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1、第五章 配位滴定法 - 經(jīng)典習(xí)題
1.計(jì)算pH=2時(shí),EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)。
解: pH=2時(shí),[H+]=10-2mol/L。
= 1+ 108.26+1012.42+1013.09+1013.09+1012.69+1011.59
= 3.25×1013
lgαY(H) = 13.51
本題若采用EDTA的累積質(zhì)子化常數(shù)計(jì)算,則公式就和金屬離子的副反應(yīng)系數(shù)的公式相一致:αY(H) = 1+β1H[H+]+β2H[H+]2+β3H[H+]3+β4H[H+]4+β5H[H+]5+β6H[H+]6,質(zhì)子化常數(shù)是離解常數(shù)的倒數(shù),累積質(zhì)子化常數(shù)可由逐級(jí)質(zhì)子化常數(shù)求得。
2.在
2、pH6.0的溶液中,含有濃度均為0.010mol/L的EDTA、Ca2+和Zn2+。計(jì)算αY(Ca)和αY值。
解:因?yàn)槭怯?jì)算αY(Ca)和αY值,所以將Zn2+與Y視作主反應(yīng),Ca2+作為共存離子,根據(jù)題意滴定是在pH6的溶液中進(jìn)行,因此,總的副反應(yīng)包括酸效應(yīng)和共存離子效應(yīng)。查表得:KCaY = 10.69,pH6時(shí),αY(H) = 104.65。
所以:αY(Ca)=1+KCaY[Ca2+] = 1+1010.69×0.010 = 108.69
αY=αY(H) + αY(Ca) = 104.65 +108.69≈108.69
3.在0.10mol/L的AlF溶液中,游離F-的
3、濃度為0.010mol/L。求溶液中游離Al3+的濃度,并指出溶液中配合物的主要存在形式。
解:αAl(F)= 1 + β1[F-] + β2[F-]2+ β3[F-]3+β4[F-]4+β5[F-]5+ β6[F-]6
= 1+1.4×106× 0.010+1.4×1011 ×(0.010)2 + 1.0×1015×(0.010)3+ 5.6×1017 × (0.010)4 + 2.3 ×1019 × (0.010)5 +6.9×1019 ×(0.010)6
= 1+1.4 ×104 + 1.4×107 + 1.0 ×109 + 5.6 ×109+2.3 ×109 + 6.9 ×1
4、07
=8.9×109
所以
比較αAl(F)計(jì)算式中右邊各項(xiàng)的數(shù)值,可知配合物的主要存在形式有AlF3、AlF4-和AlF52-。
4.在0.010mol/L鋅氨溶液中,若游離氨的濃度為0.10mol/L,計(jì)算pH10和pH12時(shí)鋅離子的總副反應(yīng)系數(shù)。
解:因溶液酸度較低(pH10或12),將引起金屬離子水解,可視作羥基配位效應(yīng)。若溶液中有兩種或兩種以上配合劑同時(shí)對(duì)金屬離子M產(chǎn)生副反應(yīng),則其影響應(yīng)以M的總副反應(yīng)系數(shù)αM表示:
αM=αM(L1)+ αM(L2)+……+ (1-P)
pH10時(shí),αZn(NH3)=1 + β1[NH3] + β2[NH3]2+β3[NH
5、3]3+β4[NH3]4
=1+102.37×0.10+104.81×(0.10)2+107.31×(0.10)3+109.46×(0.10)4
= 105.49
查表可得:αZn(OH)2=102.4 αZn(NH3) >>αZn(OH)2所以αZn(OH)2可略
