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1、 專題綜合檢測(十) (時間：45分鐘　分值：100分) 一、選擇題(本題包括10小題，每小題6分，共60分) 1．(2019·南寧調研)有機化合物在人類生活和生產中必不可少，下列對有機化合物的敘述不正確的是(　　) A．甲烷是天然氣的主要成分，是最簡單的烴，其含碳量為75% B．乙醇的分子式為C2H6O，常溫下是一種無色液體，密度比水小 C．乙酸的結構簡式是CH3COOH，易溶于水，酸性比H2CO3強 D．乙烯是重要的化工原料，能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，其原理均是乙烯具有漂白作用 解析：選D。乙烯不具有漂白作用，乙烯與溴水發(fā)生加成反應，而使溴水褪色；乙烯與酸性KMnO

2、4溶液發(fā)生氧化反應，而使酸性KMnO4溶液褪色。 2．(2019·濟南高三模擬)下列有關說法正確的是(　　) A．蔗糖、淀粉、蛋白質、油脂都是營養(yǎng)物質，都屬于高分子化合物，都能發(fā)生水解反應 B．人造纖維、合成纖維、碳纖維、光導纖維的主要成分都是纖維素 C．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應，乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去 D．甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到 解析：選C。蔗糖與油脂不屬于高分子化合物，A錯誤；合成纖維、碳纖維、光導纖維的主要成分均不是纖維素(糖類)，B錯誤；甲烷和乙烯通過石油裂解得到，苯可通過煤的干餾或石油催化重整得到，D錯誤。 3．

3、下列說法錯誤的是(　　) A．煤、石油、天然氣都是不可再生能源 B．煤的干餾和石油的分餾分別屬于化學變化和物理變化 C．石油催化重整可得到苯、甲苯等環(huán)狀烴 D．煤干餾得到的出爐煤氣是純凈物 解析：選D。煤、石油、天然氣的形成需要成千上萬年而且需要特殊的條件，因此屬于不可再生能源，A正確；煤的干餾是指煤隔絕空氣加強熱使其分解的過程，有新物質生成，因此屬于化學變化；石油的分餾是根據其各成分沸點不同而使其分離的過程，無新物質生成，因此屬于物理變化，B正確；石油的催化重整可使鏈狀烴轉化為環(huán)狀烴，如苯或甲苯等，C正確；出爐煤氣包括焦爐氣、粗氨水、粗苯，是混合物，D錯誤。 4．(2019·濟寧

4、高三模擬)下列說法正確的是(　　) A．苯和液溴的混合物可用CCl4分離 B．蛋白質和聚乙烯均屬于天然有機高分子化合物 C．的苯環(huán)上的一氯代物有6種(不含立體異構) D．CH3CH2OH和 CH3CO18OH 發(fā)生酯化反應生成CH3CO18OCH2CH3和H2O 解析：選C。苯和液溴均易溶于CCl4，A項錯誤；聚乙烯不是天然有機高分子化合物，B項錯誤；根據酯化反應規(guī)律——酸脫羥基醇脫氫，知18O應進入水中，D項錯誤。 5．(2019·濟南高三模擬)宇航員使用的氧氣瓶是以聚酯玻璃鋼為原料。甲、乙、丙三種物質是合成聚酯玻璃鋼的基本原料。下列說法中錯誤的是(　　) A．甲物質可以在

5、催化劑作用下生成有機高分子化合物 B．1 mol乙物質可與2 mol鈉完全反應生成1 mol氫氣 C．丙物質能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．甲、乙、丙三種物質都可以發(fā)生加成反應 解析：選D。甲物質分子中含有碳碳雙鍵，可在一定條件下發(fā)生加聚反應生成有機高分子化合物，A項正確；乙物質分子中含有兩個羥基，1 mol乙物質可與2 mol金屬鈉完全反應生成1 mol H2，B項正確；丙物質分子中含有碳碳雙鍵，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項正確；乙物質不能發(fā)生加成反應，D項錯誤。 6．(2019·大慶第一次教學質量檢測)環(huán)丙基乙烯(VCP)結構如圖：，關于該物質說法正確的是(　　) A．環(huán)丙基

