2018年秋高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳練習(xí) 新人教版必修2.doc
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第3節(jié) 伴性遺傳 1.下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是( ) A.性染色體上的基因都可以控制性別 B.性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān) C.性染色體在所有細(xì)胞中成對(duì)存在 D.女兒的性染色體必有一條來(lái)自父親 答案:D 2.一對(duì)正常夫婦生了“龍鳳雙胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常。則此夫婦的基因型為( ) A.XbY,XBXB B.XBY,XbXb C.XbY,XBXb D.XBY,XBXb 答案:D 3.人類(lèi)鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病,下列基因傳遞途徑不可能發(fā)生的是( ) A.外祖父→母親→女兒 B.外祖母→母親→兒子 C.祖母→父親→女兒 D.祖母→父親→兒子 答案:D 4.如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A.該病是顯性遺傳病,Ⅱ-4是雜合體 B.Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病 C.Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病 D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 答案:D 5.人類(lèi)血友病為伴X染色體隱性遺傳病,下列有關(guān)該病的預(yù)測(cè)正確的是( ) A.外祖父母都患病,則外孫女一定患病 B.父親患病,則女兒一定患病 C.母親患病,則兒子一定患病 D.祖父母都患病,則孫子一定患病 解析:人類(lèi)血友病為伴X染色體隱性遺傳病,外祖父母都患病(基因型分別為XhY和XhXh),其女兒一定患病(基因型為XhXh),但女婿可能正常(基因型為XHY),故外孫女不一定患病(基因型可能為XHXh);父親患病(基因型為XhY),但母親可能正常(基因型為XHXH或XHXh),故女兒不一定患病(基因型可能為XHXh);母親患病(基因型為XhXh),不管父親是否患病,則兒子一定患病(基因型一定為XhY);祖父母都患病(基因型分別為XhY和XhXh),其兒子一定患病(基因型為XhY),但兒媳可能正常(基因型為XHXH或XHXh),故孫子不一定患病(基因型可能為XHY)。 答案:C 6.下圖是人類(lèi)紅綠色盲的遺傳系譜圖(基因用B、b表示),請(qǐng)分析回答: (1)控制人類(lèi)紅綠色盲的基因位于________染色體上,患者的基因型可表示為_(kāi)_______________。此類(lèi)遺傳病的遺傳特點(diǎn)是 ______________________________________________________。 (2)寫(xiě)出該家族中下列成員的基因型: 4.________,10.________,11.________。 (3)14號(hào)成員是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和“→”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑: _____________________________________________________。 (4)若成員7號(hào)與8號(hào)再生一個(gè)孩子,是色盲男孩的概率為_(kāi)_______,是色盲女孩的概率為_(kāi)_______。 解析:(1)人類(lèi)紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,男性患者多于女性患者,有隔代交叉遺傳現(xiàn)象,并且女性患者的父親和兒子一定患病。(2)4號(hào)和10號(hào)均為色盲男性,基因型均為XbY。5號(hào)和6號(hào)正常,生出色盲兒子,則5號(hào)、6號(hào)的基因型分別為XBY和XBXb,11號(hào)為正常女性,其基因型為XBXB或XBXb。(3)14號(hào)的色盲基因來(lái)自其母親8號(hào),8號(hào)的色盲基因來(lái)自她的父親4號(hào),而4號(hào)的色盲基因來(lái)自他的母親1號(hào)。(4)7號(hào)和8號(hào)的基因型分別為XBY和XBXb,生出色盲男孩的概率為1/4,其后代中不會(huì)出現(xiàn)色盲女孩(XbXb),即概率為0。 答案:(1)X XbXb和XbY 男性患者多于女性患者,具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象,女性患者的父親和兒子一定患病 (2)XbY XbY XBXb或XBXB (3)1→4→8→14 (4)1/4 0 A級(jí) 基礎(chǔ)鞏固 1.與常染色體遺傳相比,伴性遺傳的特點(diǎn)是( ) ①正交與反交結(jié)果不同?