欧美精品一二区,性欧美一级,国产免费一区成人漫画,草久久久久,欧美性猛交ⅹxxx乱大交免费,欧美精品另类,香蕉视频免费播放

高中化學(xué) 第三章 有機(jī)合成及其應(yīng)用 合成高分子化合物 第1節(jié) 有機(jī)化合物的合成 第2課時(shí) 有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)及應(yīng)用同步備課課件 魯科版選修5

上傳人:無(wú)*** 文檔編號(hào):74481211 上傳時(shí)間:2022-04-13 格式:PPT 頁(yè)數(shù):48 大?。?.19MB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
高中化學(xué) 第三章 有機(jī)合成及其應(yīng)用 合成高分子化合物 第1節(jié) 有機(jī)化合物的合成 第2課時(shí) 有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)及應(yīng)用同步備課課件 魯科版選修5_第1頁(yè)
第1頁(yè) / 共48頁(yè)
高中化學(xué) 第三章 有機(jī)合成及其應(yīng)用 合成高分子化合物 第1節(jié) 有機(jī)化合物的合成 第2課時(shí) 有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)及應(yīng)用同步備課課件 魯科版選修5_第2頁(yè)
第2頁(yè) / 共48頁(yè)
高中化學(xué) 第三章 有機(jī)合成及其應(yīng)用 合成高分子化合物 第1節(jié) 有機(jī)化合物的合成 第2課時(shí) 有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)及應(yīng)用同步備課課件 魯科版選修5_第3頁(yè)
第3頁(yè) / 共48頁(yè)

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁(yè)未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《高中化學(xué) 第三章 有機(jī)合成及其應(yīng)用 合成高分子化合物 第1節(jié) 有機(jī)化合物的合成 第2課時(shí) 有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)及應(yīng)用同步備課課件 魯科版選修5》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高中化學(xué) 第三章 有機(jī)合成及其應(yīng)用 合成高分子化合物 第1節(jié) 有機(jī)化合物的合成 第2課時(shí) 有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)及應(yīng)用同步備課課件 魯科版選修5(48頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第3章 第1節(jié) 有機(jī)化合物的合成1.了解設(shè)計(jì)合成路線的一般程序。2.使學(xué)生通過(guò)苯甲酸苯甲酯的合成路線的分析提煉出有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)的一般程序逆推法。3.了解原子經(jīng)濟(jì)性等綠色合成思想的重要性。4.在分析苯甲酸苯甲酯的合成路線的過(guò)程中培養(yǎng)學(xué)生的閱讀能力和處理信息的能力。 目標(biāo)導(dǎo)航基礎(chǔ)知識(shí)導(dǎo)學(xué)重點(diǎn)難點(diǎn)探究隨堂達(dá)標(biāo)檢測(cè)欄目索引一、有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)1.正推法從確定的某種開(kāi)始,逐步經(jīng)過(guò)和官能團(tuán)的安裝來(lái)完成。首先要比較原料分子和目標(biāo)化合物分子在 上的異同,包括 和 兩個(gè)方面的異同,然后,設(shè)計(jì)由 轉(zhuǎn)向 的合成路線。 基礎(chǔ)知識(shí)導(dǎo)學(xué)原料分子碳鏈的連接結(jié)構(gòu)答案官能團(tuán)碳骨架原料分子目標(biāo)化合物分子2.逆推法采取從 逆推

