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《醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)》單項(xiàng)選擇題 摘自：馬斌榮主編.醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué).第5版.北京：人民衛(wèi)生出版社，2008 第一章 醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)中的基本概念 1. 醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)研究的對(duì)象是 A. 醫(yī)學(xué)中的小概率事件 B. 各種類型的數(shù)據(jù) C. 動(dòng)物和人的本質(zhì) D. 疾病的預(yù)防與治療 E．有變異的醫(yī)學(xué)事件 2. 用樣本推論總體，具有代表性的樣本指的是 A．總體中最容易獲得的部分個(gè)體 B．在總體中隨意抽取任意個(gè)體 C．挑選總體中的有代表性的部分個(gè)體 D．用配對(duì)方法抽取的部分個(gè)體 E．依照隨機(jī)原則抽取總體中的部分個(gè)體 3. 下列觀測(cè)結(jié)果屬于等級(jí)資料的是 A．收縮壓測(cè)量值 B．脈搏數(shù) C．住院天數(shù) D．病情程度 E．四種血型 4. 隨機(jī)誤差指的是 A. 測(cè)量不準(zhǔn)引起的誤差 B. 由操作失誤引起的誤差 C. 選擇樣本不當(dāng)引起的誤差 D. 選擇總體不當(dāng)引起的誤差 E. 由偶然因素引起的誤差 5. 收集資料不可避免的誤差是 A. 隨機(jī)誤差 B. 系統(tǒng)誤差 C. 過失誤差 D. 記錄誤差 E．儀器故障誤差 答案: E E D E A 第二章 集中趨勢(shì)的統(tǒng)計(jì)描述 1. 某醫(yī)學(xué)資料數(shù)據(jù)大的一端沒有確定數(shù)值，描述其集中趨勢(shì)適用的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)是 A. 中位數(shù) B. 幾何均數(shù) C. 均數(shù) D. 百分位數(shù) E. 頻數(shù)分布 2. 算術(shù)均數(shù)與中位數(shù)相比，其特點(diǎn)是 A．不易受極端值的影響 B．能充分利用數(shù)據(jù)的信息 C．抽樣誤差較大 D．更適用于偏態(tài)分布資料 E．更適用于分布不明確資料 3. 一組原始數(shù)據(jù)呈正偏態(tài)分布，其數(shù)據(jù)的特點(diǎn)是 A. 數(shù)值離散度較小 B. 數(shù)值離散度較大 C. 數(shù)值分布偏向較大一側(cè) D. 數(shù)值分布偏向較小一側(cè) E. 數(shù)值分布不均勻 4. 將一組計(jì)量資料整理成頻數(shù)表的主要目的是 A．化為計(jì)數(shù)資料 B. 便于計(jì)算 C. 形象描述數(shù)據(jù)的特點(diǎn) D. 為了能夠更精確地檢驗(yàn) E. 提供數(shù)據(jù)和描述數(shù)據(jù)的分布特征 5. 6人接種流感疫苗一個(gè)月后測(cè)定抗體滴度為 1：20、1：40、1：80、1：80、1：160、1：320，求平均滴度應(yīng)選用的指標(biāo)是 A. 均數(shù) B. 幾何均數(shù) C. 中位數(shù) D. 百分位數(shù) E. 倒數(shù)的均數(shù) 答案: A B D E B 第三章 離散程度的統(tǒng)計(jì)描述 1. 變異系數(shù)主要用于 A．比較不同計(jì)量指標(biāo)的變異程度 B. 衡量正態(tài)分布的變異程度 C. 衡量測(cè)量的準(zhǔn)確度 D. 衡量偏態(tài)分布的變異程度 E. 衡量樣本抽樣誤差的大小 2. 