、谀信颊弑壤笾孪嗤、勰行曰颊叨嘤谂?,或女性患者多于男性?、芸纱z傳或隔代遺傳 A.③④ B.①④ C.①③ D.②③ 答案:C 2.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲,但其弟弟是紅綠色盲患者,那么紅綠色盲基因的傳遞過(guò)程是( ) A.祖父→父親→弟弟 B.祖母→父親→弟弟 C.外祖父→母親→弟弟 D.外祖母→母親→弟弟 解析:此人的祖父、外祖父、父親均正常,因此A、B、C三項(xiàng)均被排除;此人的弟弟是色盲,其中色盲基因來(lái)自其母親,而其母親的色盲基因來(lái)自外祖母。 答案:D 3.用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下表結(jié)果,請(qǐng)指出下列選項(xiàng)中正確的是( ) 親本 子代 灰色雌性黃色雄性 全是灰色 黃色雌性灰色雄性 所有雄性為黃色,所有雌性為灰色 A.黃色基因是常染色體上的隱性基因 B.黃色基因是X染色體上的顯性基因 C.灰色基因是常染色體上的顯性基因 D.灰色基因是X染色體上的顯性基因 答案:D 4.貓的黑毛基因B和黃毛基因b在X染色體上,BB、bb和Bb分別表現(xiàn)黑色、黃色和虎斑色。有一只雌貓生下四只小貓,分別為黑毛雄貓、黃毛雄貓、黑毛雌貓和虎斑雌貓,其親本組合應(yīng)是( ) A.黃毛雄貓黑毛雌貓 B.黑毛雌貓黃毛雌貓 C.黑毛雄貓虎斑雌貓 D.黃毛雌貓虎斑雌貓 解析:據(jù)題干,黑色貓基因型為XBXB、XBY,黃色貓基因型為XbXb、XbY,虎斑色貓基因型為XBXb。在子代中雄貓有黑毛和黃毛兩種,說(shuō)明親本中雌貓是XBXb(虎斑色),子代貓中有黑色和虎斑色,說(shuō)明親本中雄貓是XBY(黑色),故選C。 答案:C 5.下圖為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖,該病為伴X染色體隱性遺傳病,7號(hào)的致病基因來(lái)自 ( ) A.1號(hào) B.2號(hào) C.3號(hào) D.4號(hào) 答案:B 6.已知果蠅中長(zhǎng)翅與殘翅為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用A表示,隱性基因用a表示);直毛和分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代的類(lèi)型和比例,請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題: 表現(xiàn)型 長(zhǎng)翅、直毛 殘翅、直毛 長(zhǎng)翅、分叉毛 殘翅、分叉毛 雄果蠅 3/8 1/8 3/8 1/8 雌果蠅 3/4 1/4 0 0 (1)控制直毛和分叉毛遺傳的基因位于________染色體上;________翅為顯性性狀。 (2)親本雌雄果蠅的基因型分別為_(kāi)_______、________。 (3)具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本進(jìn)行正交和反交,上述兩對(duì)相對(duì)性狀中子代表現(xiàn)型不一致的是________,一般情況下,如果子代表現(xiàn)型一致,可說(shuō)明控制該相對(duì)性狀的等位基因位于________染色體上。 解析:(1)從題表中看出長(zhǎng)翅、殘翅這對(duì)相對(duì)性狀與性別無(wú)關(guān),相關(guān)基因應(yīng)位于常染色體上,長(zhǎng)翅為顯性性狀;直毛和分叉毛為一對(duì)與性別有關(guān)聯(lián)的相對(duì)性狀,相關(guān)基因應(yīng)位于X染色體上,并且直毛為顯性性狀。(2)根據(jù)雜交后代的結(jié)果可以推測(cè)出親本果蠅的基因型:雌果蠅為AaXBXb,雄果蠅為AaXBY。(3)性染色體上的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián),故正交、反交的結(jié)果不一致;常染色體上的基因控制的性狀與性別無(wú)關(guān),故正交、反交的結(jié)果一致。 答案:(1)X 長(zhǎng) (2)AaXBXb AaXBY (3)直毛和分叉毛 常 B級(jí) 能力訓(xùn)練 7.下列關(guān)于X染色體上隱性基因決定的人類(lèi)遺傳病的說(shuō)法,正確的是 ( ) A.患者的雙親必有一方是患者,人群中的患者男性多于女性 B.有一個(gè)患病女兒的正常女性,其兒子患病的概率為1/2 C.女性患者的后代中,兒子都患病,女兒都正常 D.表現(xiàn)正常的夫婦,性染色體上不可能攜帶該致病基因 解析:若患者為男性,其致病基因來(lái)自母親,母親不一定患病,可能為攜帶者,即父母雙方均正常,A項(xiàng)錯(cuò)誤;若女兒患病,其致病基因來(lái)自父母雙方,母親表現(xiàn)正常,則其為攜帶者,母親將致病基因傳給兒子的概率為1/2,B項(xiàng)正確;若女性患者與男性患者婚配,則兒子、女兒均患病,C項(xiàng)錯(cuò)誤;表現(xiàn)正常的女性,可以攜帶致病基因,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案:B 8.假定某致病基因b位于X染色體上,且隱性致死(使受精卵胚胎致死)。