2、出 ,設(shè)計(jì)合理的合成路線的方法。在逆推過(guò)程中,需要逆向?qū)ふ夷茼樌铣赡繕?biāo)化合物的 ,直至選出合適的 。3.優(yōu)選合成路線依據(jù)(1)合成路線是否符合。(2)合成操作是否。(3)綠色合成:綠色合成主要考慮有機(jī)合成中的 ,原料的 ,試劑與催化劑的。產(chǎn)物原料中間有機(jī)化合物答案起始原料化學(xué)原理安全可靠原子經(jīng)濟(jì)性綠色化無(wú)公害性目標(biāo)化合物分子 的構(gòu)建,以及官能團(tuán)的由目標(biāo)化合物分子逆推原料分子并設(shè)計(jì)合成路線目標(biāo)化合物分子的 ,以及 的種類和位置4.逆推法設(shè)計(jì)有機(jī)合成路線的一般程序 碳骨架特征官能團(tuán)碳骨架答案觀察目標(biāo)化合物分子的結(jié)構(gòu)對(duì)不同的合成路線進(jìn)行優(yōu)選以 思想為指導(dǎo)引入或轉(zhuǎn)化綠色合成議一議1.有機(jī)合成的目標(biāo)和

3、任務(wù)是什么?答案答案包括目標(biāo)化合物分子碳骨架的構(gòu)建和官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化。其合成過(guò)程示意圖如圖所示。答案2.綠色化學(xué)在有機(jī)合成中體現(xiàn)在哪些方面?答案答案(1)原子經(jīng)濟(jì)性;(2)原材料無(wú)毒害;(3)產(chǎn)品無(wú)污染;(4)最大限度節(jié)約能源。 答案二、合成路線選擇1.合成路線的設(shè)計(jì) 2.合成方法的設(shè)計(jì)(設(shè)計(jì)四種不同的合成方法) (1)答案(2)答案(3)答案答案3.合成方法的優(yōu)選 (1)路線由甲苯制取 和 ,較合理。 (2)(4)路線中制備苯甲酸 多、 高,且Cl2的使用不利于環(huán)境保護(hù)。 (3)的步驟雖然少,但使用了價(jià)格昂貴的還原劑 和要求 操作,成本高。 苯甲酸苯甲醇步驟答案價(jià)格LiAlH4無(wú)水議一議1.有機(jī)

4、合成遵循的原則是什么?答案答案答案(1)起始原料要廉價(jià)、易得、低毒性、低污染。通常采用四個(gè)碳以下的單官能團(tuán)化合物和單取代苯。(2)應(yīng)盡量選擇步驟最少的合成路線。為減少合成步驟,應(yīng)盡量選擇與目標(biāo)化合物結(jié)構(gòu)相似的原料。步驟越少,最后產(chǎn)率越高。(3)合成路線要符合“綠色、環(huán)?!钡囊蟆8咝У挠袡C(jī)合成應(yīng)最大限度地利用原料分子中的每一個(gè)原子,使之結(jié)合到目標(biāo)化合物中,達(dá)到零排放。(4)有機(jī)合成反應(yīng)要操作簡(jiǎn)單、條件溫和、反應(yīng)的安全系數(shù)高、能耗低、易于實(shí)現(xiàn)。(5)要按一定的反應(yīng)順序和規(guī)律引入官能團(tuán),不能臆造不存在的反應(yīng)事實(shí)。綜合運(yùn)用有機(jī)反應(yīng)中官能團(tuán)的衍變規(guī)律及有關(guān)的提示信息,掌握正確的思維方法。2.有機(jī)合成、

5、推斷的方法和步驟是什么? 答案答案(1)根據(jù)官能團(tuán)特征反應(yīng)作出推理。如某有機(jī)物的“水溶液顯酸性,能跟碳酸鈉溶液反應(yīng)”,可推斷它含有羧基(COOH);若它“能使溴水退色”,說(shuō)明含不飽和鍵。(2)根據(jù)現(xiàn)有的原料、信息和有關(guān)反應(yīng)規(guī)律,盡可能合理地把目標(biāo)化合物分成若干片段,或?qū)ふ夜倌軋F(tuán)的引入、消除、轉(zhuǎn)化、保護(hù)方法,或設(shè)法將各片段拼接衍變,盡快找出合成目標(biāo)化合物的關(guān)鍵。 (3)根據(jù)框圖已知信息利用將正向推導(dǎo)和逆向推導(dǎo)相結(jié)合的方法進(jìn)行推斷,一定要將題目中的信息理清,尋找突破口,同時(shí)結(jié)合性質(zhì),按邏輯推理順序解題。 答案返回 重點(diǎn)難點(diǎn)探究一、有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)1.有機(jī)合成的三種常見(jiàn)方法(1)正向合成法,此法采

