《八年級(jí)生物上冊(cè) 第六單元 第六節(jié) 遺傳病和人類健康課件 北師大版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《八年級(jí)生物上冊(cè) 第六單元 第六節(jié) 遺傳病和人類健康課件 北師大版（45頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、正?？磻?yīng)是一幅“?！钡膱D案，如看到的是一頭“鹿”，就有可能是色盲或色弱。紅綠色盲者中的紅色盲者能讀出，而綠色盲者能讀出，但紅綠色弱者及正常者則26兩個(gè)字都能讀出來。正常者能讀出，紅綠色盲者及紅綠色弱者讀成正常者能讀出，紅綠色盲者及紅綠色弱者讀成 5，而全色弱，而全色弱者則全然讀不出上述的兩個(gè)字。者則全然讀不出上述的兩個(gè)字。紅綠色盲紅綠色盲者及紅綠者及紅綠色弱者大色弱者大多能讀成多能讀成，但全，但全色弱者及色弱者及正常者則正常者則大多都讀大多都讀不出來。不出來。第第20章章 生物的遺傳和變異生物的遺傳和變異 第第6節(jié)節(jié) 遺傳病和人類健康遺傳病和人類健康 遺傳病對(duì)人類健康和人口素質(zhì)有嚴(yán)重的影響，已

2、成為當(dāng)今社會(huì)關(guān)注的問題。近年來，隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展和醫(yī)近年來，隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展和醫(yī)藥衛(wèi)生條件的改善，人類傳染性疾藥衛(wèi)生條件的改善，人類傳染性疾病已得到控制，但人類的遺傳性疾病已得到控制，但人類的遺傳性疾病的發(fā)病率和死亡率卻有逐年增高病的發(fā)病率和死亡率卻有逐年增高的趨勢(shì)，遺傳病已成為威脅人類健的趨勢(shì)，遺傳病已成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素！康的一個(gè)重要因素！其中某個(gè)基因貯存的遺傳信息一旦表達(dá)，其中某個(gè)基因貯存的遺傳信息一旦表達(dá)，就會(huì)表現(xiàn)出相應(yīng)的遺傳病癥。就會(huì)表現(xiàn)出相應(yīng)的遺傳病癥。有的遺傳病基因雖然在攜帶者身上沒有有的遺傳病基因雖然在攜帶者身上沒有得到表達(dá)，但能夠通過配子傳遞給后代。得到表達(dá)，但

3、能夠通過配子傳遞給后代。 又稱道爾頓癥，是一種先天性色覺障又稱道爾頓癥，是一種先天性色覺障礙疾病。色覺障礙有多種類型，最常見的是紅礙疾病。色覺障礙有多種類型，最常見的是紅綠色盲，患者從小就沒有正常辨色能力。綠色盲，患者從小就沒有正常辨色能力。 唇裂唇裂手手術(shù)術(shù)前前手手術(shù)術(shù)后后唇裂是口腔頜面部常見的先天性畸形，根據(jù)大量的實(shí)驗(yàn)唇裂是口腔頜面部常見的先天性畸形，根據(jù)大量的實(shí)驗(yàn)研究及流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果表明，可能為多種因素的影響研究及流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果表明，可能為多種因素的影響而非單一的因素所致而非單一的因素所致.遺傳學(xué)研究還認(rèn)為唇裂屬于多基因遺傳學(xué)研究還認(rèn)為唇裂屬于多基因遺傳性疾病。遺傳性疾病。苯丙酮尿癥

4、苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥是一種遺傳病，屬隱性遺傳，即父母攜帶了這種病的基因，但可以沒有癥狀，我國(guó)發(fā)病率約為1/16500。其發(fā)病機(jī)理是進(jìn)入人體的苯丙氨酸不能被人體代謝，因而患兒尿中排出大量的苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物，使尿有一種特殊的鼠尿臭味，故名苯丙酮尿癥.由于苯丙氨酸代謝異常致黑色素合成不足，所以患兒的毛發(fā)、皮膚和眼虹膜色澤變淺。 先天性愚型先天性愚型先天性愚型先天愚型是一種最常見的導(dǎo)致先天癡先天愚型是一種最常見的導(dǎo)致先天癡呆的常染色體三體征。它是由于第呆的常染色體三體征。它是由于第21號(hào)染色體比正常人多了一條所引發(fā)的，號(hào)染色體比正常人多了一條所引發(fā)的，故又稱故又稱“21三體綜合三體綜合”。

