陜西省石泉縣高中生物 第四章 遺傳的分子基礎(chǔ) 4.5 基因突變和基因重組教案 蘇教版必修2.doc
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4.5關(guān)注人類遺傳病 課標(biāo)依據(jù) 人類遺傳病的分類和舉例 教材分析 本節(jié)為蘇教版《生物必修2遺傳與進(jìn)化》第4章第5節(jié)的內(nèi)容。在學(xué)習(xí)可遺傳變異的內(nèi)容中,基因突變和染色體變異會導(dǎo)致生物性狀的改變,在人體則可表現(xiàn)為某種疾病。遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。因此,學(xué)完基因突變和染色體變異之后,再進(jìn)一步學(xué)習(xí)人類遺傳病的類型,了解遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防,關(guān)注遺傳病給人類造成的危害,順理成章,同時也是高中生應(yīng)該具備的基本科學(xué)素養(yǎng)。本節(jié)核心是“人類基因遺傳病”、“人類染色體遺傳病”、“遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防”三塊內(nèi)容,本課時是可遺傳的變異的理論聯(lián)系實際的延伸,通過有關(guān)的教學(xué),要使學(xué)生進(jìn)一步加深對本章內(nèi)容的理解。 學(xué)情分析 學(xué)生已掌握了一定的遺傳學(xué)知識、而且高中生已經(jīng)具備了熟練的使用互聯(lián)網(wǎng)的能力,能夠在信息量無比巨大的網(wǎng)絡(luò)中,迅速收集本節(jié)課所涉及的遺傳病病例、發(fā)病機(jī)理等等信息,對學(xué)生來說,是促進(jìn)學(xué)生自主學(xué)習(xí)、合作探究的良好工具。 通過學(xué)生小組活動使學(xué)生從“學(xué)會”變?yōu)椤皶W(xué)”,體現(xiàn)“主體性教學(xué)原則”和“以人為本、全面發(fā)展”的教育理念,為其終身學(xué)習(xí)奠定堅實的基礎(chǔ)。 三 維 學(xué) 目 標(biāo) 知識與能力 (1)人類遺傳病的概念。 (2)通過對人類遺傳病的主要類型和特點的分析講解,使學(xué)生能舉例說明人類遺傳病的種類,并了解這幾種遺傳病的發(fā)病情況。 (3)列出人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防方法。 過程與方法 (1)通過對人類遺傳病類型的分類學(xué)習(xí),培養(yǎng)學(xué)生歸納概括和總結(jié)能力。 (2)通過課前資料調(diào)查,培養(yǎng)學(xué)生收集和處理信息的能力。 情感態(tài)度與價值觀 (1)關(guān)注遺傳病給個人、家庭和社會帶來的危害,科學(xué)理解并認(rèn)同國家《婚姻法》中對禁止近親結(jié)婚的規(guī)定。 (2)關(guān)愛遺傳病人,向樂觀不屈、奮斗不止的疾患人士學(xué)習(xí),保持積極樂觀的生活態(tài)度,激發(fā)學(xué)生的責(zé)任感。 教 學(xué) 重 難 點 教學(xué)重點: (1)人類常見遺傳病的類型。 (3)遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防。 教學(xué)難點: (1)解釋單基因遺傳病的類型及遺傳特點。 (2)說明禁止近親結(jié)婚的原因。 教法 與 學(xué)法 制作多媒體課件,編制課堂反饋練習(xí)。 教學(xué)資源 教學(xué)流程大體為:提出問題──觀察現(xiàn)象──分析探索──得出結(jié)論。 針對學(xué)生的認(rèn)知規(guī)律,由熟悉到陌生,我對教材做了調(diào)整,先學(xué)習(xí)基因重組,再進(jìn)行基因突變的學(xué)習(xí)。 教 學(xué) 過 程 設(shè) 計 師生活動 設(shè)計意圖 批注 一、創(chuàng)設(shè)情境,引入新課 師:課件展示身邊的患遺傳病的列子。提出科學(xué)家近親結(jié)婚導(dǎo)致患遺傳病的例子,解釋近親結(jié)婚的危害。 導(dǎo)入新課,課件出示:遺傳病的概念;遺傳病的類型。 二、人類遺傳病 學(xué)生活動:介紹生活中你聽到或者看到了哪些關(guān)于人類遺傳病的知識 三位同學(xué)分別有自己課前制作的ppt介紹單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體遺傳病 師:總結(jié)學(xué)生發(fā)言,進(jìn)行補(bǔ)充和糾正。