《新（浙江專用）高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題15 電解池 金屬的腐蝕與防護(hù)（加試）課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《新（浙江專用）高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題15 電解池 金屬的腐蝕與防護(hù)（加試）課件（86頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、專題15 電解池 金屬的腐蝕與 防護(hù)（加試）內(nèi)容索引考點(diǎn)一電解池的工作原理考點(diǎn)二 電解原理的應(yīng)用考點(diǎn)三 金屬的腐蝕與防護(hù)考點(diǎn)四 有關(guān)電化學(xué)的計(jì)算考點(diǎn)一 電解池的工作原理 知識(shí)梳理1 11.電解池電解池(1)概念：把電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置。(2)構(gòu)成條件有與 相連的兩個(gè)電極。(或 )。形成 。答案電源電解質(zhì)溶液熔融鹽閉合回路(3)電極名稱及電極反應(yīng)式(如圖)陽(yáng)極氧化2Cl 2e = Cl2陰極還原Cu2+ 2e = Cu答案(4)電子和離子的移動(dòng)方向特別提醒特別提醒電解時(shí)，在外電路中有電子通過(guò)，而在溶液中是依靠離子定向移動(dòng)形成電流，即電子本身不會(huì)通過(guò)電解質(zhì)溶液。2.分析電解過(guò)程的思維程序分析電解

2、過(guò)程的思維程序(1)首先判斷陰、陽(yáng)極，分析陽(yáng)極材料是惰性電極還是活潑電極。(2)再分析電解質(zhì)水溶液的組成，找全離子并分陰、陽(yáng)兩組(不要忘記水溶液中的H和OH)。(3)然后排出陰、陽(yáng)兩極的放電順序陰極：陽(yáng)離子放電順序：AgFe3Cu2H(酸)Fe2Zn2H(水)Al3Mg2NaCa2K。陽(yáng)極：活潑電極S2IBrClOH含氧酸根離子。注意注意陰極不管是什么材料，電極本身都不反應(yīng)，一定是溶液(或熔融電解質(zhì))中的陽(yáng)離子放電。最常用、最重要的放電順序：陽(yáng)極：ClOH；陰極：AgCu2H。電解水溶液時(shí)，KAl3不可能在陰極放電，即不可能用電解水溶液的方法得到K、Ca、Na、Mg、Al等金屬。(4)分析電極

3、反應(yīng)，判斷電極產(chǎn)物，寫出電極反應(yīng)式，要注意遵循原子守恒和電荷守恒。(5)最后寫出電解反應(yīng)的總化學(xué)方程式或離子方程式。正誤辨析正誤辨析正誤判斷，正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”(1)任何化學(xué)反應(yīng)都可以設(shè)計(jì)成電解池反應(yīng)( )(2)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電過(guò)程就是電解質(zhì)溶液被電解的過(guò)程( )(3)某些不能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)，通過(guò)電解可以實(shí)現(xiàn)( )(4)電解時(shí)，電解液中陽(yáng)離子移向陽(yáng)極，發(fā)生還原反應(yīng)( )答案題組一分類突破電解的規(guī)律題組一分類突破電解的規(guī)律 題組集訓(xùn)2 21.用分析電解過(guò)程的思維程序分析電解下列物質(zhì)的過(guò)程，并總結(jié)電解規(guī)律(用惰性電極電解)。填寫表中空白：(1)電解水型電解質(zhì)(水溶液)電極方程式電解

4、物質(zhì)總化學(xué)方程式電解質(zhì)濃度溶液pH含氧酸(如H2SO4)陽(yáng)極：陰極：加強(qiáng)堿(如NaOH)加活潑金屬的含氧酸鹽(如KNO3、Na2SO4)加溶液復(fù)原H2O 4OH4e=O22H2O 4H4e=2H2增大減小增大不變H2OH2OH2O2H2OO22H2答案(2)電解電解質(zhì)型電解質(zhì)(水溶液)電極方程式電解物質(zhì)總化學(xué)方程式電解質(zhì)濃度溶液pH溶液復(fù)原無(wú)氧酸(如HCl)，HF除外陽(yáng)極：陰極：通入HCl氣體減小增大酸2Cl2e=Cl22H2e=H22HClH2Cl2答案不活潑金屬的無(wú)氧酸鹽(如CuCl2)，氟化物除外陽(yáng)極：陰極：加固體減小鹽 2Cl2e=Cl2 Cu22e=CuCuCl2CuCl2CuCl2

