《高考化學二輪復習考點專項突破練習 專題十二 有機化學基礎 7含解析》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《高考化學二輪復習考點專項突破練習 專題十二 有機化學基礎 7含解析（14頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 2020屆高考化學二輪復習考點專項突破練習 專題十二 有機化學基礎（7） 1、已知咖啡酸的結構如圖所示。關于咖啡酸的描述正確的是(?? ) A.與咖啡酸的官能團完全相同(不含咖啡酸),且苯環(huán)上只有3個取代基的同分異構體(不包括順反異構)有11種 B.咖啡酸的分子式為C9H6O4 C.咖啡酸與互為同系物 D.1mol咖啡酸與足量NaHCO3溶液反應產生3mol氣體 2、茶多酚具有抗氧化作用和抗衰老、降血脂等一系列很好的藥理功能，其結構簡式如下圖，關于茶多酚的下列說法正確的數(shù)目有( ) ①1mol 茶多酚與濃溴水發(fā)生加成反應最多消耗6mol Br2 ②1mol

2、 茶多酚與足量的Na2CO3溶液反應放出4mol CO2 ③1mol 茶多酚與足量的NaOH溶液反應最多消耗10mol NaOH ④能發(fā)生氧化、取代、加成、縮聚反應 ⑤已知茶多酚易溶于水，是因為能與水分子之間形成氫鍵 ⑥能使酸性KMnO4溶液褪色 A.2個 B.3個 C.4個 D.5個 3、某研究性小組為了探究石蠟油分解產物，設計了如下實驗方案。下列說法正確的是( ) A. 石蠟油是含多種液態(tài)烷烴的混合物 B. 硬質試管中的碎瓷片起防爆沸的作用 C. 酸性高錳酸鉀溶液褪色說明生成了乙烯 D. 溴的四氯化碳溶液褪色是因為發(fā)生了取代反應 4、已知：。下列

3、說法錯誤的是( ) A．M的分子式為C6H10 B．M中所有碳原子在同一平面上 C．N能發(fā)生氧化反應和取代反應 D．N的含有相同官能團的同分異構體有8種(不考慮立體異構，不包括N) 5、已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉,結構簡式為如圖所示的烴,下列說法中正確的是(?? ) A.分子中處于同一直線上的碳原子最多有6個 B.該烴苯環(huán)上的二氯代物共有13種 C.該烴的一氯代物共有8種 D.分子中至少有12個碳原子處于同一平面上 6、家用液化氣的主要成分為丙烷、丙烯、丁烷和丁烯,下列說法不正確的是(???) A.可用溴水來鑒別丙烷與丙烯 B.丙烯和丁烯

4、均能發(fā)生加成反應 C.丁烷中所有原子不可能處于同一平面 D.丙烷的二氯代物有3種 7、網(wǎng)絡趣味圖片“一臉辛酸”,是在人臉上重復畫滿了辛酸的鍵線式結構。下列有關辛酸的敘述正確的是(?? ) A.辛酸的羧酸類同分異構體中,含有三個“-CH3”結構,且存在乙基支鏈的共有7種 B.辛酸的同分異構體(CH3)3CCH(CH3)CH2COOH的名稱為2,2,3一三甲基戊酸 C.正辛酸常溫下呈液態(tài)而軟脂酸常溫下呈固態(tài),故二者不符合同一通式 D.辛酸的同分異構體中能水解生成相對分子質量為74的有機物的共有8種 8、甘草甜素在治療丙肝、艾滋病、非典等疾病方面有一定療效。甘草甜素在一定條件下可

5、轉化為甘草次酸。下列有關說法正確的是(?? ) A.甘草甜素轉化為甘草次酸屬于酯的水解 B.在Ni催化作用下,1mol甘草次酸最多能與3mol H2發(fā)生加成反應 C.甘草甜素中含有羧基、羰基、碳碳雙鍵、酚羥基等官能團 D.甘草甜素、甘草次酸均可與Na2CO3、溴水等無機試劑發(fā)生反應 9、下列說法正確的是( ) A.油脂、糖類和蛋白質都是天然高分子化合物 B.酯類在堿性條件下的水解反應叫做皂化反應 C.淀粉水解液加過量氫氧化鈉溶液后,加新制氫氧化銅懸濁液可檢測是否水解完全 D.向雞蛋清的溶液中加入某鹽溶液,可觀察到蛋白質發(fā)生凝聚,再加入蒸餾水,振蕩后蛋白質又發(fā)生溶解,則

6、該鹽一定不是硫酸銅 10、聚維酮碘的水溶液是一種常見的碘伏類緩釋消毒劑,聚維酮通過氫鍵與形成聚維酮碘,其結構表示如下: 下列說法不正確的是(?? ) A.聚維酮的單體是 B.聚維酮分子由(m+n)個單體聚合而成 C.聚維酮碘是一種水溶性物質 D.聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應 11、如下流程中a、b、c、d、e、f是六種有機物,其中a是烴類,其余是烴的衍生物,下列有關說法正確的是(?? ) A.若a的相對分子質量是42,則d是乙醛 B.若d的相對分子質量是44,則a是乙炔 C.若a為苯乙烯(C6H5—CH=CH2),則f的分子式是C16H32O2 D.若a為

