1、阿帕替尼治療晚期肝癌二例臨床經(jīng)驗分享,.,病 例 分 享（一）,.,病史簡介,患者男性，64歲，乙肝病史17年。2003年查體發(fā)現(xiàn)肝左葉占位：33cm，01-15行手術治療，術后病理：肝細胞性肝癌，術后口服索拉菲尼2個月，因III度手足綜合癥停藥。2013年8月發(fā)現(xiàn)左肺轉移病灶，行伽馬刀治療。2014年3月肺轉移病灶介入治療2014-05-20 肺部病灶進展 FOLFOX化療2周期，化療后因轉氨酶升高，終止。2014-11-04雙肺轉移病灶進展。ALT：53.5U/L，r-GT:84U/L AFP:703.10ng/ml2014-11-06至2014-12-31口服替吉奧60mg Bid D1-14 q21d,2003-01-15 2014-12-31,.,2014。

2、阿帕替尼臨床研究數(shù)據(jù)解讀,三、總結,目 錄,阿帕替尼藥物簡介1,通用名稱：甲磺酸阿帕替尼片 商品名稱：艾坦 分子式：C25H27N5O4S 分子量：493.58 作用機制：高度選擇性競爭細胞內VEGFR-2的ATP結合位點，阻斷下游信號傳導，抑制腫瘤組織新血管生成,甲磺酸阿帕替尼化學結構式,1.阿帕替尼說明書,阿帕替尼 : 肺癌（II期完成，III期總結中）,阿帕替尼: 胃癌,阿帕替尼 : 肝癌（II期完成，III期已在開展）,阿帕替尼 : 乳腺癌（總結中），結直腸癌（總結中）,III期（胃癌）研究結束,2014.10,2010.3,II期肺癌研究啟動,2004,藥理毒理研究開始,阿帕替。

3、阿帕替尼在晚期肝癌病人中的應用,Contents 目錄,阿帕替尼在肝癌診治中的研究探索,04,阿帕替尼治療HCC臨床病例,04,HCC相關信號通路,沈藝南，等。肝細胞癌相關分子靶向治療研究進展。臨床肝膽病雜志，2015；31（1）：130-3,HCC與血管發(fā)生,在HCC中, 許多促血管生成因子過度分泌，包括： 血管內皮生長因子 (VEGF) 血小板衍生生長因子(PDGF) 胎盤生長因子 轉化生長因子與 基本的成纖維細胞生長因子(FGF) 表皮生長因子(EGF) 肝細胞生長因子 血管生成素 白介素(IL)-4, IL-8,Semela D, Dufour J-F. J Hepatol 2004;41:86480,VEGF/VEGFR是血管生成。

4、阿帕替尼治療胃癌的臨床應用專家共識解讀提綱CONTENTS阿帕替尼專家共識解讀1.背景與概述2.阿帕替尼治療晚期胃癌的研究3.阿帕替尼治療胃癌安全性管理建議4.總結指導臨床有效、安全的應用阿帕替尼阿帕替尼治療胃癌的臨床應用專家共識中國臨床腫瘤學會抗腫瘤藥物安全管理專家委員會 * 【 摘 要 】 甲磷酸阿帕替尼片是口服小分子抗血管生成抑制劑新藥，主要通過高度選擇性地抑制血管內皮生長因子受體 -2（ VEGFR-2）酪氨酸激酶的活性，阻斷血管內皮生長因子（ VEGF）與其受體結合后的信號轉導通路，從而強效抑制腫瘤血管生成，發(fā)揮抗腫瘤作用。