1、第二章烴和鹵代烴 2 3 2鹵代烴的性質(zhì)與應用 溴乙烷的主要化學性質(zhì)及反應條件是 1 水解反應 2 消去反應 熱身訓練 1 溴丙烷和2 溴丙烷分別與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱的反應中 兩反應 A 碳氫鍵斷裂的位置相同B 碳溴鍵斷裂的位置相同C 產(chǎn)物相同 反應類型相同D 產(chǎn)物不同 反應類型相同 1 溴丙烷中所斷C H在2號位 C Br在1號位 2 溴丙烷中所斷C H在1號位 C Br在2號位 發(fā)生的均。

2、1烴分子含氫原子數(shù)恒為偶數(shù)，其相對分子質(zhì)量恒為偶數(shù) 原因：由烴的通式CnH2n2、CnH2n、CnH2n2、CnH2n6知氫原子數(shù)均為2的整數(shù)倍，所以在烴中氫原子數(shù)恒為偶數(shù)，相對分子質(zhì)量也恒為偶數(shù)。,3各類烴含碳(或氫)質(zhì)量分數(shù) (1)烷烴：CnH2n2(n1)，w(C)12n/(14n2)100%，隨著n的增大，烷烴w(C)逐漸增大，但永遠小于85.7%。甲烷是所有烴中含氫質(zhì)量分數(shù)最高的，也是所。

3、復習提問 2 什么叫加成反應 寫出乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應的化學方程式 1 什么叫取代反應 寫出乙烷與氯氣發(fā)生取代反應的化學方程式 3 什么叫官能團 官能團是指決定化合物化學特性的原子或原子團 烴分子里的氫原子被其他原子或原子團取代所生成的一系列新的有機化合物 什么叫烴的衍生物 除烴基外 有機物 烴 烴的衍生物 鹵代烴 醇 醛 羧酸 CH3 Br CH3 OH CH3 O CH3 CH3 CHO。

4、高二化學 鹵代烴1【學習提綱】一、烴的衍生物、官能團的概念1概念：從結(jié)構(gòu)上說，可以看成是烴分子里的__________被_________________________取代而衍變成的。2官能團：____________________________________的原子或原子團。常見官能團有：鹵素原子_________、羥基_________、醛基__________、羧。

5、歡迎進入化學課堂,鹵代烴,1、定義：,烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的化合物.,2、通式:,飽和一鹵代烴CnH2n+1X,3、分類：,1）按鹵素原子種類分：,2）按鹵素原子數(shù)目分：,3）根據(jù)烴基是否飽和分：,F、Cl、Br、I代烴,一鹵、多鹵代烴,飽和、不飽和,4）按是否含有苯環(huán)分：,脂肪鹵代烴、芳香鹵代烴,（2）鹵代烴對大氣臭氧層的破壞原理,（1）DDT禁用的原因,鹵代烴的用途：致冷劑。

6、鹵代烴烴鹵代烴一、選擇題(每小題5分，共55分)1下列化合物中，既能發(fā)生水解反應，又能發(fā)生消去反應，且消去反應生成的烯烴不存在同分異構(gòu)體的是2下列過程最終能得到白色沉淀的是()AC2H5Cl中加入AgNO3溶液 BNH4Cl中加入AgNO3溶液 CCCl4中加入AgNO3溶液DCH3Cl與過量的NaOH溶液共熱后，直接加入AgNO3溶液3。

7、第二章 烴和鹵代烴,歸納整理,2007年1月12日星期五,教學目標:,1.掌握本章知識結(jié)構(gòu)，使知識系統(tǒng)化。 2.掌握烷烴 烯烴 炔烴 鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點和主要化學性質(zhì)及 烯烴的順反異構(gòu)現(xiàn)象 重點: 鹵代烴的取代和消去反應。,知識結(jié)構(gòu),CH3CH2Br,CH3CH2OH,CH3CH3,HCCH,CH2CH2,CH2BrCH2Br,CH2OHCH2OH,一、脂肪烴的物性遞變：,三。

