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聚 丙 烯 酰 胺 polyacrylamide 1 主題內(nèi)容與適用范圍 本標準規(guī)定了非離子型、陰離子型和陽離子型的粉狀及膠狀聚丙烯酰胺的技術(shù)要求、 實驗方法、檢驗規(guī)則及標志 、包裝、運輸和貯存. 2 引用標準 GB 5761 懸浮法聚氯乙烯樹脂 GB 12005.1 聚丙烯酰胺特性粘數(shù)的測定方法 GB 12005.2 聚丙烯酰胺固含量的測定方法 GB 12005.3 聚丙烯酰胺中殘留單體含量的測定 化法 GB 12005.4 聚丙烯酰胺中殘留單體含量的測定 液體色譜法 GB 12005.5 聚丙烯酰胺中殘留單體含量的測定 氣相色譜法 GB 12005.6 聚丙烯酰胺水解度的測定方法 GB 12005.7 聚丙烯酰胺粒度測定方法 GB 12005.8 聚丙烯酰胺溶解速度的測定方法 GB 12005.9 聚丙烯酰胺命名 3 型號及品級 聚丙烯酰胺產(chǎn)品型號命名規(guī)定的符號表示.同一型號的產(chǎn)品分為優(yōu)級品 一級品和合格品. 4 技術(shù)要求 粉狀和膠狀聚丙烯酰胺的技術(shù)要求應分別符合表1和表2的規(guī)定. 表1 粉狀聚丙烯酰胺的技術(shù)要求 GB/T13940-92 續(xù)表1 序號 級別 指標 檢驗項目 優(yōu)級品 一級品 合格品 3 水解度.% 根據(jù)聚丙烯酰胺命名的規(guī)定,按標稱值進行分檔 4 粒度% 2mm(10目)篩余物 0 0.64mm（20目）篩余物＜ 10 0.11mm（120目篩余物＞ 90 5 固含量,% ≥ 93 90 87 6 殘留單體% 普通 非離子型 ≤ 0.2 0.5 1.5 陰離子型 ≤ 0.2 0.5 2.0 陽離子型 ≤ 0.2 0.5 4.0 食品衛(wèi)生級 ≤ 0.02 0.05 0.05 7 普通型 ≤ 30 45 60 速溶型 ≤ 5 10 15 8 黑點數(shù),顆/100 15 40 80 9 不溶物% 〔n〕≥1 400 mL/g 非離子型≤ 0.3 2.0 2.5 陰離子型≤ 0.3 1.5 2.0 陽離子型≤ 0.3 1.5 2.0 〔n〕＜1 400 ≤ mL/g 0.3 0.7 1.5 表2 膠狀聚丙烯酰胺的技術(shù)要求 序號 級別 指標 檢驗項目 優(yōu)級品 一級品 合格品 1 外觀 無色或淺黃色膠狀物 2 特性粘數(shù)〔n〕, mL/g 300～1 540根據(jù)聚丙烯酰胺命名的規(guī)定,按標稱值進行分檔,小于300或大于1 540,標稱值允許偏差在10%內(nèi) 3 水解度,% 根據(jù)聚丙烯酰胺命名的規(guī)定,按標稱值進行分檔 4 固含量,% 指定值0.5 5 殘留單體% 普通 非離子型 ≤ 0.5 1.5 2.5 陰離子型 ≤ 0.5 1.0 2.0 陽離子型 ≤ 0.5 1.0 2.0 食品衛(wèi)生級 ≤ 0.02 0.05 0.05 GB/T13940-92 注:使用單位對產(chǎn)品有特殊要求時,供需雙方按照合同中有關(guān)條款執(zhí)行 5 實驗方法 5.1 外觀測定 在自然光下,目視測定樣品的外觀. 5.2 特性粘數(shù)的測定 按手冊規(guī)定 5.3 水解度的測定 按手冊規(guī)定 5.4 粒度的測定 按手冊規(guī)定 5.5 固含量的測定 按手冊規(guī)定 5.6 殘留單體含量的測定 殘留單體按行業(yè)和企業(yè)標準規(guī)定.普通型聚丙烯酰按以企業(yè)標準為仲裁方法,食品衛(wèi)生級以食品檢驗辦法為仲裁方法. 5.7 溶解速度的測定 按企業(yè)標準規(guī)定 5.8 黑點數(shù)的測定 按企業(yè)標準中規(guī)定的方法測定黑點數(shù). 5.9 不溶物含量測定 5.9.1 儀器 分析天平:感量0.0002g; 不銹鋼網(wǎng):孔徑0.11mm(120目),100mm100mm; 燒杯:1 000mL; 真空干燥箱; 電磁攪拌器. 