現(xiàn)代玻璃生產(chǎn)對(duì)玻璃原料的要求
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1、《現(xiàn)代玻璃生產(chǎn)對(duì)玻璃原料的要求》之氧化還原性章節(jié) 現(xiàn)代玻璃生產(chǎn)對(duì)玻璃原料的要求 玻璃原料的成份控制、粒度控制和COD(化學(xué)氧需要量)值控制是高效、優(yōu)質(zhì)和低耗熔制玻 璃的三要素。 玻璃原料的成份控制 對(duì)于玻璃原料,不僅要求它的有效氧化物的含量高,有害雜質(zhì)少,難熔重金屬氧化物的含量極少,更重要的是氧化物含量的波動(dòng)要小?,F(xiàn)代化自動(dòng)稱量系統(tǒng)不能分辨原料中氧化物的變化,因此即使原料稱量再準(zhǔn),若其氧化物含量變化很大,熔制出的玻璃的成份仍會(huì)波動(dòng)。所以,必須嚴(yán)格控制進(jìn)廠的玻璃原料的成分,使它的波動(dòng)控制在工藝上允許的波動(dòng)范圍內(nèi)。 下表是國(guó)際上目前推薦的玻璃原料成分控制界限,主要是對(duì)平板、瓶罐、器皿
2、玻璃等鈉鈣硅酸鹽玻璃。 推薦的鈉鈣硅酸鹽玻璃用主要天然玻璃原料的成分控制界限表 原料名稱? ? ? ? 氧化物? ? ? ? 邊界值(%)? ? ? ? 允差(%) 砂子? ? ? ? SiO2? ?? ? ≥99.5? ?? ?? ?? ?±0.2 ? ?? ?? ?Al2O3? ???<0.3? ?? ?? ?? ??±0.05 ? ?? ?? ? Fe2O3? ???<0.05? ? ? ?? ?? ? ±0.01 白云石? ? ? ? 酸不溶物? ? <0.5? ?? ?? ?? ?? ?±0.2 ? ?? ?? ? Al2O3? ??? <0.
3、3? ?? ?? ?? ?? ?±0.1 ? ?? ?? ? Fe2O3? ? ? ? <0.2? ?? ?? ?? ??±0.05 石灰石? ? ? 酸不溶物? ?<1? ?? ?? ?? ?? ? ±0.2 ? ?? ?? ? Al2O3? ??? <0.3? ?? ?? ?? ???±0.1 ? ?? ??? Fe2O3? ? ? <0.2? ? ? ?? ?? ?±0.05 長(zhǎng)石? ? ? ? Al2O3? ? ≈14.5? ?? ?? ?? ?? ?±0.5 ? ?? ?? ?Fe2O3 <0.2? ?? ?? ?? ?
4、? ?±0.1 ? ?? ?? ?Na(K)2O? ? ? ? ≈10? ? ? ?? ?? ±0.5 ? ? 邊界值數(shù)據(jù)下降,意味著雜質(zhì)含水量增多,更重要的是意味著有效氧化物的允差變大。 表中所列數(shù)據(jù)與我國(guó)許多玻璃工廠的實(shí)際情況相差懸殊,但這畢竟是努力目標(biāo),說(shuō)明要想提高熔化率,這是不可忽視的環(huán)節(jié)。 ? ? 有的原料雖然在有效氧化物的含量和波動(dòng)方面都比較滿意,但是含有過(guò)量的難熔重礦物(簡(jiǎn)稱RHM),這種原料也不能算是滿意的,甚至根本不能用。因?yàn)殡y熔重礦物在熔制玻璃過(guò)程中極難熔解,殘留在成品玻璃中形成玻璃缺陷。下表是主要玻璃原料中常見(jiàn)的難熔重礦物名稱。 一些主要玻璃原料中常見(jiàn)的難熔重
5、礦物 原料名稱? ? ? ? 難熔重礦物的名稱 砂子? ? ? ? 硅線石? ?蘭晶石? ? 紅線石? ?鋯英石 ? ? ? ? 尖晶石? ?剛??玉? ? 鉻鐵礦? ?高嶺土 石灰石? ? ? ? 剛??玉? ?尖晶石? ? 鉻鐵礦 白云石? ? ? ? 剛??玉? ?尖晶石? ? 鉻鐵礦 長(zhǎng)石? ? ? ? 硅線石? ?剛??玉? ? 鋯英石? ?鉻鐵礦 ? ? ? ? 尖晶石? ?錫??石? ? 蛇紋綠柱石 ? 這些難熔重礦物的粒子愈大,完整地通過(guò)熔窯的機(jī)會(huì)就愈多。所以對(duì)難熔重礦物從粒子大小和數(shù)量?jī)蓚€(gè)方面都作了規(guī)定。檢查方法是取400
