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鄭大遠程教育《藥物分析》在線練習參考答案 恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的《藥物分析》第01章在線測試的得分為 20分（滿分20分），本次成績已入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分測試結(jié)果如下： 1.1 [單選] [對] 我國監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定標準是（C） 1.2 [單選] [對] GLP是（D） 1.3 [單選] [對] 檢驗報告應(yīng)由（B ）簽章。 1.4 [單選] [對] 取樣應(yīng)遵循的原則是（A ）。 1.5 [單選] [對] 含量測定是控制藥物中（B ）的含量。 2.1 [多選] [對] 藥品是用于（ ABC） 2.2 [多選] [對] 藥品質(zhì)量標準是藥品（）部門共同遵循的法定技術(shù)依據(jù) ABCDE 2.3 [多選] [對] 在藥物分析工作中可參考的國外藥典主要有（ ABCD） 2.4 [多選] [對] 藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范是（ABCD） 2.5 [多選] [對] 全面控制藥品質(zhì)量的科學管理規(guī)范包括（ ABCD ）。 3.1 [判斷] [對] 藥物分析主要是研究未知藥物的真?zhèn)渭百|(zhì)量控制 X 3.2 [判斷] [對] 藥物分析的任務(wù)是檢驗藥品質(zhì)量、生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制、藥物貯存過程的質(zhì)量考察及臨床藥物分析工作。 V 3.3 [判斷] [對] 藥品是一種特殊商品（ V） 3.4 [判斷] [對] 藥物分析是為了保證藥品的安全、高質(zhì)和有效（V） 3.5 [判斷] [對] 鑒別是判斷未知藥物的真?zhèn)?。X。 恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的《藥物分析》第02章在線測試的得分為 20分（滿分20分），本次成績已入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分測試結(jié)果如下： 1.1 [單選] [對] “精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的（ C ） 1.2 [單選] [對] 取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的 (B ) 1.3 [單選] [對] 日本藥局方（第十五改正版）分為（ ）部 B 1.4 [單選] [對] 自建國以來，我國已經(jīng)出版了（ ）版藥典。 D 1.5 [單選] [對] 中國藥典（2005年版）共分（ ）部。C 2.1 [多選] [對] 藥典的內(nèi)容包括（ ）。ABCD 2.2 [多選] [對] 中國藥典檢查項下包括（ ）。ABCD 2.3 [多選] [對] 檢驗報告的書寫應(yīng)（） ABCD 2.4 [多選] [對] 中國藥典（2005年版）二部收載的內(nèi)容包括（ ）。ABCDE 2.5 [多選] [對] 標準品和對照品均為（ ）。 ABC 3.1 [判斷] [對] 中國藥典檢查項下包括藥物的有效性、均一性、純度和安全性四個方面 （ ）V 3.2 [判斷] [對] 國際藥典的縮寫為Ph.Int（ V ） 3.3 [判斷] [對] 我國現(xiàn)在使用的藥典是2000版。（ X ） 3.4 [判斷] [對] 只有正文有法定約束力，“凡例”沒有（ X） 3.5 [判斷] [對] 原料藥的含量如未規(guī)定上限時，系指不超過101.0％（ V ）。 恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的《藥物分析》第03章在線測試的得分為 20分（滿分20分），本次成績已入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分測試結(jié)果如下： 1.1 [單選] [對] 藥物中的重金屬是指（ A ）。 1.2 [單選] [對] 用古蔡氏法測定砷鹽限量，對照管中加入標準砷溶液為（ B ）。 1.3 [單選] [對] 砷鹽檢查法中，在檢砷裝置導氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是（C ）。 1.4 [單選] [對] 關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是（ A ）。 1.5 [單選] [對] 澄清度檢查法中所使用的試劑主要有（ D ）。 2.1 [多選] [對] 檢查重金屬的方法有（ BC ）。 2.2 [多選] [對] 關(guān)于古蔡氏法的敘述，錯誤的有（ CD ）。 2.3 [多選] [對] 關(guān)于硫代乙酰胺法錯誤的敘述是（ ACE ）。 