5.9.2 測定方法 稱取0.4式樣,精確至0.002g,將其緩緩加入盛有1 000mL蒸餾水并已開動攪拌的1 000mL燒杯中.保持旋渦深度約4cm,常溫下溶解6h.用事先經(jīng)丙酮洗滌二次并干燥恒重的不銹鋼網(wǎng)過濾該溶液,過濾后,將不銹鋼網(wǎng)連同不溶物按GB 12005.2中規(guī)定的方法進行干燥、稱量。 5.9.3 結(jié)果顯示 不溶物含量按下式計算: w=（m2-m1）/m0 X100% 式中: w —不溶物含量,％； m1 —不銹鋼網(wǎng)質(zhì)量,g; m2 —不銹鋼網(wǎng)加不溶物總質(zhì)量,g; mo —試樣質(zhì)量, g。 6 檢驗規(guī)則 6.1 相同原料，相同工藝條件下生產(chǎn)的膠狀產(chǎn)品每聚合一釜為一批。粉狀產(chǎn)品以一釜或數(shù)釜經(jīng)干燥、粉碎混合均勻后為一批。 6.2 由每批產(chǎn)品總件數(shù)的10％件中進行隨機取樣，粉狀樣品不少于100g,膠狀樣品不少于200g。 將取得的樣品均勻混合,裝在干燥 潔凈并帶有磨口塞的玻璃評中.注明產(chǎn)品型號 批號及取樣日期,由質(zhì)檢部門檢驗。 6.3 表1或表2中的技術(shù)指標為每批產(chǎn)品的出廠檢驗項目。 6.4 每批產(chǎn)品由生產(chǎn)廠的質(zhì)檢部門檢驗,符合本標準技術(shù)要求的產(chǎn)品方可出廠.如有一項不合格,應雙倍取樣對該項進行復檢,復檢后以復檢的結(jié)果確定。 6.5 使用單位有權(quán)按照本標準驗收產(chǎn)品.如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品不符合本標準規(guī)定時,應在到貨后一個月內(nèi)向生產(chǎn)廠提出.供需雙方應重新從供貨產(chǎn)品總件數(shù)的20％件中隨機取樣進行復檢,復檢后仍不符合指標要求時,以復檢結(jié)果為準。 7 標志、包裝、運輸和貯存 7.1 標志:每批產(chǎn)品應附有質(zhì)量檢驗報告單,每個包裝件上應有清晰、牢固的標志,并注明下列內(nèi)容: a. 名稱及型號; b. 品級; c. 凈重; d. 生產(chǎn)廠名; e. 批號及生產(chǎn)日期; f. 標準號; g. 防潮,防曬標志. 7.2 包裝:粉狀產(chǎn)品包裝在內(nèi)襯雙層聚乙塑料袋的編織袋中,每袋凈重25kg。膠狀產(chǎn)品應包裝在內(nèi)襯聚乙烯塑料袋的硬質(zhì)桶里,每個包裝凈重10 kg 、25 kg 、50 kg 、90 kg等。 7.3 運輸和貯存：產(chǎn)品運輸時應防潮，避免包裝件損壞。產(chǎn)品按型號貯存在清潔、陰涼、干燥的倉庫內(nèi)。 部分水解聚丙烯酰胺水解度 GB 12005.6-89 測定方法 Determlnatiom for hydrolysis degree of Partly hydrolysis polyacrylamlde 1 主題內(nèi)容與適用范圍 本標準規(guī)定了部分水解聚丙烯酰胺用甲基橙一靛藍二磺酸鈉為指示劑測定水解度的方法。 本標準適用于不同聚合方法制得的粉狀或膠狀水解聚丙烯酰胺的水解度的測定。 2 引用標準 企業(yè)標準 滴定分析(容量分析)用標準溶液的制備 企業(yè)標準 聚丙烯酰胺固含量測定方法 3 方法提要 部分水解聚丙烯酰胺是強堿弱酸鹽,它與鹽酸反應形成大分子弱酸,體系的PH值由弱堿性轉(zhuǎn)變成弱酸性。 4 試劑和溶液 本方法所用試劑及水均為分析純試劑及蒸餾水。 4.1 鹽酸標準溶液:按企業(yè)標準配成C（HC1）=0.1mo1/L的溶液。 4.2 甲基橙溶液：用蒸餾水配成0.1％的溶液，貯存于棕色滴瓶中，有效期為15d。 4.3 靛藍二磺酸鈉溶液：用蒸餾水配成0.25％的溶液，貯存于棕色滴瓶中，有效期為15 d。 5 儀器 5.1 微量滴定管：容積1mL，最小刻度0.01mL。 5.2 錐形瓶：容積250mL。 5.3 稱量瓶：直徑20mm，高15mm。 5.4 量筒：容積100mL。 5.5 電磁攪拌器。 