6、g原料樣品,在分液漏斗中用重液(如四溴乙烷)分離,再用純堿溶洗,最后在巖相顯微鏡下數(shù)粒數(shù)并鑒別礦物類型。 一般控制的限度如下: 按重量計(jì):60目篩上的RHM最大含量=0.0003%; 按粒子數(shù)目計(jì):40目篩上的最多粒子數(shù)=2粒, 40目篩下60目篩上的最多粒子數(shù)=20粒。 玻璃原料的粒度控制 ? 自從關(guān)于用兩個(gè)混合器串聯(lián)的看法來(lái)形象描繪玻璃制備過(guò)程的觀點(diǎn)被人們廣泛理解后,對(duì)如何在前一級(jí)的固體混合器中制備均勻的配合料曾進(jìn)行了廣泛的研究,結(jié)論十分明確:各原料的粒度變化要小,并且?guī)追N原料之間的粒度要合理匹配。從那時(shí)起,控制原料的粒度就成為對(duì)原料的不可少的要求。 ? ? 下表是國(guó)際上對(duì)主
7、要玻璃天然原料的粒度要求和我國(guó)大多數(shù)玻璃工廠目前主要玻璃原料的粒度大致情況。 國(guó)際上及我國(guó)主要玻璃天然原料的粒度分布??% 原料名稱? ? ? ? 粒度分布 ? ? ? ? 粒徑(mm)? ? ? ? 國(guó)際概況? ? ? ? 我國(guó)概況 砂子? ? ? ? >0.6? ? ? ?0? ?? ? 16 ? ?? ?? ?>0.5? ??? <2? ?? ? 11 ? ?? ?? ? >0.3? ?? ?<20? ??? 26 ? ?? ?? ?0.1—0.3?? 主要部分?
8、 ?31 ? ?? ?? ?<0.1? ??? <5? ? ? ?? ?16 白云石? ? ? >2.0? ? <15 ? ? ? ?? ?0 ? ?? ?? ?>1.0? ? >20? ??? 2 ? ?? ?? ?0.5—1.0 主要部分? ? 25 ? ?? ???<0.5? ? <10 ? ?? ?28 ? ?? ???<0.1? ? <10? ?? ? 45 石灰石
9、? ? ? >2.0? ?<15? ?? ? 0 ? ?? ?? ?>1.0? ? >20? ?? ?? ?0 ? ?? ?? ?0.5—1.0 主要部分? ? 6 ? ?? ?? ?<0.5? ? <10? ?? ? 53 ? ?? ???<0.1? ? <10? ?? ? 41 長(zhǎng)石? ? ? ?>0.4? ?0? ?? ?? ?24 ? ?? ?? ?>0.3? ?
10、 <5? ?? ???22 ? ?? ???0.1—0.3 主要部分? ?? ?26 ? ?? ? <0.1? ? <0? ?? ???28 ? 由于我國(guó)絕大多數(shù)玻璃工廠尚未控制粒度,所以表中所列數(shù)據(jù)僅是概略值,即使同一工廠,這批進(jìn)廠的原料與下批進(jìn)廠的原料,其粒度能相差很多,另外,可以看出我國(guó)原料中細(xì)粒級(jí)組分的含量過(guò)多。 ? 玻璃生產(chǎn)中另一大宗原料是純堿,它是化工原料。國(guó)際上多用重堿(或叫粒狀純堿),它的粒度更與砂子匹配,容重也比我國(guó)常用的粉狀純堿重近一倍。下表是粉狀純堿和粒狀純堿的粒度分布。 粉狀純
11、堿和粒狀純堿的粒度分布??% 粒度大?。╩m)? ? ? ? 粒度分布 ? ? ? ? 粉狀純堿? ? 粒狀純堿 >1.6? ? ? 0.0? ? ? ? 0.3 1.0?—1.6? ? 0.0? ? ? ? 22.8 0.5?—1.0? ? 4.6? ? ? ? 57.3 0.2?—0.5? ? 10.6? ? ? ? 19.3 0.1?—0.2? ? 29.9? ? ? ? 0.3 0.04?—0.1? ? 48.4? ? ? ? 0.0 <0.04? ? ? 6.5? ? ? ? 0.0 控制玻璃原料粒度的好處有: 1)減小各種玻璃原料的粒度分散
12、性,能顯著提高玻璃配合料的均勻性,從而提高玻璃熔化效率,減小玻璃成分的波動(dòng),最終提高了玻璃制品的成品率和產(chǎn)品質(zhì)量,降低成本。這一點(diǎn)前面已詳細(xì)討論過(guò)。 2)能減小原料中有效成分的波動(dòng) 例如砂子,其中含Al2O3和Fe2O3高的粘土質(zhì)組成都呈細(xì)粉狀存在于砂子中,如果將砂子中<0.1mm的細(xì)粒級(jí)減少,那么SiO2含量將會(huì)提高并且波動(dòng)也將減小。下表是我國(guó)某地砂子精選前后的品位變化。 砂子精選前后品位變化 粒度大?。╩m)? ? ? ? 精選前(%)? ? ? ? 精選后(%) >0.6? ? ? ?? ?? ?15.8? ? ? ?? ?? ?? 3.5 0.1—0.6? ?
