《2018年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第1部分 第16講 有機化學(xué)基礎(chǔ)課后熱點強化 新人教版》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2018年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第1部分 第16講 有機化學(xué)基礎(chǔ)課后熱點強化 新人教版（9頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第一部分　專題五　第16講 1．(2017·新課標1卷)下列生活用品中主要由合成纖維制造的是(　A　) A．尼龍繩　　　　　　 B．宣紙 C．羊絨衫 D．棉襯衣 [解析]　合成纖維是化學(xué)纖維的一種，是用合成同分子化合物做原料而制得的化學(xué)纖維的統(tǒng)稱。它以小分子的有機化合物為原料，經(jīng)加聚反應(yīng)或縮聚反應(yīng)合成的線型有機高分子化合物，如聚丙烯腈、聚酯、聚酰胺等。A．尼龍繩的主要成分是聚酯類合成纖維，A正確；B．宣紙的主要成分是纖維素，B錯誤；C．羊絨衫的主要成分是蛋白質(zhì)，C錯誤；D．棉襯衫的主要成分是纖維素，D錯誤。答案選A。 2．(2017·新課標1卷)已知(b)、(d)、(p)的分

2、子式均為C6H6，下列說法正確的是(　D　) A．b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種 B．b、d、p的二氯代物均只有三種 C．b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng) D．b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面 [解析]　A．b是苯，其同分異構(gòu)體有多種，不止d和p兩種，A錯誤；B．d分子中氫原子分為2類，根據(jù)定一移一可知d的二氯代物是6種，B錯誤；C．b、p分子中不存在碳碳雙鍵，不與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應(yīng)，C錯誤；D．苯是平面形結(jié)構(gòu)，所有原子共平面，d、p中均含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，D正確。答案選D。 3．(2017·北京卷)我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進展，

3、CO2轉(zhuǎn)化過程示意圖如下： 下列說法不正確的是(　B　) A．反應(yīng)①的產(chǎn)物中含有水 B．反應(yīng)②中只有碳碳鍵形成 C．汽油主要是C5～C11的烴類混合物 D．圖中a的名稱是2－甲基丁烷 [解析]　A．通過圖示可以得到反應(yīng)①為CO2＋H2→CO，根據(jù)原子守恒，得到反應(yīng)①為CO2＋H2＝CO＋H2O，A正確；B．反應(yīng)②生成(CH2)n中含有碳氫鍵和碳碳鍵，B錯誤；C．汽油主要是C5～C11的烴類混合物，C正確；D．觀察得以發(fā)現(xiàn)圖中a是(CH3)2CHCH2CH3，其系統(tǒng)命名法名稱是2-甲基丁烷，D正確。答案選B。 4．(2017·北京卷)聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑

4、，聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘，其結(jié)構(gòu)表示如下：(圖中虛線表示氫鍵)下列說法不正確的是(　B　) A．聚維酮的單體是 B．聚維酮分子由(m＋n)個單體聚合而成 C．聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì) D．聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng) [解析]　A．因為聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘，則去除HI3、氫鍵，得 ，應(yīng)寫成，可得聚維酮的單體是，A正確；B、通過A分析研究，聚維酮分子由(2m＋n)個單體聚合而成，B錯誤；C、“聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘”，可知聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)，從結(jié)構(gòu)上看，聚維酮碘可以與水形成氫鍵使其易溶于水，

5、C正確；D、聚維酮含有肽鍵，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，D正確。正確選B。 5．(2017·天津卷)漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是(　B　) A．漢黃芩素的分子式為C16H13O5 B．該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色 C．1 mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗1 mol Br2 D．與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團的種類減少1種 [解析]　A、漢黃岑素的分子式為C16H12O5，A錯誤；B、該物質(zhì)中含有酚羥基，能與FeCl3溶液反應(yīng)呈紫色，B正確；C、該物質(zhì)酚羥基的鄰、對位還可以與1 mol Br2反應(yīng)，碳碳

6、雙鍵可以與1 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)，故1 mol該物質(zhì)最多可以消耗2 mol Br2，C錯誤；D、該物質(zhì)中含有羥基、羰基、碳碳雙鍵、醚鍵，與足量氫氣加成后只剩余羥基和醚鍵，官能團種類減少2種，D錯誤。故選B。 6．(2017·江蘇卷)萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi)，關(guān)于下列萜類化合物的說法正確的是(　C　) A．a(chǎn)和b都屬于芳香族化合物 B．a(chǎn)和c分子中所有碳原子均處于同一平面上 C．a(chǎn)、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色 D．b和c均能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀 [解析]　A．a(chǎn)分子中沒有苯環(huán)，所以a不屬于芳香族化合物，A錯誤；B．a(chǎn)、c分子中分別有6個

