2018版高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2.doc
《2018版高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2.doc》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2018版高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2.doc(10頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
第3節(jié) 伴性遺傳 1.總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律及伴性遺傳的特點(diǎn)。(重點(diǎn)) 2.舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。(重、難點(diǎn)) 3.明確雞的性別決定方式和遺傳特點(diǎn)。 人 類 紅 綠 色 盲 癥 1.伴性遺傳 (1)特點(diǎn):性染色體上的基因控制的性狀遺傳,與性別相關(guān)聯(lián)。 (2)常見實(shí)例:人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和果蠅的眼色遺傳等。 2. 人類紅綠色盲癥 (1)基因的位置:X染色體上。 (2)人類正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型: 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表現(xiàn)型 正常 正常(攜帶者) 色盲 正常 色盲 (3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式: ①女性正常和男性色盲: ②女性攜帶者和男性正常: ③女性色盲與男性正常: ④女性攜帶者與男性色盲: 探討:分析下面的色盲家系圖譜 (1)若Xb表示色盲基因,則Ⅲ-9的基因型是怎樣的? (2)觀察該圖,從男女的發(fā)病率和代與代之間的連續(xù)性分析,能得出紅綠色盲遺傳的哪些特點(diǎn)? 提示:(1)XBXB或XBXb。 (2)男患者多于女患者、隔代遺傳。 探討:觀察教材圖2-12和2-13,分析色盲基因的傳遞有什么規(guī)律? 提示:男性的色盲基因只能來自母親,以后只能傳給女兒,具有交叉遺傳的特點(diǎn)。 伴X染色體隱性遺傳的遺傳特點(diǎn) (1)患者男性多于女性。例如人類的紅綠色盲,女性只有XbXb才表現(xiàn)為色盲,而XBXb表現(xiàn)為正常;而男性只要X染色體上帶有色盲基因b,就表現(xiàn)為色盲。所以人群中紅綠色盲男性患者約7%,而女性只有0.5%。 (2)往往具有隔代遺傳現(xiàn)象。 (3)具有交叉遺傳現(xiàn)象:男性的紅綠色盲基因只能從母親那里得到,以后又只能傳給自己的女兒。 (4)其他特點(diǎn): ①女性患?。浩涓赣H、兒子一定患病,其母親、女兒至少為攜帶者。 ②男性正常:其母親、女兒一定表現(xiàn)為正常。 ③男性患?。浩淠赣H、女兒至少為攜帶者。 1.男性的性染色體不可能來自( ) A.外祖母 B.外祖父 C.祖母 D.祖父 【解析】 男性的性染色體組成是XY,其中X染色體來自母親,Y染色體來自父親。母親的X染色體可以來自外祖父,也可以來自外祖母,父親的Y染色體只能來自祖父,不可能來自祖母。 【答案】 C 2.下列有關(guān)紅綠色盲的敘述中,不正確的是( ) A.女兒色盲,父親一定色盲 B.母親色盲,兒子一定色盲 C.女兒不色盲,父親可能色盲 D.母親不色盲,兒子不可能色盲 【解析】 紅綠色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳,女兒色盲,其致病基因有一個(gè)來自其父親,則父親一定色盲;母親色盲,其一定將致病基因傳給兒子,則兒子一定色盲;若女兒為色盲基因攜帶者,其致病基因也可能來自父親;若母親為色盲基因攜帶者,其致病基因可傳給兒子,兒子可能色盲。 【答案】 D 伴 X 顯 性 遺 傳 伴X顯性遺傳(以抗維生素D佝僂病為例) (1)基因位置:位于X染色體上。 (2)基因型和表現(xiàn)型:[連線] 【答案】?、佟猘 ②—a?、邸猟?、堋猚 ⑤—b (3)遺傳特點(diǎn):[判斷] ①男女患病比例基本相當(dāng)。() ②具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。(√) ③女性患者的父親和兒子一定患病。() ④男患者的母親和女兒一定患病。(√) 探討:為什么伴X顯性遺傳病的女患者多于男患者? 提示:因?yàn)榕灾挥蠿dXd才表現(xiàn)正常,而男性只要X染色體上有一個(gè)隱性基因d就表現(xiàn)正常。 