《高中生物《第二章 第三節(jié) 伴性遺傳》課件4 新人教版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中生物《第二章 第三節(jié) 伴性遺傳》課件4 新人教版必修2（23頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、1、有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻生了一個(gè)白化、有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻生了一個(gè)白化病的孩子，則他們下胎生兒子患白化病的概病的孩子，則他們下胎生兒子患白化病的概率為率為 ，生女兒患白化病的概率為，生女兒患白化病的概率為2、有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻生了一個(gè)患色、有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻生了一個(gè)患色盲的孩子，則他們下胎生兒子患色盲的概率盲的孩子，則他們下胎生兒子患色盲的概率為為 ，生女兒患色盲的概率為，生女兒患色盲的概率為 。1/41/41/20思考：兩題的概率為何不一樣？思考：兩題的概率為何不一樣？ 位于位于性性染色體上基因所控制的性狀的遺染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與傳常常與_相關(guān)聯(lián)相關(guān)聯(lián)性別性別 道

2、爾頓道爾頓癥 探究探究紅綠色盲是紅綠色盲是_染色體上的染色體上的_性遺傳病性遺傳病X隱隱道爾頓的家庭道爾頓的家庭XYXXXXXYXXXY道爾頓道爾頓道爾頓道爾頓弟弟弟弟X男性患者女性患者XB6 6種婚配方式種婚配方式 = = 女女3 3種基因型種基因型 x x 男男2 2種基因型種基因型人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 假設(shè)色覺(jué)正常為假設(shè)色覺(jué)正常為 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x特點(diǎn)特點(diǎn)1:男男女女 伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：1、男性患者多于女性患者2、交叉遺傳

3、bX X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY解 題 規(guī) 律 男性的色盲基因來(lái)自母親，只能傳給女兒，不能傳給兒子母親色盲，兒子一定色盲女兒色盲，父親一定色盲 女性的色盲基因來(lái)自母親或父親，可以傳給女兒，也可以傳給兒子男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是ABD ABCD(1)III3的的基因型是基因型是_,他的致病基因來(lái)自于他的致病基因來(lái)自于I中中_個(gè)體個(gè)體,該個(gè)體的基因型是該個(gè)體的基因型是_.(2) III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是雜合體她是雜合體的概率是的概率是_。（3）IV1是

4、色盲攜帶者的概率是。是色盲攜帶者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。請(qǐng)據(jù)圖回答。1/4男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲 抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病是由位于是由位于X X染色體上的染色體上的顯性顯性致病基因致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、

5、生長(zhǎng)型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。（緩慢等癥狀。（寫出婚配方式及遺傳圖解寫出婚配方式及遺傳圖解） 你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？1、女性患者多于男性患者2、世代相傳試判斷下列遺傳系譜最可能的遺傳方式試判斷下列遺傳系譜最可能的遺傳方式3、Y染色體遺傳特點(diǎn)：患者均為男性，且只要父親患病，兒子均患病。示示正常男女正常男女示示患者患者 1253479106118小小 結(jié)結(jié) 1、伴、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：隱性遺傳的特點(diǎn)：（1）交叉遺傳）交叉遺傳（2）男性患者多于女性患者2、伴、伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：顯性遺傳的特點(diǎn)：（1）世代相傳）世代相傳（2）女性患者多于男性患者

6、）女性患者多于男性患者3、Y染色體遺傳的特點(diǎn)：染色體遺傳的特點(diǎn)：3、Y染色體遺傳的特點(diǎn)：染色體遺傳的特點(diǎn)：患者患者均為男性均為男性，具有連續(xù)性，也稱，具有連續(xù)性，也稱限雄限雄遺傳遺傳 （例：（例：外耳道多毛癥外耳道多毛癥）1、指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)、指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)2、指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐活動(dòng)、指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐活動(dòng)1 1、患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩則、患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩則100%100%患??；若生男孩，則患??；若生男孩，則100%100%正常。這種遺傳病屬于正常。這種遺傳病屬于（ ）遺傳）遺傳 A. A.常染色體上隱性常染色體上隱性 B.XB.

7、X染色體上顯性染色體上顯性 C.C.常染色體上顯性常染色體上顯性 D.XD.X染色體上隱性染色體上隱性鞏鞏 固固 練練 習(xí)習(xí)2 2、女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？（、女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？（ ） A A、父親和母親父親和母親 B B、兒子和女兒兒子和女兒 C C、母親和女兒母親和女兒 D D、父親和兒子父親和兒子DB1 1、某男子患色盲病，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于、某男子患色盲病，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，可能存在后期時(shí)，可能存在 A A兩個(gè)兩個(gè)Y Y染色體，兩個(gè)色盲基因染色體，兩個(gè)色盲基因 B B兩個(gè)兩個(gè)X X染色體，兩個(gè)色盲基因染色體，兩個(gè)色盲基因C C一個(gè)一個(gè)Y Y

8、染色體，沒(méi)有色盲基因染色體，沒(méi)有色盲基因 D D一個(gè)一個(gè)X X染色體，一個(gè)染色體，一個(gè)Y Y染色體，一個(gè)色盲基因染色體，一個(gè)色盲基因B提提 高高 練練 習(xí)習(xí) XDXDXDYx x1 12 23 35 54 46 6XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x特點(diǎn)特點(diǎn)1:女女男男咨詢者：遺傳咨詢師：遺傳圖解：診斷結(jié)果：發(fā)病規(guī)律：建議： 人類遺傳病中，抗維生素人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由佝僂病是由X染色體上的染色體上的顯性基因控制的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病佝僂病,妻子妻子表現(xiàn)正常表現(xiàn)正常;乙家庭中乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠但妻子的弟弟患紅綠色盲色盲,從優(yōu)生角度考慮從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育 A.A.男孩男孩 男孩男孩 B .B .女孩女孩 女孩女孩 C. C. 男孩男孩 女孩女孩 D.D.女孩女孩 男孩男孩back遺遺傳傳咨詢咨詢ZBW ZbZb非蘆花雄雞非蘆花雄雞 蘆花雌雞蘆花雌雞 親代親代ZbZBWZBZbZbW蘆花雄雞蘆花雄雞非非蘆花雌雞蘆花雌雞 1 ： 1非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象子代子代配子配子指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