13、? ?? ?? 69.4? ? ? ?? ?? ?? 90.2 <0.1? ? ? ?? ?? ?? ? 14.8? ?? ?? ? ? ?6.3 SiO2含量? ? ? ?? ?? ?? 87.33? ???? ? ?? 98.21 SiO2波動(dòng)量? ? ? ? ? ? ? ?? ?? ?? ?? ?±0.14 原蘇聯(lián)70年代重視了粒度控制的重要性,特別對(duì)砂子,建立了五個(gè)大型現(xiàn)代化精選砂子的原料基地。公布的比較性數(shù)據(jù)如表所示。 原蘇聯(lián)玻璃砂子基地精選前后品位比較 化學(xué)成分? ? ? ? 精選前波動(dòng)范圍? ? ? ? 精選后波動(dòng)范圍 SiO2? ?? ?? ?±1?
14、?? ?? ?? ? ±0.2 Al2O3? ?? ? ±3.6? ?? ?? ?? ? ±0.1 Fe2O3? ? ? ?? ?±0.03? ? ? ?? ?? ?±0.01 3)對(duì)減少原料中重礦物有利 細(xì)粒級(jí)的砂子中含有較大量的難熔重礦物(磁鐵礦、鈦鐵礦、赤鐵礦、褐鐵礦、鉻鐵礦、硅線石、蘭晶石、金紅石、電氣石、鋯英石等),這是些帶有強(qiáng)著色能力的氧化鐵、氧化鉻以及難熔氧化物。下表是重礦物含量與砂子粒級(jí)的關(guān)系。 重礦物含量與砂子粒級(jí)間的關(guān)系 砂子粒級(jí)(mm)? ? ? ? 重礦物含量 0.2—0.4? ?? ?? ? 0.008—0.14 0.1—0.2? ??
15、?? ? 0.05—0.19 0.05—0.1? ?? ?? ?0.25—0.87 0.025—0.05? ? ? ? 1 玻璃原料的COD值控制 COD值是化學(xué)氧需要量的英文縮寫(Chemical Oxygen Demand)。它的含義是各種玻璃原料中會(huì)程度不同地含有一些含碳物質(zhì),在玻璃熔制過(guò)程中,它們也和加入的碳粉一樣,影響著熔窯的熔制氣氛。把這些含碳物質(zhì)通過(guò)一定的測(cè)定方法并折合為ppm.C量來(lái)表示,就稱 該測(cè)定值為COD值。以往,在玻璃制造中,用芒硝做澄清劑時(shí),只規(guī)定加入占芒硝用量一定百分比的碳粉,而不考慮玻璃原料也會(huì)帶入碳。有時(shí),玻璃原料帶入的碳量相當(dāng)可觀,如果
16、這部分碳量不加以控制,對(duì)熔制過(guò)程很不利。 要想了解為什么要控制玻璃原料的COD值,還需要首先了解一下“還原性硫澄清”這項(xiàng)國(guó)際上普遍推廣的新技術(shù)進(jìn)展。 1.還原性硫澄清——70年代未玻璃熔制上的一項(xiàng)新進(jìn)展。 還原性硫澄清是國(guó)際上近十幾年在玻璃制備過(guò)程方面的一大進(jìn)展,幾乎已普遍應(yīng)用于平板、器皿、醫(yī)藥等玻璃的生產(chǎn)中。在英、美及歐洲,大多數(shù)瓶罐和器皿玻璃都已采用還原性硫澄清。英國(guó)Pilkington玻璃公司宣布他在全世界的浮法玻璃熔窯及壓延玻璃熔窯已實(shí)現(xiàn)了還原性硫澄清。這項(xiàng)技術(shù)能顯著降低熔化溫度、提高窯爐產(chǎn)出率、改善玻璃質(zhì)量和色調(diào)穩(wěn)定性。 從技術(shù)上講,它是將在玻璃熔化和澄清中的作用進(jìn)行
17、最優(yōu)化的控制。先要說(shuō)明在玻璃熔化和澄清中單有硫酸鹽時(shí)的作用,因?yàn)檫@對(duì)理解還原性硫澄清是至關(guān)重要的。硫酸鹽在玻璃熔化和澄清中的作用可概括為三條: 1)表面活性劑作用 硫酸鹽基本上不溶于鈉-鈣-硅玻璃,在高于永久性的初生硅酸鹽液相生成溫度(約1038-1093℃)時(shí),它集聚在玻璃熔體中的所有界面上(即未熔化的配合料粒子、氣泡和熔體表面本身彼此間的界面)。這樣,硫酸鹽大大增加了熔體的流動(dòng)性以及這些界面處的“潤(rùn)濕能力”,使氣體容易排出,使硅酸鹽反應(yīng)速率加快。 2)界面湍動(dòng)作用 在大于1288℃時(shí),Na2SO4的熱分解(在有玻璃存在時(shí))開始明顯。隨著分解進(jìn)行,分解產(chǎn)物(Na2O、
