高考化學二輪復習專項測試:專題八 化學反應速率和化學平衡 1含解析
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1、 2020屆高考化學二輪復習專項測試專題八 化學反應速率和化學平衡(1) 1、工業(yè)制硫酸中的一步重要反應是SO2的催化氧化:2SO2+O22SO3 ΔH<0,下列有關(guān)說法正確的是( ) A.升高溫度只提高逆反應速率 B.降低溫度可提高正反應速率 C.升高溫度平衡向正反應方向移動 D.降低溫度平衡向正反應方向移動 2、在一定溫度下,將氣體X和氣體Y各0.16mol充入10L恒容密閉容器中,發(fā)生反應,一段時間后達到平衡,反應過程中測定的數(shù)據(jù)如下表:下列說法正確的是( ) t/min 2 4 7 9 n(Y)/mol 0.12 0.11 0.10 0.10
2、 A.反應前2min的平均速率 B.其他條件不變,降低溫度,反應達到新平衡前 C.該溫度下此反應的平衡常數(shù)K=1.44 D.其他條件不變,再充入0.2mol Z,平衡時X的體積分數(shù)增大 3、工業(yè)上消除氮氧化物的污染,可用如下反應:CH4(g)+2NO2(g) N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH=? ,在溫度T1和T2時,分別將0.50mol CH4和1.2mol NO2充入體積為1L的密閉容器中,測得n(CH4)隨時間變化數(shù)據(jù)如下表: 溫度 時間/min 0 10 20 40 50 T1 n(CH4)/mol 0.50 0.35 0.25 0.1
3、0 0.10 T2 n(CH4)/mol 0.50 0.30 0.18 …… 0.15 下列說法正確的是(??) A.0-10min內(nèi),T1時V(CH4)的平均反應速率比T2時的平均反應速率小 B.T2時,CH4的平衡轉(zhuǎn)化率為35% C.T1時,40min后,斷裂4mol C-H鍵同時生成2mol O-H D.該反應的ΔH>0,T1<T2 4、在一絕熱(不與外界發(fā)生熱交換)的恒容容器中,發(fā)生反應:2A(g)+B(s) C(g)+D(g),下列描述中能表明反應已達到平衡狀態(tài)的有( ??)個 ①容器內(nèi)溫度不變 ②混合氣體的密度不變 ③混合氣體的壓強不
4、變 ④混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變 ⑤C(g)的物質(zhì)的量濃度不變 ⑥容器內(nèi)A、C、D三種氣體的濃度之比為2:1:1 ⑦某時刻v(A)=2v(C)且不等于零 ⑧單位時間內(nèi)生成n mol D,同時生成2n mol A A.4 B.5 C.6 D.7 5、如圖為某化學反應的反應速率與時間的關(guān)系示意圖。在時刻升高溫度或增大壓強,反應速率的變化都符合示意圖中表示的反應是( ) A. B. C. D. 6、在1 定容的密閉容器中,可以證明可逆反應已達到平衡狀態(tài)的是(???) A. B.—個斷裂的同時,有3個生成 C.其他條件不變時,混合氣體的密度不再改變 D.v
5、正(N2)=2v逆(NH3) 7、對于平衡體系m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g) ΔH<0,下列結(jié)論中不正確的是(? ?) A.若溫度不變,將容器的體積縮小到原來的一半,此時A的濃度為原來的2.1倍,則m+n
6、2CO2(g)。一定壓強下,向1L密閉容器中充入足量的焦炭和1mol SO2發(fā)生反應,測得SO2的生成速率與S2(g)的生成速率隨溫度變化的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是(?? ) A.C點時達到平衡狀態(tài) B.該反應的ΔH>0 C.增加C的量能夠增大SO2的轉(zhuǎn)化率 D.T3時增大壓強,能增大活化分子百分數(shù) 9、一定溫度下,密閉容器中進行反應: ,。測得隨反應時間(t)的變化如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是( ?) A. 時改變的條件是:只加入一定量的 B.在時平衡常數(shù)大于時平衡常數(shù) C. 時平衡混合氣的大于時平衡混合氣的 D. 時平衡混合氣中的體積分數(shù)等于時平衡混合氣
7、中的體積分數(shù)
10、一定條件下,合成氨反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。圖1表示在此反應過程中的能量的變化,圖2表示在2L的密閉容器中反應時N2的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線。圖3表示在其他條件不變的情況下,改變起始物氫氣的物質(zhì)的量對此反應平衡的影響:
?
