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高中化學 第三單元 物質(zhì)的檢測 3.2.3 比色法 比色法測定抗貧血藥物中鐵的含量課件 新人教版選修6

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1、第3 3課時比色法比色法測定抗貧血藥物中鐵的含量1.練習用比色管配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,并用目視比色法測定待測溶液中某組分的含量。2.練習利用滴定管、容量瓶量取、配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液。3.靈活運用有關(guān)化學計算的技能,進行實驗結(jié)果的分析。一二一、比色法1.定義許多物質(zhì)本身具有明顯的顏色,如KMnO4溶液顯紫色,CuSO4溶液顯藍色;有些溶液本身無明顯的顏色,但加入其他試劑后,具有明顯的顏色,如Fe3+中加入SCN-,顯血紅色。上述溶液顏色的深淺和溶液的濃度有關(guān),在一定條件下,這些溶液的顏色越深,濃度越大,故可以通過比較顏色的深淺來測定有色物質(zhì)的含量,這樣的方法叫比色分析法。2.步驟比色

2、法主要有顯色和比色兩個步驟。一二3.分類及特點(1)比色法分為目視比色法和儀器測量法。目視比色法是用眼睛來觀察比較,設備簡單、操作方便,在常規(guī)分析中占有一席之地。(2)比色法的優(yōu)點是靈敏度高,缺點是誤差較大。(3)比色法適于微量組分的測定,不適于常量組分的測定。一二二、比色法的應用1.比色法測定自制硫酸亞鐵銨的純度(1)原理:常以硫酸亞鐵銨中的含F(xiàn)e3+量來衡量硫酸亞鐵銨的純度。Fe3+與硫氰酸根(SCN-)可生成血紅色的硫氰化鐵,反應的離子方程式為Fe3+3SCN- Fe(SCN)3。因此,產(chǎn)品溶液中加入SCN-后,如果含F(xiàn)e3+較多,呈較深的紅色,表明樣品純度較低,反之則表明純度較高。(2

3、)配制標準溶液(也叫標準色階):分別量取0.50 mL、1.00 mL、2.00 mL 0.10 gL-1 Fe3+標準溶液至三支25 mL的比色管(即質(zhì)地、大小、厚薄相同且具有塞的平底試管)中,各加入2 mL 3 molL-1 HCl溶液和1 mL 質(zhì)量分數(shù)為25% KSCN溶液,用去離子水稀釋至刻度,搖勻,得一級、二級和三級試劑的標準溶液。一二(3)配制待測產(chǎn)品溶液:稱取自制硫酸亞鐵銨晶體1.0 g,放入25 mL的比色管中,用15 mL去離子水溶解后,分別加入2 mL 3 molL-1 HCl溶液和1 mL質(zhì)量分數(shù)為25% KSCN溶液,再用去離子水稀釋至刻度,搖勻。在制備色階和待測溶液

4、的過程中,由于Fe3+存在水解的可能,所以應當加入適量鹽酸。 (4)比色確定產(chǎn)品純度。本實驗中,標準溶液的配制對儀器的精確度要求較高,而待測溶液的配制對儀器精確度要求較低,為什么?提示:標準溶液是用比色法定量測定待測溶液所含待測溶質(zhì)的量的依據(jù),所配標準溶液的物質(zhì)的量濃度是比較準確的,所以對儀器的精確度要求較高。而待測溶液的濃度要與標準溶液比色后確定,因此待測溶液的配制對儀器的精確度要求不高。一二2.比色法測定抗貧血藥物中鐵的含量(1)實驗原理:某些抗貧血藥物里含有鐵元素,如硫酸亞鐵、葡萄糖酸亞鐵等。利用反應Fe3+3SCN- Fe(SCN)3,將含鐵藥物經(jīng)必要處理后(如溶解、加入硝酸使Fe2+

5、氧化為Fe3+)與SCN-反應,通過目視比色法測定含F(xiàn)e3+的濃度,再經(jīng)必要的計算、推導,確定藥物的含鐵量。(2)色階溶液濃度的計算:若Fe3+標準溶液的物質(zhì)的量濃度為c0,每次量取該標準溶液的體積為V mL,比色管容積為25 mL,則比色管內(nèi)標準溶液的物質(zhì)的量濃度(3)若測得待測溶液物質(zhì)的量濃度為c(Fe3+),藥片質(zhì)量為m,則該藥片中鐵元素的含量一二一、采用比色法測定物質(zhì)的含量實驗注意事項1.不能使用托盤天平稱量藥片的質(zhì)量,要使用分析天平,保證稱取的藥片質(zhì)量準確。2.以復方硫酸亞鐵片為例,每片藥片說明書標示含量(以Fe2+計算)為50 mg,即鐵元素的物質(zhì)的量約為8.910-4 mol,配

6、制成100 mL溶液,其物質(zhì)的量濃度約為8.910-3 molL-1。色階溶液的配制應保證其處于色階范圍之內(nèi)。3.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液使用比較精密的容量瓶,操作中注意操作規(guī)范,以減小操作誤差的發(fā)生。使用容量瓶時注意使用玻璃棒引流,以避免溶液的損失,提高實驗的準確性。4.比色管的每次定容要準確。定容時,加入蒸餾水靠近刻度線12 cm,改用膠頭滴管滴加蒸餾水,使凹液面與刻度線相切。一二5.所有反應過程要保持條件一致。反應時,加入的溶液量要準確、一致。6.比色時最好以白色背景為參照,可以有效地觀察比色管的顏色。如果待測液的顏色深淺介于兩種標準溶液之間,則該溶液的物質(zhì)的量濃度取兩種溶液物質(zhì)的量濃

