差異,確定抗腫瘤藥物Y的藥效。解析:本題考查動物細(xì)胞培養(yǎng)及實驗設(shè)計遵循的單一變量原則,以及對實驗結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)得出結(jié)論的能力。癌細(xì)胞比正常細(xì)胞具有更強(qiáng)的生命活力,分裂速度更快,培養(yǎng)相同時間得到數(shù)

19、量更多。動物細(xì)胞培養(yǎng)基需有糖類(葡萄糖)、氨基酸、促生長因子、無機(jī)鹽、微量元素等,通常還要添加一定量血清或血漿,另外還要有適量O2和CO2,需適宜的溫度和pH,還要有嚴(yán)格的無菌環(huán)境,可通過添加抗生素防止培養(yǎng)過程中雜菌滋生。癌細(xì)胞無接觸抑制現(xiàn)象,但正常細(xì)胞有,因而會有貼壁生長現(xiàn)象,需定期用胰蛋白酶處理。另外實驗設(shè)計設(shè)置對照組,要遵循單一變量原則。答案:(1)多(2)血清可以補(bǔ)充合成培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì)維持培養(yǎng)液pH(3)停止多胰蛋白酶(4)抗生素(5)藥物Y溶液mRNA蛋白質(zhì)題型四克隆哺乳動物典例4在某一局部山區(qū)有一種雌性黑牛A,與一種雄性黃牛B交配,由于某種原因,其后代中無雄牛出現(xiàn),但為了在自然

20、情況下延續(xù)種族,雌性黑牛A只能與另一山區(qū)的雄性黃牛C交配,后代中才有雄牛出現(xiàn)。(1)請分析,導(dǎo)致局部山區(qū)無雄性小牛出現(xiàn)的原因很可能是_。(2)請你利用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)手段,設(shè)計一種方案,使某局部山區(qū)的雌性小牛不與另一山區(qū)的雄性小牛交配,就能得到一種雄性小黃牛。設(shè)計的理論依據(jù):_。主要的設(shè)計方案:_。_。_。(3)上述方案設(shè)計中得到雄性小黃牛的性狀表現(xiàn)特點是_,作出這一判斷的依據(jù)是_;這頭雄性小黃牛與題中A、C交配得到的雄性小黃牛是否有區(qū)別?_,理由是_。解析:(1)由題干信息可知,后代無雄性小牛,說明含Y染色體的精子不能正常發(fā)育。(2)若不通過有性雜交的方式生產(chǎn)雄性小牛,可通過體細(xì)胞核移植技術(shù)。(

21、3)克隆動物的性狀主要與供體動物相似,而有性生殖產(chǎn)生的后代則具有兩個親本的性狀。答案:(1)該環(huán)境條件下可能使含Y染色體的精子致死(2)細(xì)胞的全能性細(xì)胞核移植:取B的體細(xì)胞核移植到去核的A卵細(xì)胞中,得到重組細(xì)胞動物細(xì)胞培養(yǎng):將重組細(xì)胞在適宜的條件下培養(yǎng),形成早期胚胎胚胎移植:將上述獲得的胚胎,再移植到A的體內(nèi)(子宮)讓其發(fā)育,即可得到雄性小黃牛(3)其性狀主要與B相似(少部分性狀可能與A相同)生物的性狀主要受細(xì)胞核基因控制,少數(shù)性狀受細(xì)胞質(zhì)基因控制,而這頭小黃牛的細(xì)胞核基因來自于B,細(xì)胞質(zhì)基因來自于A有此雄性小黃牛系無性生殖的產(chǎn)物,而A、C交配得到的雄性小黃牛,則是有性生殖的產(chǎn)物題型五單克隆抗

22、體的制備典例5科學(xué)家從某些能無限增殖細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中分離出無限增殖調(diào)控基因(prG),該基因能激發(fā)許多動物細(xì)胞分裂,這為單克隆抗體的制備提供了更為廣闊的前景。請回答以下相關(guān)問題。(1)利用細(xì)胞融合技術(shù)制備單克隆抗體,促進(jìn)動物細(xì)胞融合常用的誘導(dǎo)因素是_。(2)利用細(xì)胞融合技術(shù)制備單克隆抗體時有兩次篩選,第1次篩選的目的是_。第2次篩選的目的是_。(3)有人提出,可以直接通過基因工程導(dǎo)入該調(diào)控基因來制備單克隆抗體,其思路如圖所示。請回答:酶A是指_,酶B是指_。對已導(dǎo)入重組質(zhì)粒的進(jìn)行“檢測”的目的是_;題目中所指的細(xì)胞是_,所指的細(xì)胞具有的特點是_。(4)也有人提出用細(xì)胞核移植技術(shù)構(gòu)建重組細(xì)胞來生產(chǎn)