探討:為什么伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者? 提示:男性只有一條X染色體,且來自于母親,傳給其女兒,所以伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者。 探討:顯性遺傳病與隱性遺傳病相比,哪一種發(fā)病率高? 提示:顯性遺傳病,因?yàn)橹灰霈F(xiàn)顯性致病基因就表現(xiàn)出遺傳病。 1.伴X顯性遺傳(抗維生素D佝僂病)的遺傳特點(diǎn) (1)患者中女性多于男性。 (2)連續(xù)遺傳。 (3)男性患者的母親和女兒一定是患者,如右圖。 (4)正常女性的父親和兒子都是正常的。 2.伴Y染色體遺傳 (1)實(shí)例:人類外耳道多毛癥。 (2)典型圖譜(見右圖): (3)特點(diǎn): ①患者全為男性,女性全正常。因?yàn)橹虏』蛑晃挥赮染色體上,無顯、隱性之分。 ②具有世代連續(xù)現(xiàn)象。致病基因由父親傳給兒子,兒子傳給孫子,也稱為限雄遺傳。 3.遺傳系譜圖中遺傳病的判斷 (1)首先確定是否為伴Y遺傳: ①若系譜圖中女性全正常,患者全為男性,而且患者的父親、兒子全為患者,則為伴Y遺傳。如圖: ②若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y遺傳。 (2)其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳: ①“無中生有”是隱性遺傳病,如下圖1。 ②“有中生無”是顯性遺傳病,如下圖2。 圖1 圖2 (3)確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳: ①在已確定是隱性遺傳的系譜中: a.若女患者的父親和兒子都患病,則最大可能為伴X隱性遺傳,如下圖1。 b.若女患者的父親和兒子中有正常的,則一定為常染色體隱性遺傳,如下圖2。 伴X隱性遺傳 常染色體隱性遺傳 圖1 圖2 ②在已確定是顯性遺傳的系譜中: a.若男患者的母親和女兒都患病,則最大可能為伴X顯性遺傳,如下圖1。 b.若男患者的母親和女兒中有正常的,則一定為常染色體顯性遺傳,如下圖2。 伴X顯性遺傳 常染色體顯性遺傳 圖1 圖2 (4)不能直接確定的類型: 若系譜中無法利用上述特點(diǎn)作出判斷,只能從可能性的大小來推斷: ①若代代連續(xù),則很可能為顯性遺傳。 ②若男女患者各占約1/2,則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。 ③若男女患者數(shù)量相差較大,則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病,又可分為三種情況: a.若系譜中患者男性明顯多于女性,則該遺傳病最可能是伴X染色體隱性遺傳病。 b.若系譜中患者女性明顯多于男性,則該病最可能是伴X染色體顯性遺傳病。 c.若系譜中,每個(gè)世代表現(xiàn)為父親有病,兒子全病,女兒全正常,患者只在男性中出現(xiàn),則更可能是伴Y染色體遺傳病。 【特別提醒】 遺傳系譜圖的判定方法 母女正常父子病,父子相傳為伴Y。 無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子無病非伴性。 有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,母女無病非伴性。 1.人類遺傳病中,抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子正常;乙家庭中,夫婦都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生的角度考慮,甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育( ) 【導(dǎo)學(xué)號(hào):10090067】 A.男孩、男孩 B.女孩、女孩 C.男孩、女孩 D.女孩、男孩 【解析】 甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,由于男性會(huì)把X染色體遺傳給女兒,使女孩全部為患者,所以應(yīng)生男孩;乙家庭中由于妻子的弟弟是紅綠色盲,說明妻子可能是攜帶者,但因?yàn)檎煞蛘?,故他們所生的女孩表現(xiàn)型均正常,應(yīng)生女孩。 【答案】 C 2.某種遺傳病的家系圖譜如下,該病受一對(duì)等位基因控制,假設(shè)圖中的父親不攜帶致病基因,請(qǐng)分析該對(duì)夫婦所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分別是( ) A.1/4 1/4 B.1/4 1/2 C.1/2 1/4 D.1/2 1/8 【解析】 父親不攜帶致病基因,因此該病為伴X染色體隱性遺傳病,設(shè)控制該病的等位基因?yàn)锽、b,則父親的基因型為XBY,母親的基因型為XBXb。