5、答案(3)放H2生堿型電解質(zhì)(水溶液)電極方程式電解物質(zhì)總化學(xué)方程式電解質(zhì)濃度溶液pH溶液復(fù)原活潑金屬的無(wú)氧酸鹽(如NaCl)陽(yáng)極：陰極： 2Cl2e=Cl2 2H2e=H2水和鹽生成新電解質(zhì)增大通入HCl氣體2Cl2H2OCl2H22OH答案(4)放O2生酸型電解質(zhì)(水溶液)電極方程式電解物質(zhì)總化學(xué)方程式電解質(zhì)濃度溶液pH 溶液復(fù)原不活潑金屬的含氧酸鹽(如CuSO4)陽(yáng)極：陰極：水和鹽生成新電解質(zhì) 加或減小CuOCuCO32Cu22H2O2CuO24H 4OH4e=2H2OO2 2Cu24e=2Cu答案題后反思題后反思復(fù)原措施探究復(fù)原措施探究(1)要使電解后的NaCl溶液復(fù)原，滴加鹽酸可以嗎

6、？提示提示不可以，電解NaCl溶液時(shí)析出的是等物質(zhì)的量的Cl2和H2，所以應(yīng)通入氯化氫氣體，加入鹽酸會(huì)引入過(guò)多的水。(2)要使電解后的CuSO4溶液復(fù)原，加入Cu(OH)2固體可以嗎？提示提示應(yīng)具體情況具體分析，若通電一段時(shí)間，CuSO4未電解完(即Cu2未全部放電)，使溶液復(fù)原應(yīng)加入CuO，而加入Cu(OH)2會(huì)使溶液的濃度減??；若Cu2全部放電，又繼續(xù)通電一段時(shí)間(此時(shí)電解水)，要使溶液復(fù)原應(yīng)加入Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3，若只加入CuO，此時(shí)濃度偏大。題后反思(3)若用惰性電極電解CuSO4溶液一段時(shí)間后，需加入98 g Cu(OH)2固體，才能使電解質(zhì)溶液復(fù)原，則這段時(shí)間，

7、整個(gè)電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為多少？提示提示4NA(4)通過(guò)以上分析，電解質(zhì)溶液復(fù)原應(yīng)遵循什么原則？提示提示電解質(zhì)溶液的復(fù)原應(yīng)遵循“從溶液中析出什么補(bǔ)什么”的原則，即從溶液中析出哪種元素的原子，則應(yīng)按比例補(bǔ)入哪些原子。題組二突破電極反應(yīng)式、電解方程式的書寫題組二突破電極反應(yīng)式、電解方程式的書寫2.按要求書寫電極反應(yīng)式和總方程式：(1)用惰性電極電解AgNO3溶液陽(yáng)極反應(yīng)式_；陰極反應(yīng)式_；總反應(yīng)離子方程式_。4OH4e=O22H2O(或2H2O4e=O24H)4Ag4e=4Ag答案(2)用惰性電極電解MgCl2溶液陽(yáng)極反應(yīng)式_；陰極反應(yīng)式_；總反應(yīng)離子方程式_。2Cl2e=Cl22H2e=H2(或2

8、H2O2e=H22OH)答案(3)用鐵作電極電解NaCl溶液陽(yáng)極反應(yīng)式_；陰極反應(yīng)式_；總反應(yīng)離子方程式_。Fe2e=Fe22H2e=H2(或2H2O2e=H22OH)答案(4)用鐵作電極電解NaOH溶液陽(yáng)極反應(yīng)式_；陰極反應(yīng)式_；總反應(yīng)離子方程式_。Fe2e2OH=Fe(OH)22H2e=H2(或2H2O2e=H22OH)答案(5)用Al作陽(yáng)極，電解H2SO4溶液，鋁材表面形成氧化膜陽(yáng)極反應(yīng)式_；陰極反應(yīng)式_；總反應(yīng)離子方程式_。2Al6e3H2O=Al2O36H6H6e=3H2答案(6)用惰性電極電解熔融MgCl2陽(yáng)極反應(yīng)式_；陰極反應(yīng)式_；總反應(yīng)離子方程式_。2Cl2e=Cl2Mg22e

9、=Mg答案題后反思題后反思1.做到做到“三看三看”，正確書寫電極反應(yīng)式，正確書寫電極反應(yīng)式(1)一看電極材料，若是金屬(Au、Pt除外)作陽(yáng)極，金屬一定被電解(注：Fe生成Fe2)。(2)二看介質(zhì)，介質(zhì)是否參與電極反應(yīng)。(3)三看電解質(zhì)狀態(tài)，若是熔融狀態(tài)，就是金屬的電冶煉。題后反思2.規(guī)避規(guī)避“三個(gè)三個(gè)”失分點(diǎn)失分點(diǎn)(1)書寫電解池中電極反應(yīng)式時(shí)，一般以實(shí)際放電的離子表示，但書寫總電解反應(yīng)方程式時(shí)，弱電解質(zhì)要寫成分子式。(2)要確保兩極電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相同，且應(yīng)注明條件“通電”。(3)電解水溶液時(shí)，應(yīng)注意放電順序中H、OH之后的離子一般不參與放電。題組三電解原理和電解規(guī)律的考查題組三電解原理和電解