8、第二章 烴和鹵代烴3 鹵代烴1下列物質(zhì)中，不屬于鹵代烴的是()ACH2Cl2BCCl2F2C DCH3COCl解析：鹵代烴中含有鹵素元素，但不能含有氧元素。答案：D21溴丙烷、2溴丙烷分別與NaOH的乙醇溶液共熱，則兩反應()A產(chǎn)物相同，反應類型相同 B產(chǎn)物不同，反應類型不同C碳氫鍵斷裂的位置相同 D碳溴。

9、高考化學備考復習專題十三：烴和鹵代烴 姓名:________ 班級:________ 成績:________ 一、 單選題 (共19題；共38分) 1. （2分） (2016高二上湘潭期中) 下列關(guān)于有機物的敘述不正確的是（ ） A . 淀粉、纖維素都屬于糖類且互為同分異構(gòu)體 B . 戊烷（C5H12）有三種同分異構(gòu)體 C . 乙醇、乙酸、葡萄糖均能發(fā)生酯化反應 D . 福爾。

10、CH2CH2|ClCl,CHCH+2HCl,不飽和烴,不飽和烴,小分子,小分子,有機化合物(醇/鹵代烴)在一定條件下從一個分子中脫去一個小分子(水/鹵代氫等),而生成不飽和鍵(含雙鍵或三鍵)化合物的反應，叫消去反應。,二、鹵代烴的。

11、第三節(jié) 鹵代烴,課標要求:,1、掌握溴乙烷的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 2、掌握溴乙烷發(fā)生取代反應和消去反應的規(guī)律 3、了解鹵代烴的應用 重點: 溴乙烷的結(jié)構(gòu)特點和主要化學性質(zhì),指決定化合物化學特性的原子或原子團。,常見的官能團有： 鹵素原子（X）、羥基（OH）、 醛基（CHO）、 羧基（COOH）、 硝基（NO2）、 氨基（NH2）等。 CC和CC也分別是烯烴和炔烴的官能團。,什么是官能團？,復習提問。

12、鹵代烴的性質(zhì)與應用課題2-3-2 鹵代烴（第二課時）鹵代烴的性質(zhì)與應用教學目標知識與技能1掌握鹵代烴發(fā)生取代反應和消去反應的規(guī)律。2了解鹵代烴的一般通性和用途，并通過對鹵代烴數(shù)據(jù)的分析、討論，培養(yǎng)分析問題和解決問題的能力。過程與方法1鹵代烴的化學性質(zhì)決定于其官能團鹵素原子，從CX鍵的結(jié)構(gòu)特點上認識鹵代烴的取代反應和消去反應。2參與“科學探究。

13、第2講 鹵代烴考點三:鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.概念:烴分子里的氫原子被 取代后生成的產(chǎn)物。官能團為 ，飽和一元鹵代烴的通式為 。2.物理性質(zhì)狀態(tài):除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2=CHCl等少數(shù)為氣體外，其余為液體或固體。沸點:比同碳原子數(shù)的烷烴沸點要 ；同系物沸點，隨碳原子數(shù)增加而 。溶解性:鹵代烴難溶于水，易溶于有機溶劑。.密度。

14、第三節(jié)鹵代烴,1.能記住溴乙烷的結(jié)構(gòu)特點和主要化學性質(zhì)。2.能說出鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點、物理性質(zhì)、化學通性以及鹵代烴在合成中的橋梁作用。3.培養(yǎng)邏輯思維能力與進行科學探究的能力。,一,二,三,一、鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),一,二,三,鹵代烴屬于烴類嗎?提示:鹵代烴不屬于烴類。烴是只含C、H兩種元素的化合物,而鹵代烴是指烴中的氫原子被鹵素原子取代后的產(chǎn)物,其中含有鹵素原子,屬于烴的衍生物。

15、2 3 1鹵代烴 1 寫出下列反應方程式 并指明反應類型 1 甲烷和氯氣2 苯與溴3 乙烯和溴4 乙炔和氯化氫 取代反應 取代反應 加成反應 加成反應 這些反應產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)的主體是烷 烯 苯 但已經(jīng)不屬于烴了 這是因為其分子的組。