2018年秋高中生物 第五章 基因突變及其他變異章末評估檢測 新人教版必修2.doc
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第5章 章末評估檢測 (時間:60分鐘 滿分:100分) 一、選擇題(本題共20小題,每小題3分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的) 1.雌果蠅某染色體上的DNA分子中一個脫氧核苷酸對發(fā)生了替換,其結(jié)果是( ) A.該雌果蠅性狀一定發(fā)生變化 B.形成的卵細(xì)胞中一定有該突變的基因 C.此染色體的化學(xué)成分發(fā)生改變 D.此染色體上基因的數(shù)目和排列順序不改變 解析:有些氨基酸是由幾個不同的密碼子決定的,因此DNA分子中一個脫氧核苷酸對發(fā)生了替換,合成的蛋白質(zhì)不一定發(fā)生變化,因此該雌果蠅的性狀不一定發(fā)生變化。如果替換發(fā)生在體細(xì)胞中,則形成的卵細(xì)胞中就沒有該突變的基因。染色體的化學(xué)成分不會發(fā)生改變。 答案:D 2.下列針對基因突變的描述正確的是( ) A.基因突變是生物變異的根本來源 B.基因突變的方向是由環(huán)境決定的 C.親代的突變基因一定能傳遞給子代 D.基因突變只發(fā)生在生物個體發(fā)育的特定時期 解析:基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑,為生物變異的根本來源,A正確;基因突變是不定向的,B錯誤;親代的突變基因若發(fā)生在體細(xì)胞,一般不能遺傳,C錯誤;基因突變可發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期,D錯誤。 答案:A 3.下列①~②表示兩種染色體互換現(xiàn)象,則這兩種情況( ) A.一般情況下都不能產(chǎn)生新基因 B.都不能在光學(xué)顯微鏡下觀察到 C.都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異 D.都發(fā)生在同源染色體聯(lián)會時期 解析:一般情況下,基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異都不能產(chǎn)生新基因,只有基因突變能產(chǎn)生新基因,A正確;染色體變異能在光學(xué)顯微鏡下觀察到,B錯誤;①屬于基因重組,C錯誤;①屬于基因重組發(fā)生在同源染色體聯(lián)會時期,染色體結(jié)構(gòu)變異可以生在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中,D錯誤。 答案:A 4.下圖表示果蠅體細(xì)胞內(nèi)一條染色體發(fā)生了變異,①②代表染色體,下列說法中正確的是( ) A.果蠅的缺刻翅是基因b丟失造成的 B.①和②構(gòu)成一對同源染色體 C.該變異能導(dǎo)致新基因的形成 D.①和②都能被龍膽紫溶液染色 解析:果蠅的缺刻翅是基因b所在的染色體缺失造成的,故A錯誤;②染色體是①染色體中的染色體片段缺失形成的,它們不是一對同源染色體,故B錯誤;該變異只能造成基因丟失,而沒有形成新的基因,故C錯誤;染色體能被堿性染料染色,①和②都能被龍膽紫溶液染色,故D正確。 答案:D 5.如圖表示某二倍體生物的部分染色體及其基因,下列細(xì)胞沒有發(fā)生染色體變異的是( ) 解析:A項染色體數(shù)目減半;B項發(fā)生同源染色體中非姐妹染色單體的交叉互換,屬于基因重組;C項發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異,屬于結(jié)構(gòu)變異中的缺失;D項發(fā)生個別染色體缺失屬于染色體數(shù)目變異。 答案:B 6.如圖是甲、乙兩種生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體情況示意圖,則染色體數(shù)與圖示相同的甲、乙兩種生物體細(xì)胞的基因型可依次表示為 ( ) A.甲:AaBb 乙:AAaBbb B.甲:AaaaBBbb 乙:AaBB C.甲:AAaaBbbb 乙:AaaBBb D.甲:AaaBbb 乙:AAaaBbbb 解析:由圖分析可知,甲和乙體細(xì)胞中分別含4個和3個染色體組,所以對應(yīng)的基因型可表示為C選項。 答案:C 7.二倍體西瓜幼苗(X)經(jīng)秋水仙素處理后會成長為四倍體植株(Y),下列關(guān)于該過程的敘述,錯誤的是( ) A.