①性別已知,基因型為X-Y,其中基因型為XbY的個(gè)體所占比例為1/2;②性別不確定,生男孩的概率為1/2,因此該夫婦再生一患病男孩的概率為(1/2)(生男孩概率)(1/2)(男孩患病概率)=1/4。 【答案】 C 伴 性 遺 傳 的 應(yīng) 用 1.雞的性別決定 性別 性染色體類型 性染色體組成 雌性 異型的 ZW 雄性 同型的 ZZ 2.根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性[填圖] 探討:家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ,雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明,由顯性基因A控制,“油蠶”幼蟲的皮膚透明,由隱性基因a控制,A對(duì)a是顯性,位于Z染色體上。嘗試寫出一雜交方案,能在幼蟲時(shí)期根據(jù)皮膚特征,區(qū)分其后代幼蟲的性別。 提示:ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配,子代幼蟲皮膚不透明的為雄性(ZAZa),皮膚透明的為雌性(ZaW)。 探討:假如你是一位醫(yī)生,現(xiàn)在有一位女性血友病患者和正常男性結(jié)婚,你建議他們生男孩還是女孩?如果是男性抗維生素D患者和正常女性結(jié)婚,你的建議又是什么? 提示:生女孩,生男孩。 1.常見的性別決定方式 XY型 ZW型 (注A:代表常染色體) 2.生物類型舉例 XY型:某些魚類、兩棲類、所有哺乳動(dòng)物、果蠅和雌雄異體的植物(如菠菜、大麻)。 ZW型:鳥類、蛾蝶類、某些爬行類和兩棲類等。 【特別提醒】 性別決定后的分化發(fā)育過程受環(huán)境(如溫度等)的影響,如性染色體組成為XX的蝌蚪在20 ℃時(shí)發(fā)育成雌蛙,在30 ℃時(shí)發(fā)育成雄蛙。 1.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述,正確的是( ) 【導(dǎo)學(xué)號(hào):10090068】 A.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小 B.在不發(fā)生基因突變的情況下,雙親表現(xiàn)正常,不可能生出患紅綠色盲的女兒 C.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子 D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 【解析】 果蠅中Y染色體比X染色體大,A錯(cuò)誤;若不發(fā)生基因突變,父親正常,女兒不可能出現(xiàn)紅綠色盲,B正確;含X染色體的配子也可能是雄配子,C錯(cuò)誤;沒有性別之分的生物沒有性染色體與常染色體之分,如豌豆,D錯(cuò)誤。 【答案】 B 2.雞的性別決定方式屬于ZW型,現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F(xiàn)1中雄的均為蘆花雞,雌的均為非蘆花雞。讓F1中的雌雄雞自由交配產(chǎn)生F2。據(jù)此推測(cè)錯(cuò)誤的是( ) A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上 B.雄雞中蘆花雞的比例與雌雞中的相應(yīng)比例相等 C.F2中雄雞有一種表現(xiàn)型,雌雞有兩種表現(xiàn)型 D.將F2中的蘆花雞雌雄交配,產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4 【解析】 依題干信息可判斷:控制該性狀的基因位于Z染色體上,且蘆花是顯性性狀。讓F1中的雌雄雞自由交配,F(xiàn)2中雄雞和雌雞表現(xiàn)型均有兩種。 【答案】 C 1.如圖是一個(gè)血友病(伴X隱性遺傳)遺傳系譜圖,從圖可以看出患者7的致病基因來自( ) A.1 B.4 C.1和3 D.1和4 【解析】 用H、h表示血友病基因及其等位基因,則7號(hào)個(gè)體的基因型為XhXh,兩個(gè)致病基因分別來自5號(hào)和6號(hào),5號(hào)的基因型為XHXh,6號(hào)的基因型為XhY。1號(hào)和2號(hào)表現(xiàn)型正常,5號(hào)的致病基因只能來自1號(hào)。6號(hào)的X染色體來自3號(hào),故其致病基因來自3號(hào)。 【答案】 C 2.以下為遺傳系譜圖,2號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。下列有關(guān)說法正確的是( ) A.甲病不可能是伴X隱性遺傳病 B.乙病是伴X顯性遺傳病 C.