6、用正向思維方法,從已知原料入手,找出合成所需要的直接或間接的中間產(chǎn)物,逐步推向合成目標(biāo)有機(jī)物,其思維程序是原料 中間產(chǎn)物 產(chǎn)品。(2)逆向合成法:簡(jiǎn)稱逆推法,此法采用逆向思維方法 ,從合成目標(biāo)有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)入手,找出合成所需的直接或間接的中間產(chǎn)物,逐步推向已知原料,其思維程序是產(chǎn)品 中間產(chǎn)物 原料。(3)類比分析法:此法要點(diǎn)是采用綜合思維的方法,其思維程序?yàn)椤氨容^題目所給知識(shí)原型找出原料與合成物質(zhì)的內(nèi)在聯(lián)系確定中間產(chǎn)物產(chǎn)品”。2.有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)應(yīng)遵循的五個(gè)原則(1)符合綠色化學(xué)思想。(2)符合原子經(jīng)濟(jì)性的要求。(3)原料價(jià)廉,原理正確。(4)路線簡(jiǎn)捷,便于操作,條件適宜。(5)易于

7、分離,產(chǎn)率高。3.有機(jī)合成常見(jiàn)的四條合成路線(1)一元合成路線:RCH=CH2鹵代烴一元醇一元醛一元羧酸酯(2)二元合成路線:(3)芳香化合物合成路線:4.有機(jī)合成中常見(jiàn)官能團(tuán)的保護(hù)(1)酚羥基的保護(hù):因酚羥基易被氧化,所以在氧化其他基團(tuán)前可以先使其與NaOH反應(yīng),把OH變?yōu)镺Na(或OCH3)將其保護(hù)起來(lái),待氧化后再酸化將其轉(zhuǎn)變?yōu)镺H。(2)碳碳雙鍵的保護(hù):碳碳雙鍵也容易被氧化,在氧化其他基團(tuán)前可以利用其與HCl等的加成反應(yīng)將其保護(hù)起來(lái),待氧化后再利用消去反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)樘继茧p鍵。(3)氨基(NH2)的保護(hù):如對(duì)硝基甲苯合成對(duì)氨基苯甲酸的過(guò)程中應(yīng)先把CH3氧化成COOH之后,再把NO2還原為NH2

8、。防止當(dāng)KMnO4氧化CH3時(shí),NH2(具有還原性)也被氧化。例1 已知: 請(qǐng)運(yùn)用已學(xué)過(guò)的知識(shí)和上述給出的信息寫(xiě)出由乙烯制正丁醇各步反應(yīng)的化學(xué)方程式(不必寫(xiě)出反應(yīng)條件)。解析答案解析解析由題給信息知:兩個(gè)醛分子在一定條件下通過(guò)自身加成后脫水反應(yīng),得到的不飽和醛分子中的碳原子數(shù)是原參加反應(yīng)的兩個(gè)醛分子的碳原子數(shù)之和。根據(jù)最終產(chǎn)物正丁醇中有4個(gè)碳原子,原料乙烯分子中只有2個(gè)碳原子,運(yùn)用題給信息,將乙烯氧化為乙醛,兩個(gè)乙醛分子再進(jìn)行自身加成變成丁烯醛,最后用H2與丁烯醛中的碳碳雙鍵和醛基進(jìn)行加成反應(yīng),便可得到正丁醇。本題基本采用正向思維方法。解析答案本題中乙烯合成乙醛的方法有兩種:解析答案答案答案(