秋水仙素的作用時期是有絲分裂前期 B.低溫誘導(dǎo)X也會形成Y,其原理與秋水仙素作用原理相同 C.植株Y往往表現(xiàn)為莖稈粗壯、果實變大、含糖量增高 D.植株Y的根尖分生區(qū)細(xì)胞中一定含有4個染色體組 解析:用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗,處理后得到的四倍體植株中根細(xì)胞染色體數(shù)目沒有加倍,故含有2個染色體組,地上部分的體細(xì)胞一般含有4個染色體組。 答案:D 8.下列關(guān)于染色體組的表述,不正確的是( ) A.起源相同的一組完整的非同源染色體 B.通常指二倍體生物的一個配子中的染色體 C.人的體細(xì)胞中有兩個染色體組 D.普通小麥的花粉細(xì)胞中有一個染色體組 解析:普遍小麥?zhǔn)侨扼w,其體細(xì)胞中含有6個染色體組,減數(shù)分裂形成的花粉細(xì)胞中含有3個染色體組。 答案:D 9.關(guān)于植物染色體變異的敘述,正確的是( ) A.染色體組整倍性變化必然導(dǎo)致基因種類的增加 B.染色體組非整倍性變化必然導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生 C.染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類的變化 D.染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化 解析:染色體組整倍性變化不會增加基因種類;染色體組非整倍性變化可以導(dǎo)致基因數(shù)目改變,不會產(chǎn)生新基因,染色體片段的缺失可能導(dǎo)致基因種類減少,但也可能不變(同源染色體中一條缺失);染色體片段的倒位和易位一定會引起基因排列順序的改變。 答案:D 10.如圖為某家族遺傳病系譜圖,下列說法正確的是( ) A.由Ⅰ1Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5,可推知此病為顯性遺傳病 B.根據(jù)Ⅱ6與Ⅲ9或Ⅱ4與Ⅲ7的關(guān)系,即可推知該顯性致病基因在常染色體上 C.Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別為AA、Aa D.Ⅱ3和Ⅱ4再生一個患病男孩的概率為2/3 解析:由Ⅱ5Ⅱ6→Ⅲ9,可推知此病為顯性遺傳病,A錯誤;根據(jù)Ⅱ6與Ⅲ9或Ⅱ4與Ⅲ7的關(guān)系,說明致病基因不可能在X染色體上,則該顯性致病基因在常染色體上,B正確;Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別為AA(或Aa)、Aa,C錯誤;Ⅱ3和Ⅱ4基因型分別為aa、Aa,他們再生一個患病男孩的概率為=,D錯誤。 答案:B 11.用二倍體西瓜植株做父本與另一母本植株進行雜交,得到的種子種下去,就會長出三倍體植株。下列敘述正確的是( ) A.父本植株雜交前需去除雄蕊,雜交后需套袋處理 B.母本植株正常體細(xì)胞中最多會含有4個染色體組 C.三倍體植株的原始生殖細(xì)胞中不存在同源染色體 D.三倍體無子西瓜高度不育,但其無子性狀可遺傳 解析:母本植株雜交前需去除雄蕊,雜交后需套袋處理,A錯誤;此處的母本為四倍體,因此母本植株正常體細(xì)胞中最多會含有8個染色體組,即有絲分裂后期,B錯誤;三倍體植株的原始生殖細(xì)胞中存在同源染色體,C錯誤;三倍體無子西瓜由于聯(lián)會紊亂,不能產(chǎn)生正常的配子,即高度不育,但其無子性狀可遺傳,如通過植物組織培養(yǎng)技術(shù),D正確。 答案:D 12.水稻花藥離體培養(yǎng)的單倍體幼苗,經(jīng)秋水仙素處理后形成二倍體植株,如圖是該過程中某時段細(xì)胞核DNA含量變化示意圖。下列敘述錯誤的是( ) A.a(chǎn)~b過程中會出現(xiàn)含有2個染色體組的細(xì)胞 B.d~e過程中細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體數(shù)目加倍 C.e點后細(xì)胞內(nèi)各染色體組的基因組成相同 D.f~g過程中不會發(fā)生同源染色體分離 解析:a~b是有絲分裂的分裂期,包括有絲分裂后期,此時含有2個染色體組,A正確。d~e段是DNA的復(fù)制,DNA數(shù)目加倍但染色體數(shù)目不變,B錯誤。e點后因為使用了秋水仙素細(xì)胞內(nèi)各染色體的基因組成相同,故C正確。f~g過程是二倍體的有絲分裂,該過程中不會發(fā)生同源染色體分離,D正確。 答案:B 13.