患乙病的男性一般多于女性 D.1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病 【解析】 由圖中1的親代和患病女兒的表現(xiàn)型可以得出甲病的遺傳方式為常染色體上的隱性遺傳,A正確;由圖中2的親代和不患病女兒的表現(xiàn)型可以判斷出乙病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳,B錯(cuò)誤;由于乙病為常染色體上的遺傳病,所有個(gè)體中男性和女性患病的幾率幾乎相同,C錯(cuò)誤;由于甲病為常染色體上的隱性遺傳,且親本2中不含有致病基因,所以后代中不會(huì)出現(xiàn)患甲病情況,D錯(cuò)誤。 【答案】 A 3.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,該病的遺傳特點(diǎn)之一是( ) A.男性患者與女性患者結(jié)婚,其女兒正常 B.男性患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常 C.女性患者與正常男子結(jié)婚,必然兒子正常女兒患病 D.患者的正常子女不攜帶該病的致病基因 【解析】 伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是患者中女性多于男性,父病女必病,兒病母必病。女性患者若為雜合子(XDXd),與正常男子結(jié)婚,其兒子和女兒均有一半的患病率。正常個(gè)體不可能攜帶顯性致病基因。 【答案】 D 4.下面是色盲的遺傳系譜圖,致病基因用B或b表示,請(qǐng)分析回答: (1)寫出該家族中下列成員的基因型:4________,6________,11________。 (2)14號(hào)成員是色盲患者,致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來的。用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑____________________________。 (3)若成員7和8再生一個(gè)孩子,是色盲男孩的概率為________,是色盲女孩的概率為________。 【解析】 4和10均為色盲男性,基因型均為XbY。5和6正常,生出色盲兒子10,則基因型分別為XBY和XBXb,11為女孩,其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來自其母親8,8的色盲基因來自她的父親4,而4的色盲基因來自他的母親1。7和8的基因型為XBY和XBXb,生出色盲男孩的概率為1/21/2=1/4,其后代中不會(huì)出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)。 【答案】 (1)XbY XBXb XBXb或XBXB (2)1→4→8→14 (3)1/4 0 課堂小結(jié): 網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建 核心回扣 1.XY型性別決定的生物,雌性的性染色體組成為XX,雄性為XY。 2.ZW型性別決定的生物,雄性的性染色體組成為ZZ,雌性為ZW。 3.伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn) (1)男性患者多于女性患者。 (2)女性患者的父親和兒子一定是患者。 (3)交叉遺傳。 4.伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn) (1)女性患者多于男性患者。 (2)男性患者的母親和女兒一定是患者。- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會(huì)出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請(qǐng)點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁(yè)顯示word圖標(biāo),表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國(guó)旗、國(guó)徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計(jì)者僅對(duì)作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2018版高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2 2018 高中生物 第二 基因 染色體 關(guān)系 遺傳學(xué) 新人 必修
鏈接地址:http://www.3dchina-expo.com/p-6258870.html