下列說法正確的是(??? )
A.升高溫度,該反應的平衡常數(shù)增大
B.由圖2信息,從11min起其它條件不變,壓縮容器的體積,則n(N2)的變化曲線為d
C.由圖2信息,10min內(nèi)該反應的平均速度v(H2)=0.09mol·L-1·min-1
D.圖3中溫度T1 8、率最高的是b點
11、T ℃時,在2L恒容密閉容器中使X(g)與Y(g)發(fā)生反應生成Z(g)。反應過程中X、Y、Z的濃度變化如圖1所示;若保持其他條件不變,溫度分別為T1和T2時,Z的百分含量與時間的關(guān)系如圖2所示。則下列結(jié)論正確的是( )
A.容器中發(fā)生的反應可表示為3X(g)+Y(g)= 2Z(g)
B.反應進行的前3min內(nèi),用X表示的反應速率v(X)=0.2mol/(L·min)
C.保持其他條件不變,升高溫度,反應的化學平衡常數(shù)K減小
D.若改變反應條件,使反應進程如圖3所示,則改變的條件是增大壓強
12、在密閉容器中進行反應CH4(g)+H2O(g)CO(g)+ 9、3H2(g)???? ΔH>0,測得c(CH4)隨反應時間(t)的變化如圖所示。下列判斷正確的是(?? )
A.10min時,改變的外界條件可能是溫度
B.0~5min內(nèi),v(H2)=0.1mol·L-1·min-1
C.恒溫下,縮小容器體積,平衡后c(H2)肯定減小
D.10~12min時,反應的平衡常數(shù)逐漸增大
13、已知:。向體積可變的密閉容器中充入一定量的CH4(g)和O2(g)發(fā)生反應,CH4(g)的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度(T)和壓強(p)的關(guān)系如下圖所示(已知T1>T2)。下列說法正確的是(?? )
A.該反應的ΔH>0
B.M、N兩點的H2的物質(zhì)的量濃度:c(M) 10、>c(N)
C.溫度不變時,增大壓強可由N點到P點
D.N、P兩點的平衡常數(shù):K(N) 11、
Ⅱ
0.3
0.5
0.2
Ⅲ
0
0.5
0.35
A.達平衡時,容器Ⅰ與容器Ⅱ中的總壓強之比為4∶5
B.達平衡時,容器Ⅱ中c(O2)/c(NO2)比容器Ⅰ中的大
C.達平衡時,容器Ⅲ中NO的體積分數(shù)等于50%
D.當溫度改變?yōu)門2時,若k正=k逆,則T2>T1
15、在不同溫度下,向V L密閉容器中加入0.5mol NO和0.5mol活性炭,發(fā)生反應:2NO(g)+C(s)N2(g)+CO2(g) ΔH=-Q kJ·mol-1(Q>0),達到平衡時的數(shù)據(jù)如下表:
溫度/℃
n(C)/mol
n(CO2)/mol
T1
0.15
T2
0 12、.375
下列有關(guān)說法正確的是(?? )
A.由上述信息可推知:T1>T2
B.T2℃條件下,若反應達到平衡后再縮小容器的體積,c(N2):c(NO)增大
C.T1℃條件下,若開始時反應物的用量均減小一半, 平衡后NO的轉(zhuǎn)化率增大
D. ℃條件下,該反應的平衡常數(shù)
16、工業(yè)上,CH3OH也可由CO和H2合成:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)。
1.參考合成反應CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)的平衡常數(shù)。下列說法正確的是(?? )
溫度/oC
0
100
200
300
400
平衡常數(shù)
667
13
1.9×10-2 13、 ? ? ? ? ? ? ? ?
2.4×10-4 ? ? ? ? ? ? ? ?
1×10-5 ? ? ? ? ? ? ? ?