一正常男子與一女性攜帶者結(jié)婚,理論上分析,這對(duì)夫婦所生的小孩性別比例(女孩∶男孩)是( ) A.1∶1 B.1∶0 C.3∶1 D.2∶1 解析:XBYXBXb,后代的基因型及比例為XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1,其中基因型為XbY的胚胎致死,這對(duì)夫婦所生的小孩中女孩和男孩的比例為2∶1,D正確。 答案:D 9.家鼠的花毛基因在X染色體上,而且對(duì)正常毛是顯性?,F(xiàn)用一正常毛色雌鼠與花毛雄鼠雜交,下列有關(guān)敘述正確的是( ) A.F1代中所有雌鼠都是花毛,但F2代中無(wú)一只花毛雌鼠 B.由于花毛是由顯性基因控制的,所以F1代的個(gè)體都應(yīng)是花毛 C.F1與F2代中毛色表現(xiàn)型比例都為1∶1 D.由于無(wú)法確定親本是純合子還是雜合子,故子代表現(xiàn)型不確定 解析:正常毛色雌鼠與花毛雄鼠雜交,F(xiàn)1代中所有雌鼠都是花毛,F(xiàn)2代中也有花毛雌鼠,A錯(cuò)誤;由于花毛是由顯性基因控制的,所以F1代的個(gè)體有花毛,也有正常毛,B錯(cuò)誤;F1代與F2代中花毛∶正常毛色=1∶1,C正確;由于家鼠的花毛基因在X染色體上,而且對(duì)正常毛是顯性,所以正常毛色雌鼠與花毛雄鼠的基因型為XbXb與XBY,因而能確定子代表現(xiàn)型,D錯(cuò)誤。 答案:C 10.雞的性別決定方式屬于ZW型,現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F(xiàn)1中雄雞均為蘆花雞,雌雞均為非蘆花雞。讓F1中的雌雄雞自由交配產(chǎn)生F2。據(jù)此推測(cè)不正確的是( ) A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上 B.雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大 C.F2中雄雞有一種表現(xiàn)型,雌雞有兩種表現(xiàn)型 D.將F2中的雌雄蘆花雞交配,產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4 解析:從題干信息可知,控制羽毛顏色的基因位于Z染色體上,且蘆花對(duì)非蘆花為顯性,A正確;雄性的性染色體組成為ZZ,雌性的性染色體組成為ZW,所以顯性性狀在雄性中比例較大,而隱性性狀在雌性中比例較大,B正確;假設(shè)蘆花基因?yàn)锽、非蘆花基因?yàn)閎,則F1雜合子蘆花雄雞,能產(chǎn)生ZB、Zb兩種配子,純合非蘆花雌雞,能產(chǎn)生Zb、W兩種配子,F(xiàn)1雌雄配子隨機(jī)結(jié)合,得到的F2雌雄均有兩種表現(xiàn)型,C錯(cuò)誤;F2中的蘆花雞基因型為ZBW、ZBZb,其雜交后代中,只有ZbW為非蘆花雞,占1/21/2=1/4,因此蘆花雞占3/4,D正確。 答案:C 11.等位基因A和a可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異,請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上,能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人?為什么?__________ (2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上,那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來(lái)自________(填“祖父”或“祖母”),判斷依據(jù)是 _______________________________________________________ _____________________________________________________; 此外,________(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來(lái)自外祖父還是外祖母。 解析:(1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上,女孩的基因型為AA,一個(gè)A來(lái)自父親,另一個(gè)A來(lái)自母親。其父親的A基因來(lái)自祖父或祖母,其祖父、祖母的基因型均為Aa,故無(wú)法確定。同理,也無(wú)法確定另一個(gè)A來(lái)自外祖父還是外祖母。(2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上,則該女孩的一個(gè)XA來(lái)自父親,父親的XA來(lái)自祖母。該女孩的另一個(gè)XA來(lái)自母親,而其外祖父、外祖母均有XA,故無(wú)法確定來(lái)自誰(shuí)。 答案:(1)不能。女孩AA中的一個(gè)A必然來(lái)自父親,但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥,故無(wú)法確定父親傳給女兒的A是來(lái)自祖父還是祖母;另一個(gè)A必然來(lái)自母親,也無(wú)法確定母親傳給女兒的A是來(lái)自外祖父還是外祖母。(2)祖母 該女孩的一個(gè)XA來(lái)自父親,而父親的XA一定來(lái)自祖母 不能 12.