基因型為AaBbDd的二倍體生物,其體內(nèi)某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時同源染色體變化如圖所示。敘述正確的是( ) A.三對等位基因的分離均發(fā)生在次級精母細(xì)胞中 B.該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子 C.B(b)與D(d)間發(fā)生重組,遵循基因自由組合定律 D.非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異 解析:如圖所示,在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了交叉互換,兩條染色體的基因組成分別為AABbDD、aaBbdd,故A與a、D與d的分離發(fā)生在初級精母細(xì)胞中,而B與b的分離發(fā)生在初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中,A項錯誤;該細(xì)胞能產(chǎn)生ABD、AbD、aBd、abd四種精子,B項正確;B(b)與D(d)位于一對同源染色體上,而基因自由組合定律發(fā)生在非同源染色體的非姐妹染色單體之間,C項錯誤;同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致基因重組,D項錯誤。 答案:B 14.人類常染色體上β-珠蛋白基因(A+)既有顯性突變(A)又有隱性突變(a),突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對皆患地中海貧血的夫妻生下了一個正常的孩子,這對夫妻可能 ( ) A.都是純合子 B.都是雜合子 C.都不攜帶顯性突變基因 D.都攜帶隱性突變基因 解析:由題意可知,A對A+為顯性,A+對a為顯性,aa和AA+為患病,A+A+和A+a為正常,所以一對患病夫婦生下了一個正常的孩子,父母很可能都是AA+。 答案:B 15.下列關(guān)于人類基因組計劃的敘述,合理的是( ) A.該計劃的實施將有助于人類對自身疾病的診治和預(yù)防 B.該計劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程 C.該計劃的目的是測定人類一個染色體組中全部DNA序列 D.該計劃的實施可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個人隱私等負(fù)面影響 解析:人類基因組計劃的研究將發(fā)現(xiàn)一些特殊的“患病基因”,能幫助人類對自身所患疾病的診治,還能幫助人們預(yù)防可能發(fā)生的與基因有關(guān)的疾病。人類基因組計劃是在基因水平上進行研究。該計劃要測定的不僅是一個染色體組的基因序列,應(yīng)該包含22條常染色體和X、Y兩條性染色體,共24條染色體上的DNA序列。人類基因組計劃不可能帶來種族歧視和侵犯個人隱私等負(fù)面影響,由該計劃延伸來的基因身份證就是明顯的例子。 答案:A 16.某女患者有一種單基因遺傳病,下表是與該女有關(guān)的部分親屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。相關(guān)分析不正確的是 ( ) 家系成員 父親 母親 妹妹 外祖父 外祖母 舅舅 舅母 舅舅家表弟 患者 √ √ √ 正常 √ √ √ √ √ A.該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳 B.該女的母親是雜合子的概率為1 C.該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率為1/4 D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為1 解析:從表格分析得知,父母患病而妹妹正常,說明該病是常染色體顯性遺傳,母親一定是雜合子,其舅舅家表弟和妹妹正常,基因型一定相同,而該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率是2/31/21/2=1/6。 答案:C 17.基因型為AaBb(位于非同源染色體上)的小麥,將其花粉培養(yǎng)成幼苗,用秋水仙素處理后的成體自交后代的表現(xiàn)型及其比例為( ) A.1種,全部 B.2種,3∶1 C.4種,1∶1∶1∶1 D.4種,9∶3∶3∶1 解析:基因型為AaBb(位于非同源染色體上)的小麥,將其花粉培養(yǎng)成幼苗,用秋水仙素處理后的成體為純合體,共四種:AABB、AAbb、aaBB、aabb,純合體自交后代不發(fā)生性狀分離,仍為純合子,表現(xiàn)型共有4種,其比例為1∶1∶1∶1。 