5、“先天愚型先天愚型兒兒”通常為先天性中度智力障礙。通常為先天性中度智力障礙。 它有獨(dú)特的面部和身體畸形，如小頭，它有獨(dú)特的面部和身體畸形，如小頭，枕部扁平，項(xiàng)厚，眼裂小，外側(cè)上斜，枕部扁平，項(xiàng)厚，眼裂小，外側(cè)上斜，內(nèi)眥深，眼距寬，馬鞍鼻，口常半開，內(nèi)眥深，眼距寬，馬鞍鼻，口常半開，舌?？谕?，手指短粗，掌紋有通貫，舌常口外，手指短粗，掌紋有通貫，小指內(nèi)彎等。小指內(nèi)彎等。 抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病抗維生素抗維生素D D佝僂病是由佝僂病是由位于位于X X染色體上的顯性染色體上的顯性致病基因控制的一種遺致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸

6、收不良而導(dǎo)致磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３９前l(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為表現(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。多指多指 并指并指它們它們?nèi)绾螢樯鐣?huì)創(chuàng)造更多的的財(cái)富？如何為社會(huì)創(chuàng)造更多的的財(cái)富？他們他們?nèi)绾翁岣呱钯|(zhì)量？如何提高生活質(zhì)量？一、什么是遺傳?。克c非遺傳病如一、什么是遺傳病？它與非遺傳病如何區(qū)別？何區(qū)別？愛滋病能經(jīng)母親傳遞給嬰兒。這是遺傳病愛滋病能經(jīng)母親傳遞給嬰兒。這是遺傳病嗎？嗎？遺傳病的遺傳病的 特征：特征：（1）是由遺傳物質(zhì)改變引起。）是由遺傳物質(zhì)改變引起。（2）可在家族中傳遞）可在家

7、族中傳遞生殖細(xì)胞。生殖細(xì)胞。（3）患者家系中表現(xiàn)出一定的發(fā)病比例）患者家系中表現(xiàn)出一定的發(fā)病比例。遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。致病遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。致病基因可通過配子在家族中傳遞，因而在患者家基因可通過配子在家族中傳遞，因而在患者家系中常常表現(xiàn)一定的發(fā)病比例。通常分為單基系中常常表現(xiàn)一定的發(fā)病比例。通常分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。三類。（一）單基因遺傳?。菏芤粚?duì)等位基因控制的遺傳病。主要有其他的單基因遺傳病:先天性聾啞、短指(趾)癥抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥軟骨發(fā)育不全軟骨發(fā)育不全

8、白化病白化病進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良討論：討論：如果一個(gè)致病基因是位于如果一個(gè)致病基因是位于X染色染色體上，則患者與性別有無關(guān)系？體上，則患者與性別有無關(guān)系？ 是男的容易患病還是女的容易患??？是男的容易患病還是女的容易患??？ 如果致病基因是位于如果致病基因是位于Y染色體上情染色體上情況又如何呢？況又如何呢？因?yàn)榕曰疾』蛐蜑橐驗(yàn)榕曰疾』蛐蜑閄bXb而男性為而男性為XbY。也就是說女。也就是說女性體內(nèi)必須有兩個(gè)性體內(nèi)必須有兩個(gè)b同時(shí)存在才能患病，而男性體內(nèi)只含同時(shí)存在才能患病，而男性體內(nèi)只含有一個(gè)有一個(gè)b就患病，所以男性患病率高，男患者多于女患者。就患病，所以男性患病率高，男患者多

