1、稀釋涂布平板法 注意 移液管需要經(jīng)過滅菌 操作時(shí) 試管口和移液管離火焰1 2cm處 涂布平板的所有操作都應(yīng)在火焰附近進(jìn)行 結(jié)合平板劃線與系列稀釋的無菌操作要求 想一想 第2步應(yīng)如何進(jìn)行無菌操作 問題討論 涂布平板的所。

2、當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落，來源于樣品稀釋液中的一個(gè)活菌。通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌,利用特定細(xì)菌計(jì)數(shù)板或血細(xì)胞計(jì)數(shù)板，在顯微鏡下計(jì)算一定容積的樣品中微生物的數(shù)量,原理,間接計(jì)數(shù)法,直接計(jì)數(shù)法,項(xiàng)目,每毫升原液含菌數(shù)培養(yǎng)基上平均菌落數(shù)稀釋倍數(shù)涂布液體積,每毫升原液含菌數(shù)每小格平均菌體數(shù)40010 000稀釋倍數(shù),計(jì)算公式,操作較。

3、土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離與計(jì)數(shù),一、研究思路,1、PCR技術(shù)及提示,2、實(shí)驗(yàn)室微生物的篩選原理（P21）,3、選擇培養(yǎng)基（閱讀配方）,（一） 篩 選 菌 株,人為提供有利于目的菌株的條件（包括營(yíng)養(yǎng)、溫度、pH等），同時(shí)抑制或阻止其他微生物生長(zhǎng)。,在微生物學(xué)中，將允許特定種類的微生物生長(zhǎng)，同時(shí)抑制或阻止其他種類微生物生長(zhǎng)的培養(yǎng)基，稱做選擇培養(yǎng)基。,能分解尿素的細(xì)菌的篩選 閱讀教材22頁第一大段相關(guān)。

4、知識(shí)點(diǎn)一,知識(shí)點(diǎn)二,當(dāng)堂即時(shí)達(dá)標(biāo),生存環(huán)境,TaqDNA聚合酶,目的菌株,抑制或阻止,特定種類,阻止或抑制,尿素,脲酶,稀釋涂布平板,稀釋度,活菌,菌落數(shù),(CV)M,平均菌落數(shù),體積(mL),稀釋倍數(shù),三,30300,平均值,低,一個(gè)菌落,菌落數(shù),活菌數(shù),非測(cè)試因素,顯微鏡,“微生物的天然培,養(yǎng)基”,最大,最多,有機(jī)質(zhì),中性,尿素,30300,平板,無菌,溫度,時(shí)間,菌落數(shù)目穩(wěn)定,平均值,滅菌。

5、目標(biāo)導(dǎo)航預(yù)習(xí)導(dǎo)引 目標(biāo)導(dǎo)航預(yù)習(xí)導(dǎo)引一二三一細(xì)菌分離與計(jì)數(shù)的研究思路1.自然界中目的菌株的篩選1依據(jù):根據(jù)它對(duì)生存環(huán)境的要求,到相應(yīng)的環(huán)境中去尋找。2實(shí)例:PCR技術(shù)中用到的耐高溫的Taq DNA聚合酶,就是從熱泉中篩選出來的Taq細(xì)菌中分。

6、專題2 微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用課題2 土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離與計(jì)數(shù) 編號(hào)成分含量KH 2PO4 1.4 gNa2H PO4 2.1 gMgSO47H 2O 0.2 g葡萄糖10.0 g尿素1.0 g瓊脂15.0 g將上述物質(zhì)溶解后，用蒸餾水。