18、SO2、O2)在玻璃熔體中是熔解的,它們?cè)谖捶纸獾囊簯B(tài)硫酸鹽和玻璃之間的界面上被傳輸?shù)讲Aе?。這種物料傳輸擾亂了界面張力,釋放出大量能量,因而使熔體在界面處產(chǎn)生一種劇烈的湍動(dòng)作用。這種“界面湍動(dòng)”已由Bruckner在水-有機(jī)系統(tǒng)和玻璃熔體中都看到了并作了說(shuō)明,在有機(jī)溶液中的還拍了圖片?!敖缑嫱膭?dòng)”效應(yīng)使沒(méi)有反應(yīng)的配合料粒子的溶解速率大大加快,使氣泡通過(guò)熔體上升得更快(與無(wú)硫酸鹽的熔體相比),玻璃也均化得更快,并且?guī)в形^(qū)均化性質(zhì)。 3)排氣作用 在大約1428℃時(shí),硫酸鹽分解產(chǎn)物的部分分壓達(dá)到了一個(gè)大氣壓,在玻璃中產(chǎn)生了氣泡。這些氣泡在上升過(guò)程中把鈉從含鈉高的玻璃區(qū)傳輸?shù)饺垠w上部
19、含鈉低的玻璃區(qū),又進(jìn)一步使玻璃得到均化。沒(méi)有排盡而殘留的氣泡在玻璃冷卻時(shí)又重新溶于溶體。 只要熔體中還有未分解的硫酸鹽存在,熔窯中溫度高于1428℃的區(qū)域,這三個(gè)作用都在同時(shí)起作用。遺憾的是SO42-在玻璃中的溶解度比較小,(以SO3表示為0.15%到0.30%),非常少量的硫酸鹽能產(chǎn)生大量的氣泡(在玻璃熔化溫度下,0.01% SO3完全分解能產(chǎn)生相當(dāng)于玻璃熔體體積的20%上下的總氣泡體積),因而,窯爐中熔化池溫度高再加上硫酸鹽濃度過(guò)剩時(shí),在熱點(diǎn)區(qū)或靠近熱點(diǎn)區(qū)可能帶來(lái)泡沫問(wèn)題。 多年生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)說(shuō)明,在用硫酸鹽的同時(shí),加入一些還原性物質(zhì)(最常用的是碳)可以防止形成硝水。后來(lái)人們才發(fā)現(xiàn)
20、這些還原性物質(zhì)使硫酸鹽反應(yīng)生成一部分硫化物,正是這些硫化物使硫酸鹽的澄清作用更有效。隨著研究的深化,又進(jìn)一步認(rèn)識(shí)到將還原性增強(qiáng)到一定程度,能使硫酸鹽在玻璃熔化和澄清中的作用達(dá)到最佳狀態(tài)。人們將這項(xiàng)技術(shù)稱之為“還原性硫澄清”。 硫酸鹽和硫化物一起作用時(shí)對(duì)熔化的好處可以用三個(gè)方面的機(jī)理來(lái)說(shuō)明: 1)最主要的是Na2SO4與堿金屬或堿土金屬硫化物反應(yīng)發(fā)生化學(xué)分解,這種分解在低得多的溫度下(大約900℃)就開始了,而單獨(dú)使用硫酸鹽時(shí),熱分解溫度大約為1288℃。因而硫酸鹽的“表面活性劑”作用和“界面湍動(dòng)”作用能夠在初生熔體溫度(1038℃)以上時(shí)都在作用,并持續(xù)直至硫酸鹽—硫化物反應(yīng)完成為止。
21、2)硫酸鹽—硫化物反應(yīng)使幾乎所有配合料中含有的硫在熔化過(guò)程的早期就呈SO2從熔體逸出,因而使窯爐熱點(diǎn)處產(chǎn)生泡沫的可能性最?。ㄒ驓埩袅蛩猁}分解而產(chǎn)生),或者使后期在澄清部、料道和成型機(jī)處產(chǎn)生二次氣泡(因玻璃的氧化態(tài)變化而產(chǎn)生,下面會(huì)詳細(xì)討論)的可能性最小。 3)在熱臺(tái)顯微鏡上已經(jīng)看到,這些熔體上部氣氛中有SO2時(shí),對(duì)表面張力有影響,從而使上升的氣泡一到達(dá)熔體表面就破裂,而不會(huì)積聚在玻璃表面形成泡沫。 Budd公布了玻璃中硫溶解度與玻璃氧化還原勢(shì)的關(guān)系曲線,它能更定量地說(shuō)明還原性硫澄清對(duì)提高玻璃澄清速率和防止氣泡問(wèn)題產(chǎn)生的好處。他熔制了好些玻璃成分(每一個(gè)都含有恒定的硫和鐵的總量),但氧化態(tài)不