對(duì)于近似正態(tài)分布的資料，描述其變異程度應(yīng)選用的指標(biāo)是 A. 變異系數(shù) B. 離均差平方和 C. 極差 D. 四分位數(shù)間距 E. 標(biāo)準(zhǔn)差 3. 某項(xiàng)指標(biāo)95%醫(yī)學(xué)參考值范圍表示的是 A. 檢測(cè)指標(biāo)在此范圍，判斷“異常”正確的概率大于或等于95% B. 檢測(cè)指標(biāo)在此范圍，判斷“正常”正確的概率大于或等于95% C. 在“異?！笨傮w中有95%的人在此范圍之外 D. 在“正常”總體中有95%的人在此范圍 E. 檢測(cè)指標(biāo)若超出此范圍，則有95%的把握說明診斷對(duì)象為“異常” 4．應(yīng)用百分位數(shù)法估計(jì)參考值范圍的條件是 A．?dāng)?shù)據(jù)服從正態(tài)分布 B．?dāng)?shù)據(jù)服從偏態(tài)分布 C．有大樣本數(shù)據(jù) D．?dāng)?shù)據(jù)服從對(duì)稱分布 E．?dāng)?shù)據(jù)變異不能太大 5．已知?jiǎng)用}硬化患者載脂蛋白B的含量(mg/dl)呈明顯偏態(tài)分布，描述其個(gè)體差異的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)應(yīng)使用 A．全距 B．標(biāo)準(zhǔn)差 C．變異系數(shù) D．方差 E．四分位數(shù)間距 答案：A E D B E 第四章 抽樣誤差與假設(shè)檢驗(yàn) 1. 樣本均數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)誤越小說明 A. 觀察個(gè)體的變異越小 B. 觀察個(gè)體的變異越大 C. 抽樣誤差越大 D. 由樣本均數(shù)估計(jì)總體均數(shù)的可靠性越小 E. 由樣本均數(shù)估計(jì)總體均數(shù)的可靠性越大 2. 抽樣誤差產(chǎn)生的原因是 A. 樣本不是隨機(jī)抽取 B. 測(cè)量不準(zhǔn)確 C. 資料不是正態(tài)分布 D. 個(gè)體差異 E. 統(tǒng)計(jì)指標(biāo)選擇不當(dāng) 3. 對(duì)于正偏態(tài)分布的的總體, 當(dāng)樣本含量足夠大時(shí), 樣本均數(shù)的分布近似為 A. 正偏態(tài)分布 B. 負(fù)偏態(tài)分布 C. 正態(tài)分布 D. t分布 E. 標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布 4. 假設(shè)檢驗(yàn)的目的是 A. 檢驗(yàn)參數(shù)估計(jì)的準(zhǔn)確度 B. 檢驗(yàn)樣本統(tǒng)計(jì)量是否不同 C. 檢驗(yàn)樣本統(tǒng)計(jì)量與總體參數(shù)是否不同 D. 檢驗(yàn)總體參數(shù)是否不同 E. 檢驗(yàn)樣本的P值是否為小概率 5. 根據(jù)樣本資料算得健康成人白細(xì)胞計(jì)數(shù)的95%可信區(qū)間為7.2109/L～9.1109/L，其含義是 A. 估計(jì)總體中有95%的觀察值在此范圍內(nèi) B. 總體均數(shù)在該區(qū)間的概率為95% C. 樣本中有95%的觀察值在此范圍內(nèi) D. 該區(qū)間包含樣本均數(shù)的可能性為95% E. 該區(qū)間包含總體均數(shù)的可能性為95% 答案：E D C D E 第五章 t檢驗(yàn) 1. 兩樣本均數(shù)比較,檢驗(yàn)結(jié)果說明 A. 兩總體均數(shù)的差別較小 B. 兩總體均數(shù)的差別較大 C. 支持兩總體無差別的結(jié)論 D. 不支持兩總體有差別的結(jié)論 E. 可以確認(rèn)兩總體無差別 2. 由兩樣本均數(shù)的差別推斷兩總體均數(shù)的差別, 其差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義是指 A. 