7、和9個sp3雜化的碳原子，所以這兩個分子中所有碳原子不可能處于同一平面內(nèi)，B錯誤；C．a(chǎn)分子中有2個碳碳雙鍵，b分子中苯環(huán)上連接有甲基，c分子中有醛基，這三種物質(zhì)都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以C正確；D．b分子中沒有醛基，所以其不能與新制的氫氧化銅反應(yīng)，D錯誤。 7．(河南省2017屆高三診斷卷(A))黃樟腦(結(jié)構(gòu)簡式如下圖)可作為洋茉莉和香蘭素的原料，能除肥皂的油脂臭，常作廉價的香料使用于皂用香精中。下列有關(guān)敘述正確的是(　C　) A．黃樟腦屬于酯、烯烴、芳香族化合物 B．黃樟腦分子中最少有9個碳原子共面 C．黃樟腦與H2、Br2均能發(fā)生加成反應(yīng) D．與黃樟腦互為同分異構(gòu)體且

8、含苯環(huán)、羧基及一個支鏈的結(jié)構(gòu)有3種 [解析]　A．黃樟腦含有碳碳雙鍵、苯環(huán)和醚鍵，屬于烯烴、芳香族化合物、醚類，A錯誤；B．苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面形結(jié)構(gòu)，則黃樟腦分子中最少有7個碳原子共面，B錯誤；C．含有碳碳雙鍵，黃樟腦與H2、Br2均能發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；D．與黃樟腦互為同分異構(gòu)體且含苯環(huán)、羧基及一個支鏈的結(jié)構(gòu)滿足C6H5—C3H4COOH，相當(dāng)于是丙烯或環(huán)丙烷分子中的兩個氫原子被苯基和羧基取代，共計有5種，D錯誤，答案選C。 8．(邯鄲市2017屆一模)楊樹生長迅速，高大挺拔，樹冠有昂揚之勢。其體內(nèi)有一種有機物，結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說法錯誤的是(　D　) A．該有機物屬于烴的

9、衍生物 B．分子式為C14H14O2 C．1 mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)時最多能消耗2 mol的Br2 D．該有機物能與Na2CO3溶液反應(yīng)，且生成的氣體能使澄清石灰水變渾濁 [解析]　A．分子中含有酚羥基，該有機物屬于烴的衍生物，A正確；B．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C14H14O2，B正確；C．2個酚羥基，含有2個鄰位或?qū)ξ粴湓樱掖? mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)時最多能消耗2 mol的Br2，C正確；D．酚羥基能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成碳酸氫鈉，不能產(chǎn)生CO2，D錯誤，答案選D。 9．(湖南省2017年高考沖刺預(yù)測卷(六))1 mol酯R完全水解可得到l mol C5H8O4和2 m

10、ol甲醇，下列有關(guān)酯R的分子式和分子結(jié)構(gòu)數(shù)目正確的是(　A　) A．C7H12O4,4種 B．C7H12O4,6種 C．C7H14O2,8 種 D．C7H14O2,10種 [解析]　1 mol酯R完全水解可得到1 mol C5H8O4和2 mol甲醇，說明酯中含有2個酯基，則反應(yīng)的方程式為R＋2H2O＝C5H8O4＋2CH4O，由質(zhì)量守恒可知R的分子式為C7H12O4，C5H8O4是二元羧酸，相當(dāng)于是丙烷分子中的2個氫原子被取代，共計是4種，所以相應(yīng)的酯也是4種，答案選A。 10．(濰坊市2017屆第三次模擬)有機物甲的發(fā)光原理如下： 關(guān)于有機物甲和有機物乙的說法正確的是(　B　

11、) A．互為同分異構(gòu)體 B．均可發(fā)生加成反應(yīng) C．均可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng) D．均最多有7個碳原子共平面 [解析]　A、有機物甲的分子式為C12H9NO3S2，有機物乙的分子式為C11H7NO2S2，不互為同分異構(gòu)體，選項A錯誤；B、分子中均含有碳碳雙鍵和碳氮雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，選項B正確；C、有機物乙分子中含有酚羥基，但不存在羧基，不能和碳酸氫鈉反應(yīng)，選項C錯誤；D、由于苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面型結(jié)構(gòu)，所以其分子結(jié)構(gòu)中均最多有9個碳原子共平面，選項D錯誤。答案選B。 11．(石家莊市2017屆沖刺?？?已知：，下列說法正確的是(　B　) A．M能發(fā)生加聚反應(yīng)、取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)