下圖為甲病(A或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖,已知Ⅰ2無(wú)乙病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)甲病的遺傳方式為_(kāi)_______,乙病的遺傳方式為_(kāi)_______。 (2)Ⅱ4的基因型為_(kāi)_____________________________________。 (3)Ⅰ1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是______________________。 (4)Ⅱ3是雜合子的概率是________,若與正常男性婚配,所生子女中患病的概率是________。 解析:(1)對(duì)于甲病而言,有中生無(wú),且生出的女兒中有正常的,一定是常染色體顯性遺傳病。雙親無(wú)乙病,且Ⅰ-2無(wú)乙病基因,后代生出男性患者,乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)1號(hào)的基因型是AaXBXb,2號(hào)基因型是AaXBY。Ⅱ-4是女性,可能的基因型是aaXBXB或者aaXBXb。(3)1號(hào)的基因型是AaXBXb,產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是AXB、aXB、AXb、aXb。(4)Ⅱ-3是甲病患者,AA可能性是1/3,Aa可能性是2/3,但是她不患乙病,是XBXB可能性是1/2(因?yàn)橐呀?jīng)知道她是女性,所以只可能是XBXB或者XBXb),所以純合子概率就是1/31/2=1/6,雜合子的概率是5/6。其與正常男性婚配,所生子女患甲病的概率為2/3,患乙病的概率為1/8,所生子女中完全正常的概率是1/37/8=7/24,患病的概率是17/24。 答案:(1)常染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 (2)aaXBXB或者aaXBXb (3)AXB、aXB、AXb、aXb (4)5/6 17/24 C級(jí) 拓展提升 13.科學(xué)家在研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn),剛毛基因(B)對(duì)截剛毛基因(b)為顯性。若這對(duì)等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段,則剛毛雄果蠅可表示為XBYB或XBYb或XbYB;若僅位于X染色體上,則只能表示為XBY?,F(xiàn)有各種純種果蠅若干,可利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上。 (1)請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題: ①遺傳學(xué)中常選用果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料,果蠅的優(yōu)點(diǎn)是 _____________________________________________________、 _______________________________________。(答出兩點(diǎn)即可) ②果蠅的剛毛基因和截剛毛基因的遺傳遵循________定律。 (2)請(qǐng)完成推斷過(guò)程: ①實(shí)驗(yàn)方法:首先選用純種果蠅作親本進(jìn)行雜交,雌雄兩親本的表現(xiàn)型分別為_(kāi)_______和________。 ②預(yù)測(cè)結(jié)果:若子代雄果蠅表現(xiàn)為_(kāi)_______,則此對(duì)基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段;若子代雄果蠅表現(xiàn)為_(kāi)_______,則此對(duì)基因僅位于X染色體上。 解析:(1)果蠅具有相對(duì)性狀易區(qū)分、繁殖速度快、染色體數(shù)目少等優(yōu)點(diǎn),適宜用作遺傳實(shí)驗(yàn)材料;剛毛基因與截剛毛基因?qū)儆谝粚?duì)等位基因,其遺傳遵循基因的分離定律。 (2)若通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上,所選親本雜交后子代在兩種情況下呈現(xiàn)出不同的結(jié)果,為滿(mǎn)足此目的應(yīng)選截剛毛雌果蠅和剛毛雄果蠅,若基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段則有:XbXbXBYB→XBXb、XbYB,即子代雌雄果蠅均為剛毛;若基因僅位于X染色體上,則有:XbXbXBY→XBXb、XbY,即子代雌果蠅為剛毛,雄果蠅為截剛毛。 答案:(1)①相對(duì)性狀易于區(qū)分 雌雄異體易于培養(yǎng)(一只雌果蠅可產(chǎn)生為數(shù)眾多的后代 繁殖速度快 染色體數(shù)目少,回答出兩條即可)?、诨虻姆蛛x (2)①截剛毛 剛毛 ②剛毛 截剛毛- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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