10、規(guī)律的考查3.如圖為直流電源電解稀Na2SO4水溶液的裝置。通電后在石墨電極a和b附近分別滴加幾滴石蕊溶液。下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象描述正確的是()A.逸出氣體的體積，a電極的小于b電極的B.一電極逸出無(wú)味氣體，另一電極逸出刺激性氣體C.a電極附近呈紅色，b電極附近呈藍(lán)色D.a電極附近呈藍(lán)色，b電極附近呈紅色解析解析解析 、OH移向b極，在b極OH放電，產(chǎn)生O2，b極附近c(diǎn)(H)c(OH)，石蕊溶液變紅。Na、H移向a極，在a極H放電產(chǎn)生H2，a極附近c(diǎn)(OH)c(H)，石蕊溶液變藍(lán)。所以產(chǎn)生的氣體體積a電極的大于b電極的；兩種氣體均為無(wú)色無(wú)味的氣體。A、B、C均錯(cuò)。4.(2016寧波效實(shí)中學(xué)高一下學(xué)期期

11、中)如圖所示，將純Fe棒和石墨棒插入1 L飽和NaCl溶液中。下列說(shuō)法正確的是()A.M連接電源負(fù)極，N連接電源正極，當(dāng)兩極產(chǎn)生氣體總量為 22.4 mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí)，則生成0.002 mol NaOHB.去掉電源，將M、N用導(dǎo)線直接相連，在溶液中滴入酚酞溶 液，C電極周圍溶液變紅C.M連接電源負(fù)極，N連接電源正極，如果把燒杯中的溶液換成1 L CuSO4溶液， 反應(yīng)一段時(shí)間后，燒杯中產(chǎn)生藍(lán)色沉淀D.M連接電源正極，N連接電源負(fù)極，將C電極換成Cu電極，電解質(zhì)溶液換成 硫酸銅溶液，則可實(shí)現(xiàn)在鐵上鍍銅解析B項(xiàng)，去掉電源，M、N直接連接，該裝置是原電池，鐵作負(fù)極，碳棒作正極，發(fā)生吸氧腐蝕，氧氣得

12、電子生成氫氧根，堿性增強(qiáng)，故B正確；解析C項(xiàng)，M連接電源負(fù)極，N連接電源正極，所以鐵作陰極，碳棒作陽(yáng)極，銅離子得電子生成銅單質(zhì)，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，M連接電源正極，N連接電源負(fù)極，所以鐵作陽(yáng)極，碳棒作陰極，F(xiàn)e是活性電極，陽(yáng)極上Fe首先失電子生成二價(jià)鐵離子進(jìn)入溶液而被腐蝕，不能實(shí)現(xiàn)鐵上鍍銅，故D錯(cuò)誤。題組四原電池、電解池的判斷題組四原電池、電解池的判斷5.如圖所示裝置中，裝置A中盛放0.1 molL1的H2SO4溶液，裝置B中盛放0.1 molL1的CuCl2溶液(兩種溶液均足量，且不考慮電極產(chǎn)物在溶液中的溶解)。下列說(shuō)法中不正確的是()A.裝置A為原電池，裝置B為電解池B.裝置A為電解池，裝置B

13、為原電池C.兩燒杯中產(chǎn)生的氣體的物質(zhì)的量相等D.一段時(shí)間后，裝置B中溶液的pH升高解析解析解析裝置A為原電池，裝置B應(yīng)為電解池，且裝置A為裝置B提供電能，故A正確，B錯(cuò)誤；B裝置在電解過(guò)程中CuCl2溶液的濃度變小，溶液的酸性減弱，一段時(shí)間后，溶液的pH升高，D正確。6.(2016瑞安第一次聯(lián)考)某小組為研究電化學(xué)原理，設(shè)計(jì)如圖裝置。下列敘述不正確的是()A.a和b不連接時(shí)，鐵片上會(huì)有金屬銅析出B.a和b用導(dǎo)線連接時(shí)，銅片上發(fā)生的反應(yīng)為 Cu22e=CuC.無(wú)論a和b是否連接，鐵片均會(huì)溶解，溶液從藍(lán)色逐漸變成淺綠色D.a和b分別連接直流電源正、負(fù)極，電壓足夠大時(shí)，Cu2向銅電極移動(dòng)解析返回解析