5.6 分析天平：感量0.0001g。 5.7 真空干燥箱。 5.8 鐵支架，表面皿，玻璃板等。 6 試樣溶液的配制 6.1 粉狀試樣溶液的配制 6.1.1 用稱量瓶采用減量法稱取0.028～0.032g 試樣，精確至0.0001g，三個試樣為一組。 6.1.2 用盛有100mL蒸餾水的錐形瓶放在電磁攪拌器上，打開電源，調(diào)節(jié)攪拌器磁子轉(zhuǎn)數(shù)使液面旋渦深度達1cm左右，將試樣緩慢加入錐形瓶中。 6.1.3 待試樣完全溶解后,可直接進行水解度的測定. 6.2 膠狀試樣溶解的配制 6.2.1 當固含量在20％～30%時,取2～3g膠狀試樣,用剪刀剪成小碎塊,置于表面皿上.當固含量在10%以下時,取8～10g膠狀試樣,平涂在1515的玻璃板上.將試樣置于真空干燥箱中在60℃,真空度5 300Pa下干燥4h.。6.2.2 將干燥后的試樣按6.1條的方法配成溶液。 6.2.3 測試后所余固體試樣按企業(yè)標準測定試樣的固含量。 7 測定步驟 7.1 用兩支液滴體積比為1：1的滴管向試樣溶液中加入甲基橙和靛藍二磺酸鈉指示劑各一滴，試樣溶液呈黃綠色。 7.2 用鹽酸標準溶液滴定試樣溶液，溶液由黃綠色變成淺灰色即為滴定終點。記下消耗鹽酸標準溶液的毫升數(shù)。 8 結(jié)果表示 8.1 試樣水解度按下式計算： 式中：HD ——水解度,%; C ——鹽酸標準溶液的濃度，mo1/L; V ——試樣溶液消耗的鹽酸標準溶液的毫升數(shù)，； M ——試樣的質(zhì)量，g； S ——試樣的固含量，%； 23 ——丙烯酸鈉與丙烯酰胺鏈節(jié)質(zhì)量的差值； 71 ——與1.00鹽酸標準溶液〔C（HC1）=1.000mo1/L〕相當?shù)谋０锋湽?jié)的質(zhì)量。 8.2 每個試樣至少測定三次,取兩位有效數(shù)字,以算術(shù)平均值報告結(jié)果。 8.3 單個測定值與平均值的最大偏差在以內(nèi),如果超過最大偏差,應重新取樣測定。 9 試驗報告 試驗報告應包括以下內(nèi)容： a.注明按照本國家標準； b.試樣的生產(chǎn)廠家、型號、生產(chǎn)日期； c.試樣的固含量； d.每個試樣的測定值及一組試樣的算術(shù)平均值； e.實驗人員及日期。 聚丙烯酰胺特性粘數(shù)測定方法 GB 12005.1-89 Determlnatiom for limitimg viscosity number of polyacrylamide 1 主體內(nèi)容與適用范圍 本標準規(guī)定了用稀釋法和一點法測定聚丙烯酰胺特性粘數(shù)。 本標準的稀釋法適用于特性粘數(shù)的精確測定；一點法適用于特性粘數(shù)的一般測定。 本標準適用于不同聚合方法制得的粉狀或非離子型聚丙烯酰胺和陰、陽離子型聚丙烯酰胺特性粘數(shù)的測定。 本標準不實用于含有添加劑的聚丙烯酰胺的特性粘數(shù)的測定,對于這類樣品,在除去添加劑后可適用本標準測定。 本標準測定的特性粘數(shù)可以相對比較非離子型聚丙烯酰胺或相同水解度的陰、陽離子型聚丙烯酰胺的分子量大小。 2 引用標準 企業(yè)標準滴定分析(容量分析)用標準溶液的制備 企業(yè)標準合成樹脂常溫稀溶液粘度試驗方法 企業(yè)標準塑料術(shù)語及其定義 企業(yè)標準 聚丙烯酰胺固含量測定方法 3 術(shù)語 特性粘度：按企業(yè)標準定義,單位mL/g。 4 原理 按規(guī)定條件制備試樣濃度為0.0005～0.001g/mL，其氯化鈉濃度為C(NaC1)=1.00mo1/L的溶液。用氣承液柱式烏氏粘度計分別測定溶劑和溶液的流經(jīng)時間,根據(jù)測得的值計算特性粘數(shù)。 5 儀器 5.1 玻璃毛細管粘度計:采用GB 1632規(guī)定的稀釋型和非稀釋型烏氏粘度計,如圖1、 圖2所示.技術(shù)要求如下： a.應使?jié)舛葹?mol/L的氯化鈉水溶液在30下的流經(jīng)時間在100～130s 范圍內(nèi)。 b型號為4-0.55和4-0.57兩種.其中4表示定量球6的容積(單位mL)：0.55和0.57表示毛細管內(nèi)徑(單位mm)。 