A.該反應正反應是放熱反應
B.該反應在低溫下不能自發(fā)進行,在高溫下可自發(fā)進行
C.在T℃時,1L密閉容器中,投入0.1mol CO和0.2mol H2.達到平衡時,CO轉(zhuǎn)化率為50%,則此時的平衡常數(shù)為100
D.工業(yè)上采用稍高的壓強(5MPa)和250℃,是因為此條件下,原料氣轉(zhuǎn)化率最高
2.若容器容積不變,則下列措施可提高反應CO轉(zhuǎn)化率的是(?? )
A.充入CO,使體系總壓強增大
B.將CH3OH(g)從體系中分離
C.充入He 14、,使體系總壓強增大
D.使用高效催化劑
17、將一定量的N2(g)和H2(g)放入2L的密閉容器中,在500℃、2×107Pa下發(fā)生如下反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)
1.在反應體系中加入催化劑,反應速率__________,該反應的反應熱__________(填“增大”、“減小”或“不變”)。
2.5分鐘后達到平衡,測得N2為0.2mol,H2為0.6mol,NH3為0.2mol。氮氣的平均反應速率v(N2)=__________,H2的轉(zhuǎn)化率為_________(保留小數(shù)點后一位)。
3.欲提高2容器中H2的轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的是__________。
A.把氣 15、體的體積壓縮至1L
B.向容器中再充入惰性氣體??
C.改變反應的催化劑
D.液化生成物分離出氨
18、回收利用硫和氮的氧化物是保護環(huán)境的重要舉措。
1.(1)工業(yè)生產(chǎn)可利用CO從燃煤煙氣中脫硫。已知S(s)的燃燒熱(ΔH)為-m kJ/mol。CO與O2反應的能量變化如圖1所示,則CO從燃煤煙氣中脫硫的熱化學方程式為____________________________(ΔH用含m的代數(shù)式表示) 。
(2)在模擬回收硫的實驗中,向某恒容密閉容器中通入2.8mol CO和1mol SO2氣體,反應在不同條件下進行,反應體系總壓強隨時間的變化如圖2所示。
①與實驗a相比,實驗 16、c改變的實驗條件可能是_______________。
②請利用體積分數(shù)計算該條件下實驗b的平衡常數(shù)K=__________________。(列出計算式即可)(注:某物質(zhì)的體積分數(shù)=該物質(zhì)的物質(zhì)的量/氣體的總物質(zhì)的量)
(3)雙堿法除去SO2的原理為:。該方法能高效除去SO2并獲得石膏。
①該過程中NaOH溶液的作用是_____________________。
②25℃時,將一定量的SO2通入到100mL0.1mol/L的NaOH溶液中,兩者完全反應得到含Na2SO3、NaHSO3的混合溶液,溶液恰好呈中性,則溶液中H2SO3的物質(zhì)的量濃度是________(假設反應前后溶 17、液體積不變;25℃時,H2SO3的電離常數(shù)K1=1.0×10-2,K2=5.0×10-8)。
2.用NH3消除NO污染的反應原理為:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(l) ΔH=-1807.98kJ/mol 。不同溫度條件下,NH3與NO的物質(zhì)的量之比分別為4:1、3:1、1:3,得到NO脫除率曲線如下圖所示。
(1)曲線a中NH3的起始濃度為4×10-5mol/L,從A點到B點經(jīng)過1秒,該時間段內(nèi)NO的脫除速率為_________mg/(L·s)。
(2)不論以何種比例混合,溫度超過900℃,NO脫除率驟然下降,除了在高溫條件下氮氣與氧氣發(fā)生反應生成NO,可 18、能的原因還有(一條即可)_________________________。???