22、同,從高氧化到高還原(靠在配合料中加入碳或氧化鋁來(lái)控制)。然后分析玻璃總硫含量(以SO3表示),并將這些數(shù)據(jù)對(duì)每個(gè)玻璃的氧化態(tài)(以分析出的玻璃中亞鐵離子和鐵離子的相對(duì)量表示)作圖。 Budd的這些圖被綜合在一起并以線性比例尺畫出如下圖所示。曲線的左邊表示氧化性玻璃,朝右邊氧化態(tài)減弱。在曲線最低點(diǎn)附近和右側(cè)產(chǎn)生黃色玻璃。圖中曲線的顯著特點(diǎn)是有一個(gè)最低點(diǎn),其兩側(cè)的坡度都比較陡。澄清最好、不易產(chǎn)生氣泡的玻璃應(yīng)落在最低點(diǎn)的附近,因?yàn)檫@些玻璃的氧化態(tài)和還原態(tài)的任意變化都會(huì)使硫溶解度增大,因而因氣態(tài)硫化合物逸出而形成小氣泡和氣泡的機(jī)會(huì)就少。 位于近曲線左端的玻璃成分(氧化性玻璃)
23、當(dāng)向還原性偏移時(shí)會(huì)產(chǎn)生氣泡,因?yàn)檫@時(shí)硫溶解度降低,位于曲線右端的玻璃(還原性玻璃)當(dāng)向氧化性偏移時(shí)也會(huì)產(chǎn)生氣泡,其理由一樣;當(dāng)然,這要在產(chǎn)生二次氣泡的物理前提被滿足時(shí)才成立,如有泡核存在,或氣體產(chǎn)物有足夠壓力。曲線的坡度陡(尤其是右側(cè)),說(shuō)明氧化態(tài)上只要有非常小的變化就能使硫溶解度有相當(dāng)大的變化,因而也使玻璃的澄清速率和穩(wěn)定性顯著變化。 budd.jpg (39.88 KB) 2008-1-21 16:26 Budd的數(shù)據(jù)和曲線啟示我們,在玻璃配合料中加入還原性化合物會(huì)使玻璃中的硫溶解度降低,也就是說(shuō),玻璃成分應(yīng)朝著圖中的最低值向下向右移動(dòng)。實(shí)驗(yàn)室和工廠的許多試驗(yàn)都證明了
24、這個(gè)啟示,還原性硫澄清的玻璃與相應(yīng)的偏氧化性澄清相比,澄清得更快,更不易產(chǎn)生二次氣泡。要注意,該圖的絕對(duì)值只適用于Budd所試驗(yàn)的玻璃成分。玻璃中堿或鐵含量的變化能大大影響亞鐵—鐵比值,因而曲線的絕對(duì)位置是玻璃成分的函數(shù),但是對(duì)大多數(shù)鈉鈣玻璃成分而言,曲線的一般形狀都是如此。 玻璃熔制過(guò)程的Redox數(shù)控制 控制熔制過(guò)程中玻璃的氧化還原勢(shì)態(tài),過(guò)去往往只注意窯爐燃燒氣氛的氧化還原性,忽略了加入窯爐中的配合料的氧化還原勢(shì),而后者往往起到更重要作用。所以,也必須對(duì)后者同時(shí)進(jìn)行控制。這種控制叫做Redox數(shù)控制?!癛edox”是“Reducing & Oxydizing Potential”(氧化
25、和還原勢(shì))的縮寫。玻璃配合料的Redox數(shù)主要由加入的氧化劑和還原劑構(gòu)成,但是玻璃原料中往往含有有機(jī)物或碳質(zhì)物,有時(shí)其數(shù)量相當(dāng)可觀,這些物質(zhì)相當(dāng)于向配合料中引入還原劑碳。有一種測(cè)定方法,它將這些物質(zhì)換算為當(dāng)量的碳,這種測(cè)定方法稱為玻璃原料的COD值測(cè)定方法。目前國(guó)際上有兩種計(jì)算Redox數(shù)的方法。一種是英國(guó)Calumite 公司的方法,另一種是美國(guó)FMC公司的方法。不同的方法所用的因素值也不同。表中所列蝗是美國(guó)FMC公司所用方法的氧化—還原因素值。這些數(shù)值的確定,最先是對(duì)一些有明顯氧化、還原能力的原料,如芒硝、碳、硝酸鈉、水等,指定了一些數(shù)值,然后經(jīng)過(guò)反復(fù)試驗(yàn)、修正后,才提到如表所列數(shù)據(jù)。這些