兩樣本均數(shù)的差別具有實(shí)際意義 B. 兩總體均數(shù)的差別具有實(shí)際意義 C. 兩樣本和兩總體均數(shù)的差別都具有實(shí)際意義 D. 有理由認(rèn)為兩樣本均數(shù)有差別 E. 有理由認(rèn)為兩總體均數(shù)有差別 3. 兩樣本均數(shù)比較,差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義時(shí),P值越小說明 A. 兩樣本均數(shù)差別越大 B. 兩總體均數(shù)差別越大 C. 越有理由認(rèn)為兩樣本均數(shù)不同 D. 越有理由認(rèn)為兩總體均數(shù)不同 E. 越有理由認(rèn)為兩樣本均數(shù)相同 4. 減少假設(shè)檢驗(yàn)的Ⅱ類誤差，應(yīng)該使用的方法是 A. 減少Ⅰ類錯(cuò)誤 B. 減少測(cè)量的系統(tǒng)誤差 C. 減少測(cè)量的隨機(jī)誤差 D. 提高檢驗(yàn)界值 E. 增加樣本含量 5．兩樣本均數(shù)比較的t檢驗(yàn)和u檢驗(yàn)的主要差別是 A. t檢驗(yàn)只能用于小樣本資料 B. u檢驗(yàn)要求大樣本資料 C. t檢驗(yàn)要求數(shù)據(jù)方差相同 D. t檢驗(yàn)的檢驗(yàn)效能更高 E. u檢驗(yàn)?zāi)苡糜趦纱髽颖揪鶖?shù)比較 答案：D E D E B 第六章 方差分析 1. 方差分析的基本思想和要點(diǎn)是 A．組間均方大于組內(nèi)均方 B．組內(nèi)均方大于組間均方 C．不同來源的方差必須相等 D．兩方差之比服從F分布 E．總變異及其自由度可按不同來源分解 2. 方差分析的應(yīng)用條件之一是方差齊性,它是指 A. 各比較組相應(yīng)的樣本方差相等 B. 各比較組相應(yīng)的總體方差相等 C. 組內(nèi)方差=組間方差 D. 總方差=各組方差之和 E. 總方差=組內(nèi)方差 + 組間方差 3. 完全隨機(jī)設(shè)計(jì)方差分析中的組間均方反映的是 A. 隨機(jī)測(cè)量誤差大小 B. 某因素效應(yīng)大小 C. 處理因素效應(yīng)與隨機(jī)誤差綜合結(jié)果 D. 全部數(shù)據(jù)的離散度 E. 各組方差的平均水平 4. 對(duì)于兩組資料的比較，方差分析與t檢驗(yàn)的關(guān)系是 A. t檢驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確 B. 方差分析結(jié)果更準(zhǔn)確 C. t檢驗(yàn)對(duì)數(shù)據(jù)的要求更為嚴(yán)格 D. 近似等價(jià) E. 完全等價(jià) 5．多組均數(shù)比較的方差分析，如果，則應(yīng)該進(jìn)一步做的是 A．兩均數(shù)的t檢驗(yàn) B．區(qū)組方差分析 C．方差齊性檢驗(yàn) D．檢驗(yàn) E．確定單獨(dú)效應(yīng) 答案：E B C E D 第七章 相對(duì)數(shù)及其應(yīng)用 1. 如果一種新的治療方法能夠使不能治愈的疾病得到緩解并延長生命,則應(yīng)發(fā)生的情況是 A. 該病患病率增加 B. 該病患病率減少 C. 該病的發(fā)病率增加 D. 該病的發(fā)病率減少 E. 該疾病的死因構(gòu)成比增加 2. 計(jì)算乙肝疫苗接種后血清學(xué)檢查的陽轉(zhuǎn)率，分母為 A. 乙肝易感人數(shù) B. 平均人口數(shù) C. 乙肝疫苗接種人數(shù) D. 乙肝患者人數(shù) E. 乙肝疫苗接種后的陽轉(zhuǎn)人數(shù) 3. 計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)化死亡率的目的是 A. 減少死亡率估計(jì)的偏倚 B. 減少死亡率估計(jì)的抽樣誤差 C. 便于進(jìn)行不同地區(qū)死亡率的比較 D. 消除各地區(qū)內(nèi)部構(gòu)成不同的影響 E. 