14、解析若a和b不連接，則不能構(gòu)成原電池，單質(zhì)鐵直接與Cu2發(fā)生氧化還原反應(yīng)而置換出銅，反應(yīng)方程式為FeCu2=Fe2Cu，A正確；若a和b用導(dǎo)線連接，則構(gòu)成原電池，此時(shí)鐵作負(fù)極，銅作正極，電極反應(yīng)式分別為Fe2e=Fe2、Cu22e=Cu，B正確；由A、B分析可知，選項(xiàng)C是正確的；若a和b分別連接直流電源正、負(fù)極，則構(gòu)成電解池，此時(shí)銅作陽(yáng)極失去電子被氧化，鐵作陰極，在電解池中陽(yáng)離子向陰極移動(dòng)，因此選項(xiàng)D錯(cuò)誤。返回考點(diǎn)二 電解原理的應(yīng)用 知識(shí)梳理1 11.電解飽和食鹽水電解飽和食鹽水(1)電極反應(yīng)陽(yáng)極反應(yīng)式： ( 反應(yīng))陰極反應(yīng)式： ( 反應(yīng))(2)總反應(yīng)方程式2Cl2e=Cl22H2e=H2氧化

15、還原(3)應(yīng)用：氯堿工業(yè)制 、 和 。燒堿氯氣氫氣答案2.電鍍電鍍?nèi)鐖D為金屬表面鍍銀的工作示意圖，據(jù)此回答下列問(wèn)題：(1)鍍件作 極，鍍層金屬銀作 極。(2)電解質(zhì)溶液是 。(3)電極反應(yīng)：陽(yáng)極：；陰極：。(4)特點(diǎn)：極溶解， 極沉積，電鍍液的濃度。陽(yáng)AgNO3溶液等含鍍層金屬陽(yáng)離子的鹽溶液Age=AgAge=Ag陽(yáng)陰不變答案陰3.電解精煉銅電解精煉銅(1)電極材料：陽(yáng)極為 ；陰極為 。(2)電解質(zhì)溶液：含Cu2的鹽溶液。(3)電極反應(yīng)：陽(yáng)極： 、；陰極：。粗銅純銅Zn2e=Zn2Fe2e=Fe2Ni2e=Ni2Cu2e=Cu2Cu22e=Cu答案4.電冶金電冶金利用電解熔融鹽的方法來(lái)冶煉活潑

16、金屬Na、K、Ca、Mg、Al等。(1)冶煉鈉電極反應(yīng)：陽(yáng)極：；陰極：。2Cl2e=Cl22Na2e=2Na答案(2)冶煉鋁電極反應(yīng)：陽(yáng)極：；陰極：。6O212e=3O24Al312e=4Al答案答案正誤辨析正誤辨析正誤判斷，正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”(1)電鍍銅和電解精煉銅時(shí)，電解質(zhì)溶液中的c(Cu2)均保持不變 ( )(2)電解冶煉鎂、鋁通常電解MgCl2和Al2O3，也可電解MgO和AlCl3 ( )(3)若把CuH2SO4=CuSO4H2設(shè)計(jì)成電解池，應(yīng)用Cu作陽(yáng)極( )(4)電解飽和食鹽水時(shí)，兩個(gè)電極均不能用金屬材料( )(5)在鍍件上電鍍銅時(shí)，鍍件應(yīng)連接電源的正極( )(6)電解精

17、煉銅時(shí)，陽(yáng)極泥可以作為提煉貴重金屬的原料( )題組一電解原理的題組一電解原理的“常規(guī)常規(guī)”應(yīng)用應(yīng)用 題組集訓(xùn)2 21.利用如圖所示裝置模擬電解原理在工業(yè)生產(chǎn)上的應(yīng)用。下列說(shuō)法正確的是()A.氯堿工業(yè)中，X電極上反應(yīng)式是4OH4e=2H2OO2B.電解精煉銅時(shí)，Z溶液中的Cu2濃度不變C.在鐵片上鍍銅時(shí)，Y是純銅D.制取金屬鎂時(shí)，Z是熔融的氯化鎂解析解析解析氯堿工業(yè)中陽(yáng)極是Cl放電生成Cl2；電解精煉銅時(shí)陽(yáng)極粗銅溶解，陰極Cu2放電析出Cu，由于粗銅中含有鋅、鐵、鎳等雜質(zhì)，溶液中Cu2濃度變小；鐵片上鍍銅時(shí)，陰極應(yīng)該是鐵片，陽(yáng)極是純銅。2.(2016浙江嘉善一中高二上期末)下列實(shí)驗(yàn)裝置中，按要求