26、經(jīng)驗(yàn)數(shù)值都是以每2000 lb砂為基數(shù)(注:1 lb=0.4536kg)、引入1lb氧化劑或還原劑所取得的。我國(guó)料單表示方法與英美有所不同,因此在實(shí)際應(yīng)用這些參考數(shù)據(jù)時(shí),要考慮這一差別。為了敘述的方便,在下面舉例中仍保留了英制單位。 表中是玻璃中常見(jiàn)原料的COD曲線值及變化范圍。 如果以Redox數(shù)作用Budd曲線的橫坐標(biāo),就可以作成如圖所示的函數(shù)曲線。圖中左邊的較低負(fù)數(shù)的玻璃成分被認(rèn)為是氧化系統(tǒng),而朝右邊就更趨還原性。對(duì)還原性硫澄清而言,最好的澄清區(qū)位于Redox值為—20到—50的范圍。 玻璃熔化中常用的經(jīng)驗(yàn)氧化—還原因素表 物??料? ?? ?? ?? ? 氧??化?
27、? ? ? 物??料? ?? ?? ?? ???氧??化 1? ?lb芒硝? ?? ?? ?? ?+1.0 1? ?lb石膏(. 2H2O)?? +0.9 1? ?lb重晶石? ?? ?? ? +0.6 1? ?lb硝(NaNO3)? ? +3.0 1%H2O(配合料)? ?? ?+4.0 碎玻璃? ?? ?? ?? ?? ???? 苛性鈉(NaOH)? ?? ? ? 空氣/燃料比? ?? ?? ?? ? ?? ? ? 1? ?lb純碳? ?? ?? ?? ? -23.7 1? ?lb細(xì)媒粉? ??
28、?? ? -16.0 1? ?lb硫? ?? ?? ?? ??-13.3 1? ?lb硫鐵礦(FeS2)? ? -6.5 1? ?lb螢石(CaF2)? ?? ?-1.8 1? ?lb食鹽(NaCl)? ??? -1.0 1? ?lb氧化亞鐵(FeO)? ?-1.0 1? ?lb白砒(As2O3)? ?? ?? 表中有?者為目前尚未確定它們的定量值。 ? ?? ?? ?? ?? ??各種玻璃原料的COD值? ?? ?? 物料 ppm C范圍 典型值 砂子 70~270 150 石灰石 100~800 500 海水石灰石 40
29、00~4400 4200 純堿 20~150 75 長(zhǎng)石 100~350 260 高爐爐渣 9000~12000 10000 碳(煤) 590000~680000 650000 芒硝(人造絲附產(chǎn)) 70~120 100 芒硝(造紙附產(chǎn)) 600~750 635 在該范圍內(nèi)玻璃有低的硫含量。低的硫溶解度能使SO2更快地逸出,因而加快了澄清速率,降低了再生泡出現(xiàn)的可能。 還原性硫澄清對(duì)生產(chǎn)的控制水平要求較高,因這它已靠近曲線的最低點(diǎn),如果還原性波動(dòng)達(dá)到或超過(guò)此點(diǎn),玻璃將產(chǎn)生黃色條帶。 在實(shí)際生產(chǎn)中,為了控制Redox數(shù),引進(jìn)了一種新的表示玻璃澄清能力的方
30、法,叫做“澄清數(shù)”,它是玻璃中SO2含量與玻璃Redox數(shù)的比值。玻璃Redox數(shù)的定義是配合料的Redox數(shù)除以最終玻璃生成率。計(jì)算玻璃生成率時(shí),需要將碎玻璃加入量考慮在內(nèi)。SO2值是用每噸玻璃中的SO2量表示。澄清數(shù)的意義可由下圖得到最好的說(shuō)明。該圖顯示了所觀察到的硫溶解度變化與每噸玻璃中的SO2總量及玻璃Redox數(shù)的函數(shù)關(guān)系。隨著每噸玻璃中的SO2量增大,最小溶解度點(diǎn)(以在玻璃中出現(xiàn)淡黃色條帶來(lái)確定)向增大的負(fù)玻璃Redox數(shù)移動(dòng)。由于必須將配合料中氧化性硫完全轉(zhuǎn)化成為SO2,因此需要增加還原性物料量,從而造成這種移動(dòng)。圖中所示的最低值是在許多工廠中試驗(yàn)時(shí)得到的,并且都相當(dāng)于一個(gè)澄清數(shù)