便于進(jìn)行不同時(shí)間死亡率的比較 4. 影響總體率估計(jì)的抽樣誤差大小的因素是 A. 總體率估計(jì)的容許誤差 B. 樣本率估計(jì)的容許誤差 C. 檢驗(yàn)水準(zhǔn)和樣本含量 D. 檢驗(yàn)的把握度和樣本含量 E. 總體率和樣本含量 5. 研究某種新藥的降壓效果,對(duì)100人進(jìn)行試驗(yàn),其顯效率的95%可信區(qū)間為0.862～0.926,表示 A. 樣本顯效率在0.862～0.926之間的概率是95% B. 有95%的把握說總體顯效率在此范圍內(nèi)波動(dòng) C. 有95%的患者顯效率在此范圍 D. 樣本率估計(jì)的抽樣誤差有95%的可能在此范圍 E. 該區(qū)間包括總體顯效率的可能性為95% 答案：A C D E E 第八章 檢驗(yàn) 1. 利用檢驗(yàn)公式不適合解決的實(shí)際問題是 A. 比較兩種藥物的有效率 B. 檢驗(yàn)?zāi)撤N疾病與基因多態(tài)性的關(guān)系 C. 兩組有序試驗(yàn)結(jié)果的藥物療效 D. 藥物三種不同劑量顯效率有無差別 E. 兩組病情“輕、中、重”的構(gòu)成比例 2．欲比較兩組陽性反應(yīng)率, 在樣本量非常小的情況下(如), 應(yīng)采用 A. 四格表檢驗(yàn) B. 校正四格表檢驗(yàn) C. Fisher確切概率法 D. 配對(duì)檢驗(yàn) E. 校正配對(duì)檢驗(yàn) 3．進(jìn)行四組樣本率比較的檢驗(yàn)，如，可認(rèn)為 A. 四組樣本率均不相同 B. 四組總體率均不相同 C. 四組樣本率相差較大 D. 至少有兩組樣本率不相同 E. 至少有兩組總體率不相同 4. 從甲、乙兩文中，查到同類研究的兩個(gè)率比較的檢驗(yàn)，甲文，乙文，可認(rèn)為 A. 兩文結(jié)果有矛盾 B. 兩文結(jié)果完全相同 C. 甲文結(jié)果更為可信 D. 乙文結(jié)果更為可信 E. 甲文說明總體的差異較大 5.下列哪一項(xiàng)不是兩組有效率比較檢驗(yàn)功效的相關(guān)因素（原題的選項(xiàng)設(shè)置不合適，已進(jìn)行了修改） A. I型錯(cuò)誤 B. 理論頻數(shù) C. 樣本含量 D. 總體率差別 E. II型錯(cuò)誤 答案：C C E C B 第九章 非參數(shù)檢驗(yàn) 1．對(duì)醫(yī)學(xué)計(jì)量資料成組比較, 相對(duì)參數(shù)檢驗(yàn)來說，非參數(shù)秩和檢驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)是 A. 適用范圍廣 B. 檢驗(yàn)效能高 C．檢驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確 D. 充分利用資料信息 E. 不易出現(xiàn)假陰性錯(cuò)誤 2. 對(duì)于計(jì)量資料的比較,在滿足參數(shù)法條件下用非參方法分析,可能產(chǎn)生的結(jié)果是 A. 增加Ⅰ類錯(cuò)誤 B. 增加Ⅱ類錯(cuò)誤 C. 減少Ⅰ類錯(cuò)誤 D. 減少Ⅱ類錯(cuò)誤 E. 兩類錯(cuò)誤都增加 3. 兩樣本比較的秩和檢驗(yàn),如果樣本含量一定,兩組秩和的差別越大說明 A. 兩總體的差別越大 B. 兩總體的差別越小 C. 兩樣本的差別可能越大 D. 越有理由說明兩總體有差別 E. 越有理由說明兩總體無差別 4. 多個(gè)計(jì)量資料的比較，當(dāng)分布類型不清時(shí)，應(yīng)選擇的統(tǒng)計(jì)方法是 A. 方差分析 B. Wilcoxon T檢驗(yàn) C. Kruskal－Wallis H檢驗(yàn) D. u檢驗(yàn) E. 檢驗(yàn) 5．在一項(xiàng)臨床試驗(yàn)研究中，療效分為“痊愈、顯效、有效、無效”四個(gè)等級(jí)，現(xiàn)欲比較試驗(yàn)組與對(duì)照組治療效果有無差別，宜采用的統(tǒng)計(jì)方法是 A. Wilcoxon秩和檢驗(yàn) 　　 B. 