2019高考化學(xué) 第11章(有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ))第2節(jié) 烴和鹵代烴 考點(diǎn)(3)鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)講與練(含解析).doc
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第十一章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 李仕才 考點(diǎn)三 鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 1.概念:烴分子里的氫原子被鹵素原子取代后生成的產(chǎn)物。官能團(tuán)為—X,飽和一元鹵代烴的通式為CnH2n+1X。 2.物理性質(zhì) 3.化學(xué)性質(zhì) (1)水解反應(yīng)(取代反應(yīng))。 ①反應(yīng)條件:氫氧化鈉水溶液、加熱。 ②C2H5Br在堿性條件下水解的方程式為 CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr。 ③用R—X表示鹵代烴,堿性條件下水解方程式為 R—X+NaOHR—OH+NaX。 (2)消去反應(yīng)。 ①消去反應(yīng):有機(jī)化合物在一定條件下,從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(如H2O、HBr等),而生成含不飽和鍵(如雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)。 ②鹵代烴消去反應(yīng)的條件:氫氧化鈉乙醇溶液、加熱。 ③溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為 CH3CH2Br+NaOHCH2===CH2↑+NaBr+H2O。 ④用R—CH2—CH2—X表示鹵代烴,發(fā)生消去反應(yīng)的方程式為R—CH2—CH2—X+NaOHR—CH===CH2+NaX+H2O。 4.鹵代烴對環(huán)境的影響 氟氯烴在大氣平流層中會(huì)破壞臭氧層,是造成臭氧空洞的主要原因。 5.鹵代烴的獲取方法 (1)取代反應(yīng)(寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式)。 甲烷與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷: CH4+Cl2CH3Cl+HCl; 苯與溴的取代反應(yīng): ; 乙醇與HBr反應(yīng): CH3CH2OH+HBr―→CH3CH2Br+H2O。 (2)不飽和烴的加成反應(yīng)。 丙烯與溴的加成反應(yīng): CH3CH===CH2+Br2―→CH3CHBr—CH2Br; 乙炔與HCl反應(yīng)制備氯乙烯: CH≡CH+HClCH2===CHCl。 6.鹵代烴(RX)中鹵素原子的檢驗(yàn)方法 判斷正誤(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“”) 1.CH3CH2Cl的沸點(diǎn)比CH3CH3的沸點(diǎn)高。( √ ) 2.溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯。( √ ) 3.在溴乙烷中加入AgNO3溶液,立即產(chǎn)生淡黃色沉淀。( ) 4.取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液,可觀察到淡黃色沉淀。( ) 5.所有鹵代烴都能夠產(chǎn)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)。( ) 6.氟利昂(鹵代烴)可用作制冷劑,釋放到空氣中容易導(dǎo)致臭氧空洞。( √ ) 7.C2H5Br屬于電解質(zhì),在堿的水溶液中加熱可生成C2H5OH。( ) 1.鹵代烴在有機(jī)合成中的主要應(yīng)用 (1)聯(lián)系烴和烴的衍生物的橋梁。 (2)改變官能團(tuán)的個(gè)數(shù)。 如CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH2Br。 (3)改變官能團(tuán)的位置。 如CH2BrCH2CH2CH3CH2===CHCH2CH3 。 (4)進(jìn)行官能團(tuán)的保護(hù)。 如乙烯中的碳碳雙鍵易被氧化,常采用以下兩步保護(hù)碳碳雙鍵,CH2===CH2CH3CH2BrCH2===CH2。 2.鹵代烴在有機(jī)合成中的經(jīng)典路線 (1)一元合成路線: RCH===CH2→一鹵代烴→一元醇→一元醛→一元羧酸→酯 (2)二元合成路線: RCH===CH2→二鹵代烴→二元醇→二元醛→二元羧酸→酯(鏈酯、環(huán)酯、聚酯)(R代表烴基或H原子) 一、鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 1.下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機(jī)物說法正確的是( ) A.