7、單烯烴,則d與f的最簡式一定相同 12、異戊二烯是一種化工原料,有如下轉化關系:?? ? 回答下列問題: 1.A的名稱(系統(tǒng)命名)是__________。 2.上述物質中互為同系物的是__________(填化合物代號)。 3.F生成PHB的化學方程式是______________________。 4.E的同分異構體中,既能發(fā)生銀鏡反應,也能與碳酸氫鈉溶液反應的共有__________種(不考慮立體異構)。 5.)F除了合成PHB外,還可經(jīng)過__________、__________、__________(填反應類型)三步反應合成(一種類似有機玻璃的塑料)。在催化劑作用下,第

8、三步反應的化學方程式是__________. 13、席夫堿類化合物在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應用。合成的一種路線如下: 已知以下信息: ① ②1?經(jīng)上述反應可生成2?,且不能發(fā)生銀鏡反應 ③屬于單取代芳烴,其相對分子質量為106 ④核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫 ⑤ 回答下列問題: 1.由生成的化學方程式為______________________,反應類型為___________。 2. 的化學名稱是________,由生成的化學方程式為______________________。 3. 的結構簡式為________________。 4. 的

9、同分異構體中含有苯環(huán)的還有_____種(不考慮立體異構),其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:2:1的是_____________(寫出其中一種的結構簡式)。 5.由苯及化合物經(jīng)如下步驟可合成異丙基苯胺: 反應條件1所選用的試劑為__________,反應條件2所選用的試劑為__________。的結構簡式為__________。 14、高分子材料PET聚酯樹脂和PMMA的合成路線如下: 已知: Ⅰ. R-X? R-OH Ⅱ. R1COOR2+ R3OH ?R1COOR3+R2OH Ⅲ. (R、R1、R2、R3均代表烴基) 1.A的分子式是??????????

10、???????????? 、②的反應類型是???????????????????????????? 。 2.PMMA的結構簡式是??????????????????????????????? ?。 3.反應④的化學方程式為???????????????????????????????????。 4.下列說法正確的是________(填字母序號)。 a.⑥為酯化反應 b.B和D互為同系物 c.D的沸點比同碳原子數(shù)的烷烴高 d.等質量的G分別與足量Na、NaHCO3溶液反應,生成的氣體在相同狀況下體積相等 5.寫出一種符合下列條件的Ⅰ的同分異構體的結構簡式:????????

11、???????????? ?。 a.具有Ⅰ的所有官能團 b.能與新制銀氨溶液反應產生銀鏡 c.含有3種化學環(huán)境的氫原子 15、那可汀是一種藥物，該藥適用于刺激性干咳病人服用，無成癮性。化合物I是制備該藥物的重要中間體，合成路線如下： (1)化合物A中的官能團名稱為________________(寫兩種)。 (2)設計反應A→B的目的為________________________________。 (3)化合物C的分子式為C10H11O4I，寫出C的結構簡式：_________________。 (4)化合物I的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結

12、構簡式：__________________。 ①分子中含有硝基(—NO2)且直接連在苯環(huán)上；②分子中只有3種不同化學環(huán)境的氫。 (5)寫出以和為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。 答案以及解析 1答案及解析： 答案：A 解析： 2答案及解析： 答案：B 解析： 3答案及解析： 答案：A 解析： 4答案及解析： 答案：B 解析： 5答案及解析： 答案：D 解析： 6答案及解析： 答

13、案：D 解析： 7答案及解析： 答案：A 解析：符合條件的辛酸的羧酸類同分異構體有 和(CH3CH2)3CCOOH,共7種,故A項正確;根據(jù)官能團位置最小給主鏈碳原子編號,所以該結構簡式的名稱為3,4,4—三甲基戊酸.故B項錯誤; 正辛酸和軟脂酸都是飽和脂肪酸,都符合通CnH2nO2,由于正辛酸所含C原子數(shù)少,常溫下呈液態(tài),而軟脂酸所含C原子數(shù)多.常溫下呈固態(tài),故C項錯誤;辛酸的同分異構體中能水解的一定為酯,那么相對分子質量為74的有機物可能是酸,即為丙酸,但丙酸只有一種結構,也可能是醇.即為丁醇,丁醇有4種同類別同分異構體。所以與丙酸反應生成酯的醇為戊醇,戊醇的