18、設(shè)計(jì)正確的是()3.(2016杭州西湖高級(jí)中學(xué)高二5月月考)下列裝置可達(dá)到鐵片上鍍鋅目的的是()題組二電解原理的不尋常應(yīng)用題組二電解原理的不尋常應(yīng)用4.用NaOH溶液吸收煙氣中的SO2，將所得的Na2SO3溶液進(jìn)行電解，可循環(huán)再生NaOH，同時(shí)得到H2SO4，其原理如下圖所示(電極材料為石墨)。(1)圖中a極要連接電源的_(填“正”或“負(fù)”)極，C口流出的物質(zhì)是_。(3)電解過(guò)程中陰極區(qū)堿性明顯增強(qiáng)，用平衡移動(dòng)原理解釋原因： _。負(fù)硫酸HOH，在陰極H放電生成H2，c(H)減小，水的電離平衡正向移動(dòng)，堿性增強(qiáng)H2O解析答案解析解析根據(jù)Na、SO 的移向判斷陰、陽(yáng)極。Na移向陰極區(qū)，a應(yīng)接電源負(fù)

19、極，b應(yīng)接電源正極，其電極反應(yīng)式分別為陰極：2H2O2e=H22OH所以從C口流出的是硫酸；在陰極區(qū)，由于H放電，破壞水的電離平衡，c(H)減小，c(OH)增大，生成NaOH，堿性增強(qiáng)，從B口流出的是濃度較大的NaOH溶液。5.電解尿素CO(NH2)2的堿性溶液制氫氣的裝置示意圖如下：電解池中隔膜僅阻止氣體通過(guò)，陰陽(yáng)兩極均為惰性電極。(1)A極為_(kāi)，電極反應(yīng)式為_(kāi)。(2)B極為_(kāi)，電極反應(yīng)式為_(kāi)。答案解析陽(yáng)極陰極3H2解析解析H2產(chǎn)生是因?yàn)镠2O電離的H在陰極上得電子，即6H2O6e=3H26OH或6H6e=3H2，所以B極為陰極，A極為陽(yáng)極，電極反應(yīng)式為CO(NH2)26e8OH=N2 6H

20、2O。6.2016浙江選考試題匯編(1)(2015浙江普通高校10月招生選考模擬)單質(zhì)Mg還可以通過(guò)電解熔融MgCl2得到，不能用電解MgCl2溶液的方法制備Mg的理由是_。 電解MgCl2溶液時(shí)，陰極上H比Mg2容易得電子，電極反應(yīng)式2H2O2e=H22OH，所以不能得到Mg單質(zhì)答案(2)(2016嘉興第一中學(xué)高二下學(xué)期期末)某人設(shè)想以下圖所示裝置用電化學(xué)原理生產(chǎn)硫酸，寫出通入SO2的電極的電極反應(yīng)式：_。SO22H2O2e=SO 4H答案(3)(2016寧波北侖區(qū)普通高中選考)電解NO制備NH4NO3，其工作原理如下圖所示，為使電解產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3，需補(bǔ)充物質(zhì)A，A是_，說(shuō)明理由

21、：_。NH3根據(jù)電子守恒，陽(yáng)極得到的NO 的量大于陰極得到的NH 的量，所以需充入NH3(或從陰、陽(yáng)極電極反應(yīng)式說(shuō)明也可)返回答案考點(diǎn)三 金屬的腐蝕與防護(hù) 知識(shí)梳理1 1答案失去電子金屬陽(yáng)離子氧化反應(yīng)1.金屬腐蝕的金屬腐蝕的本質(zhì)本質(zhì)金屬原子 變?yōu)?，金屬發(fā)生。2.金屬腐蝕的類型金屬腐蝕的類型(1)化學(xué)腐蝕與電化學(xué)腐蝕類型化學(xué)腐蝕電化學(xué)腐蝕條件金屬跟 接觸不純金屬或合金跟 接觸現(xiàn)象 電流產(chǎn)生電流產(chǎn)生本質(zhì)金屬被較活潑金屬被聯(lián)系兩者往往同時(shí)發(fā)生， 腐蝕更普遍其他物質(zhì)直接電解質(zhì)溶液無(wú)有微弱氧化氧化電化學(xué)答案(2)析氫腐蝕與吸氧腐蝕以鋼鐵的腐蝕為例進(jìn)行分析：類型析氫腐蝕吸氧腐蝕條件 電極 反應(yīng)負(fù)極正極總