9、于女患者。 傳男不傳女傳男不傳女單基因病遺傳規(guī)律單基因病遺傳規(guī)律1、致病基因即可能是顯性基因也可能是、致病基因即可能是顯性基因也可能是隱性基因。隱性基因。2、致病基因即可能在常染色體上也可能、致病基因即可能在常染色體上也可能在性染色體上。在性染色體上。顯性基因遺傳?。猴@性基因遺傳病：有中生有有中生有 （有病的父母會(huì)生出有病的孩子有病的父母會(huì)生出有病的孩子）隱性基因遺傳?。弘[性基因遺傳病：可以無中生有可以無中生有 （無病的父母也會(huì)生出有病的孩子無病的父母也會(huì)生出有病的孩子）（二）多基因遺傳?。河啥鄬?duì)等位基因控制。常表現(xiàn)出家族性聚集現(xiàn)象，且比較容易受環(huán)境影響。 較常見的有唇裂（俗稱兔唇）、無腦兒、

10、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。唇裂（三）染色體異常遺傳?。海ㄈ┤旧w異常遺傳病： 患者大多壽命短暫，甚至在胚胎期就死亡造成流產(chǎn)。較常見的患者大多壽命短暫，甚至在胚胎期就死亡造成流產(chǎn)。較常見的有有2121三體綜合癥（先天性愚型）和三體綜合癥（先天性愚型）和TurnerTurner綜合癥（性腺發(fā)育不綜合癥（性腺發(fā)育不良）等。良）等。性腺發(fā)育不良性腺發(fā)育不良先天性愚型二、遺傳病在我國(guó)的發(fā)病情況及危害1 1、我國(guó)遺傳的發(fā)病狀況：、我國(guó)遺傳的發(fā)病狀況： 統(tǒng)計(jì)表明，我國(guó)人口中有統(tǒng)計(jì)表明，我國(guó)人口中有1/51/5到到1/41/4的人患有危害輕的人患有危害輕重不同的遺傳??！其中單基因遺傳病約重不同的遺傳病

11、！其中單基因遺傳病約3%-5%3%-5%，多基，多基因遺傳病約因遺傳病約15%-20%15%-20%，染色體異常遺傳病約，染色體異常遺傳病約0.5%-1%0.5%-1%。每年新出生的兒童中，有先天性缺陷的約每年新出生的兒童中，有先天性缺陷的約1.3%1.3%，其，其中中70%70%以上是遺傳因素所致。在自然流產(chǎn)兒中，約以上是遺傳因素所致。在自然流產(chǎn)兒中，約50%50%是染色體異常引起的！是染色體異常引起的！ 我國(guó)人口中患我國(guó)人口中患2121三體綜合癥的人就在三體綜合癥的人就在100100萬以上萬以上 2 2、遺傳病的危害：、遺傳病的危害：危害人類健康，降低人口素質(zhì)；給患者本人、家庭危害人類健康

12、，降低人口素質(zhì)；給患者本人、家庭和社會(huì)帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神負(fù)擔(dān)；某些精神和社會(huì)帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神負(fù)擔(dān)；某些精神病患者給社會(huì)治安帶來危害。病患者給社會(huì)治安帶來危害。 放射性污染放射性污染化學(xué)污染化學(xué)污染達(dá)爾文達(dá)爾文達(dá)爾文與他的表妹愛達(dá)爾文與他的表妹愛瑪從小便是青梅竹馬，瑪從小便是青梅竹馬，感情深厚，最后從暗感情深厚，最后從暗戀轉(zhuǎn)為伉儷，但是他戀轉(zhuǎn)為伉儷，但是他們六個(gè)孩子中有三個(gè)們六個(gè)孩子中有三個(gè)中途夭折，其余三個(gè)中途夭折，其余三個(gè)終身不育，那時(shí)的達(dá)終身不育，那時(shí)的達(dá)爾文也是百思不得其爾文也是百思不得其解，解， 為什么要禁止近親結(jié)婚為什么要禁止近親結(jié)婚?因?yàn)檠夑P(guān)系親近的夫婦，從共同祖先