αZn = αZn(NH3)+ αZn(OH)2-1 αZn(NH3)=105.49
pH12時(shí),查表可得:αZn(OH)2=108.5
αZn(OH)2 >> αZn(NH3) 所以αZn(NH3)可略
αZn = αZn(NH3)+ αZn(OH)2-1 αZn(NH3)=108.5
5.用ED
6、TA溶液(2.0×10 -2mol/L)滴定相同濃度的Cu2+,若溶液pH為10,游離氨濃度為0.20mol/L,計(jì)算化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)的pCu'。
解:化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí),CSP =(1/2)×2.0×10 -2=1.0×10-2(mol/L) pCu(SP) =2.00
[NH3]sp =(1/2)×0.20= 0.10(mol/L)
αCu(NH3)=1 + β1[NH3] + β2[NH3]2+β3[NH3]3+β4[NH3]4
=1+104.13×0.10+107.61×0.102 +1010.48×0.103+1012.59× 0.104≈109.26
pH10時(shí)αCu(OH)2
7、 = 101.7<<109.26, lgαY(H) =0.45
所以αCu(OH)2 可以忽略,αCu≈109.26
所以lgK'CuY= lgKCuY –lgαY(H) – lgαCu = 18.7–0.45–9.26=8.99
pCu'=(pC Cu(sp)+lgK'CuY)/2 =(2.00+8.99)/2=5.50
6.在pH5.0時(shí)用2×10-4mol/LEDTA滴定同濃度得Pb2+,以二甲酚橙為指示劑。(1)以HAc-NaAc緩沖溶液控制酸度,[HAc]=0.2mol/L,[Ac-] = 0.4mol/L;(2)以六次亞甲基四胺緩沖溶液控制酸度。已知乙酸鉛配合物的β1=1
8、01.9,β2 =103.3;(CH2)6N4基本不與Pb2+配位。計(jì)算終點(diǎn)誤差。
解:pH5.0時(shí)查表可得二甲酚橙指示劑的顏色轉(zhuǎn)變點(diǎn)pPbt = 7.0
(1)在HAc-NaAc緩沖溶液中
終點(diǎn)時(shí) [Ac-] = 0.4/2= 10-0.7(mol/L)
αPb(Ac)=1 + β1[Ac-] + β2[Ac-]2 = 1+101.9×10-0.7+103.3×(10-0.7)2≈102.0
此時(shí)指示劑的顏色轉(zhuǎn)變點(diǎn)pPbt=7.0-2.0 =5.0
lgK'PbY= lgKPbY- lgαPb(Ac)-lgαY(H) = 18.30-2.0-6.45 = 9.85
計(jì)量
9、點(diǎn)時(shí):pPbsp = (pCPb(SP)+ lgK'PbY)/2=( 4 + 9.85 )/2=6.93
ΔpM'= pPb'ep - pPb'sp =5.0-6.93 = -1.9
(2) 在(CH2)6N4溶液中
lgαY(H)=6.45
lgK'PbY= lgKPbY- lgαY(H)=18.30-6.45=11.85
化學(xué)計(jì)量點(diǎn)pPbsp=(pCPb(SP)+lgK'PbY)/2=(4.0 + 11.85 ) /2=7.92
ΔpM'= pPb'ep - pPb'sp=7.0-7.92=-0.92
7.濃度均為0.02mol/L的Zn2+、Cd2+溶液,加入K
10、I掩蔽Cd2+、若[I-]ep= 1.0mol/L,在pH5.0時(shí),以二甲酚橙為指示劑,用0.02mol/LEDTA滴定Zn2+,Cd2+干擾測(cè)定嗎?為什么?