22、反應(yīng)式更普遍水膜酸性較強(qiáng)(pH4.3)水膜酸性很弱或呈中性Fe2e=Fe22H2e=H2O22H2O4e=4OHFe2H=Fe2H22FeO22H2O=2Fe(OH)2吸氧腐蝕答案3.金屬的防護(hù)(1)電化學(xué)防護(hù)犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法原理a. 極：比被保護(hù)金屬活潑的金屬；b. 極：被保護(hù)的金屬設(shè)備。外加電流的陰極保護(hù)法 原理a. 極：被保護(hù)的金屬設(shè)備；b. 極：惰性金屬或石墨。原電池負(fù)正電解陰陽(yáng)答案(2)改變金屬的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，如制成合金、不銹鋼等。(3)加防護(hù)層，如在金屬表面噴油漆、涂油脂、電鍍、噴鍍或表面鈍化等方法。答案正誤辨析正誤辨析正誤判斷，正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”(1)所有金屬純度越大，越

23、不易被腐蝕( )(2)純銀器表面變黑和鋼鐵表面生銹腐蝕原理一樣( )(3)干燥環(huán)境下金屬不被腐蝕( )(4)Al、Fe、Cu在潮濕的空氣中腐蝕均生成氧化物( )(5)鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí)，負(fù)極鐵失去電子生成Fe3( )(6)在金屬表面覆蓋保護(hù)層，若保護(hù)層破損后，就完全失去了對(duì)金屬的保護(hù)作用( )題組一正確判斷概念題組一正確判斷概念 題組集訓(xùn)2 21.(2016溫州高二上學(xué)期期末)下列關(guān)于金屬腐蝕的敘述正確的是()A.金屬(M表示金屬)被腐蝕的本質(zhì)是Mnne=MB.金屬不可能在堿性環(huán)境中發(fā)生電化學(xué)腐蝕C.鍍鋅鐵的鍍層破損后，鍍層仍能對(duì)鐵起保護(hù)作用D.銅管與外加直流電源的正極相連，以保護(hù)它不受腐蝕

24、解析解析解析A項(xiàng)，金屬被腐蝕，是金屬單質(zhì)被腐蝕，因此本質(zhì)為Mne=Mn，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，金屬可能在堿性環(huán)境中發(fā)生電化學(xué)腐蝕，如金屬鋁、石墨、氫氧化鈉構(gòu)成的原電池，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，鋅比鐵活潑，鋅作負(fù)極，鐵作正極，對(duì)金屬鐵起到保護(hù)作用，C正確；D項(xiàng)，銅管連接正極，根據(jù)電解原理，活潑金屬作陽(yáng)極，先失電子，被腐蝕，D錯(cuò)誤。題組二腐蝕種類與快慢判斷題組二腐蝕種類與快慢判斷2.利用下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，開(kāi)始時(shí)，a、b兩處液面相平，密封好，放置一段時(shí)間。下列說(shuō)法不正確的是()A.a管發(fā)生吸氧腐蝕，b管發(fā)生析氫腐蝕B.一段時(shí)間后，a管液面高于b管液面C.a處溶液的pH增大，b處溶液的pH減小D.a、b兩處具有相同的電

25、極反應(yīng)式：Fe2e=Fe2解析解析解析根據(jù)裝置圖判斷，左邊鐵絲發(fā)生吸氧腐蝕，右邊鐵絲發(fā)生析氫腐蝕，其電極反應(yīng)為左邊負(fù)極：Fe2e=Fe2正極：O24e2H2O=4OH右邊負(fù)極：Fe2e=Fe2正極：2H2e=H2a、b處的pH均增大，C錯(cuò)誤。3.(2016浙江江山實(shí)驗(yàn)中學(xué)高二10月教學(xué)質(zhì)量檢測(cè))如圖，向還原鐵粉中加入少量的炭粉，混合均勻后，撒入內(nèi)壁用NaCl溶液潤(rùn)濕過(guò)的具支試管中，塞緊橡皮塞。幾分鐘后，打開(kāi)止水夾，觀察到導(dǎo)管中水柱上升。對(duì)此過(guò)程所作的分析正確的是()A.鐵粉在電化學(xué)腐蝕過(guò)程中作正極B.炭粉被氧化C.發(fā)生了吸氧腐蝕D.發(fā)生了析氫腐蝕4.(2016溫州平陽(yáng)第二中學(xué)高二上學(xué)期第一次質(zhì)