12、 B．M的二氯代物有10種(不考慮立體異構(gòu)) C．N中所有碳原子在同一平面上 D．等物質(zhì)的量的M、N分別完全燃燒，消耗O2的體積比為4∶5 [解析]　A．M分子中不存在碳碳雙鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，A錯誤；B．M分子中2個苯環(huán)對稱，苯環(huán)上有8個氫原子，根據(jù)定一議二可知的二氯代物有7＋3＝10種(不考慮立體異構(gòu)，B正確；C．N分子中所有碳原子均是飽和碳原子，不可能在同一平面上，C錯誤；D．M、N的分子式分別是C10H8、C10H18，所以等物質(zhì)的量的M、N分別完全燃燒，消耗O2的體積比為24∶29，D錯誤，答案選B。 12．(2017·天津卷)2－氨基－3－氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體

13、，其制備流程圖如下： 已知： 回答下列問題： (1)分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有__4__種，共面原子數(shù)目最多為__13__。 (2)B的名稱為__2－硝基甲苯或鄰硝基甲苯__。寫出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____。 a．苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位 b．既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng) (3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B，而是經(jīng)由①②③三步反應(yīng)制取B，其目的是__避免苯環(huán)上甲基對位的氫原子被硝基取代(或減少副產(chǎn)物，或占位)__。 (4)寫出⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式：__＋―→＋HCl__，該步反應(yīng)的主要目的是__保護氨基__。 (5)寫

14、出⑧的反應(yīng)試劑和條件：__Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)__；F中含氧官能團的名稱為__羧基__。 (6)在方框中寫出以為主要原料，經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。 ……目標化合物 ____ [解析]　本題考查有機合成和推斷。(1)中有如所示4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子?？梢钥醋鍪羌谆〈江h(huán)上的一個H所得的產(chǎn)物，根據(jù)苯分子中12個原子共平面，知—CH3中的C一定與苯環(huán)上11個原子共平面，根據(jù)CH4分子中最多3個原子共平面，知—CH3中最多只有1個H與苯環(huán)共平面，故中共平面的原子最多有13個。(2)的名稱為鄰硝基甲苯或2－硝基甲苯。根據(jù)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則可能含有醛基或甲酸酯基；能發(fā)

15、生水解反應(yīng)，則可能含有甲酸酯基或酰胺鍵，故同時滿足苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位的B的同分異構(gòu)體為和。(3)若直接硝化，則苯環(huán)上甲基對位的氫原子可能會被硝基取代。(4)C為，根據(jù)反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)簡式，可知反應(yīng)⑥為中—NH2上的1個H被中的取代，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，化學(xué)方程式為＋―→＋HCl。根據(jù)C→F，可知反應(yīng)⑥的作用是保護氨基。(5)根據(jù)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系，可知E為，反應(yīng)⑧為D與Cl2的取代反應(yīng)，反應(yīng)試劑和條件為Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)。中含氧官能團為羧基。(6)發(fā)生水解反應(yīng)得到，發(fā)生縮聚反應(yīng)可以得到含肽鍵的聚合物。 13．(2017·全國Ⅰ)化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗

16、室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下： 已知：①RCHO＋CH3CHORCH==CHCHO＋H2O ②‖＋≡ 回答下列問題： (1)A的化學(xué)名稱是__苯甲醛__。 (2)由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別為__加成反應(yīng)__、__取代反應(yīng)__。 (3)E的結(jié)構(gòu)簡式為__C6H5COOH__。 (4)G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成H的化學(xué)方程式為____。 (5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6∶2∶1∶1。寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式__(任寫2種)__。 (6)寫出用環(huán)戊烷和

17、2－丁炔為原料制備化合物的合成路線____(其他試劑任選)。 [解析]　本題考查有機合成與推斷。由H的結(jié)構(gòu)簡式逆推可知A、B、C、D、E、F苯環(huán)上均只有一個取代基。 結(jié)合信息①及B的分子式，則A為苯甲醛，B為，由B→C的反應(yīng)條件可知B→C的轉(zhuǎn)化為醛基轉(zhuǎn)化為羧基，C為，C與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，生成D()，D在KOH的乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)，酸化后生成E()，E與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))生成F()，F(xiàn)與G發(fā)生類似信息②所給反應(yīng)(加成反應(yīng))生成H，逆推可知G的結(jié)構(gòu)簡式為。 (5)F為，苯環(huán)外含有5個碳原子3個不飽和度和2個O原子，其同分異構(gòu)體能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成CO2，即必含有羧基，核磁共振氫譜顯示有4種氫原子，則具有較高的對稱性，氫原子個數(shù)比為6∶2∶1∶1，可知含有兩個對稱的甲基，還有2個碳原子和2個不飽和度，則含有碳碳叁鍵，故滿足條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為、、和。(6)由產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式，遷移信息②可知要先制出，可由氯代烴發(fā)生消去反應(yīng)得到，而氯化烴可由環(huán)戊烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)制得。 - 9 -