9、1)CH2=CH2H2O CH3CH2OH(2)2CH3CH2OHO2 2CH3CHO2H2O(4) CH3CH=CHCHOH2O(5)CH3CH=CHCHO2H2 CH3CH2CH2CH2OH(1)有機(jī)合成的正向合成分析法(即順推法)設(shè)計(jì)思路:基礎(chǔ)原料 中間體 中間體 目標(biāo)有機(jī)物。采用正向思維方法,從已知原料分子開(kāi)始,找出可直接合成所需的中間產(chǎn)物,并同樣找出它的下一步產(chǎn)物,依次類推,逐步推向合成目標(biāo)產(chǎn)物。解題反思(2)有機(jī)合成的逆向合成分析法(即逆推法)設(shè)計(jì)思路:目標(biāo)有機(jī)物 中間體 中間體 基礎(chǔ)原料。采用逆向思維方法,先找出合成目標(biāo)有機(jī)物的前一步原料(中間體),依次類推,直至選出合適的起始原

10、料為止。(3)有機(jī)合成的綜合分析法采用綜合思維的方法,將正向和逆向推導(dǎo)的幾條不同的合成路線進(jìn)行比較,得出最佳合成路線。變式訓(xùn)練1寫(xiě)出以CH2ClCH2CH2CH2OH為原料制備解析答案的各步反應(yīng)方程式(必要的無(wú)機(jī)試劑自選)。解析解析本題考查“逆合成分析法”,突破口在于最終產(chǎn)物是一種環(huán)酯,應(yīng)通過(guò)酯化反應(yīng)生成,故其上一步中間產(chǎn)物是HOCH2CH2CH2COOH。分析比較給出的原料與所要制備的產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知:原料為鹵代醇,產(chǎn)品為同碳原子數(shù)的環(huán)內(nèi)酯,因此可以用醇羥基氧化成羧基,鹵原子再水解成為OH,最后再酯化。但氧化和水解順序不能顛倒,因?yàn)橄人夂鬅o(wú)法控制只氧化一個(gè)OH。解析答案H2O二、綠色合成

11、思想 1.綠色化學(xué) (1)綠色化學(xué)的目標(biāo) 研究和尋找能充分利用的無(wú)毒害原材料,最大限度地節(jié)約能源,在化工生產(chǎn)各個(gè)環(huán)節(jié)都實(shí)現(xiàn)凈化和無(wú)污染的反應(yīng)途徑。 (2)綠色化學(xué)的特點(diǎn) 在始端應(yīng)采用預(yù)防實(shí)際污染的科學(xué)手段,其過(guò)程和終端均為零排放和零污染。 (3)綠色化學(xué)的研究意義 綠色化學(xué)是人類和自然界的生物和諧相處的化學(xué),是對(duì)環(huán)境更友善的化學(xué)。這種綠色意識(shí)是人類追求自然完善的一種高級(jí)表現(xiàn),它不把人看成自然界的主宰者,而是看做自然界中普通的一員,追求的是人對(duì)自然的尊重以及人與自然和諧的關(guān)系。 2.綠色合成的具體要求(1)原料要廉價(jià)、易得、低毒性、低污染,選擇與目標(biāo)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)相似的四個(gè)碳以下的單官能團(tuán)化合物或單取

12、代苯。 (2)零排放,零污染。 (3)減少步驟,合成反應(yīng)操作要簡(jiǎn)單,條件要溫和,耗能低,易于實(shí)現(xiàn)。(4)按一定的反應(yīng)順序和規(guī)律引入官能團(tuán),不能臆造不存在的反應(yīng)。例2 綠色化學(xué)對(duì)化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟(jì)性”(原子節(jié)約)的新概念及要求。理想的原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物,不產(chǎn)生副產(chǎn)物,實(shí)現(xiàn)零排放。下列生產(chǎn)乙苯()的方法中,原子經(jīng)濟(jì)性最好的是(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行)()解析答案解析解析符合“原子節(jié)約性”即只有乙苯這一種產(chǎn)物,沒(méi)有其他的副產(chǎn)物。這道題目,只要認(rèn)真領(lǐng)會(huì)題干信息,便很容易解決。答案答案C變式訓(xùn)練2下列合成路線原子經(jīng)濟(jì)性最好的可能是()A.CH2=CH2 CH3CH2

