2019年高考化學 備考百強校小題精練系列 專題43 烴的衍生物.doc
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專題43 烴的衍生物 (滿分42分 時間20分鐘) 姓名:_______________ 班級:_______________ 得分:_______________ 1.下列說法不正確的是 A. 石油裂解氣可以使溴水褪色,也可以使高錳酸鉀溶液褪色 B. 可以用新制的氫氧化銅檢驗乙醇中是否含有乙醛 C. 正丙醇(CH3CH2CH2OH)和鈉反應要比水和鈉反應劇烈 D. CH2=CHCH3+Cl2 CH2=CHCH2 Cl+ HCl屬于取代反應 【答案】C 【解析】 【詳解】 2.聚維酮碘的水溶液是一種常見的碘伏類緩釋消毒劑,聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘,其結(jié)構表示如下 (圖中虛線表示氫鍵)。下列說法不正確的是( ) A. 聚維酮的單體是 B. 聚維酮分子的聚合度為2m+n C. 聚維酮在NaOH水溶液中水解可生成 D. 聚維酮和聚維酮碘都是水溶性的 【答案】C 【解析】 A,根據(jù)聚維酮的結(jié)構簡式知,聚維酮由相應的單體發(fā)生加聚反應得到,其單體的結(jié)構簡式為,A項正確;B,根據(jù)聚維酮的結(jié)構簡式知,聚維酮的聚合度為2m+n,B項正確;C,聚維酮在NaOH水溶液中水解,堿性條件下的水解產(chǎn)物中不可能含-COOH,應為-COONa,C項錯誤;D,聚維酮能與水分子間形成氫鍵,聚維酮和聚維酮碘都是水溶性的,D項正確;答案選C。 3.下列說法正確的是 A. 油脂、糖類和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應 B. 油脂皂化反應可用酸作催化劑 C. 淀粉溶液中加入硫酸,加熱4-5min,再加入少量銀氨溶液,加熱,有光亮銀鏡生成 D. 福爾馬林能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,可用于浸制動物標本 【答案】D 【解析】 【詳解】 【點睛】 銀鏡反應成功的關鍵是溶液呈堿性,淀粉水解時稀硫酸起催化作用,直接加入銀氨溶液不可能發(fā)生銀鏡反應;正確的操作為:淀粉溶液中加入硫酸,加熱4-5min,冷卻后加入NaOH溶液呈堿性,再加入少量銀氨溶液,水浴加熱。 4.我國科學家屠呦呦因創(chuàng)造性地研制出抗瘧新藥青蒿素和雙氫青蒿素(對瘧原蟲有100%的抑制率)而獲2015年諾貝爾醫(yī)學獎。如圖為青蒿素的鍵線式,以下關于青蒿素的說法錯誤的是 A. 含有酯基,可水解 B. 含有過氧鍵,有較強氧化性,且不夠穩(wěn)定 C. 青蒿素的化學式C15 H24O5 D. 在水中溶解度不大,易溶于有機溶劑 【答案】C 【解析】 【詳解】 【點睛】 有機物的水溶性與有機物中所含親水基有關,一般親水基越多、親水基的含量越大,該有機物在水中溶解度越大,典型的親水基有:羥基、羧基、氨基等;而烴基、酯基都屬于憎水基。 5.下列說法正確的是 A. 用酸性KMnO4溶液可鑒別乙烯和乙醛 B. 用甘氨酸[H2NCH2COOH]和丙氨酸[CH3CH(NH2)COOH]縮合最多可形成3種鏈狀二肽 C. 等質(zhì)量的甲醛和乳酸[CH3CH(OH)COOH]完全燃燒消耗的氧氣相等,生成水的質(zhì)量也相等 D. 丙烯酸(CH2=CHCOOH),含有二種官能團,能發(fā)生取代、加聚、加成反應,不能發(fā)生還原反應 【答案】C 【解析】 【詳解】 6.化學與生活密切相關。下列說法錯誤的是 A. 用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維 B. 食用油反復加熱會產(chǎn)生稠環(huán)芳香烴等有害物質(zhì) C. 