13、那里獲得相同致病基因的可能性大，其中，某些遺傳病基因是隱性基因。近親結(jié)婚時(shí)，夫婦雙方攜帶的隱性致病基因可能同時(shí)傳遞給子女，大大提高了隱性遺傳病的發(fā)病率。祖父母祖父母外祖父母外祖父母叔伯姑的曾孫子女叔伯姑的曾孫子女叔伯姑的孫子女叔伯姑的孫子女叔伯姑的子女叔伯姑的子女叔、伯、叔、伯、姑姑孫子女孫子女子女子女自自 己己兄弟姐妹的孫子女兄弟姐妹的孫子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹兄弟姐妹父、母父、母舅姨的曾孫子女舅姨的曾孫子女舅姨的孫子女舅姨的孫子女舅姨的子女舅姨的子女舅、姨舅、姨 四、防治遺傳病的措施四、防治遺傳病的措施1 1、禁止近親結(jié)婚：、禁止近親結(jié)婚：、遺傳咨詢：、遺傳咨詢：、提倡、提

14、倡“適齡生育適齡生育”：、產(chǎn)前診斷、產(chǎn)前診斷遺傳咨詢遺傳咨詢 病例舉例：病例舉例： 例例1 某婦女曾生育過一某婦女曾生育過一先天愚型先天愚型患兒，現(xiàn)再次患兒，現(xiàn)再次妊娠，懼怕再生同病患兒前來咨詢。妊娠，懼怕再生同病患兒前來咨詢。 咨詢建議：咨詢建議： 對(duì)此病人需先核實(shí)患兒核型是否對(duì)此病人需先核實(shí)患兒核型是否21三體性。如果三體性。如果證實(shí)核型為證實(shí)核型為47，XX（XY），），21，則其再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)為則其再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)為165011000。如果此婦女已。如果此婦女已32歲則再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)會(huì)歲則再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加至增加至1100（即（即6倍到倍到10倍）倍）。此時(shí)應(yīng)囑該婦女作此時(shí)應(yīng)囑該婦女作絨毛、羊水細(xì)胞的產(chǎn)前細(xì)胞

15、遺傳學(xué)診斷。絨毛、羊水細(xì)胞的產(chǎn)前細(xì)胞遺傳學(xué)診斷。 假設(shè)有一對(duì)健康夫婦假設(shè)有一對(duì)健康夫婦，現(xiàn)在他們想要生一個(gè)孩子，現(xiàn)在他們想要生一個(gè)孩子，聽說色盲會(huì)遺傳聽說色盲會(huì)遺傳給給后代，他后代，他們擔(dān)心將來自己的孩子會(huì)遺們擔(dān)心將來自己的孩子會(huì)遺傳這種病，不知如何是好，傳這種病，不知如何是好，因而來征求你的意見，你作因而來征求你的意見，你作為遺傳咨詢醫(yī)生，將會(huì)怎么為遺傳咨詢醫(yī)生，將會(huì)怎么做呢？做呢？案例分析案例分析產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷羊水穿刺羊水穿刺染色體是否正常染色體是否正常B型超聲波型超聲波胚胎是否畸形胚胎是否畸形方法：方法：思考：思考： 產(chǎn)前診斷結(jié)果產(chǎn)前診斷結(jié)果胚胎有缺陷或胚胎有缺陷或染色體異常怎么辦呢？

16、染色體異常怎么辦呢？選擇性流產(chǎn)選擇性流產(chǎn) 終止妊娠終止妊娠國(guó)家計(jì)生委和衛(wèi)生部于國(guó)家計(jì)生委和衛(wèi)生部于20002000年正式年正式啟動(dòng)了啟動(dòng)了“出生缺陷干預(yù)工程出生缺陷干預(yù)工程” 環(huán)境污染是導(dǎo)致遺傳病發(fā)病率上升的主要原因。放射性污染放射性污染化學(xué)污染化學(xué)污染課后閱讀：課后閱讀： 白癡皇帝白癡皇帝 晉武帝司馬炎與姨表妹結(jié)婚生苦果晉武帝司馬炎與姨表妹結(jié)婚生苦果 司馬衷（司馬衷（259306）的父親晉武帝司馬炎和曾祖司馬懿、伯祖）的父親晉武帝司馬炎和曾祖司馬懿、伯祖司馬師、祖父司馬昭都是玩弄權(quán)術(shù)的能手。司馬昭為了鞏固自己的司馬師、祖父司馬昭都是玩弄權(quán)術(shù)的能手。司馬昭為了鞏固自己的統(tǒng)治地位，采取了一系列對(duì)