四種物質(zhì)中分別加入氯水,均有紅棕色液體生成 B.四種物質(zhì)中加入NaOH溶液共熱,然后加入稀硝酸酸化,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成 C.四種物質(zhì)中加入NaOH的醇溶液共熱,然后加入稀硝酸酸化,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成 D.乙發(fā)生消去反應(yīng)得到兩種烯烴 解析:這四種有機(jī)物均不能與氯水反應(yīng),A不正確;B選項(xiàng)描述的是鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)方法,說法正確;甲、丙和丁均不能發(fā)生消去反應(yīng),選項(xiàng)C不正確;乙發(fā)生消去反應(yīng)只有一種產(chǎn)物,選項(xiàng)D不正確。 答案:B 2.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為,下列關(guān)于該物質(zhì)的說法中正確的是( ) A.該物質(zhì)在NaOH的醇溶液中加熱可轉(zhuǎn)化為醇類 B.該物質(zhì)能和AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀 C.該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng) D.該物質(zhì)可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng) 解析:該物質(zhì)在NaOH的水溶液中,可以發(fā)生水解反應(yīng),其中—Br被—OH取代,A項(xiàng)錯(cuò)誤;該物質(zhì)中的溴原子必須水解成Br-,才能和AgNO3溶液反應(yīng)生成AgBr沉淀,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該有機(jī)物分子中與溴原子相連的碳原子的鄰位碳上沒有H,不能發(fā)生消去反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;該物質(zhì)含有碳碳雙鍵,可與Br2發(fā)生加成反應(yīng),D項(xiàng)正確。 答案:D 3.下列過程中,發(fā)生了消去反應(yīng)的是( ) A.C2H5Br和NaOH溶液混合共熱 B.一氯甲烷和苛性鉀的乙醇溶液混合共熱 C.一溴丁烷與KOH的丁醇溶液混合共熱 D.氯苯與NaOH溶液混合共熱 解析:有機(jī)化合物在一定條件下,從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(如水、鹵化氫等分子),而生成含不飽和鍵(碳碳雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng),叫做消去反應(yīng)。據(jù)此可知選項(xiàng)C是消去反應(yīng),A、D是鹵代烴的水解反應(yīng),也是取代反應(yīng),B中鹵代烴只有1個(gè)碳原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),答案選C。 答案:C 4.下列混合物中可用分液漏斗分離,且有機(jī)物應(yīng)從分液漏斗的上口倒出的是( ) A.、Br2 B.CH3CH2CH2CH2Cl、H2O C.CCl4、CHCl3 D.CH2Br—CH2Br、NaBr(H2O) 解析:液體分層的是B項(xiàng)和D項(xiàng),分層后有機(jī)物在上層的是B項(xiàng),一氯代烷的密度比水的小,故正確答案為B。 答案:B 5.將1氯丙烷跟NaOH的醇溶液共熱,生成的產(chǎn)物再跟溴水反應(yīng),得到一種有機(jī)物,它的同分異構(gòu)體有( ) A.2種 B.3種 C.4種 D.5種 解析: 答案:B 二、鹵代烴中鹵素種類的檢驗(yàn) 6.為了測定某飽和鹵代烴的分子中鹵素原子的種類和數(shù)目,可按下列步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn): 回答下列問題: (1)加入AgNO3溶液時(shí)產(chǎn)生的沉淀為淺黃色,則此鹵代烴中的鹵素原子是________。 (2)已知此鹵代烴液體的密度是1.65 gmL-1,其蒸氣對甲烷的相對密度是11.75,則每個(gè)此鹵代烴分子中鹵素原子的數(shù)目為________;此鹵代烴的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。 解析:(1)因加入AgNO3溶液時(shí)產(chǎn)生的沉淀為淺黃色,故鹵代烴中鹵素原子為溴原子。 (2)溴代烴的質(zhì)量為11.40 mL1.65 gmL-1=18.81 g,摩爾質(zhì)量為1611.75=188 (gmol-1)。 因此溴代烴的物質(zhì)的量為≈0.1 mol。 n(AgBr)==0.2 mol。 故每個(gè)鹵代烴分子中溴原子數(shù)目為2,根據(jù)相對分子質(zhì)量判斷其分子式為C2H4Br2,其結(jié)構(gòu)簡式可能為CH2BrCH2Br或CH3CHBr2。 