5.2 恒溫水?。嚎販鼐?.05℃。 5.3 秒表：分度值0.1s。 5.4 分析天平：感量0.0001g。 5.5 容量瓶：容積25,50,100,200mL。 5.6 移液管：:容積5,10,50mL。 5.7 賽錐形瓶：容積250 mL。 5.8玻璃砂芯漏斗：G-2型。 5.9燒杯：容積100 mL。 5.10 量筒：容積50mL。 5.11 注射器、乳膠管、洗耳球等。 6 試劑和溶液 本分析方法試劑和水，均為分析純試劑及蒸餾水。 6.1氯化鈉溶液：將氯化鈉用蒸餾水配制成c (N a C1)=1.00 moI/L和c (N a C1)=2.00moI/L的溶液。 6.2鉻酸洗液。 7 試樣溶液的配制 7.1 粉狀聚丙烯酰胺 在100mL容量瓶中稱入0.05-0.1g的粉狀試樣，準確至0.0001g。加入約48mL的蒸餾水，經(jīng)常搖動容量瓶。待試樣溶解后，用移液管準確加入50mL濃度2.00moI/L的氯化鈉溶液，放在300.05℃水浴中。恒溫后，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，用干燥的玻璃砂芯漏斗過濾，即得試樣濃度約0.0005-0.001g/mL，氯化鈉濃度為1.00moI/L的試樣溶液，放在恒溫水浴中備用。 7.2 膠狀聚丙烯酰胺 在已準確稱重的100mL燒杯中，稱入固含量為8%-30%的膠狀試樣0.66-1.25g ，精確至0.0001g。加入50 mL 蒸餾水，攪拌溶解后，轉(zhuǎn)移入200mL 容量瓶中。加入100mL 濃度為2.00moI / L的氯化納溶液，放在恒溫水浴中。恒溫后，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，用干燥的玻璃砂心漏斗過濾，即得試樣濃度約為0.0005-0.001g/mL，氯化鈉濃度為1.00moI/L的試樣溶液，放在恒溫水浴中備用。 注：① 按6.1 和6.2條配制的試樣溶液適用于特性粘數(shù)約700-1500m L/ g的稀釋法測定，用一點法測定時，需將試樣濃度降低一倍。 ②不論那種試樣，用稀釋法時，各點的相對粘度應在1.2-2.5范圍內(nèi)，用一點法時， 試樣溶液的相對粘度應在1.3-1.5范圍內(nèi)。 8 測定步驟 8.1 一點法 8.1.1將恒溫水浴的溫度調(diào)節(jié)在300.05℃ 。 8.1.2 在非稀釋型粘度的管2、管3的管口接上乳膠管。將粘度計垂直固定在恒溫水浴中，水面應高過緩沖球2 cm 。 8.1.3 用移液管吸取10 mL 試樣溶液，由管1加入粘度計，應始移管夜管口對準管1的中心，避免溶液掛在管壁上。待溶液自然流下后，靜止10s，用洗耳球?qū)⒆詈笠坏未等胝扯扔?。恒?0 min 。 8.1.4 緊閉管3上的乳膠管，慢慢用注射器將溶液抽入球6，待液面升至球4一半時，取下注射器，放開管2上的乳膠管，讓溶液自由落下。 8.1.5 當液面下降至刻度線5時，啟動秒表，至刻線7時，停止秒表，記錄時間。啟動和停止秒表的時刻，應是溶液彎月面的最低點與刻線相切的瞬間，觀察時應平視。 8.1.6 按7.1.4-7.1.5重復測定3次，各次流經(jīng)時間的差值應不超過0.2s 。取3次測定結(jié)果的算術(shù)平均值為該溶液的流經(jīng)時間。 8.1.7 洗凈粘度計。干燥后，在其中加入干燥的玻璃砂心漏斗過濾的、濃度為1.00moI/L 的 氯化鈉溶液10-15mL。恒溫10min后，按7.1.4～7.1.6測得流經(jīng)量時間too 8.2 稀釋法 8.2.1 在恒溫水浴中固定一個250具塞錐形瓶,在其中加入經(jīng)干燥的玻璃砂芯漏斗過濾的濃度1.00mo1/L的氯化鈉溶液,恒溫30min備用。 8.2.2 使用稀釋型粘度計,按7.1.2～7.1.6測得初始濃度(用t) 表示)的試樣溶液的流經(jīng)時間t〕。 8.2.3 用移液管從錐形瓶中吸取5mL已經(jīng)恒溫的1.00mo1/L的綠化鈉溶液,由管1加入粘度計.緊閉管3上的乳膠管,用洗耳球從管2打氣鼓泡3～5次,使之與原來的10mL溶液混合均勻。