13、Cl B.CH3CH3 CH3CH2Cl C.CH3CH2OH CH3CH2Cl D.CH2ClCH2Cl CH3CH2Cl 解析解析經(jīng)濟(jì)性最好的路線應(yīng)是原料分子中的原子全部進(jìn)入目標(biāo)產(chǎn)物中,分析4個(gè)選項(xiàng),可看出僅有A(為加成反應(yīng))符合題意。 A解析答案返回1.用苯做原料,經(jīng)過(guò)一步化學(xué)反應(yīng)不能制得的是()A.硝基苯 B.環(huán)己烷 C.苯酚 D.溴苯C 隨堂達(dá)標(biāo)檢測(cè)答案2乙烯酮(CH2=C=O)在一定條件下能跟含活潑氫原子的化合物發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)的通式可表示為CH2=C=OHA (極不穩(wěn)定) ,試指出下列反應(yīng)不合理的是()ACH2=C=OHCl CH3COClBCH2=C=OH2O CH3COOH

14、CCH2=C=OCH3CH2OH CH3COCH2CH2OHDCH2=C=OCH3COOH (CH3CO)2O解析答案答案答案C解析解析由所給方程式可以看出乙烯酮與含活潑氫原子的化合物發(fā)生加成反應(yīng),是 加成,而不是加成;活潑的氫原子加在CH2上,活潑氫化合物中其余部分與羰基碳相連。故C項(xiàng)不正確。解析答案3近年來(lái),食品安全事故頻繁發(fā)生,人們對(duì)食品添加劑的認(rèn)識(shí)逐漸加深。Butylated Hydroxy Toluene(簡(jiǎn)稱BHT)是一種常用的食品抗氧化劑,合成方法有如下兩種:下列說(shuō)法正確的是()A 能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2B 與BHT互為同系物CBHT久置于空氣中不會(huì)被氧化D兩種方法的

15、反應(yīng)類型都是加成反應(yīng)解析解析酚羥基不能和Na2CO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;BHT是一種常用的食品抗氧化劑,故它可以被空氣中的氧氣氧化,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;方法一是加成反應(yīng),方法二是取代反應(yīng),D選項(xiàng)錯(cuò)誤。答案答案B4.在下列制備環(huán)氧乙烷的反應(yīng)中,原子利用率最高的是()A.CCH2=CH2(過(guò)氧乙酸) CH3COOHB.CH2=CH2Cl2Ca(OH)2 CaCl2H2O解析答案C.2CH2=CH2O2D.HOCH2CH2OCH2CH2OH2H2O解析解析根據(jù)原子利用率內(nèi)涵,副產(chǎn)物越少原子利用率越高。C項(xiàng)沒(méi)有副產(chǎn)物,則原子利用率為100%,答案為C。答案答案C解析答案返回5.氯乙烯是合成高聚物聚氯乙烯塑料的單體,工業(yè)上制氯乙烯需要以下反應(yīng):乙炔與氯化氫制氯乙烯;高溫煅燒石灰石;電解飽和食鹽水(2NaCl2H2O2NaOHH2Cl2);制乙炔;制乙烯;合成氯化氫;制水煤氣;制鹽酸;制電石。則制氯乙烯的正確操作順序是()返回解析解析制取氯乙烯最好的途徑是由乙炔和HCl發(fā)生加成反應(yīng)。因此需要制取乙炔和HCl,而制取HCl又需制取Cl2和H2,需要應(yīng)用反應(yīng);制乙炔需制CaC2,可利用生石灰和C(碳)反應(yīng)制取CaC2。因此可知正確的操作為C項(xiàng)。答案答案C

展開(kāi)閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!