福爾馬林可用來浸制標本,因其可使蛋白質(zhì)變性 D. 醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為95% 【答案】D 【解析】 【詳解】 A. 蠶絲的主要成分為蛋白質(zhì),在灼燒時有燒焦羽毛的氣味,其他有機物沒有此氣味,所以可以用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維,故正確;B. 食用油屬于油脂,反復加熱發(fā)生化學變化,會產(chǎn)生稠環(huán)芳香烴等有害物質(zhì),故正確;C. 福爾馬林是甲醛的水溶液,可使蛋白質(zhì)變性,所以可用來浸制標本,故正確;D. 醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為75%,故錯誤。故選D。 7.化合物X是一種醫(yī)藥中間體,其結(jié)構簡式如圖所示。下列有關X的說法正確的是 A. 分子中兩個苯環(huán)一定處于同一平面 B. 不能與飽和碳酸鈉溶液反應 C. 在酸性條件下水解,水解產(chǎn)物只有一種 D. 1mol化合物X最多能與2molNaOH反應 【答案】C 【解析】 【詳解】 8.某有機合成中間體的結(jié)構簡式如圖所示。下列關于該有機物的敘述正確的是( ?。? A. 分子式為C9H8O4 B. 1mol該物質(zhì)最多能與3molBr2發(fā)生取代反應 C. 在濃硫酸作用下可發(fā)生消去反應 D. 在一定條件下可與HCHO發(fā)生縮聚反應 【答案】D 【解析】 【分析】 該有機物含有酚羥基,可發(fā)生取代、氧化和顯色反應,含有酯基,可發(fā)生水解反應,含有醇羥基,可發(fā)生取代、氧化反應,以此解答該題。 【詳解】 A.由結(jié)構簡式可知該有機物的分子式為C9H10O4,故A錯誤; B.苯環(huán)上處于酚羥基的鄰位和對位的氫原子可被取代,由有機物的結(jié)構簡式可知,1mol該物質(zhì)最多能與2mol Br2發(fā)生取代反應,故B錯誤; C.該有機物中連有醇羥基的碳原子的鄰位碳原子上不含氫原子,不能發(fā)生消去反應,故C錯誤; D. 該有機物含有酚羥基,可與甲醛發(fā)生縮聚反應,故D正確,答案選D。 9.由有機物X合成有機高分子粘合劑G的流程圖如下: 下列敘述錯誤的是 A. 有機物X中的含氧官能團是羧基和羥基 B. Z的結(jié)構簡式一定是 C. 由X生成I molY時,有1 mol H2O生成 D. 反應Ⅲ發(fā)生加聚反應生成G 【答案】B 【解析】 【詳解】 【點睛】 掌握有機物的官能團的性質(zhì)是關鍵。羧基可以和羥基發(fā)生酯化反應。羥基鏈接的碳原子的鄰位碳上有氫原子,則該有機物可以發(fā)生消去反應。 10.某有機物的結(jié)構如圖所示,有關該有機物的說法不正確的是 A. 該有機物的分子式為 C20H14O4 B. 該有機物分子中所有的原子不可能處于同一平面 C. 1mol 該有機物分別與 Br2、NaOH 反應, 最多能消耗 4molBr2、4molNaOH D. 該有機物能發(fā)生加成、取代、氧化反應 【答案】C 【解析】 【分析】 根據(jù)有機物的結(jié)構圖,可知該有機物的分子式為C20H14O4;含有單鍵碳的分子,不可能所有原子共平面;酚羥基、酯基能與NaOH反應;該有機物含有苯環(huán),能發(fā)生加成、取代反應,含有酚羥基能發(fā)生氧化反應。 【詳解】 11.下列有關敘述不正確的是 A. 纖維素、酚醛樹脂均屬于高分子化合物 B. 花生油在堿性條件下的水解,可用于制肥皂 C. 石油的分餾所得的餾分一定都是純凈物 D. 