23、單克隆抗體,試用相關(guān)的圖示及文字表示該過程:解析:(1)誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合的方法有三種,其中用滅活的病毒是常用方法。(2)在單克隆抗體制備過程中,融合的細(xì)胞共有3種形態(tài),第1次篩選的目的是選出雜交瘤細(xì)胞,但是雜交瘤細(xì)胞不一定產(chǎn)生所需抗體,所以還必須進(jìn)行第2次篩選。(3)基因工程中用到的酶是限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶,將重組質(zhì)粒成功導(dǎo)入后,進(jìn)行檢測的目的是看目的基因是否表達(dá)。題目中所指的細(xì)胞是漿細(xì)胞,因為只有漿細(xì)胞才會產(chǎn)生抗體,所指的細(xì)胞是導(dǎo)入目的基因的漿細(xì)胞,由于目的基因控制細(xì)胞無限增殖,所以可用轉(zhuǎn)基因技術(shù)來生產(chǎn)單克隆抗體。(4)由題干可知,從無限增殖細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中分離出無限增殖調(diào)控基因(p

24、rG),所以采用核移植技術(shù),應(yīng)將無限增殖細(xì)胞的核除去,留下細(xì)胞質(zhì),讓其與漿細(xì)胞核融合,則可產(chǎn)生單克隆抗體。答案:(1)滅活的病毒(2)篩選出雜交瘤細(xì)胞篩選出能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞(3)限制性核酸內(nèi)切酶DNA連接酶檢測目的基因在受體細(xì)胞中是否進(jìn)行了表達(dá)(或檢測受體細(xì)胞是否顯示出目的基因控制的性狀)漿細(xì)胞既能無限增殖又能產(chǎn)生特定抗體(4)見圖隨堂演練1用動、植物成體的體細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng),下列敘述正確的是 ()A都需用CO2培養(yǎng)箱B都須用液體培養(yǎng)基C都要在無菌條件下進(jìn)行D都可體現(xiàn)細(xì)胞的全能性解析:植物組織培養(yǎng)用固體培養(yǎng)基不需用CO2培養(yǎng)箱,植物組織培養(yǎng)可得到完整的植物個體,體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性,動

25、物細(xì)胞培養(yǎng)獲得的是動物細(xì)胞或代謝產(chǎn)物,未體現(xiàn)細(xì)胞的全能性;植物組織培養(yǎng)和動物細(xì)胞培養(yǎng)均需要在無菌條件下進(jìn)行。答案:C2下列關(guān)于植物體細(xì)胞雜交或植物細(xì)胞質(zhì)遺傳的敘述,錯誤的是()A利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)可克服生殖隔離的限制,培育遠(yuǎn)緣雜種B不同種植物原生質(zhì)體融合的過程屬于植物體細(xì)胞雜交過程C兩個不同品種的紫茉莉雜交,正交、反交所得F1的表現(xiàn)型一致D兩個不同品種的紫茉莉雜交,F(xiàn)1的遺傳物質(zhì)來自母本的多于來自父本的解析:植物體細(xì)胞雜交包括植物原生質(zhì)體融合、植物組織培養(yǎng)兩個過程。利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)可克服物種間生殖隔離的限制,培育遠(yuǎn)緣雜種。紫茉莉枝條顏色遺傳屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳,故兩個不同品種的紫茉莉雜交,