31、,大約為0.07。為方便起見(jiàn),將相當(dāng)于玻璃中不同SO2含量的澄清數(shù),以Redox數(shù)每變化10而對(duì)應(yīng)地列在圖下面。圖中的每一根曲線形狀都與Budd曲線相似,但它們的具體斜率不同。先看第一根曲線,每噸玻璃中的SO2為2lb。當(dāng)Redox數(shù)向負(fù)方向增大時(shí),玻璃從氧化狀態(tài)移動(dòng),通過(guò)還原性硫澄清區(qū)(這里的玻璃Redox數(shù)介于—5和—20之間),到硫溶解度最小的區(qū)域,最后到達(dá)形成淡黃色的區(qū)域,范圍很小,并且曲線斜率比較陡。自然,配合料Redox或窯爐Redox條件只要有很小變化就足以影響玻璃的澄清過(guò)程。如果是碳-芒硝澄清的玻璃,煤粉加量上有15%的誤差,或煤粉混合和分散不夠,而使配合料的還原勢(shì)不夠,就可能
32、形成氧化性帶小泡的玻璃,如果是配合料還原勢(shì)過(guò)甚,又會(huì)生成淡黃色條帶。一般至少需要每噸玻璃4—5 lb SO2,才能體現(xiàn)出硫酸鹽澄清系統(tǒng)的澄清優(yōu)越性。 與第一根曲線相比,每噸含6 lb SO2的玻璃的曲線,在Redox數(shù)為—80附近才有一個(gè)最小硫溶解度或淡黃色形成區(qū)。其還原性澄清區(qū)域就大得多,大約從—15到—70,與2??lb SO2/t玻璃的曲線斜率相比,它更平緩些。自然,用這根曲線時(shí)對(duì)配合料Redox或窯爐條件變化就不如第一根曲線那么敏感。允許的SO2含量主要受當(dāng)?shù)丨h(huán)保標(biāo)準(zhǔn)的限定。在燒油窯爐上約相當(dāng)于10 lb SO2/t玻璃。 但原料來(lái)源常變,或者碎玻璃的比例每行變化時(shí),配合料
33、的Redox數(shù)浮動(dòng)范圍就大,而這些情況正是大多數(shù)工廠的現(xiàn)狀,因此,提供一個(gè)比較寬的澄清Redox范圍是非常重要的。若不控制玻璃的Redox條件,上述各點(diǎn)只要稍有波動(dòng),就能降低玻璃質(zhì)量,提高窯爐溫度,或產(chǎn)生黃色條帶。雖然每噸玻璃的SO2含量較大能使配合料有更大的裕度和靈活性,但也必須從合理的窯爐作用以及最終玻璃質(zhì)量等方面作綜合經(jīng)濟(jì)權(quán)衡。 在大多數(shù)燒油窯爐上,還要考慮到另一個(gè)因素,那就是燃?xì)夂陀椭械牧蚝恳矔?huì)影響玻璃的Redox條件。最后,以幾種典型的玻璃配合料成分為例來(lái)說(shuō)明配合料Redox數(shù)和玻璃Redox 數(shù) (簡(jiǎn)稱 GRN)的計(jì)算方法。先測(cè)定有關(guān)的原料組分的化學(xué)氧需要量(COD),然后計(jì)算
34、出碳當(dāng)量或總的還原勢(shì)。再將總還原勢(shì)對(duì)著表中所列的組分的氧化勢(shì)作修正。因?yàn)樗椴AШ兔撋珓┑难趸瘎?shì)尚未確定,所以計(jì)算中不包括它們。因而將總還原勢(shì)和總氧化勢(shì)相加,就可以得到配合料的Redox數(shù)。把配合料Redox值除以最終玻璃生成率(以噸表示),就得到玻璃的Redox數(shù)。 例1:碳—芒硝浮法玻璃 碳——芒硝浮法法玻璃Redox計(jì)算 配合料 COD(ppm C) 總COD 砂子 2000 1b 150 0.3 純堿 600 75 0.1 石灰石A 170 4200 0.7 石灰石B 480 400 0.2 芒硝 70 細(xì)煤粉 6
35、650000 3.9 碎玻璃 2000 合計(jì) 5326 5.2 注:3%H2O(重量) 濕配合料;? ?? ?玻璃生成=2.36t;? ?? ? 高碎玻璃比 A為海水石灰石;? ? B為白云巖質(zhì)石灰石 —23.7×5.2=—123.2 H2O修正=+12.0 ? ?硫酸鹽修正=+70.0 ? ?配合料Redox數(shù)=—41.2 玻璃Redox 數(shù)=—17.5 配合料的SO2=30.1 lb 每噸玻璃的SO2=12.8 lb 澄清數(shù)=12.8/—17.5=—0.7 例2:碳-芒硝晶質(zhì)玻璃 碳-芒硝晶質(zhì)玻璃Redox計(jì)算