6、乙烯不屬于烴類 B．該物質能發(fā)生取代反應、加成反應、聚合反應 C．環(huán)丙基乙烯與環(huán)戊二烯()是同分異構體 D．環(huán)丙基乙烯中的所有碳原子都在同一平面內 解析：選B。由環(huán)丙基乙烯的結構可知，環(huán)丙基乙烯中只含有碳、氫兩種元素，屬于烴類，A項錯誤；環(huán)丙基乙烯中含有飽和碳原子且飽和碳原子上有氫原子，可以發(fā)生取代反應，含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應和加聚反應，B項正確；環(huán)丙基乙烯的分子式為C5H8，環(huán)戊二烯的分子式為C5H6，二者分子式不同，不是同分異構體，C項錯誤；環(huán)丙基乙烯分子中含有3個飽和碳原子，均為四面體結構，所以環(huán)丙基乙烯分子中所有碳原子不可能在同一平面上，D項錯誤。 7．(2019·西

7、安十校期末)用括號中的試劑和方法除去各物質中的少量雜質，正確的是(　　) A．苯中的甲苯(溴水、分液) B．乙醇中的乙酸(NaOH溶液，分液) C．蛋白質中的葡萄糖[飽和(NH4)2SO4溶液，過濾] D．乙酸乙酯中的乙酸(NaOH溶液，分液) 解析：選C。除雜的要求：既要把雜質除去，又不能引入新的雜質且原物質不能被消耗。溴水不能除去苯中的甲苯，且引入新雜質溴單質，A錯誤；乙醇與NaOH溶液不分層，B錯誤；乙酸乙酯在堿性條件下易水解，D錯誤；加飽和(NH4)2SO4溶液，蛋白質發(fā)生鹽析，過濾得純凈蛋白質，C正確。 8．(2019·廣安高三模擬)某種藥物主要成分X的分子結構如圖所示，

8、關于有機物X的說法中，錯誤的是(　　) A．X難溶于水，易溶于有機溶劑 B．X不能跟溴水反應 C．X能發(fā)生加成反應 D．X水解可生成乙醇 解析：選D。X是有機物，分子中不含—OH、—COOH等親水基，因此難溶于水，易溶于有機溶劑，故A正確；因為X不含碳碳雙鍵，所以X不能跟溴水反應，故B正確；X中含有苯環(huán)，可與H2發(fā)生加成反應，故C正確；X水解生成的醇為CH3OH，不是乙醇，故D錯誤。 9．(2019·湖北調研)下列關于有機化合物的說法中正確的是(　　) A．乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色是發(fā)生了加成反應 B．乙烯、苯、乙酸分子中的所有原子都在同一平面上 C．C8H10屬于芳香

9、烴的同分異構體共有4種 D．蛋白質水解最終產物是氨基酸和甘油 解析：選C。乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色，發(fā)生了氧化還原反應，A項錯誤；乙烯、苯為平面結構，乙酸中含甲基，甲基為四面體結構，則乙酸中所有原子不可能在同一平面上，B項錯誤；C8H10屬于芳香烴的同分異構體有 10．烷基取代苯(R)可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為COOH(苯甲酸)，但若烷基R中直接與苯環(huán)相連接的碳原子上沒有C—H鍵，則不能被氧化得到苯甲酸。據此判斷，分子式為C11H16的一烷基取代苯，可以被氧化為苯甲酸的異構體共有(　　) A．6種　　　　　　　　　　 B．7種 C．8種 D．9種 解析：選B。分子式為C1

10、1H16的一烷基取代苯，側鏈含有5個碳原子，若可以被氧化為苯甲酸，則與苯環(huán)連接的碳原子上應該有氫原子。正戊烷有3種氫原子可以被取代，異戊烷有3種符合條件的氫原子可以被取代，新戊烷只有1種氫原子可以被取代，則一共有7種不同的結構。 二、非選擇題(本題包括3小題，共40分) 11．(13分)(熱點題)下表是A、B、C、D、E五種有機物的有關信息： A ①能使溴的四氯化碳溶液褪色； ②比例模型為； ③能與水在一定條件下反應生成C B ①由C、H兩種元素組成； ②球棍模型為 C ①由C、H、O三種元素組成； ②能與Na反應； ③與E反應生成相對分子質量為88的酯 D ①相