17、策，其中包括讓其子司馬炎與姨表妹結(jié)統(tǒng)治地位，采取了一系列對(duì)策，其中包括讓其子司馬炎與姨表妹結(jié)婚，親上加親，以擴(kuò)張實(shí)力。不料這卻是個(gè)餿主意！司馬炎與姨表婚，親上加親，以擴(kuò)張實(shí)力。不料這卻是個(gè)餿主意！司馬炎與姨表妹結(jié)婚后，生其子司馬衷是個(gè)白癡。盡管太子司馬衷是個(gè)什么也不妹結(jié)婚后，生其子司馬衷是個(gè)白癡。盡管太子司馬衷是個(gè)什么也不懂的低能兒，但司馬炎還是，不聽大臣們的規(guī)勸，堅(jiān)持要傳位給他。懂的低能兒，但司馬炎還是，不聽大臣們的規(guī)勸，堅(jiān)持要傳位給他。司馬衷接位后稱晉惠帝。國(guó)家政事他一件也管不了，卻鬧了不少笑司馬衷接位后稱晉惠帝。國(guó)家政事他一件也管不了，卻鬧了不少笑話。有一次，他帶一批太監(jiān)在御花園里玩，聽

18、到一群蛤蟆的叫聲，話。有一次，他帶一批太監(jiān)在御花園里玩，聽到一群蛤蟆的叫聲，就問身邊的太監(jiān)：就問身邊的太監(jiān)：“這里小東西叫的是為官家還是為私人呢？這里小東西叫的是為官家還是為私人呢？”機(jī)機(jī)警的太監(jiān)一本正經(jīng)地說：警的太監(jiān)一本正經(jīng)地說：“在官地里是為官家叫的，在私地里是為在官地里是為官家叫的，在私地里是為私家叫的。私家叫的?！被莸鬯贫嵌攸c(diǎn)點(diǎn)頭。有一年各地鬧饑荒，百姓餓惠帝似懂非懂地點(diǎn)點(diǎn)頭。有一年各地鬧饑荒，百姓餓死很多?；莸壑篮髥柎蟪迹核篮芏??；莸壑篮髥柎蟪迹骸昂枚硕说娜藶槭裁磿?huì)餓死？好端端的人為什么會(huì)餓死？”大臣大臣說：說：“沒糧食吃。沒糧食吃?！被莸酆鋈混`機(jī)一動(dòng)，說：惠帝忽然靈機(jī)一動(dòng)，

19、說：“沒糧食吃，為什么沒糧食吃，為什么不叫他們多吃點(diǎn)肉糜呢？不叫他們多吃點(diǎn)肉糜呢？”西晉自從出了這個(gè)低能兒的白癡皇帝，西晉自從出了這個(gè)低能兒的白癡皇帝，大權(quán)旁落，于是出現(xiàn)了八王混戰(zhàn)的局面。最后，東海王越毒死了司大權(quán)旁落，于是出現(xiàn)了八王混戰(zhàn)的局面。最后，東海王越毒死了司馬衷，另立了新帝。這個(gè)白癡皇帝就這樣糊里糊涂地死去了。馬衷，另立了新帝。這個(gè)白癡皇帝就這樣糊里糊涂地死去了。 要不是科學(xué)家們的追蹤調(diào)查，誰都不知道，要不是科學(xué)家們的追蹤調(diào)查，誰都不知道，19世世紀(jì)尊貴的英國(guó)女皇維多利亞竟是一位可怕的紀(jì)尊貴的英國(guó)女皇維多利亞竟是一位可怕的“血友病血友病”基因攜帶者。維多利亞女皇一生共計(jì)生了基因攜帶者