36、 配合料 COD(ppm C) 總COD 砂子 2000 1b 150 0.3 純堿 680 75 0.1 石灰石 600 500 0.3 長(zhǎng)石 200 260 0.1 芒硝 26 細(xì)煤粉 2.5 650000 1.7 碎玻璃 1000 脫色劑 4 合計(jì) 4512.5 2.5 干配合料;? ?? ?玻璃生成=2.0t;? ?? ? —23.7×2.5=—59.3 ? ?硫酸鹽修正=+26.0 ? ?配合料Redox數(shù)=—33.3 玻璃Redox 數(shù)=—16.6 配合料的SO2=1
37、3.0 lb 每噸玻璃的SO2=6.5 lb 澄清數(shù)=6.5/—16.6=—0.4 例3:黃色器皿玻璃 黃色器皿玻璃Redox計(jì)算 配合料 COD(ppm C) 總COD 砂子 2000 1b 150 0.3 純堿 700 75 0.1 石灰石 600 500 0.3 霞石 220 250 芒硝 70 細(xì)煤粉 6 650000 3.9 碎玻璃 900 硫鐵礦 8 275000 2.2 合計(jì) 4504 6.8 注:3%H2O(重量) 濕配合料:? ?? ?玻璃生成=1.96t
38、;? ?? ? —23.7×6.9=—163.5 H2O修正=+12.0 ? ?硫酸鹽修正=+16.0 ? ?配合料Redox=—135.5 玻璃Redox 數(shù)=—69.1 FeS2的SO2=7.8 lb Na2SO4的SO2=6.9 lb 總配合料的SO2=14.7 lb 每噸玻璃的SO2=7.5 lb 澄清數(shù)=7.5/—69.1=—0.1 由于環(huán)保對(duì)大氣污染的要求愈來(lái)愈嚴(yán),如螢石、食鹽、白砒等澄清劑,其應(yīng)用正受到嚴(yán)厲的 限制。只有含硫的物料還能用作為鈉鈣玻璃的澄清劑,當(dāng)然,就是這些物料,也不能用得過(guò) 多。在玻璃制造中,要使熔化-澄清過(guò)程合理,就要控制Re
39、dox數(shù)以促進(jìn)玻璃中SO2逸出最 多。SO2含量不足會(huì)造成氣泡問(wèn)題,增高窯爐溫度,從而縮短窯爐壽命。每噸玻璃中合理的 SO2含量為6磅到10磅之間。在該范圍內(nèi),計(jì)算得到的玻璃Redox數(shù)應(yīng)位于—25到—75之 間,相當(dāng)于澄清數(shù)在0.08和0.40之間。嚴(yán)格控制玻璃Redox參數(shù)是很重要的,這樣就能實(shí) 現(xiàn)在最低窯爐作業(yè)溫度下有最高的優(yōu)質(zhì)玻璃產(chǎn)出率。 3. 玻璃原料和配合料COD值分析方法。 這種分析方法是借鑒自廢水處理技術(shù),其原理是將玻璃原料或配合料放在重鉻酸鉀和濃硫酸 的溶液中,在回流狀態(tài)下沸煮一定時(shí)間,含碳物質(zhì)中的碳被重鉻酸鉀氧化,而重鉻酸鉀中的 一部分+7價(jià)鉻離子被還原為+3價(jià)鉻離子。通過(guò)滴定法可以從高價(jià)鉻離子被還原為低價(jià)鉻離 子的數(shù)量換算出C的數(shù)量?;瘜W(xué)反應(yīng)式如下: K2Cr2O7+ H2SO4+ C→K2SO4+Cr2(SO4)3+ CO2+ H2O K2Cr2O7+(NH4)2Fe(SO4)2+H2SO4→K2SO4+Cr2(SO4)3+Fe2(SO4)3+(NH4)2SO4+ H2O 這種分析方法很常見(jiàn),關(guān)鍵是在分析中必須采取一些措施,防止某些離子的干擾,如氯離子 等。這種分析方法的精度(重現(xiàn)性)為測(cè)定值的±10%以內(nèi)(95%信度),其靈敏度為50ppm.C。
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