答案:C 18.下列遺傳病遵循孟德爾分離定律的是( ) A.抗維生素D佝僂病 B.原發(fā)性高血壓 C.青少年型糖尿病 D.貓叫綜合征 解析:原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病,貓叫綜合征為染色體變異引起的遺傳病,不遵循孟德爾分離定律。 答案:A 19.下圖是人類某些遺傳病的系譜圖,在不涉及基因突變的情況下,下列根據(jù)圖譜做出的判斷中,錯誤的是( ) A.圖譜②肯定是顯性遺傳病 B.圖譜①一定是常染色體隱性遺傳病 C.圖譜③一定不是細(xì)胞質(zhì)遺傳病 D.圖譜④一定是X染色體隱性遺傳病 解析:圖譜①父母正常、女兒有病,說明是隱性遺傳病,而且致病基因在常染色體上,因為若在X染色體上,她的父親也應(yīng)患病。圖譜②父母雙方有病,女兒正常,說明是顯性遺傳病。圖譜③與②相反,為隱性遺傳病,但不能判斷致病基因在什么染色體上,更不可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳病,因為細(xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特征,而兒子沒有遺傳母親的性狀。圖譜④母親和兒子都有病,不能判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳,因此不能進行進一步分析。 答案:D 20.已知家雞的無尾(A)對有尾(a)是顯性。現(xiàn)用有尾雞(甲群體)自交產(chǎn)生的受精卵孵小雞,在孵化早期向卵內(nèi)注射微量胰島素,孵化出的小雞就表現(xiàn)出無尾性狀(乙群體)。為研究胰島素在小雞孵化過程中是否引起基因突變,可行性方案是( ) A.甲群體甲群體,孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素 B.乙群體乙群體,孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素 C.甲群體乙群體,孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素 D.甲群體乙群體,孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素 解析:在孵化早期,向有尾雞群體卵內(nèi)注射微量胰島素,孵化出的小雞就表現(xiàn)出無尾性狀,無尾性狀的產(chǎn)生可能有兩個原因,一是胰島素誘導(dǎo)基因突變(a→A),二是胰島素影響了發(fā)育進程。要探究小雞無尾性狀產(chǎn)生的原因,可以讓乙群體與甲群體(aa)雜交,在孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素,觀察孵化出的小雞的性狀,如果全為有尾雞,則為胰島素影響了發(fā)育進程;如果還有無尾性狀產(chǎn)生,則為基因突變。 答案:D 二、非選擇題(共40分) 21.(11分,除標(biāo)注外,每空1分)圖中甲表示果蠅某正?;蚱慰刂坪铣啥嚯牡倪^程。a~d表示4種基因突變。a丟失T/A,b由T/A變?yōu)镃/G,c由T/A變?yōu)镚/C,d由G/C變?yōu)锳/T。假設(shè)4種突變都單獨發(fā)生。乙表示基因組成為AaBbDd的個體細(xì)胞分裂某時期圖像。丙表示細(xì)胞分裂過程中mRNA的含量(虛線)和每條染色體所含DNA分子數(shù)的變化(實線)。請回答下列問題: 可能用到的密碼子:天冬氨酸(GAC),甘氨酸(GGU、GGG),甲硫氨酸(AUG),終止密碼(UAG)。 (1)圖甲中過程①所需的酶主要是________。 (2)a突變后合成的多肽鏈中氨基酸的順序是_______________, 在a突變點附近再丟失________個堿基對對氨基酸序列的影響最小。(2分) (3)圖中________突變對性狀無影響,其意義是_______________ ________________________________________________。(2分) (4)導(dǎo)致圖乙中染色體上B、b不同的原因?qū)儆赺_______________ _______________________________________(變異種類)。(2分) (5)誘發(fā)基因突變一般處于圖丙中________階段,而基因重組發(fā)生于________階段(填圖中字母)。 