7、度的算術(shù)平均值。一二二、比色法以可見光作光源,以生成有色化合物的顯色反應為基礎,通過比較或測量有色物質(zhì)溶液顏色深度來確定待測組分含量(濃度)的方法。1.常用的目視比色法是標準系列法,即用不同量的待測物標準溶液在完全相同的一組比色管中,先配成顏色逐漸遞變的標準色階。試樣溶液也在完全相同條件下顯色,和標準色階作比較,目視找出色澤最相近的那一份標準,由其中所含標準溶液的量,計算確定試樣中待測組分的含量。2.光電比色法是在光電比色計上測量一系列標準溶液的吸光度,將吸光度對濃度作圖,繪制工作曲線,然后根據(jù)待測組分溶液的吸光度在工作曲線上查得其濃度或含量。與目視比色法相比,光電比色法消除了主觀誤差,提高了

8、測量準確度。一二3.中和滴定法和比色法的實驗原理,特點、操作步驟和適用范圍比較:一二知識點 比色法的應用 ()配制標準溶液:稱取0.30 g NaNO2,溶于水后在容量瓶中稀釋至1 L得溶液A,移取5 mL溶液A,稀釋至1 L得溶液B。()配制標準色階:取6只規(guī)格為10 mL的比色管,分別加入體積不等的溶液B,并稀釋至10 mL,再加入少許(約0.30 g)氨基苯磺酸( )粉末,實驗結(jié)果如下表所示。()檢測:取10 mL水樣倒入比色管中,加少許氨基苯磺酸,顯色后與標準色階對比。請?zhí)顚懸韵驴瞻?a.比色法的基本依據(jù)是。 c.用NaNO2直接配制溶液B的缺點是。 d.如果水樣顯色后比6號還深,應采

9、取的措施是。 答案:a.溶液顏色的深淺與濃度的大小成正比b.1.2c.1 L B溶液中只含NaNO2 1.5 mg,不易稱量,直接配制溶液B時誤差大d.將水樣先稀釋一定倍數(shù)后再重復實驗點撥比色法的原理簡單,計算也不復雜,計算主要涉及溶液稀釋的計算,c1V1=c2V2(c1、c2為稀釋前后的物質(zhì)的量濃度,V1、V2為稀釋前后溶液的體積),關(guān)鍵是抓住溶質(zhì)守恒。1 2 31某補鐵劑中含+2、+3價鐵元素,欲用比色法測定其中鐵元素的含量,應向樣品溶液中加入試劑后,再與標準比色液對比,應加入的試劑是()A.足量KMnO4溶液,KSCN溶液B.足量氯水,KSCN溶液C.足量H2SO4溶液,KSCN溶液D.

10、足量H2O2溶液,KSCN溶液解析:比色時,應排除干擾顏色對測定結(jié)果的影響,A、B中過量的KMnO4、氯水都可能對比色操作造成干擾,故A、B不正確;C中不能測得總鐵含量,只能測出Fe3+的含量;D正確。答案:D1 2 32在做比色法實驗時,配制的標準液的濃度合理的是 ()A.1.0 molL-1B.1.5 molL-1C.0.02 molL-1D.0.001 molL-1解析:標準溶液濃度太大,會使比色管中色階差變大,增加實驗誤差;濃度太小,使比色管中色階差變小,不利于觀察。比較四個選項中的濃度,C較合理。答案:C1 2 33補鐵劑中鐵元素的含量是質(zhì)檢部門衡量其質(zhì)量的重要指標,實驗主要包括如下

11、步驟:配制0.01 molL-1、0.008 molL-1等一系列濃度的Fe(SCN)63-(血紅色)標準比色液。樣品處理:準確量取一定體積的待測液于比色管中,加入稍過量的KSCN溶液,并稀釋到10 mL。比色,直到與選取的標準顏色一致或相近即可。1 2 3試回答下列問題:(1)配制100 mL 0.01 molL-1溶液,需要的玻璃儀器有:燒杯、玻璃棒,還需要:、。 (2)步驟脫色過程包括加入:(填脫有機色素的吸附劑名稱)攪拌煮沸冷卻(填操作)。 (3)比色法確定待測液的濃度的原理是。 (4)若某補鐵劑是由乳酸CH3CH(OH)COOH與鐵粉作用生成的,請寫出該反應的化學方程式: 。 1 2

12、 3解析:(1)配制100 mL 0.01 molL-1溶液,需要的儀器有:分析天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、100 mL容量瓶、膠頭滴管,所以玻璃儀器還缺少100 mL容量瓶和膠頭滴管。(2)脫色過程中加入的脫有機色素的吸附劑為活性炭,最后過濾出活性炭得到的溶液經(jīng)氧化和顯色后進行比色。(3)比色法確定待測液的濃度的原理是:溶液顏色的深淺和溶液的濃度有關(guān),在一定條件下,這些溶液的顏色愈深,濃度愈大,故可以通過比較顏色的深淺來測定有色物質(zhì)的含量。(4)乳酸CH3CH(OH)COOH是一元酸,與鐵粉作用的化學方程式:1 2 3答案:(1)100 mL容量瓶膠頭滴管(2)活性炭過濾(3)溶液顏色的深淺與濃度的大小成正比

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