適當(dāng)?shù)慕Y(jié)合孟德爾的遺傳定律介紹單基因遺傳病的遺傳特點 生:根據(jù)學(xué)生的介紹和書本的知識完成《課課練》P74的表格,對人類遺傳病進(jìn)行歸納匯總 師:案例分析,進(jìn)一步明確遺傳病的概念 案例一、由于飲食中缺少維生素A,一家中多個成員都患有夜盲癥 案例二、一位孕婦在懷孕的前三個月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒,使胎兒患上先天性心臟病 案例三、一位紅綠色盲的女性患者,生下的兒子也是紅綠色盲 生:對案例進(jìn)行分析探討之后完成以下判斷 1、人體內(nèi)如果不含有致病基因,就不會患遺傳?。? ) 2、遺傳病一定是先天性疾?。? ) 3、先天性疾病一定是遺傳?。? ) 4、家族型疾病一定是遺傳?。? ) 5、遺傳病一定是家族型疾病( ) 6、遺傳物質(zhì)改變引起的疾病一定是遺傳?。? ) 三、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防 學(xué)生活動:模擬遺傳咨詢 囊性纖維化是一種遺傳病,患者的外分泌腺機(jī)能存在障礙,影響其正常生活。A男和B女為一對正常夫妻,他們唯一的兒子為囊性纖維化患者。A男的父母和B女的父母都不是囊性纖維化患者,但A男的姐姐是囊性纖維化患者。現(xiàn)在夫妻想再生一個健康的孩子,如果你是專業(yè)醫(yī)師,你會怎么做?給出什么遺傳咨詢意見? 師:組織學(xué)生討論,指導(dǎo)學(xué)生——畫出遺傳系譜圖,分析遺傳病的遺傳方式并計算后代患病概率。 生:討論和分析遺傳病的危害 師:給出遺傳病的預(yù)防的措施 (1)禁止近親結(jié)婚(2)進(jìn)行遺傳咨詢(3)提倡適齡結(jié)婚(4)進(jìn)行產(chǎn)前診斷 (1)禁止近親結(jié)婚 師:介紹何所謂近親 生:分析為什么不能近親結(jié)婚 (2)進(jìn)行遺傳咨詢 師:介紹遺傳咨詢的步驟 舉例:若某男性患抗維生素D佝僂病,其妻子正常,他們打算生一個孩子,你們可以給出何種建議? 生:討論分析上訴案例 (3)提倡適齡結(jié)婚 師:40歲以上婦女所生的子女中,21三體綜合征患兒的發(fā)病率,要比24-34歲的婦女所生子女的發(fā)病率高10倍。 (4)進(jìn)行產(chǎn)前診斷 師:在胎兒出生之前,醫(yī)生用專門的檢測手段,如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查和絨毛細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段對孕婦進(jìn)行檢查,以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。 四、課堂小結(jié) 師:每個家庭都希望生個健康的孩子,但如果非常不幸,在我們的身邊有患遺傳病的孩子,我們應(yīng)該首先要學(xué)會尊重他們,并給與力所能及的幫助。 1、 通過圖片導(dǎo)入新課可以吸引學(xué)生的注意力。 2、 圖片展示、學(xué)生帶著問題觀察,教師再做補(bǔ)充說明有利于學(xué)生理解抽象概念。 及時小結(jié)有利于學(xué)會形成系統(tǒng)的知識框架。 利用小故事過渡到下一個知識點,使學(xué)生學(xué)習(xí)新概念更有激情。 學(xué)生自主學(xué)習(xí),并總結(jié)特點有利于學(xué)會歸納思維的 課堂總結(jié)既可以總結(jié)本節(jié)課的重點,同時也可以回顧整節(jié)課。 當(dāng)堂檢測 有效練習(xí) 1、“貓叫綜合征”是人的第5號染色體部分缺失引起的,這種遺傳病的類型是( )A.常染色體單基因遺傳病 B.性染色體多基因遺傳病 C.常染色體結(jié)構(gòu)變異疾病 D.性染色體結(jié)構(gòu)變異疾病 2、唇裂和性腺發(fā)育不良癥分別屬于( ) A.單基因顯性遺傳和單基因隱性遺傳 B.多基因遺傳病和性染色體遺傳病 C.常染色體遺傳病和性染色體遺傳病 D.多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病 3、我國婚姻法規(guī)定禁止近親婚配的醫(yī)學(xué)依據(jù)是( ) A.近親婚配其后代必患遺傳病 B.近親婚配其后代患隱性遺傳病的機(jī)會增多 C.人類的疾病都是由隱性基因控制的 D.近親婚配其后代必然有伴性遺傳病 4、一對表現(xiàn)正常的夫婦,他們的雙親中都有一個白化病患者,預(yù)計他們生一個白化病男孩的概率是( ) A.12.5% B.25% C.75% D. 50% 板書設(shè)計 關(guān)注人類遺傳病 1、遺傳病的概念 2、遺傳病的類型 3、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防 教學(xué)反思 本節(jié)課更多的是復(fù)習(xí)和總結(jié)之前學(xué)過的知識點,人類遺傳病分為染色體遺傳病和基因遺傳病,學(xué)生對于這一點不太清楚,所以對于教師來說最,幫助學(xué)生進(jìn)行知識點的歸納總結(jié)是這一節(jié)的主要內(nèi)容。另外,本節(jié)課知識點與現(xiàn)實生活聯(lián)系的比較緊密,學(xué)生也比較感興趣,我也應(yīng)該多收集現(xiàn)實生活中的實例,盡量將學(xué)生的吸引力抓緊。 備注- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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