并使溶液吸上、壓下三次以上。此時溶液的濃度為2/3CO 。.按7.1.4～7.1.6測得流經(jīng)時間tZ 8.2.4 按7.2.3再逐次加入5,10,10mL濃度1.00MO1/L的綠化鈉溶液.分別測得濃度為1/2 CO,1/3 CO和1/4 CO時的流經(jīng)時間t3 , t4和t5 。 8.2.5 按7.1.7測定to 。 8.3 粘度計的洗滌和干燥 在使用粘度計前后以及在測定中出現(xiàn)讀數(shù)相差大于0.2 s有無其他原因時,應按如下步驟清洗粘度計: a .自來水沖洗; b .鉻酸洗液清洗；c .蒸餾水沖洗。將洗凈的粘度計置于烘箱內(nèi)干燥。 9 結(jié)果表示 9.1 一點法 9.1.1 按式（1）計算試樣溶液的相對粘度： 式中：nr——相對粘度； t——試樣溶液的流經(jīng)時間，s ； to——1.00氯化鈉溶液的流經(jīng)時間， so 9.1.2 由求得的nr在表1上查得相應的〔n〕C值，將〔n〕C 值除以試樣濃度C即得 。 表1 nr 〔n〕C 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1.30 1.31 1.32 1.33 1.34 1.35 1.36 1.37 1.38 1.39 1.40 1.41 1.42 1.43 1.44 1.45 1.46 1.47 0.272 1 0.280 3 0.288 6 0.296 7 0.304 8 0.372 9 0.320 9 0.328 9 0.336 9 0.345 8 0.352 7 0.360 5 0.368 3 0.376 0 0.383 8 0.391 4 0.399 1 0.406 7 0.272 9 0.281 2 0.289 4 0.297 5 0.305 6 0.313 7 0.321 7 0.329 7 0.337 7 0.345 6 0.353 5 0.361 3 0.369 1 0.376 8 0.384 5 0.392 2 0.399 8 0.407 4 0.273 7 0.282 0 0.290 2 0.298 3 0.306 5 0.314 5 0.322 5 0.330 5 0.338 5 0.346 4 0.354 2 0.362 1 0.369 8 0.377 6 0.385 3 0.393 0 0.400 6 0.408 2 0.274 6 0.282 8 0.291 0 0.299 2 0.307 3 0.315 3 0.323 3 0.331 3 0.339 3 0.347 2 0.355 0 0.362 8 0.370 6 0.378 4 0.386 1 0.393 7 0.401 4 0.408 9 0.275 4 0.283 6 0.291 8 0.300 0 0.308 1 0.316 1 0.324 1 0.332 1 0.340 1 0.348 0 0.355 8 0.363 6 0.371 4 0.379 1 0.386 8 0.394 5 0.402 1 0.409 7 0.276 2 0.284 5 0.292 6 0.300 8 0.308 9 0.316 9 0.321 9 0.332 9 0.340 9 0.348 7 0.356 6 0.364 4 0.372 2 0.379 9 0.387 6 0.395 3 0.402 9 0.410 5 0.277 0 0.285 3 0.293 5 0.301 6 0.309 7 0.317 7 0.325 7 0.333 7 0.341 6 0.349 5 0.357 4 0.365 2 0.372 9 0.380 7 0.388 4 0.396 0 0.403 6 0.411 2 0.277 9 0.286 1 0.244 3 0.302 4 0.310 5 0.318 5 0.326 5 0.334 5 0.342 4 0.350 3 0.358 2 0.366 0 0.373 7 0.381 4 0.389 1 0.396 8 0.404 4 0.412 0 0.278 7 0.286 9 0.295 1 0.303 2 