解:查表可得如下數(shù)據(jù):lgKCdY = 16.40,lgKZnY = 16.50,pH5.0時(shí),pCdt = 4.5,lgαY(H) = 6.45,pZnt = 4.8,Cd2+與I-的配合物的lgβ1~lgβ4分別為2.4、3.4、5.0、6.15。
αCd(I)=1 + β1[I-] + β2[I-]2+β3[I-]3+β4[I-]4 = 1+102.4×1.0 +103.4×1.02+105.0×1.03+106.15×1
11、.04 = 106.18
因此至Zn2+ 終點(diǎn)時(shí),
而欲使二甲酚橙變色,需 [Cd2+]sp=10-4.5 mol/L,可見(jiàn)[Cd2+]ep <<[Cd2+]sp,由于掩蔽劑I-的作用,溶液中游離Cd2+的濃度降低十分顯著,以至于不能使二甲酚橙顯色,因而不產(chǎn)生干擾。
8.溶液中鋅與鈣的濃度分別為2.0×10-2和2.0×10-3mol/L,不加掩蔽劑和輔助配合劑,回答下列問(wèn)題:(1)若確定計(jì)量點(diǎn)有±0.2pZn單位的偏差,要使終點(diǎn)誤差在0.1%以內(nèi),能否用控制酸度的方法用EDTA測(cè)定溶液中的鋅?(2)條件常數(shù)lgK'ZnY可達(dá)到的最大值是多少?在什么酸度范圍內(nèi)才可能具有最大值?(3
12、)為防止產(chǎn)生Zn(OH)2沉淀,溶液pH值應(yīng)小于多少?(4)選二甲酚橙作指示劑測(cè)定鋅,要使終點(diǎn)誤差最?。磒Znep=pZnt),溶液的酸度應(yīng)控制在多少?
解:(1)當(dāng)△pM=0.2,TE=0.1%時(shí),要求lgCMK'≥6;若CM=1.0×10-2 mol/L,則要求lgK'≥8。
在鈣存在時(shí)滴定鋅,存在下列幾種副反應(yīng):Zn與OH,EDTA與H,EDTA與Ca等,副反應(yīng)系數(shù)αZn(OH)和αY(H)隨溶液酸度而變化,而αY(Ca)為一定值,且有αY=αY(H) +αY(Ca)-1。
若控制合適酸度,可使αZn(OH)=1,αY(H)≤αY(Ca) ,此時(shí)副反應(yīng)的影響最小,條件常數(shù)
13、lgK'ZnY最大。
αY=αY(H) +αY(Ca)-1≈αY(Ca)=1+[Ca]KCaY
查表得 lg KZnY=16.5,lgKCaY=10.7
故lgK'ZnY = lgKZnY-lgαY =16.5-lg(1+10-3×1010.7) =16.5-7.7 = 8.8>8
可見(jiàn),可以控制合適酸度測(cè)定混合離子溶液中的鋅,而鈣不干擾。
(2)如(1)所解lgK'ZnY最大值為8.8。查表知,溶液pH在9.0以上時(shí),αZn(OH) >1;αY(H)=αY(Ca)=107.7時(shí),pH=4.3。酸度增高時(shí)將使αY(H)>αY(Ca)。
可見(jiàn),只有在4.3 < pH < 9.0
14、時(shí),lgK'ZnY才可能具有最大值。
(3)查溶度積表,KspZn(OH)2> =10-15.3,滴定前,為防止生成Zn(OH)2沉淀,則要求:
[OH-]< =10-6.9
pOH > 6.9 即pH < 7.1.
(4)綜上所述,實(shí)際滴定Zn應(yīng)取pH在4.3 ~ 7.1范圍之內(nèi),這時(shí)條件穩(wěn)定常數(shù)大,滴定突躍大,反應(yīng)完全。但要使滴定的準(zhǔn)確度高,還必須有合適的指示劑指示終點(diǎn)。
根據(jù)公式,指示劑選定以后,要想準(zhǔn)確指示終點(diǎn),使pMt≈pMep,還必須選擇一個(gè)最佳的pH值,因指示劑是一種弱的有機(jī)酸,溶液酸度影響指示劑與金屬離子配位時(shí)的條件穩(wěn)定常數(shù)lgK'MIn進(jìn)而影響pMt值和ΔpM的大小。 因pZnep= (lgK'ZnY+pCZn)/2=(8.8+2.0)/2= 5.4
查表知,對(duì)于二甲酚橙,pH=5.5時(shí)的pZnt=5.7。
結(jié)論是:在這個(gè)體系中準(zhǔn)確測(cè)定Zn的最佳pH值是5.5。