26、檢)下圖容器中盛有海水，鐵在其中被腐蝕時(shí)由快到慢的順序是()A. B.C. D.解析返回解析解析根據(jù)圖知，、裝置是原電池，在中，金屬鐵作負(fù)極，中金屬鐵作正極被保護(hù)，作負(fù)極的腐蝕速率快，所以，裝置是電解池，其中金屬鐵為陽(yáng)極，加快腐蝕，腐蝕最快，所以腐蝕速率是。故選A。返回考點(diǎn)四 有關(guān)電化學(xué)的計(jì)算 知識(shí)梳理1 1方法指導(dǎo)方法指導(dǎo)1.計(jì)算類型計(jì)算類型原電池和電解池的計(jì)算包括兩極產(chǎn)物的定量計(jì)算、溶液pH的計(jì)算、相對(duì)原子質(zhì)量和阿伏加德羅常數(shù)的計(jì)算、產(chǎn)物的量與電量關(guān)系的計(jì)算等。2.三種方法(1)根據(jù)總反應(yīng)式計(jì)算先寫出電極反應(yīng)式，再寫出總反應(yīng)式，最后根據(jù)總反應(yīng)式列出比例式計(jì)算。(2)根據(jù)電子守恒計(jì)算用于串聯(lián)

27、電路中陰陽(yáng)兩極產(chǎn)物、正負(fù)兩極產(chǎn)物、相同電量等類型的計(jì)算，其依據(jù)是電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相等。用于混合溶液中電解的分階段計(jì)算。(3)根據(jù)關(guān)系式計(jì)算根據(jù)得失電子守恒定律建立起已知量與未知量之間的橋梁，構(gòu)建計(jì)算所需的關(guān)系式。如以通過(guò)4 mol e為橋梁可構(gòu)建如下關(guān)系式：(式中M為金屬，n為其離子的化合價(jià)數(shù)值)該關(guān)系式具有總攬電化學(xué)計(jì)算的作用和價(jià)值，熟記電極反應(yīng)式，靈活運(yùn)用關(guān)系式便能快速解答常見(jiàn)的電化學(xué)計(jì)算問(wèn)題。提示提示在電化學(xué)計(jì)算中，還常利用QIt和Qn(e)NA1.601019 C來(lái)計(jì)算電路中通過(guò)的電量。題組一根據(jù)總反應(yīng)式，建立等量關(guān)系進(jìn)行計(jì)算題組一根據(jù)總反應(yīng)式，建立等量關(guān)系進(jìn)行計(jì)算 題組集訓(xùn)2 21

28、.(2016溫州平陽(yáng)二中高二第一次質(zhì)檢)用惰性電極電解一定量的硫酸銅溶液，電解過(guò)程中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖所示。橫坐標(biāo)表示轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量，縱坐標(biāo)表示電解過(guò)程中產(chǎn)生氣體的總體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。下列判斷正確的是()A.電解過(guò)程中，溶液的pH不斷增大B.Q點(diǎn)對(duì)應(yīng)的氣體中，H2與O2的體積比為21C.陽(yáng)極電極反應(yīng)式為2H2O4e=4HO2D.當(dāng)轉(zhuǎn)移0.4 mol e時(shí)，電解生成的銅為6.4 g解析解析解析A項(xiàng)，惰性電極電解一定量的硫酸銅溶液，發(fā)生反應(yīng)2CuSO42H2O 2CuO22H2SO4，結(jié)合圖像可知，通過(guò)0.2 mol電子時(shí)電解硫酸銅，然后電解硫酸溶液，實(shí)質(zhì)是電解水，溶液pH在電解過(guò)程中是減小，故A

29、錯(cuò)誤；B項(xiàng)，到Q點(diǎn)時(shí)收集到的混合氣體為氫氣和氧氣，P點(diǎn)1.12 L為O2，PQ段3.36 L氣體中，由電解水反應(yīng)可知0.2 mol電子通過(guò)時(shí)生成0.1 mol H2、0.05 mol O2，Q點(diǎn)收集到的氣體中H2和O2體積比為11，故B錯(cuò)誤；解析C項(xiàng)，電解過(guò)程中陽(yáng)極上是溶液中的氫氧根離子放電，4OH4e=2H2OO2，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，電解過(guò)程中的陰極上，先發(fā)生Cu22e=Cu，后發(fā)生2H2e=H2，a電極表面先有紅色物質(zhì)析出，后有氣泡產(chǎn)生，分析圖像可知轉(zhuǎn)移0.2 mol電子陰極析出銅0.1 mol，質(zhì)量為6.4 g，故D正確。2.(2016寧波效實(shí)中學(xué)高一下學(xué)期期中)用惰性電極電解一定濃度的C