解析:(1)圖甲中過程①為轉(zhuǎn)錄,是以DNA為模板形成mRNA的過程,需要的酶主要是RNA聚合酶。(2)在題干最后提供的密碼子中沒有與“a”突變后第2個密碼子UAU對應(yīng)的,但從已知的正常情況下圖甲的翻譯中得知,它與酪氨酸對應(yīng)。為了不破壞其他密碼子的完整性,再減少2個堿基對對氨基酸序列的影響是最小的。(3)b突變后密碼子為GAC,仍與天冬氨酸相對應(yīng),對性狀無影響。(4)圖乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,分開前姐妹染色單體上的相同位置基因不同,可能是復(fù)制時發(fā)生了基因突變,也可能是減數(shù)第一次分裂四分體時期發(fā)生了交叉互換。(5)基因突變發(fā)生于DNA復(fù)制時,即分裂間期中的DNA分成期,而基因重組發(fā)生于減數(shù)第一次分裂過程中。 答案:(1)RNA聚合酶 (2)天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸 2 (3)b 有利于維持生物遺傳性狀的相對穩(wěn)定 (4)基因突變或基因重組 (5)Ⅱ?、? 22.(6分,每空1分)動物多為二倍體,缺失一條染色體是單體(2n-1)。大多數(shù)動物的單體不能存活,但在黑腹果蠅中,點狀染色體(4號染色體)缺失一條也可以存活,而且能夠繁殖后代,可以用來進行遺傳學(xué)研究。 (1)從可遺傳變異來源角度分析,單體屬于________________。 (2)果蠅群體中存在無眼個體,無眼基因位于常染色體上,將無眼果蠅個體與純合野生型個體交配,子代的表現(xiàn)型及比例如下表所示。據(jù)表判斷,顯性性狀為________,理由是:___________________。 無眼 野生型 F1 0 85 F2 79 245 (3)根據(jù)(2)中判斷結(jié)果,請利用正常無眼果蠅,探究無眼基因是否位于4號染色體上。按要求完成以下實驗設(shè)計: 實驗步驟: ①讓________________與野生型(純合)4號染色體單體果蠅交配,獲得子代; ②統(tǒng)計子代的性狀表現(xiàn),并記錄。 實驗結(jié)果預(yù)測及結(jié)論: ①若________________,則說明無眼基因位于4號染色體上; ②若________________,則說明無眼基因不位于4號染色體上。 解析:(1)黑腹果蠅正常情況下體細(xì)胞應(yīng)含8條染色體,則缺失一條點狀染色體的黑腹果蠅發(fā)生的變異應(yīng)屬染色體數(shù)目變異。(2)據(jù)表判斷,顯性性狀為野生型;原因是無眼果蠅個體與純合野生型個體交配后,F(xiàn)1全為野生型,或F1野生型雌雄個體交配后,F(xiàn)2中野生型∶無眼=3∶1。(3)據(jù)題意及第(3)小題要求,應(yīng)該是讓正常無眼果蠅個體與野生型(純合)4號染色體單體果蠅交配,獲得子代;假設(shè)正常無眼果蠅的基因型為aa,則野生型(純合)4號染色體單體果蠅的基因型為A0,二者交配后,后代果蠅的表現(xiàn)型及基因型為:雜合野生型(Aa)和無眼單體果蠅(a0)。如果無眼基因位于4號染色體上,則野生型和無眼果蠅表現(xiàn)型之比為1∶1;如果無眼基因不位于4號染色體上,則只有野生型果蠅,沒有無眼果蠅。 答案:(1)染色體數(shù)目變異(或染色體變異) (2)野生型 F1全為野生型(或F2中野生型∶無眼=3∶1) (3)實驗步驟:①正常無眼果蠅個體 實驗結(jié)果預(yù)測及結(jié)論:①子代中出現(xiàn)野生型果蠅和無眼果蠅且比例為1∶1 ②子代全為野生型果蠅 23.(9分,除標(biāo)注除外,每空1分)某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時,進行人類遺傳病方面的調(diào)查研究,下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某家族某種遺傳病的遺傳系譜圖。請分析回答: (1)調(diào)查人類遺傳病時,最好選取群體中發(fā)病率較高的________基因遺傳病,Ⅲ-7號個體婚前應(yīng)進行________,以防止生出有遺傳病的后代。 (2)通過________個體可以排除這種病是顯性遺傳病(2分)。若Ⅱ-4號個體不帶有此致病基因,Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配,后代男孩患此病的幾率是________。 (3)若Ⅱ-4號個體帶有此致病基因,Ⅲ-7是紅綠色盲基因攜帶者,Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配,生下患病孩子的概率是________。(2分) (4)若Ⅱ-3和Ⅱ-4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常,但Ⅲ-8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的________號個體產(chǎn)生配子時,在減數(shù)第________次分裂過程中發(fā)生異常。 解析:(1)為了便于調(diào)查和統(tǒng)計,調(diào)查人類遺傳病時,最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病進行調(diào)查;為了防止生出有該遺傳病的后代,Ⅲ-7號個體婚前應(yīng)進行遺傳咨詢。 (2)由以上分析可知該病是隱性遺傳病,若Ⅱ-4號個體不帶有此致病基因,則該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ-7的基因型及概率為1/2XAXa、1/2XAXA,Ⅲ-10的基因型為XAY,他們后代男孩中患此病的幾率是1/21/2=1/4。(3)若Ⅱ-4號個體帶有此致病基因,則該病為常染色體隱性遺傳病。Ⅲ-7是紅綠色盲基因攜帶者(用B、b表示),則其基因型及概率為2/3AaXBXb,Ⅲ-10的基因型為AaXBY,他們婚配后生下正常孩子的概率是(1/3+2/33/4)3/4=5/8,所以他們生下患病孩子的概率為1-5/8=3/8。(4)Ⅱ-3和Ⅱ-4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)目正常,說明Ⅱ-3的基因型為XBXb、Ⅱ-4的基因型為XBY。Ⅲ-8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥(XXY)患者,則其基因型為XbXbY,可見其Xb和Xb均來自母親,說明Ⅱ-3個體產(chǎn)生配子時,在減數(shù)第二次分裂過程中發(fā)生異常,含有b的兩條染色單體分開后移向了同一極。 答案:(1)單 遺傳咨詢 (2)Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅲ-8(缺一不可) 1/4 (3)3/8 (4)3 二 24.(14分,除標(biāo)注外,每空2分)如圖表示某動物細(xì)胞分裂過程中染色體變化的示意圖,請據(jù)圖回答下列問題。 (1)圖中,從細(xì)胞①到細(xì)胞②是由于發(fā)生了________而形成的,經(jīng)過Ⅱ、Ⅲ后形成的4種子細(xì)胞中,屬于變異后特有的子細(xì)胞的是________。 (2)可遺傳的變異有三種來源,三倍體香蕉這種變異屬于________,人們用什么技術(shù)能將這種變異遺傳給子代?__________。 (3)野生香蕉是二倍體,無法食用,三倍體香蕉可食。由于一種致命真菌使香蕉可能在5年左右瀕臨滅絕,假若生物學(xué)家找到了攜帶該真菌抗性基因的野生純合(AA,A代表二倍體香蕉的一個染色體組)香蕉,如何培育出符合要求的無子香蕉?請你簡要寫出遺傳育種圖解(4分)。 解析:(1)圖中細(xì)胞發(fā)生的染色體片段的交換是發(fā)生在非同源染色體之間,所以屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異。從染色體的結(jié)構(gòu)可以看出,⑤⑥⑦中的染色體組成發(fā)生了染色體片段的交換。(2)三倍體香蕉的染色體數(shù)量相對于正常的二倍體多了一個染色體組,屬于可遺傳變異的三種來源中的染色體變異。由于三倍體香蕉不能通過減數(shù)分裂產(chǎn)生正常的配子,所以只能通過無性生殖的方式產(chǎn)生后代。(3)由二倍體產(chǎn)生三倍體的過程,可以借鑒三倍體無子西瓜的培育過程,由含有抗性基因的二倍體誘導(dǎo)產(chǎn)生四倍體,產(chǎn)生的四倍體再與含有抗性基因的二倍體雜交,最后產(chǎn)生含有抗性基因的三倍體。 答案:(1)易位(或染色體結(jié)構(gòu)變異)?、茛蔻? (2)染色體變異 植物組織培養(yǎng) (3)P:野生二倍體香蕉AA ↓秋水仙素處理幼苗F 四倍體(母本)野生二倍體香蕉(父本) AAAA AA ↓ 三倍體無子香蕉 AAA- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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