26、正交、反交所得F1的表現(xiàn)型不一致。因受精卵的細(xì)胞質(zhì)幾乎全來自卵細(xì)胞,故兩個不同品種的紫茉莉雜交,F(xiàn)1的細(xì)胞質(zhì)中遺傳物質(zhì)幾乎全部來自母本。答案:C3(2010浙江理綜卷)將無根的非洲菊幼苗轉(zhuǎn)入無植物激素的培養(yǎng)基中,在適宜的溫度和光照條件下培養(yǎng)一段時間后,應(yīng)出現(xiàn)的現(xiàn)象是() ABCD.解析: 無根幼苗可自身產(chǎn)生植物激素,誘導(dǎo)分化出根部。不可能脫分化形成愈傷組織,也不會在下部分化出芽。答案:A4(2010江蘇卷)(多選)明黨參是我國珍稀藥用植物,對其進(jìn)行保護(hù)性開發(fā)利用的方法有()A設(shè)計細(xì)胞培養(yǎng)反應(yīng)器,實現(xiàn)藥用成分的工廠化生產(chǎn)B大量培養(yǎng)愈傷組織,直接提取藥用成分C大規(guī)模栽培組織培養(yǎng)苗,獲取藥用成分D利

27、用組織培養(yǎng)獲得胚狀體,制成人工種子解析:明黨參是藥用植物,其內(nèi)含有藥用成分,要大量提取藥用成分,可利用細(xì)胞培養(yǎng)反應(yīng)器實現(xiàn)組織細(xì)胞的快速培養(yǎng)并提取大量有效成分,實現(xiàn)工廠化生產(chǎn);也可以大量培養(yǎng)愈傷組織從中提取藥用成分;大規(guī)模栽培組織培養(yǎng)苗,獲取大量植株進(jìn)而獲取藥用成分;用組織培養(yǎng)獲得的胚狀體制成人工種子,實現(xiàn)大量種植明黨參,也可獲得有效藥用成分。答案:ABCD5酶解法制備原生質(zhì)體的原理是利用酶溶液對細(xì)胞壁成分的降解作用。蝸牛酶液從蝸牛(以植物為食)消化腺中提??;果膠酶、纖維素酶從微生物中提取。為了研究不同酶液的酶解效果,某實驗小組取無菌煙草幼葉,切成相同大小的小片,等量放入6支試管中,試劑用量和實

28、驗結(jié)果列于下表。請回答有關(guān)問題。試管編號項目蒸餾水(mL)201111緩沖液(mL)0210.50.50.5果膠酶液(mL)0000.500蝸牛酶液(mL)00000.50纖維素酶液(mL)000000.5實驗結(jié)果(綠色深淺程度)(注:“”越多表示綠色越深,“”表示顏色無顯著變化)(1)實驗過程中,需要輕搖試管,其目的是_,使原生質(zhì)體從葉小片中游離出來,以便觀察懸浮液綠色的深淺。(2)從綠色的深淺可推測:蝸牛酶液酶解效果最好,原因是蝸牛酶液含有_等多種酶。該實驗中_是空白對照組,其設(shè)置意義是_。(3)用網(wǎng)篩過濾原生質(zhì)體到離心管內(nèi),離心后收集沉淀物,并用_洗滌。(4)原生質(zhì)體是否符合要求還需進(jìn)行

29、檢驗,其檢驗的方法是_。解析:(1)底物與酶接觸的越充分,反應(yīng)速率越大,從而可提高酶解的效果。(2)細(xì)胞壁的成分為纖維素和果膠,蝸牛酶液酶解效果最好,則其必含纖維素酶和果膠酶??瞻讓φ諏嶒炛?,沒有實驗處理的為對照組。此實驗中無酶處理的為對照組。目的是為了排除無關(guān)變量對實驗的干擾。(3)離心管內(nèi)的沉淀物為原生質(zhì)體,為防止洗滌時被破壞,可用等滲溶液洗滌。(4)原生質(zhì)體是否獲得成功,即看植物細(xì)胞的細(xì)胞壁是否被去凈。把獲得的材料放到低滲溶液中,檢測材料是否吸水漲破。答案:(1)為了使細(xì)胞壁與酶充分接觸,提高酶解效果(2)果膠酶和纖維素酶、排除無關(guān)變量的干擾(3)等滲溶液(4)低滲漲破法6動物器官的體外

