2015版《高頻考點(diǎn)》高中生物人教版考點(diǎn)教學(xué)反思人類遺傳病.doc
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www.ks5u.com 一輪復(fù)習(xí)《人類遺傳病》教學(xué)反思 第1課時(shí):順利完成。 ⒈對(duì)課前基礎(chǔ)知識(shí)梳理部分,改為部分提問抽查方式節(jié)約了時(shí)間,提高了效率,檢查了學(xué)習(xí)預(yù)習(xí)的效果; ⒉學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握還不錯(cuò),但在分析單基因遺傳病與多基因遺傳病區(qū)別時(shí),造成了一定的學(xué)生困擾。主要問題是對(duì)比“家系傳遞格局同胞中發(fā)病率”和“家族聚集現(xiàn)象”時(shí),家族和家系講解難以清楚。網(wǎng)查不到準(zhǔn)確的區(qū)別,大致可對(duì)比如下: 家族:同一個(gè)男性祖先的后代世代聚以血緣關(guān)系為紐帶的社會(huì)單位,包括同一血統(tǒng)的幾輩人; 家系亦稱“系譜”:是指記錄某一家族各世代成員數(shù)目、親屬關(guān)系以及有關(guān)遺傳性狀或遺傳病在該家系中分布情況的圖示。 處理:而現(xiàn)在的題目,較少考查到了這一內(nèi)容,應(yīng)該可以少講、甚至不講了。 ⒊學(xué)生對(duì)拓展知識(shí)“XO與正常女性巴氏小體存在的矛盾”解釋很感興趣,適當(dāng)拓展有利于提高學(xué)生對(duì)學(xué)習(xí)生物學(xué)興趣。 第2課時(shí):剩余練7一道大題完全沒講。 ⒈時(shí)間較緊; ⒉學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)回顧掌握還不錯(cuò),但對(duì)產(chǎn)有診斷的具體檢測(cè)手段存在較多疑問:特別是對(duì)孕婦血細(xì)胞檢查的有效性和絨毛細(xì)胞檢查的必要性不理解。其實(shí),這些具體細(xì)節(jié)并不需要掌握,但對(duì)于基礎(chǔ)較好的學(xué)生來說,他們往往帶有強(qiáng)烈的疑問來學(xué)習(xí),老師應(yīng)有充分的準(zhǔn)備(幸好有學(xué)生在課前就提問過),網(wǎng)查主要如下: ①羊水檢查:檢查染色體異常遺傳病,篩查時(shí)間較晚 ②B超檢查:進(jìn)行胎兒的外觀發(fā)育狀態(tài)以及性別檢查,篩查時(shí)間較晚 ③孕婦血細(xì)胞檢查:篩查相關(guān)血液方面的疾病,如新生兒溶血、地貧(不夠準(zhǔn)確) ④絨毛細(xì)胞檢查:篩查可以很早期,但風(fēng)險(xiǎn)增大 ⑤基因診斷:檢查基因異常遺傳病,可從各種細(xì)胞中提取進(jìn)行分析 ⒊理論聯(lián)系生活實(shí)際很有必要,即使是在高三時(shí)間。在緊張的答題之余,給學(xué)生補(bǔ)充了廣東常見的地貧惡果“重型β型地中海貧血的治療”,學(xué)生很感興趣,也很受啟發(fā)。同時(shí),學(xué)到了可采用骨髓移植的根治方法。 第3課時(shí):基本完成 ⒈“人類基因組計(jì)劃與人體健康”感覺就像雞肋,講起來比較浪費(fèi)時(shí)間,似乎少考點(diǎn)! ⒉時(shí)間很緊,預(yù)先安排學(xué)生做了相關(guān)的部分題目很有必要; ⒊課堂作業(yè)未能留多少思考和討論時(shí)間; ⒋老師講解過多:高三生物的通??!學(xué)生這方面的問題還是不少…… ⒌可惡的部分生物題,模棱兩可、咬文嚼字,稍不小心就錯(cuò)。 ⒍2013年廣東地貧題最后一空,答案網(wǎng)上有三種,學(xué)生開始就問了一種表達(dá)不準(zhǔn)確的,要解釋,真不容易!- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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