14、同類別同分異構體有8種,則可生成8種酯;與丁醇反應生成酯的酸為丁酸,其中丁酸有2種同類別同分異構體,丁醇有4種同類別同分異構體,則可生成8種酯, 因此符合要求的同分異構體一共是16種,故D項錯誤。 8答案及解析： 答案：D 解析：甘草甜素轉化為甘草次酸結構上只是醚鍵斷開，并不是酯基水解故A項錯誤；1mol 甘草次酸中存在1mol碳碳雙鍵、1mol羰基可與H2加成，故在Ni催化作用下，1mol 甘草次酸最多能與2molH2發(fā)生加成反應，故B項錯誤；甘草甜素中含有羧基、羰基、碳碳雙鍵、醇羥基等官能團，不含酚羥基，故C項錯誤；甘草甜素、甘草次酸均含有羧基、羰基、碳碳雙鍵、醇羥基等

15、官能團，故均可與Na2CO3、溴水等無機試劑發(fā)生反應，D項正確。 考點：有機化學基礎。 9答案及解析： 答案：D 解析：糖類中的多糖和蛋白質都是天然高分子化合物，而油脂的主要成分是高級脂肪酸甘油酯，不屬于天然高分子化合物，A錯誤;皂化反應是指高級脂肪酸甘油酯在堿性溶液中的水解反應，B錯誤;淀粉完全水解或部分水解，其水解液中均含葡萄糖，向水解液中加過量氫氧化鈉溶液后，加入新制氫氧化銅懸濁液并加熱，均有磚紅色沉淀生成,C錯誤；加入鹽溶液后蛋白質發(fā)生凝聚，再加入蒸餾水振蕩，溶解，該過程為鹽析，而硫酸銅是重金屬鹽,將硫酸銅加入到蛋白質溶液中會使蛋白質發(fā)生變性，加水后不能溶解，D正

16、確。 10答案及解析： 答案：B 解析：聚維酮與通過氫鍵形成聚維酮碘,聚維酮結構為,是由通過加聚反應生成的,A正確;聚維酮的聚合度為2m+n.B錯誤;聚維酮碘能與水分子形成分子間氫鍵.所以能溶于水,C正確;聚維酮中的五元環(huán)中有肽鍵結構(),一定條件下能發(fā)生水解反應,D正確. 11答案及解析： 答案：D 解析：A. a為烴，a能和溴化氫發(fā)生加成反應，則a中含有碳碳雙鍵或三鍵，若a的相對分子質量為42，設a的分子式為CxHy，且x和y都是正整數(shù)，則a是丙烯，a和溴化氫反應生成溴代烴b，b發(fā)生水解反應生成醇c，c被氧化生成醛d，根據(jù)碳原子守恒知，d是丙醛，故A

17、錯誤； B. d中含有醛基，若d的相對分子質量是44，則d是乙醛，則c是乙醇，b是溴乙烷，則a是乙烯，故B錯誤； C. 若a為苯乙烯(C6H5?CH=CH2),則e是苯乙酸,c是苯乙醇,f是苯乙酸苯乙酯,其分子式為：C16H16O2，故C錯誤； D. 若a為單烯烴,則d是一元醛,f是一元羧酸酯,設一元醛d結構簡式為RCHO,則一元醇c是RCH2OH,f的結構簡式為：RCOOCH2R，根據(jù)d和f的結構簡式知，d與f的實驗式一定相同，故D正確； 故選：D 12答案及解析： 答案：1.2-甲基-1,3-丁二烯; 2.DE; 3. 4.12; 5.消去? 酯化? 加聚

18、 解析： 13答案及解析： 答案：1.? ?;消去反應 2.乙苯, 3. 4.19;(或或) 5.濃硝酸、濃硫酸;鐵粉和稀鹽酸; 解析：1. 在的乙醇溶液中加熱,發(fā)生消去反應生成,1經(jīng)信息①反應,生成2 ,而不能發(fā)生銀鏡反應,所以屬于酮, 為,從而推知為,為 。因屬于單取代芳烴,且相對分子質量為106,設該芳香烴為。則由,經(jīng)討論可得,。所以芳香烴為 。由的核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫,則為,從而推出為。的反應為,該反應為消去反應。 2. 為乙苯, 的反應如答案所示。 3.根據(jù)、的結構簡式及信息⑤得 所以的結構簡式為 。 4.還有同分異構體,共8種,同時還可連在或上, 、也可連在上。因此,符合條件的同分異構體共有19種。其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:2:1,如答案所示。 5.由信息⑤可推知合成異丙基苯胺的流程為所以反應條件1所選用的試劑為濃硝酸和濃硫酸的混合物,反應條件2所選用的試劑為鐵粉和稀鹽酸。的結構簡式為。 14答案及解析： 答案：1.C2H4Br2,取代反應 2. 3. 4.cd; 5.HCOOCHC(CH3)2 解析： 15答案及解析： 答案：(1)醚鍵、醛基 (2)防止醛基在后繼步驟中反應或保護醛基 (3)(4) (5) 解析：