20、。維多利亞女皇一生共計(jì)生了4個(gè)兒子和個(gè)兒子和5個(gè)女兒。長(zhǎng)子是個(gè)血友病患者，青年時(shí)代因練習(xí)騎馬個(gè)女兒。長(zhǎng)子是個(gè)血友病患者，青年時(shí)代因練習(xí)騎馬射箭碰破皮膚流血不止而喪生。她的一個(gè)女兒嫁給了射箭碰破皮膚流血不止而喪生。她的一個(gè)女兒嫁給了瑞典皇室，生了一個(gè)兒子，其命運(yùn)和他舅舅一樣，因瑞典皇室，生了一個(gè)兒子，其命運(yùn)和他舅舅一樣，因皮膚損傷而夭折。女皇的另一位女兒，嫁到西班牙巴皮膚損傷而夭折。女皇的另一位女兒，嫁到西班牙巴本皇室，結(jié)果造成巴本家族中血友病的流傳。女皇的本皇室，結(jié)果造成巴本家族中血友病的流傳。女皇的一位孫女與帝俄沙皇尼古拉二世結(jié)婚，生了一個(gè)兒子，一位孫女與帝俄沙皇尼古拉二世結(jié)婚，生了一個(gè)兒子

21、，也患了嚴(yán)重的血友病。血友病人的特點(diǎn)是任何也患了嚴(yán)重的血友病。血友病人的特點(diǎn)是任何“創(chuàng)傷創(chuàng)傷性出血性出血”都可導(dǎo)致難以制止的嚴(yán)重出血。都可導(dǎo)致難以制止的嚴(yán)重出血。 家系調(diào)查家系調(diào)查 廣州廣州某地李某地李女士女士遭遇的不幸是，兒子出生遭遇的不幸是，兒子出生才三個(gè)月就被診斷患有地中海貧血病，每才三個(gè)月就被診斷患有地中海貧血病，每5天天必須上醫(yī)院輸一次血必須上醫(yī)院輸一次血來來挽救孩子的生命挽救孩子的生命，治療，治療費(fèi)用每月要花費(fèi)用每月要花2000多元。但如果不輸血，孩子多元。但如果不輸血，孩子活不到活不到5歲就會(huì)死于嚴(yán)重的貧血。而讓李女士歲就會(huì)死于嚴(yán)重的貧血。而讓李女士悔之晚矣的是，她的不幸僅僅因一

22、時(shí)的疏忽，悔之晚矣的是，她的不幸僅僅因一時(shí)的疏忽，在懷疑和擔(dān)心孩子會(huì)患地中海貧血癥時(shí)，存在在懷疑和擔(dān)心孩子會(huì)患地中海貧血癥時(shí)，存在僥幸心理，僥幸心理，沒沒去進(jìn)行遺傳咨詢，得不到醫(yī)學(xué)指去進(jìn)行遺傳咨詢，得不到醫(yī)學(xué)指導(dǎo)，也導(dǎo)，也沒有進(jìn)行產(chǎn)前診斷，兒子出生后便成為沒有進(jìn)行產(chǎn)前診斷，兒子出生后便成為先天性的重度貧血患兒先天性的重度貧血患兒。 （1 1）近親結(jié)婚容易患遺傳病的原因是，近親可）近親結(jié)婚容易患遺傳病的原因是，近親可能帶有相同的隱性致病基因（能帶有相同的隱性致病基因（ ） （2 2）遺傳病基因沒有在親代表達(dá)，就不會(huì)通過）遺傳病基因沒有在親代表達(dá)，就不會(huì)通過配子傳遞給后代（配子傳遞給后代（ ） （3 3）我們所有人都是遺傳病基因的攜帶者，每）我們所有人都是遺傳病基因的攜帶者，每個(gè)人的全部基因中都可能有個(gè)人的全部基因中都可能有5 56 6個(gè)致病基因（個(gè)致病基因（ ） （4 4）所有的遺傳病都是在一出生就能表現(xiàn)出癥）所有的遺傳病都是在一出生就能表現(xiàn)出癥狀來（狀來（ ） （5 5）遺傳病是先天就有的疾病，是目前醫(yī)療）遺傳病是先天就有的疾病，是目前醫(yī)療水平無法治愈的疾?。ㄋ綗o法治愈的疾?。?）