30、uSO4溶液，通電一段時(shí)間后，向所得的溶液中加入0.1 mol Cu(OH)2后恰好恢復(fù)到電解前的濃度和pH。則下列說(shuō)法正確的是()A.電解過(guò)程中陰極沒(méi)有氣體產(chǎn)生B.電解過(guò)程中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.4 molC.原CuSO4溶液的濃度為0.1 molL1D.電解過(guò)程中陽(yáng)極收集到的氣體體積為1.12 L(標(biāo)況下)解析解析解析Cu(OH)2從組成上可看成CuOH2O，加入0.1 mol Cu(OH)2后恰好恢復(fù)到電解前的濃度和pH，即電解生成了0.1 mol H2SO4，并電解了0.1 mol H2O，由電解的總反應(yīng)式：2 mol2 mol 1 mol 4 mol0.1 mol0.1 mol

31、0.05 mol 0.2 mol解析2 mol 2 mol 1 mol 4 mol0.1 mol0.1 mol 0.05 mol 0.2 molA項(xiàng)，根據(jù)以上分析，陰極有氫氣放出，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，根據(jù)以上分析計(jì)算，電解過(guò)程中共轉(zhuǎn)移電子為0.4 mol，故B正確；C項(xiàng)，沒(méi)有體積無(wú)法計(jì)算，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，根據(jù)以上分析，陽(yáng)極收集到的氣體體積為(0.050.05)mol22.4 Lmol12.24 L，故D錯(cuò)誤。3.甲醇是一種重要的化工原料和新型燃料。下圖是甲醇燃料電池工作的示意圖，其中A、B、D均為石墨電極，C為銅電極。工作一段時(shí)間后，斷開(kāi)K，此時(shí)A、B兩極上產(chǎn)生的氣體體積相等。題組二根據(jù)電子守恒，

32、突破電解池的題組二根據(jù)電子守恒，突破電解池的“串聯(lián)串聯(lián)”計(jì)算計(jì)算(1)甲中負(fù)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)。解析答案(2)乙中A極析出的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_(kāi)。2.24 L解析答案解析解析工作一段時(shí)間后，斷開(kāi)K，此時(shí)A、B兩極上產(chǎn)生的氣體體積相等，分析電極反應(yīng)，B為陰極，溶液中銅離子析出，氫離子得到電子生成氫氣，設(shè)生成氣體物質(zhì)的量為x，溶液中銅離子物質(zhì)的量為0.1 mol，電極反應(yīng)為Cu22e=Cu，0.1 mol 0.2 mol2H2e=H2，2x2x x解析A電極為陽(yáng)極，溶液中的氫氧根離子失電子生成氧氣，電極反應(yīng)為4OH4e=2H2OO2，4x 4x x得到0.22x4x，x0.1 mol乙中A極

33、析出的氣體是氧氣，物質(zhì)的量為0.1 mol，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24 L。(3)丙裝置溶液中金屬陽(yáng)離子的物質(zhì)的量與轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量變化關(guān)系如圖，則圖中線表示的是_的變化。解析解析根據(jù)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量和金屬陽(yáng)離子的物質(zhì)的量的變化可知，銅離子從無(wú)到有逐漸增多，鐵離子物質(zhì)的量逐漸減小，亞鐵離子物質(zhì)的量逐漸增大，為Fe3，為Fe2，為Cu2。Fe2解析答案4.(2016寧波效實(shí)中學(xué)高一下學(xué)期期中)如圖所示的A、B兩個(gè)電解池中的電極均為鉑，在A池中加入足量0.05 molL1的CuCl2溶液，B池中加入足量0.1 molL1的AgNO3溶液，進(jìn)行電解。a、b、c、d四個(gè)電極上所析出的物質(zhì)的量之比

34、是()A.2241 B.1121C.2111 D.2121解析返回練后反思解析解析根據(jù)電解方程式：A池中，陽(yáng)極電極反應(yīng)式為2Cl2e=Cl2，陰極電極反應(yīng)式為Cu22e=Cu；B池中電極方程式為4AgNO32H2O 4Ag4HNO3O2，陽(yáng)極發(fā)生4OH4e=2H2OO2，陰極Age=Ag，根據(jù)電子守恒，假設(shè)轉(zhuǎn)移4 mol電子，A池中陽(yáng)極b生成2 mol氯氣，陰極a生成2 mol Cu，B池中陽(yáng)極d生成1 mol氧氣，陰極c生成4 mol Ag，所以a、b、c、d四個(gè)電極上所析出的物質(zhì)的物質(zhì)的量之比是2241，故選A。練后反思練后反思串聯(lián)裝置圖比較串聯(lián)裝置圖比較圖甲中無(wú)外接電源，二者必有一個(gè)裝置是原電池(相當(dāng)于發(fā)電裝置)，為電解裝置提供電能，其中兩個(gè)電極活動(dòng)性差異大者為原電池裝置，即左圖為原電池裝置，右圖為電解裝置。圖乙中有外接電源，兩燒杯均作電解池，且為串聯(lián)電解，通過(guò)的電流相等。返回