利用滲析原理,用半透膜和蒸餾水可除去淀粉膠體中的食鹽 【答案】C 【解析】 【分析】 纖維素是天然有機高分子化合物、酚醛樹脂是合成有機高分子化合物;花生油是高級脂肪酸甘油酯;石油的分餾所得的餾分仍是多種烷烴和環(huán)烷烴的混合物;膠體粒子不能透過半透膜,溶液中的粒子能透過半透膜; 【詳解】 纖維素是天然有機高分子化合物、酚醛樹脂是合成有機高分子化合物,故A正確;花生油是高級脂肪酸甘油酯,在堿性條件下的水解為高級脂肪酸鹽和甘油,故B正確;石油的分餾所得的餾分仍是多種烴的混合物,故C錯誤;膠體粒子不能透過半透膜,溶液中的粒子能透過半透膜,所以用半透膜和蒸餾水可除去淀粉膠體中的食鹽,故D正確,選C。 12.下列說法正確的是 A. 氨基酸為高分子化合物,種類較多,分子中都含有—COOH和—NH2 B. 脫脂棉、濾紙、蠶絲的主要成分均為纖維素,完全水解均能得到葡萄糖 C. 油脂是高級脂肪酸甘油酯,在熱的NaOH溶液中完全水解后混合液不分層 D. 在淀粉水解液中加入氫氧化鈉,再加入碘水,溶液未變藍,說明淀粉已完全水解 【答案】C 【解析】 【詳解】 13.香天竺葵醇具有溫和、甜的玫瑰花氣息,其結(jié)構簡式如圖。下列說法不正確的是 A. 香天竺葵醇分子中含有兩種官能團 B. 香天竺葵醇的分子式為C10H18O C. 1 mol香天竺葵醇與1 mol HBr發(fā)生加成反應的產(chǎn)物共有5種(不考慮立體異構) D. 香天竺葵醇能發(fā)生加聚反應和催化氧化 【答案】C 【解析】 【分析】 由結(jié)構可知香天竺葵醇分子中含碳碳雙鍵和羥基,結(jié)合烯烴和醇的性質(zhì)來解答。 【詳解】 【點睛】 本題考查有機物的結(jié)構與性質(zhì),側(cè)重分析與應用能力的考查,把握官能團與性質(zhì)的關系、有機反應為解答的關鍵,注意烯烴與醇的性質(zhì)分析。 14.莽草酸結(jié)構簡式如右圖。下列說法錯誤的是( ) A. 該物質(zhì)分子式為C7H10O5 B. 該物質(zhì)與乙酸互為同系物 C. 該物質(zhì)能發(fā)生加聚、縮聚、消去和酯化反應 D. 該物質(zhì)與Na反應時,最多消耗Na 4 mol 【答案】B 【解析】 【分析】 有機物中含有羧基,具有酸性,可發(fā)生中和、酯化反應,含有羥基,可發(fā)生取代、氧化和消去反應,含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚和氧化反應,以此解答該題。 【詳解】 A.由結(jié)構簡式可知該有機物的分子式為C7H10O5,故A正確; B.該有機物含有碳碳雙鍵和多個羥基,而乙酸沒有碳碳雙鍵和羥基,故其與乙酸不是同系物,B錯誤; C.含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應,含有羧基,可發(fā)生酯化反應,含有羥基,可發(fā)生消去反應,含有羧基和羥基,可發(fā)生縮聚反應,故C正確; D.含有3個羥基、1個羧基,都可與鈉反應生成氫氣,則1mol該物質(zhì)與Na反應時,最多消耗Na 4mol,故D正確。 故選B。 【點睛】 同系物的對象是有機化合物,屬于同系物的有機物必須結(jié)構相似,同系物之間官能團的種類和數(shù)目都相同,在有機物的分類中,屬于同一類物質(zhì),通式相同,化學性質(zhì)相似,差異是分子式不同,相對分子質(zhì)量不同,在組成上相差一個或若干個CH2原子團,相對分子質(zhì)量相差14的整數(shù)倍,如分中含碳原子數(shù)不同的烷烴之間就屬于同系物。- 配套講稿:
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- 2019年高考化學 備考百強校小題精練系列 專題43 烴的衍生物 2019 年高 化學 備考 百強校小題 精練 系列 專題 43 衍生物
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