0.311 3 0.319 3 0.327 3 0.335 3 0.343 2 0.351 1 0.358 9 0.366 7 0.374 5 0.382 2 0.389 9 0.397 5 0.405 2 0.412 7 0.279 5 0.297 7 0.295 9 0.304 0 0.312 1 0.320 1 0.328 1 0.336 1 0.345 0 0.351 9 0.358 9 0.366 7 0.374 5 0.382 2 0.389 9 0.397 5 0.405 2 0.412 7 續(xù)表1 nr C 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1.48 1.49 1.50 0.414 2 0.421 8 0.429 3 0.415 0 0.422 5 0.430 0 0.415 7 0.423 3 0.430 8 0.416 5 0.424 0 0.431 5 0.417 3 0.424 8 0.432 2 0.418 0 0.425 5 0.433 0 0.418 8 0.426 3 0.433 7 0.419 5 0.427 0 0.434 5 0.420 3 0.427 0 0.435 2 0.421 0 0.428 5 0.436 0 注：本表按Bepnmm的公式〔n〕= 計算得出。 9.2稀釋法以 9.2.1按式（2）計算試樣溶液的增比粘度： 式中：nsp——增比粘度; t ——試樣溶液的流經(jīng)時間, to——1.00的綠化鈉溶液的流經(jīng)時間, 9.2.2 用to、t 1、t 2、t 3、t 4和t5按式（1）和式（2）分別計算各濃度下的ns和nsp3由對應的相對濃度（各點的實際濃度與初始濃度CO的比值,用Cr表示,分別為1、2/3、1/2、1/3 和1/4）,分別計算各點的nsp/ C和1onso計算結(jié)果填人表2o 表2 cr 流經(jīng)時間,s nr nsp 1 2 3 平均值 1 9.2.3cr為橫坐標，分別以和為縱坐標，在坐標紙上八圖。通過兩組點各八直線，外推至，求得截矩見圖3若圖3上的兩條直線不能在縱軸上交于一點時,取兩截矩的平均值為 9.2.4 按式（3）計算特性粘數(shù)： 式中：〔n〕——特性粘數(shù)， CO ——試樣溶液的初始濃度，。 CO按式（4）計算： 式中：m試樣質(zhì)量，g; s—試樣固含量，%； v—配制的試樣溶液體積，mL。 10 試樣報告 試驗報告應包括如下內(nèi)容: a.明按本國家標準; b.明采用一點法或稀釋法; c.樣的名稱、型號、生產(chǎn)廠家和生產(chǎn)日期等; d.樣的特性粘數(shù)〔n〕; e.試樣人員及日期。 聚 丙 烯 酰 胺 分 子 量 測 定 粘 度 法 Determination for molecular weight Of polyacrylamide by viscometry 1 主題內(nèi)容與適用范圍 本標準規(guī)定了用粘度法測定聚丙烯酰胺的分子量。 本標準適用于粉狀或膠狀非離子型聚丙烯酰胺分子量的測定和粉狀或膠狀陰、陽離子型聚丙烯酰胺表觀分子量的測定。 本標準不適用于含有添加劑的聚丙烯酰胺分子量的測定.對這類樣品,在除去添加劑后可使用本標準。 2 引用標準 聚丙烯酰胺特性粘數(shù)的測定方法 3 方法原理 高聚物的分子量(M)與特性粘數(shù)〔n〕有式(1)關(guān)系: 〔n〕=KM22 …………………………(1) 式中:ka——經(jīng)驗常數(shù)。 4 測定方法 按企業(yè)標準規(guī)定。 5 結(jié)果的計算和表示 分子量按式(2)計算: M=802〔n〕1.25 …………………………(2) 或 〔n〕=4.7510-3M0.80 …………………………(3) 式中:M——分子量; 〔n〕——特性粘數(shù),mL/g。 6 試驗報告 試驗報告包括下列內(nèi)容: a.注明按本國家標準; b.樣品名稱型號規(guī)格批號生產(chǎn)日期和生產(chǎn)廠; c.實驗結(jié)果; d.試驗人員和實驗日期。