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高分子物理 第二章習(xí)題答案

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1、第一章 習(xí)題答案 一、 概念 1、構(gòu)象:由于單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子中原子在空間位置上的變化叫構(gòu)象。而構(gòu)型指 2、構(gòu)型:分子中由化學(xué)鍵所固定的原子在空間的幾何排列。 3、均方末端距:高分子鏈的兩個末端的直線距離的平方的平均值。 4、鏈段:鏈段是由若干個鍵組成的一段鏈作為一個獨(dú)立動動的單元,是高分子鏈中能夠獨(dú)立運(yùn)動的最小單位。 5、全同立構(gòu):取代基全部處于主鏈平面的一側(cè)或者說高分子全部由一種旋光異構(gòu)單元鍵接而成。 6、無規(guī)立構(gòu):當(dāng)取代基在平面兩側(cè)作不規(guī)則分布或者說兩種旋光異構(gòu)體單元完全無規(guī)鍵接而成。 二、選擇答案 1、高分子科學(xué)諾貝爾獎獲得者中,(

2、 A )首先把“高分子”這個概念引進(jìn)科學(xué)領(lǐng)域。 A、H. Staudinger, B、K.Ziegler, G.Natta, C、P. J. Flory, D、H. Shirakawa 2、下列聚合物中,( A )是聚異戊二烯(PI)。 A、 B、 C、 D、 3、鏈段是高分子物理學(xué)中的一個重要概念,下列有關(guān)鏈段的描述,錯誤的是( C )。 A、高分子鏈段可以自由旋轉(zhuǎn)無規(guī)取向,是高分子鏈中能夠獨(dú)立運(yùn)動的最小單位。 B、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是高分子鏈段開始運(yùn)動的溫度。 C、在θ條件時,高分子“鏈段”間的相互作

3、用等于溶劑分子間的相互作用。 D、聚合物熔體的流動不是高分子鏈之間的簡單滑移,而是鏈段依次躍遷的結(jié)果。 4、下列四種聚合物中,不存在旋光異構(gòu)和幾何異構(gòu)的為( B )。 A、聚丙烯,B、聚異丁烯,C、聚丁二烯,D、聚苯乙烯 5、下列說法,表述正確的是( A )。 A、工程塑料ABS樹脂大多數(shù)是由丙烯腈、丁二烯、苯乙烯組成的三元接枝共聚物。 B、ABS樹脂中丁二烯組分耐化學(xué)腐蝕,可提高制品拉伸強(qiáng)度和硬度。 C、ABS樹脂中苯乙烯組分呈橡膠彈性,可改善沖擊強(qiáng)度。 D、ABS樹脂中丙烯腈組分利于高溫流動性,便于加工。 6、下列四種聚合物中,鏈柔順性最好的是( C )。

4、A、聚氯乙烯, B、聚氯丁二烯, C、順式聚丁二烯, D、反式聚丁二烯 7、在下列四種聚合物的晶體結(jié)構(gòu)中,其分子鏈構(gòu)象為H31螺旋構(gòu)象為( B )。 A、聚乙烯, B、聚丙烯, C、聚甲醛, D、聚四氟乙烯 8、下列聚合物中,( D )是對苯二甲酸乙二醇酯(PET)。 A、 B、 C、 D、 9、自由基聚合制得的聚丙烯酸為( B )聚合物。 A、全同立構(gòu),B、無規(guī)立構(gòu),C、間同立構(gòu),D、旋光 10、熱塑性彈性體SBS是苯乙烯和丁二烯的( C )。 A、無規(guī)共聚物, B、交替共聚物, C、嵌段共聚

5、物, D、接枝共聚物 11、下列四種聚合物中,鏈柔順性最差的是( C )。 A、, B、, C、 , D、 12、高分子在稀溶液中或高分子熔體中呈現(xiàn)( C )。 A、平面鋸齒形構(gòu)象 B、H31螺旋構(gòu)象 C、無規(guī)線團(tuán)構(gòu)象 D、雙螺旋構(gòu)象 13、高分子科學(xué)領(lǐng)域諾貝爾獎獲得者中,( C )把研究重點(diǎn)轉(zhuǎn)移到高分子物理方面,逐漸闡明高分子材料結(jié)構(gòu)與性能之間的關(guān)系。 A、H. Staudinger, B、K. Ziegler,G. Natta, C、P. J. Flory, D、H. Shirakawa 14、下列聚合物中,( B )是尼龍。 A、

6、 B、 C、 D、 15、下列說法,表述正確的是( D )。 A、自由連接鏈為真實(shí)存在,以化學(xué)鍵為研究對象。 B、自由旋轉(zhuǎn)鏈為理想模型,以鏈段為研究對象。 C、等效自由連接鏈為理想模型,以化學(xué)鍵為研究對象。 D、高斯鏈真實(shí)存在,以鏈段為研究對象。 16、聚乙烯樹脂中,( B )是支化高分子。 A、LLDPE, B、LDPE, C、HDPE,D、交聯(lián)聚乙烯 17、下列四種聚合物中,鏈柔順性最差的是( D )。 A 聚乙烯, B 聚丙烯, C 順式聚1,4-丁二烯, D 聚苯乙烯 18、若聚