11、對分子質量比C小2； ②能由C催化氧化得到 E ①由C、H、O三種元素組成； ②其水溶液能使紫色石蕊試液變紅 回答下列問題： (1)A～E中，屬于烴的是________(填字母)。 (2)A能使溴的四氯化碳溶液褪色，發(fā)生的反應化學方程式為___________________。 (3)C催化氧化生成D的化學方程式為_____________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)有機物B具有的性質是_______

12、_(填序號)。 ①無色無味的液體　②有毒?、鄄蝗苡谒、苊芏缺人蟆、菽苁顾嵝訩MnO4溶液和溴水褪色 (5)E的水溶液能使紫色石蕊試液變紅，說明E的水溶液顯酸性，現設計一個實驗來比較E與碳酸酸性的強弱，則該實驗的原理是________________________________________ ________________________________________________________________________(用化學方程式說明)。 答案：(1)AB (2)CH2===CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br (3)2CH3CH2OH＋O22CH3CH

13、O＋2H2O (4)②③ (5)CH3COOH＋NaHCO3===CH3COONa＋H2O＋CO2↑ 12．(9分)有機物F(C9H10O2)是一種有茉莉花香味的酯。用如圖所示的方法可以合成F。其中A是相對分子質量為28的烴，其產量常作為衡量石油化工發(fā)展水平的標志。E是只含碳、氫、氧元素的芳香族化合物，且苯環(huán)上只有一個側鏈。 回答下列問題： (1)A的分子式是________________。 (2)B的結構簡式是________________。 (3)為檢驗C中的官能團，可選用的試劑是_________________________________。 (4)反應④的化

14、學方程式是_______________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案：(1)C2H4　(2)CH3CH2OH (3)銀氨溶液[或新制Cu(OH)2懸濁液] 13．(18分)某學生在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下： ①在大試管A中配制反應混合液；②按圖甲所示連接裝置(裝置氣密性良好)，用小火均勻加熱大試管5～10 min；③待試管B收集到一定量產物后停止加熱，撤去導管并用力振蕩，然后靜置待分層

15、；④分離出乙酸乙酯層，洗滌、干燥。 已知乙醇可以與氯化鈣反應，生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH。 有關試劑的部分數據如下： 物質 熔點/℃ 沸點/℃ 密度/(g·cm－3) 乙醇 －117.3 78.5 0.789 乙酸 16.6 117.9 1.05 乙酸乙酯 －83.6 77.5 0.90 濃硫酸(98%) － 338.0 1.84 (1)配制反應混合液的主要操作步驟為______________________________________ ___________________________________________

16、_____________________________ (不必指出液體體積)；制取乙酸乙酯的化學方程式為_________________________ ________________________________________________________________________。 (2)上述實驗中飽和Na2CO3溶液的作用是__________。 A．中和乙酸和乙醇 B．與乙酸反應并吸收部分乙醇 C．減小乙酸乙酯的溶解度，有利于其分層析出 D．加快乙酸乙酯的生成，提高其產率 (3)步驟②中需要小火均勻加熱，其主要原因之一是溫度過高會發(fā)生副反應，另一個原

17、因是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)寫出步驟③中觀察到的實驗現象：________________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)分離出乙酸乙酯層后，一

18、般用飽和CaCl2溶液洗滌。通過洗滌可除去的雜質是________(填名稱)；干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為________(填字母)。 A．P2O5 B．無水硫酸鈉 C．堿石灰 D．NaOH固體 (6)某化學課外小組設計了圖乙所示的裝置(圖中鐵架臺、鐵夾、加熱裝置均已略去)制取乙酸乙酯，與圖甲裝置相比，圖乙裝置的主要優(yōu)點有____________。 a．增加了溫度計，有利于控制反應溫度 b．增加了分液漏斗，能隨時補充反應混合液 c．增加了冷凝裝置，有利于收集產物 d．反應容器容積大，容納反應物的量多 答案：(1)在大試管中加入乙醇，再分別慢慢加入濃硫酸和乙酸，邊加邊振蕩試管使之混合均勻(只要不先加入濃硫酸均正確，答案合理即可)　CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O　(2)BC　(3)反應物中乙醇、乙酸的沸點較低，若用大火加熱，大量反應物會隨產物蒸發(fā)而損失　(4)試管B中的液體分為上下兩層，上層為無色油狀液體，可聞到水果香味，下層為紅色液體，振蕩后顏色變淺，有氣泡產生　(5)乙醇　B　(6)abc