2019高考化學 第11章(有機化學基礎)第2節(jié) 烴和鹵代烴 考點(1)脂肪烴—烷烴、烯烴、炔烴講與練(含解析).doc
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第十一章 有機化學基礎 李仕才 考點一 脂肪烴——烷烴、烯烴、炔烴 1.脂肪烴的組成、結構特點和通式 2.脂肪烴的代表物——甲烷、乙烯、乙炔的組成和結構 3.烯烴的順反異構 (1)存在順反異構的條件。 由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導致分子中的原子或原子團在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構現(xiàn)象。每個雙鍵碳原子上連接了兩個不同的原子或原子團。 (2)兩種異構形式 ①兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵同一側(cè)——順式結構。 ②兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵兩側(cè)——反式結構。 如順2丁烯:, 反2丁烯:。 4.脂肪烴的物理性質(zhì) 5.脂肪烴的化學性質(zhì) (1)烷烴的取代反應。 ①取代反應:有機物分子中某些原子或原子團被其他原子或原子團所替代的反應。 ②烷烴的鹵代反應。 如乙烷和氯氣反應生成一氯乙烷的化學方程式為 CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl。 (2)烯烴、炔烴的加成反應。 ①加成反應:有機物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團直接結合生成新的化合物的反應。 ②烯烴、炔烴的加成反應(寫出有關反應方程式)。 (3)烯烴、炔烴的加聚反應。 ①乙烯的加聚反應:nCH2===CH2CH2—CH2。 ②丙烯的加聚反應: 。 ③乙炔的加聚反應:nCH≡CHCH===CH。 (4)脂肪烴的氧化反應。 某烴的分子式為CxHy,則該烴燃燒反應方程式為 CxHy+(x+)O2xCO2+H2O。 (5)二烯烴的加成反應。 6.乙烯、乙炔的實驗室制法 判斷正誤(正確的打“√”,錯誤的打“”) 1.溴水和酸性KMnO4溶液既可除去乙烷中的乙烯,也可以鑒別乙烷與乙烯。( ) 2.乙烯、乙炔在常溫常壓下可以與H2、HCl發(fā)生加成反應。( ) 3.乙烯可作水果的催熟劑。( √ ) 4.反應CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl與反應CH2===CH2+HCl―→CH3CH2Cl均為取代反應。( ) 5.將石蠟油在碎瓷片上受熱分解產(chǎn)生的氣體能使溴的CCl4溶液褪色。( √ ) 6.將某氣體通入溴水中,溴水顏色褪去,該氣體一定是乙烯。( ) 7.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵。( ) 8.甲烷和氯氣反應與乙烯與溴的反應屬于同一類型的反應。( ) 9.乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別。( √ ) 10.石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量;石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴。( √ ) 11.煤的干餾和石油的分餾均屬化學變化。( ) 1.烷烴性質(zhì)穩(wěn)定,不能使酸性高錳酸鉀溶液、溴水褪色,而且液態(tài)烷烴還能萃取溴水中的溴。 2.不對稱烯烴與H2O、HCl等不對稱試劑,發(fā)生加成反應時產(chǎn)物應為兩種,如CH3CH===CH2與H2O加成的產(chǎn)物分別為 (為主)和CH3CH2CH2OH(為次)。 3.烯烴與酸性KMnO4溶液反應圖解 一、脂肪烴的結構和性質(zhì) 1.下列關于烷烴與烯烴的性質(zhì)及反應類型的敘述正確的是( ) A.烷烴只含有飽和鍵,烯烴只含有不飽和鍵 B.烷烴不能發(fā)生加成反應,烯烴不能發(fā)生取代反應 C.烷烴的通式一定是CnH2n+2,而烯烴的通式一定是CnH2n D.烷烴與烯烴相比,發(fā)生加成反應的一定是烯烴 解析:烯烴中也可能含有碳氫飽和鍵和碳碳飽和鍵,A錯;烯烴中的氫原子有可能發(fā)生取代反應,B錯;環(huán)烷烴的通式是CnH2n,只有單烯鏈烴的通式才是CnH2n,C錯。 答案:D 2.下列物質(zhì)中,既能與酸性KMnO4溶液反應,又能與溴水反應的是( ) ①乙烷 ②乙炔?、郾健、鼙、萼彾妆? A.①② B.②④ C.①②④⑤ D.全部 解析:烷烴和苯既不能與溴水反應,又不能與酸性KMnO4溶液反應;苯的同系物(如鄰二甲苯)能被酸性KMnO4溶液氧化,但不能與溴水反應;炔烴和烯烴既能與溴水發(fā)生加成反應,又能被酸性KMnO4溶液氧化。 答案:B 3.已知丙烷的分子結構可簡寫成鍵線式結構。有機物A的鍵線式結構為,有機物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應可得到有機物A。下列有關說法錯誤的是( ) A.有機物A的一氯代物只有4種 B.