7、合度增加一倍,則自由連接鏈的均方末端距變?yōu)樵档模?C )倍。 A、0.5 B、1.414 C、2 D、4 19、在下列四種聚合物的晶體結(jié)構(gòu)中,其分子鏈構(gòu)象為平面鋸齒型的為( A )。 A、聚乙烯, B、聚丙烯, C、聚甲醛, D、全同立構(gòu)聚苯乙烯 20、下列高分子中,( B )可以進(jìn)行重新熔融,二次加工制成新的制品。 A、交聯(lián)聚乙烯,B、線性低密度聚乙烯LLDPE,C、硫化橡膠,D、熱固性塑料 21、熱塑性彈性體SIS是苯乙烯和異戊二烯的( C )。 A、 無規(guī)共聚物,B 、交替共聚物,C、 嵌段共聚物,D、 接枝共聚物 三、填空題

8、 1、高分子共聚物的序列結(jié)構(gòu)指兩種或兩種以上共聚單體在分子中的排列,二元共聚物可以分為無規(guī)型、交替型、 嵌段 型和 接枝 型共聚物。 2、結(jié)晶聚乙烯(PE)的鏈構(gòu)象為 平面鋸齒型 構(gòu)象,聚丙烯PP的鏈構(gòu)象為H31螺旋構(gòu)象,而柔性鏈高分子在溶液中均呈 無規(guī)線團(tuán) 構(gòu)象。 3、構(gòu)造是指聚合物分子的形狀,例如線形高分子,支化高分子, 星型 高分子, 梯形 高分子和交聯(lián)高分子等。 4、構(gòu)型是指分子中原子在空間的排列,高分子鏈的構(gòu)型包括 旋光異構(gòu) 、 幾何異構(gòu) 和鏈接異構(gòu)。 四、回答下列問題 1、從鏈結(jié)構(gòu)和聚集態(tài)結(jié)構(gòu)的角度,說明為什么S

9、BS具有熱塑性彈性體的性質(zhì)?若三嵌段結(jié)構(gòu)為BSB,能否成為熱塑性彈性體? 答:SBS樹脂是用陰離子聚合法制得的苯乙烯和丁二烯的三嵌段共聚物。其分子鏈的中段是聚丁二烯,兩端是聚苯乙烯,SBS具有兩相結(jié)構(gòu),橡膠相PB連續(xù)相,為柔性鏈段的軟區(qū),PS形成微區(qū)分散在橡膠相中,PS是具有剛性鏈段的硬區(qū),起物理交聯(lián)作用。SBS在常溫為橡膠高彈性、高溫下又能塑化成型的高分子材料。它是不需要硫化的橡膠,是一種熱塑性彈性體。BSB不是一種熱塑性彈性體。因?yàn)殡m然它也三嵌段共聚物,但其分子鏈的中段是聚苯乙烯硬段,兩端是聚丁二烯軟段,相當(dāng)于橡膠鏈的一端被固定在交聯(lián)點(diǎn)上,另一端是自由活動的鏈端,而不是一個交聯(lián)網(wǎng)。由

10、于端鏈對彈性沒有貢獻(xiàn),所以不能成為熱塑性彈性體。 2、丙烯中碳-碳單鏈?zhǔn)强梢赞D(zhuǎn)動的,通過單鍵的轉(zhuǎn)動能否把全同立構(gòu)的聚丙烯變?yōu)椤伴g同立構(gòu)”的聚丙烯?說明理由。 答:不能。全同立構(gòu)和間同立構(gòu)是兩種不同的立體構(gòu)型。構(gòu)型是分子中由化學(xué)鍵所固定的原子在空間的幾何排列,這種排列是穩(wěn)定的,要改變構(gòu)型必須經(jīng)過化學(xué)鍵的斷裂和重組。單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)只能改變構(gòu)象而不能改變構(gòu)型。所以通過單鍵的轉(zhuǎn)動不能把全同立構(gòu)的聚丙烯變?yōu)椤伴g同立構(gòu)”的聚丙烯。 五、計(jì)算題 1、某單烯類聚合物的聚合度為4×104,試計(jì)算分子鏈完全伸展時的長度是其均方根末端距的多少倍?(假定該分子鏈為自由旋轉(zhuǎn)鏈) 已知DP=4×104 ,化學(xué)鍵數(shù):n=2DP=8×104 自由旋轉(zhuǎn)鏈: hmax/=/===163倍 2、聚丙烯在環(huán)己烷或甲苯中、30℃時測得的空間位阻參數(shù)(即剛性因子)σ=1.76,試計(jì)算其等效自由連接鏈的鏈段長度b(已知碳碳鍵長為0.154nm,鍵角為109.5°) 解: 3、 某聚苯乙烯試樣的分子量為416000,試估算其無擾鏈的均方末端距(已知特性比Cn=12) 解: DP=416000/104=4000 n≈2DP=8000 =8000×0.1542×12=2.28×1033(nm2)

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