30、培養(yǎng)技術(shù)對于研究器官的生理、病理過程及其機(jī)制意義重大。下圖是一個新生小鼠的肝臟小塊培養(yǎng)裝置示意圖。請回答下列問題。(1)肝臟切成小薄片,這有利于肝臟細(xì)胞_。(2)氣室中充入5%CO2氣體的主要作用是_。(3)培養(yǎng)液中添加抗生素是為了抑制細(xì)菌生長,但要注意選擇抗生素的_,以保證抗生素對肝臟無害。(4)有機(jī)物X有毒性,可誘發(fā)染色體斷裂。利用上圖所示裝置和提供的下列材料用具,探究肝臟小塊對有機(jī)物X是否具有解毒作用。材料用具:肝臟小塊,外周血淋巴細(xì)胞,淋巴細(xì)胞培養(yǎng)液,植物凝集素(刺激淋巴細(xì)胞分裂);顯微鏡,載玻片,蓋玻片,玻璃皿,滴管;吉姆薩染液(使染色體著色),有機(jī)物X溶液等。實驗過程:在淋巴細(xì)胞培

31、養(yǎng)液中加入植物凝集素培養(yǎng)淋巴細(xì)胞,取4等份,備用。利用甲、乙、丙、丁4組上圖所示裝置,按下表步驟操作(“、”表示已完成的步驟)。甲乙丙丁步驟一:加入肝臟培養(yǎng)液步驟二:加入有機(jī)物X溶液步驟三:放置肝臟小塊上表中還需進(jìn)行的操作是_。培養(yǎng)一段時間后,取4組裝置中的等量培養(yǎng)液,分別添加到4份備用的淋巴細(xì)胞培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)。一段時間后取淋巴細(xì)胞分別染色、制片。在顯微鏡下觀察_,并對比分析。若丙組淋巴細(xì)胞出現(xiàn)異常,而甲組的淋巴細(xì)胞正常,則說明_。解析:(1)肝臟切成小薄片,有利于肝臟細(xì)胞通過濾紙從培養(yǎng)液中吸收營養(yǎng)物質(zhì),同時有利于與外界進(jìn)行氣體交換和自身的代謝廢物的排出。(2)組織培養(yǎng)時5%CO2有維持培養(yǎng)

32、液pH的功能。(3)抗生素的種類和劑量對使用的效果很重要。(4)由題可知甲組為該組實驗的實驗組,丙為無肝臟的對照組,那么乙或丁應(yīng)為無有機(jī)物X的對照組。顯微鏡下可觀察到染色體的形態(tài)和數(shù)目。如果淋巴細(xì)胞出現(xiàn)異常,說明用來培養(yǎng)淋巴細(xì)胞的培養(yǎng)液中存在有機(jī)物X。丙組未加肝臟,而甲組加了肝臟,所以可說明肝臟對有機(jī)物X有解毒功能答案:(1)吸收氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)、排出代謝廢物(2)維持培養(yǎng)液適宜的pH(3)種類和劑量(4)向乙(或丁)組裝置中放置肝臟小塊染色體形態(tài)和數(shù)量肝臟小塊對有機(jī)物X具有解毒作用7人類在預(yù)防與診療傳染性疾病過程中,經(jīng)常使用疫苗和抗體。已知某傳染性疾病的病原體為RNA病毒,該病毒表面的A蛋白為

33、主要抗原,其疫苗生產(chǎn)和抗體制備的流程之一如下圖請回答:(1)過程代表的是_。(2)過程構(gòu)建A基因表達(dá)載體時,必須使用_和_兩種工具酶。(3)過程采用的實驗技術(shù)是_,獲得的X是_。(4)對健康人進(jìn)行該傳染病免疫預(yù)防時,可選用圖中基因工程生產(chǎn)的_所制備的疫苗。對該傳染病疑似患者確診時,可從疑似患者體內(nèi)分離病毒,與已知病毒進(jìn)行_比較;或用圖中的_進(jìn)行特異性結(jié)合檢測。解析: 由RNA得到DNA的過程為逆轉(zhuǎn)錄;基因工程中常用的是限制酶和DNA連接酶;通過細(xì)胞融合得到雜交瘤細(xì)胞,才能具備兩個細(xì)胞的特點。答案:(1)逆(反)轉(zhuǎn)錄(2)限制性核酸內(nèi)切酶(限制性內(nèi)切酶、限制酶)DNA連接酶(注:兩空順序可顛倒)(3)細(xì)胞融合雜交瘤細(xì)胞(4)A蛋白核酸(基因)序列抗A蛋白的單克隆抗體

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