列聯(lián)表檢驗(yàn) C. 四格表檢驗(yàn) 　　 D. Fisher確切概率法 E. 計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)化率 答案：A B D C A 第十章 線性相關(guān)與回歸 1. 使用最小二乘法確定直線回歸方程的原則是 A. 各觀察點(diǎn)距回歸直線的縱向距離之和最小 B.各觀察點(diǎn)距回歸直線的橫向距離之和最小 C. 各觀察點(diǎn)距回歸直線的垂直距離平方和最小 D.各觀察點(diǎn)距回歸直線的縱向距離平方和最小 E. 各觀察點(diǎn)距回歸直線的橫向距離平方和最小 2. 兩數(shù)值變量相關(guān)關(guān)系越強(qiáng)，表示 A. 相關(guān)系數(shù)越大 B. 相關(guān)系數(shù)的絕對(duì)值越大 B. 回歸系數(shù)越大 C. 回歸系數(shù)的絕對(duì)值越大 E. 相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量的t值越大 3. 回歸分析的決定系數(shù)越接近于1，說明 A. 相關(guān)系數(shù)越大 B. 回歸方程的顯著程度越高 C. 應(yīng)變量的變異越大 D. 應(yīng)變量的變異越小 E. 自變量對(duì)應(yīng)變量的影響越大 4. 兩組資料作回歸分析，直線回歸系數(shù)b較大的一組，表示 A．兩變量關(guān)系密切的可能性較大 B．檢驗(yàn)顯著的可能性較大 C．決定系數(shù)較大 D．決定系數(shù)可能大也可能小 E．?dāng)?shù)量依存關(guān)系更密切 5. 1—7歲兒童可以用年齡（歲）估計(jì)體重（市斤），回歸方程為，若將體重?fù)Q成國際單位kg，則此方程 A．常數(shù)項(xiàng)改變 B．回歸系數(shù)改變 C．常數(shù)項(xiàng)和回歸系數(shù)都改變 D．常數(shù)項(xiàng)和回歸系數(shù)都不改變 E．決定系數(shù)改變 答案：D B E D C 第十一章 多元線性回歸與多元逐步回歸 1. 在疾病發(fā)生危險(xiǎn)因素的研究中，采用多變量回歸分析的主要目的是 A．節(jié)省樣本 B．提高分析效率 C．克服共線影響 D．減少異常值的影響 E．減少混雜的影響 2. 多元線性回歸分析中，反映回歸平方和在應(yīng)變量的總離均差平方和中所占比重的統(tǒng)計(jì)量是 A. 簡單相關(guān)系數(shù) B .復(fù)相關(guān)系數(shù) C. 偏回歸系數(shù) D. 回歸均方 E. 決定系數(shù) 3. 對(duì)同一資料作多變量線性回歸分析，若對(duì)兩個(gè)具有不同個(gè)數(shù)自變量的回歸方程進(jìn)行比較，應(yīng)選用的指標(biāo)是 A．決定系數(shù) B. 相關(guān)系數(shù) C. 偏回歸平方和 D. 校正決定系數(shù) E. 復(fù)相關(guān)系數(shù) 4. 多元線性回歸分析，對(duì)回歸方程作方差分析，檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量F值反映的是 A．所有自變量與應(yīng)變量間是否存在線性回歸關(guān)系 B．部分自變量與應(yīng)變量間是否存在線性回歸關(guān)系 C．自變量與應(yīng)變量間存在的線性回歸關(guān)系是否較強(qiáng) D．自變量之間是否存在共線 E. 回歸方程的擬合優(yōu)度 5. 在多元回歸分析中，若對(duì)某個(gè)自變量的值都乘以一個(gè)常數(shù)（），則 A. 偏回歸系數(shù)不變、標(biāo)準(zhǔn)回歸系數(shù)改變 B. 偏回歸系數(shù)改變、標(biāo)準(zhǔn)回歸系數(shù)不變 C．