答案:(1)溴原子 (2)2 CH2BrCH2Br或CH3CHBr2 三、鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用 7.以2氯丙烷為主要原料制1,2丙二醇[CH3CH(OH)CH2OH]時(shí),依次經(jīng)過的反應(yīng)類型為( ) A.加成反應(yīng)→消去反應(yīng)→取代反應(yīng) B.消去反應(yīng)→加成反應(yīng)→取代反應(yīng) C.消去反應(yīng)→取代反應(yīng)→加成反應(yīng) D.取代反應(yīng)→加成反應(yīng)→消去反應(yīng) 解析:有機(jī)物的合成,常采用逆推法,要生成1,2丙二醇,則需要通過1,2二氯丙烷的水解反應(yīng),要生成1,2二氯丙烷,則需要利用丙烯和氯氣的加成反應(yīng),而丙烯的生成,可利用2氯丙烷的消去反應(yīng),所以依次經(jīng)過的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)→加成反應(yīng)→取代反應(yīng)。 答案:B 8.由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH,依次發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是( ) 解析:設(shè)計(jì)出由CH3CH2CH2Br到CH3CH(OH)CH2OH的流程圖,再看反應(yīng)類型。CH3CH2CH2Br―→CH3CH===CH2 ―→CH3CHXCH2X(X代表鹵素原子)―→CH3CH(OH)CH2OH,依次發(fā)生消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)(取代反應(yīng)),由對應(yīng)的反應(yīng)條件可知B正確。 答案:B 9.從溴乙烷制取1,2二溴乙烷,下列制備方案中最好的是( ) 解析:本題考查鹵代烴制取方案的設(shè)計(jì)。在有機(jī)合成中,理想合成方案有以下特點(diǎn):①盡量少的步驟;②選擇生成副產(chǎn)物最少的反應(yīng)原理;③試劑價(jià)廉;④實(shí)驗(yàn)安全;⑤符合環(huán)保要求。在有機(jī)合成中引入鹵原子或引入鹵原子作中間產(chǎn)物,用加成反應(yīng),而不用取代反應(yīng),因?yàn)楣庹障蔓u代反應(yīng)產(chǎn)物無法控制,得到產(chǎn)品純度低。A項(xiàng),發(fā)生三步反應(yīng),步驟多,產(chǎn)率低;B項(xiàng),溴與烷烴發(fā)生取代反應(yīng),是連續(xù)反應(yīng),不能控制產(chǎn)物種類,副產(chǎn)物多;C項(xiàng),步驟多,且發(fā)生鹵代反應(yīng)難控制產(chǎn)物純度;D項(xiàng),步驟少,產(chǎn)物純度高。 答案:D (1)從左到右依次填寫每步反應(yīng)所屬的反應(yīng)類型(填字母): a.取代反應(yīng),b.加成反應(yīng),c.消去反應(yīng),d.加聚反應(yīng)。 ①________;②________;③________;④________; ⑤________;⑥________。 (2)寫出①、⑤、⑥三步反應(yīng)的化學(xué)方程式: ①________________________________________________________________________。 ⑤________________________________________________________________________。 ⑥________________________________________________________________________。 解析: 答案:(1)①a?、赽?、踓 ④b?、輈?、辀 (2)① ⑤ ⑥ 鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的規(guī)律 1 鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的比較 2 鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的規(guī)律 (1)水解反應(yīng) ①鹵代烴在NaOH的水溶液中一般能發(fā)生水解反應(yīng)。 ②多元鹵代烴水解可生成多元醇,如 BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2—CH2OH+2NaBr。 (2)消去反應(yīng) ①三類不能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴。 a.與鹵素原子相連的碳原子沒有鄰位碳原子,如CH3Cl。 1.下列鹵代烴既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴,又能發(fā)生水解反應(yīng)生成醇的是( ) 解析:不能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴有兩類:①只有一個(gè)碳原子的鹵代烴,如CH3F;②連接鹵原子的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子的鹵代烴,如(CH3)3CCH2Br。 