答案以及解析
1答案及解析:
答案:D
解析:
2答案及解析:
答案:C
解析:A項,根據(jù)表中的數(shù)據(jù)可求得在前2min內(nèi)生成Z為0.08mol,故;B項,由于該反應的正反應是放熱反應,降低溫度平衡正向移動,;C項,根據(jù)平衡常數(shù)的表達式;D項,因該反應前后氣體體積相等,其他條件不變,再充入0.2mol Z,平衡時X的體積分數(shù)不變。
3答案及解析:
答案:A
解析:A.T1溫度時,40min與50min時甲烷的物質(zhì)的量相等,說 19、明40min時到達平衡,前10min內(nèi),反應未到達平衡,而T2溫度下,甲烷的物質(zhì)的量變化較大,反應速率較快,故A正確;B.T2時,CH4的平衡轉(zhuǎn)化率為×100%=70%,故B錯誤;C.T1時,40min后反應達到平衡,斷裂4mol C-H鍵同時生成4mol O-H,故C錯誤;D.前10min內(nèi),反應未到達平衡,而T2溫度下,甲烷的物質(zhì)的量變化較大,反應速率較快,溫度越高,反應速率越快,故溫度T1<T2,由圖表可知,溫度升高平衡時CH4的物質(zhì)的量增大,平衡逆向移動,則△H<0,故D錯誤;答案為A。
4答案及解析:
答案:C
解析:
5答案及解析:
答案:B
20、
解析:由題中反應速率與時間的關(guān)系圖可知,升高溫度,正反應速率增大的程度小于逆反應速率增大的程度,平衡向逆反應方向移動,因此正反應是放熱反應;增大壓強,正反應速率增大的程度小于逆反應速率增大的程度,平衡向逆反應方向移動,因此正反應是氣體體積增大的反應,只有B項符合題意。
6答案及解析:
答案:B
解析:不能說明各物質(zhì)濃度保持不變,不一定平衡,故A錯誤;一個斷裂的同時,有3個生成,能說明正、逆反應速率是相等的,達到了平衡,故B正確;
混合氣體的密度,質(zhì)量在反應前后是不變的,體積也不變,密度始終不變,所以密度不變的狀態(tài)不一定是平衡狀態(tài),故C錯誤;?時,正、逆反應速率不相等,未 21、達到平衡,故D錯誤。
7答案及解析:
答案:D
解析:
8答案及解析:
答案:A
解析:
9答案及解析:
答案:D
解析:
10答案及解析:
答案:B
解析:
11答案及解析:
答案:C
解析:
12答案及解析:
答案:A
解析: A項,該反應正向為吸熱反應,溫度升高,平衡向右移動,CH4的濃度減小,A項正確;B項,0~5min內(nèi),v(H2)=3v(CH4)=3×0.5mol·L-1÷5min=0.3mol·L-1·min-1,B項錯誤;C項,恒溫下,縮小容器體積,各物質(zhì)的濃 22、度增大,體系壓強增大,平衡逆向移動,c(H2)減小,但c(H2)減小的程度小于因體積減小而引起的c(H2)增大的程度,即平衡后c(H2)仍然比原平衡時的大,C項錯誤;D項,10min時改變的條件可能是升高溫度,也可能是增大H2O(g)的濃度,平衡常數(shù)可能增大,也可能不變,D項錯誤。
13答案及解析:
答案:B
解析:
14答案及解析:
答案:B
解析:
15答案及解析:
答案:D
解析:A、根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知T2溫度下平衡時消耗碳是0.5mol—0.375mol=0.125mol,則根據(jù)方程式可知生成CO2是0.125mol。由于正方 23、應是放熱反應,升高溫度平衡向逆反應方向移動,CO2的物質(zhì)的量減少,則由上述信息可推知:T1<T2,A錯誤;B.T2℃時,若反應達平衡后再縮小容器的體積,由于反應前后體積不變,則改變壓強平衡不移動,所以c(N2):c(NO)不變,B錯誤;C.T1℃時,若開始時反應物的用量均減小一半,相當于降低壓強,但平衡不移動,所以平衡后NO的轉(zhuǎn)化率不變,C錯誤;D. T1℃平衡時CO2是0.15mol,則生成氮氣也是0.15mol,而剩余NO是0.5mol—0.15mol×2=0.2mol,該反應的平衡常數(shù),D正確,答案選D。
考點:考查外界條件對平衡狀態(tài)的影響、平衡常數(shù)計算等
16答案及解析:
答案:1.AC; 2.B
解析:
17答案及解析:
答案:1.增大; 不變; 2.0.01mol·L-1·min-1;33.3%
3.AD
解析:
18答案及解析:
答案:1.(1)2CO(g)+SO2(g)=CO(g)2+S(s)?ΔH=(2m-566)kJ/mol
(2)①升溫 ②1.9×1.9×2.85/(0.9×0.9×0.05)
(3)①催化劑 ②5×10-7mol/L;
2.(1)6×10-2(或0.06)
(2)該反應的正反應放熱反應,升高溫度,平衡向逆反應方向移動
解析:
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