用系統(tǒng)命名法命名有機物A,名稱為2,2,3三甲基戊烷 C.有機物A的分子式為C8H18 D.B的結構可能有3種,其中一種名稱為3,4,4三甲基2戊烯 解析:根據(jù)信息提示,A的結構簡式為 ,其有5種不同化學環(huán)境的氫原子,所以其一氯代物有5種;A是B和等物質(zhì)的量的H2加成后的產(chǎn)物,所以B可能的結構簡式有三種: ,名稱依次為3,3二甲基2乙基1丁烯、3,4,4三甲基2戊烯、3,4,4三甲基1戊烯。 答案:A 4.某烴結構式用鍵線式表示為,該烴與Br2加成時(物質(zhì)的量之比為1∶1),所得的產(chǎn)物有( ) A.3種 B.4種 C.5種 D.6種 解析: 答案:C 5.1 mol某鏈烴最多能和2 mol HCl發(fā)生加成反應,生成1 mol氯代烷,1 mol該氯代烷能和6 mol Cl2發(fā)生取代反應,生成只含碳元素和氯元素的氯代烴,該烴可能是( ) A.CH3CH===CH2 B.CH3C≡CH C.CH3CH2C≡CH D.CH2===CHCH===CH2 解析:1 mol某鏈烴最多能和2 mol HCl發(fā)生加成反應,生成1 mol氯代烷,則該鏈烴中含有2個或1個—C≡C—;又知生成的氯代烷1 mol能和6 mol Cl2發(fā)生完全取代反應,可知該氯代烷分子中含有6個氫原子,則原鏈烴中有4個氫原子。據(jù)此可知符合題意的只有B項。 答案:B 6.如圖是制備和研究乙炔性質(zhì)的實驗裝置圖,下列說法不正確的是( ) A.制備乙炔的反應原理是CaC2+2H2O―→Ca(OH)2+CH≡CH↑ B.c的作用是除去影響后續(xù)實驗的雜質(zhì) C.d中的有機產(chǎn)物與AgNO3溶液混合能產(chǎn)生沉淀 D.e中的現(xiàn)象說明乙炔能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 解析:乙炔與溴水發(fā)生加成反應生成CHBr2CHBr2,與AgNO3溶液不反應。 答案:C 7.主鏈上有四個碳原子的某種烷烴有兩種同分異構體,與它含有相同碳原子數(shù)且主鏈上也有四個碳原子的單烯烴的同分異構體有( ) A.2種 B.3種 C.4種 D.5種 解析:主鏈上有四個碳原子的某種烷烴有兩種同分異構體,則該烷烴中含有6個碳原子,這兩種同分異構體結構為 答案:C 8.某烷烴的結構簡式為。 (1)用系統(tǒng)命名法命名該烴:___________________________。 (2)若該烷烴是由烯烴和1 mol H2加成得到的,則原烯烴的結構有________種。(不包括立體異構,下同) (3)若該烷烴是由炔烴和2 mol H2加成得到的,則原炔烴的結構有________種。 (4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應,生成的一氯代烷最多有________種。 解析:(1)該烴中最長的碳鏈上有五個碳原子,屬于戊烷,有兩個取代基,故其名稱為2,3二甲基戊烷。(2)只要是相鄰的兩個碳原子上都存在至少一個H,該位置就有可能是原來存在碳碳雙鍵的位置,除去重復的結構,該烴分子中這樣的位置一共有5處。(3)只要是相鄰的兩個碳原子上都存在至少兩個H,該位置就有可能是原來存在碳碳三鍵的位置,該烴分子中這樣的位置一共有1處。(4)該烷烴分子中有6種等效氫,故與氯氣反應生成的一氯代烷最多有6種。 答案:(1)2,3二甲基戊烷 (2)5 (3)1 (4)6 二、脂肪烴的反應類型 9.按要求填寫下列空白 (1)CH3CH===CH2+( )―→,反應類型:________; (2)CH3CH===CH2+Cl2( )+HCl,反應類型:________; (3)CH2===CH—CH===CH2+( )―→ ,反應類型:________; (4)( )+Br2―→,反應類型: ________; (5)( ) ,反應類型: ________; (6)CH3CH===CH2CH3COOH+( ),反應類型:________。 答案:(1)Cl2 加成反應 (2) 取代反應 (3)Br2 加成反應 (4)CH3—C≡CH 加成反應 (5)nCH2===CHCl 加聚反應 (6)CO2 氧化反應 10.(1)標出下列三種情況的反應類型 ①CH4與Cl2混合光照后黃綠色褪去,_______________________________________________。 ②丙烯與溴水作用使溴水褪色,_______________________________________________。 ③丙烯通入酸性KMnO4溶液中溶液褪色,_______________________________________________。 (2)某單烯烴和氯氣發(fā)生加成反應后,又能和6 mol氯氣發(fā)生取代反應,則該烯烴的結構簡式為____________;若是單炔烴,結構簡式為____________;若是2 mol乙炔發(fā)生加成反應生成鏈狀的分子C4H4,結構簡式為____________。 答案:(1)①取代反應?、诩映煞磻、垩趸磻? (2)CH2===CHCH3 CH3C≡CCH3(或CH3CH2C≡CH) CH2===CHC≡CH- 配套講稿:
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