答案:B 2.能發(fā)生消去反應(yīng),且生成物中存在同分異構(gòu)體的是( ) 解析:生成物含有的消去反應(yīng)必須具備兩個(gè)條件:①主鏈碳原子至少為2個(gè);②與—X相連的碳原子的相鄰碳原子上必須有氫原子。A、C兩項(xiàng)產(chǎn)物只有1種;D項(xiàng)與—X相連的碳原子沒有相鄰碳原子,不能發(fā)生消去反應(yīng);B項(xiàng)存在2種相鄰的碳原子結(jié)構(gòu),生成物有2種。 答案:B 3.下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反應(yīng)的是( ) ①C6H5Cl?、?CH3)2CHCH2Cl?、?CH3)3CCH2Cl ④CHCl2—CHBr2?、荨、轈H2Cl2 A.①③⑥ B.②③⑤ C.全部 D.②④ 解析:在KOH醇溶液中加熱,發(fā)生消去反應(yīng),要求鹵素原子連接碳原子的相鄰的碳原子上必須有氫原子,①③⑥不符合消去反應(yīng)的條件,錯(cuò)誤;②④⑤符合消去反應(yīng)條件,選項(xiàng)A符合題意。 答案:A 4.化合物X的分子式為C5H11Cl,用NaOH的醇溶液處理X,可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z,Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的水溶液處理,則所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是( ) 解析:化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液處理發(fā)生消去反應(yīng)生成Y、Z的過程中,有機(jī)物X的碳架結(jié)構(gòu)不變,而Y、Z經(jīng)催化加氫時(shí),其有機(jī)物的碳架結(jié)構(gòu)也未變,由2甲基丁烷的結(jié)構(gòu)可推知X的碳架結(jié)構(gòu)為,其連接Cl原子的碳原子相鄰碳原子上都有氫原子且氫原子的化學(xué)環(huán)境不同。從而推知有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式為 答案:B (1)能發(fā)生水解反應(yīng)的有____________,其中能生成二元醇的有________。 (2)能發(fā)生消去反應(yīng)的有________。 (3)發(fā)生消去反應(yīng)能生成炔烴的有________。 答案:(1)①②③④⑤⑥?、凇?2)②③ (3)② 6.已知1,2二氯乙烷常溫下為無色液體,沸點(diǎn)為83.5 ℃,密度 為1.23 g/mL,難溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有機(jī)溶劑。乙醇的沸點(diǎn)為78.5 ℃。某化學(xué)課外活動(dòng)小組為探究1,2二氯乙烷的消去反 應(yīng),設(shè)計(jì)了如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置。請回答下列問題。 (1)如何檢查裝置的氣密性?______________________________________________。 (2)向裝置A中先加入1,2二氯乙烷和NaOH的乙醇溶液,再加入________,目的是____________,并向裝置C中加入適量稀溴水。 (3)為了使反應(yīng)在75 ℃左右進(jìn)行,常用的方法是 __________________________________________________。 (4)與裝置A相連接的長玻璃管的作用是_______________________________________________, 裝置B的作用是________________________________________________。 (5)證明1,2二氯乙烷已發(fā)生消去反應(yīng)的現(xiàn)象是________________,請寫出裝置A、C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式: 裝置A:__________________________________________, 裝置C:__________________________________________。 答案:(1)將導(dǎo)氣管末端插入盛水的燒杯中,用酒精燈加熱裝置A,若導(dǎo)氣管末端有氣泡出現(xiàn),且移開酒精燈一會(huì)兒,導(dǎo)氣管口出現(xiàn)一段穩(wěn)定水柱,則證明不漏氣(其他合理加熱方式均可) (2)碎瓷片 防止暴沸 (3)將裝置A放在75 ℃左右的水浴中加熱 (4)冷凝、回流 防止倒吸 (5)溴水褪色 CH2ClCH2Cl+NaOHCH2===CHCl↑+ NaCl+H2O(寫生成乙炔的反應(yīng)也可) CH2===CHCl+- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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