偏回歸系數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)回歸系數(shù)均不改變 D．偏回歸系數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)回歸系數(shù)均改變 E．偏回歸系數(shù)和決定系數(shù)均改變 答案：E E D A B 第十二章 統(tǒng)計(jì)表與統(tǒng)計(jì)圖 1．統(tǒng)計(jì)表的主要作用是 A. 便于形象描述和表達(dá)結(jié)果 B. 客觀表達(dá)實(shí)驗(yàn)的原始數(shù)據(jù) C. 減少論文篇幅 D. 容易進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述和推斷 E. 代替冗長的文字?jǐn)⑹龊捅阌诜治鰧?duì)比 2．描述某疾病患者年齡（歲）的分布，應(yīng)采用的統(tǒng)計(jì)圖是 A．線圖 B．條圖 C．百分條圖 D．直方圖 E．箱式圖 3．高血壓臨床試驗(yàn)分為試驗(yàn)組和對(duì)照組，分析考慮治療0周、2周、4周、6周、8周血壓的動(dòng)態(tài)變化和改善情況，為了直觀顯示出兩組血壓平均變動(dòng)情況，宜選用的統(tǒng)計(jì)圖是 A．半對(duì)數(shù)圖 B．線圖 C．條圖 D．直方圖 E．百分條圖 4．研究三種不同麻醉劑在麻醉后的鎮(zhèn)痛效果，采用計(jì)量評(píng)分法，分?jǐn)?shù)呈偏態(tài)分布，比較終點(diǎn)時(shí)分?jǐn)?shù)的平均水平及個(gè)體的變異程度，應(yīng)使用的圖形是 A. 復(fù)式條圖 B. 復(fù)式線圖 C. 散點(diǎn)圖 D. 直方圖 E. 箱式圖 5. 研究血清低密度脂蛋白LDL與載脂蛋白B-100的數(shù)量依存關(guān)系，應(yīng)繪制的圖形是 A. 直方圖 B. 箱式圖 C. 線圖 D. 散點(diǎn)圖 E. 條圖 答案：E D B E D 第十三章 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與診斷試驗(yàn)的評(píng)價(jià) 1. 實(shí)驗(yàn)研究隨機(jī)化分組的目的是 A．減少抽樣誤差 B．減少實(shí)驗(yàn)例數(shù) C．保證客觀 D．提高檢驗(yàn)準(zhǔn)確度 E．保持各組的非處理因素均衡一致 2. 關(guān)于實(shí)驗(yàn)指標(biāo)的準(zhǔn)確度和精密度，正確的說法是 A．精密度較準(zhǔn)確度更重要 B．準(zhǔn)確度較精密度更重要 C．精密度主要受隨機(jī)誤差的影響 D．準(zhǔn)確度主要受隨機(jī)誤差的影響 E．精密度包含準(zhǔn)確度 3. 在臨床新藥療效試驗(yàn)設(shè)計(jì)選擇對(duì)照時(shí)，最可靠的對(duì)照形式是（在原題中增加了“新藥療效”） A. 歷史對(duì)照 B. 空白對(duì)照 C. 標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照 D. 安慰劑對(duì)照 E. 自身對(duì)照 4. 兩名醫(yī)生分別閱讀同一組CT片診斷某種疾病，Kappa值越大說明 A. 觀察個(gè)體的變異越大 B. 觀察個(gè)體的變異越小 C. 觀察一致性越大 D. 機(jī)遇一致性越大 E. 實(shí)際一致性越大 5. 下列敘述正確的有 A. 特異度高說明測(cè)量的穩(wěn)定性好 B. 敏感度必須大于特異度才有實(shí)際意義 C. 要兼顧敏感度和特異度都比較高才有實(shí)際意義（原題的這個(gè)選項(xiàng)是“增大樣本含量可以同時(shí)提高敏感度和特異度”，并作為正確的選項(xiàng)。但增大樣本含量并不能提高敏感度和特異度，只是趨于總體的敏感度和特異度，故對(duì)該選項(xiàng)進(jìn)行了修改） D. 特異度為真陽性率 E. 敏感度為真陰性率 答案：E C D C C