2.4 [多選] [對] 藥品的雜質(zhì)會影響（ABD ）。 2.5 [多選] [對] 藥品雜質(zhì)限量的基本要求包括（ AB ）。 3.1 [判斷] [對] 藥物的雜質(zhì)是指藥物中存在的無治療作用或影響藥物穩(wěn)定性和療效，甚至對人體健康有害的物質(zhì)。V 3.2 [判斷] [對] 氯化物、鐵鹽是有害雜質(zhì)。X 3.3 [判斷] [對] 藥典中規(guī)定，乙醇未標明濃度者是指75％乙醇。X 3.4 [判斷] [對] 易炭化物是指藥品中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的有機雜質(zhì)。V 3.5 [判斷] [對] 減壓干燥法適用于受熱分解且易揮發(fā)的供試品。X。 恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的《藥物分析》第04章在線測試的得分為 20分（滿分20分），本次成績已入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分測試結(jié)果如下：1.1 [單選] [對] 滴定度是指（ B ） 1.2 [單選] [對] 精密度的表示方法不包括（ B ） 1.3 [單選] [對] 準確度是以（A ）為判斷依據(jù)。 1.4 [單選] [對] 線性的考察一般至少需對（B ）樣品進行測定。 1.5 [單選] [對] 定量下限要求至少能滿足（B ）個半衰期樣品中的藥物濃度。 2.1 [多選] [對] 藥品質(zhì)量標準的分析方法的驗證內(nèi)容包括（2.2 [多選] [對] 最常用的生物樣品有（2.3 [多選] [對] 精密度試驗可用（ 2.4 [多選] [對] 紫外-可見分光光度法的優(yōu)點是（4ABCD ）。 2.5 [多選] [對] 應(yīng)考察專屬性的有（5ABC ）。 3.1 [判斷] [對] 氧瓶燃燒法是快速測定有機物的方法。（V） 3.2 [判斷] [對] 滴定度是每1ml某摩爾的滴定液所相當?shù)谋粶y藥物的濃度。（X） 3.3 [判斷] [對] 雜質(zhì)檢查不需考察專屬性（X ）。 3.4 [判斷] [對] 含量測定需考察檢出限和定量限（ V ）。 3.5 [判斷] [對] 質(zhì)控樣品是將已知量的待測藥物加入到生物介質(zhì)中，用于質(zhì)量控制（V ）。 恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的《藥物分析》第05章在線測試的得分為 20分（滿分20分），本次成績已入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分測試結(jié)果如下： 1.1 [單選] [對] 巴比妥類藥物不具有的特性為（ A ）。 1.2 [單選] [對] 下列哪種方法可以用來鑒別司可巴比妥（ A ） 1.3 [單選] [對] 在酸性和堿性環(huán)境下均有較強紫外吸收的藥物是（D ）。 1.4 [單選] [對] 巴比妥與鈷鹽的反應(yīng)應(yīng)在（C ）條件下進行。 1.5 [單選] [對] 銀量法用于巴比妥類藥物的含量測定時，藥物與滴定劑的摩爾比是（A ） 2.1 [多選] [對] 巴比妥類藥物的呈色反應(yīng)有（ BC ）。 2.2 [多選] [對] 采用銀量法測定苯巴比妥含量時，需要的試劑有（ ACD ） 2.3 [多選] [對] 溴量法可測定其含量的藥物有（CD ） 2.4 [多選] [對] 司可巴比妥的鑒別試驗有（AB ） 2.5 [多選] [對] 巴比妥與銅鹽反應(yīng)所需試劑有（ AB ） 3.1 [判斷] [對] 巴比妥類藥物屬于堿性藥物。 X 3.2 [判斷] [對] 在酸性溶液中，巴比妥類藥物具有明顯的紫外吸收特性。 X 3.3 [判斷] [對] 司可巴比妥可使碘試液褪色。 V 3.4 [判斷] [對] 差示紫外分光光度法所用的化學環(huán)境不同。 V 3.5 [判斷] [對] 司可巴比妥能與硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)（ ）。X。 恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的《藥物分析》第06章在線測試的得分為 20分（滿分20分），本次成績已入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分測試結(jié)果如下： 1.1 [單選] [對] 雙相滴定法可適用于的藥物為（ D ）。 1.2 [單選] [對] 不可采用亞硝酸鈉滴定法測定的藥物是（ D ）。 1.3 [單選] [對] 亞硝酸鈉滴定法測定時，一般均加入溴化鉀，其目的是（C ）。 1.4 [單選] [對] 阿司匹林微溶于水，其水溶液應(yīng)是（ B ）。 1.5 [單選] [對] 檢查間氨基酚雜質(zhì)的方法是（B）。 2.1 [多選] [對] 采用三氯化鐵反應(yīng)檢查游離水楊酸雜質(zhì)的藥物有（ABC ）。 2.2 [多選] [對] 兩步滴定法測定阿司匹林片劑含量時，需用的試劑和滴定液有（ABCD ）。 2.3 [多選] [對] 采用雙相滴定法測定苯甲酸鈉含量時，加入乙醚的作用是（ABCD ）。 2.4 [多選] [對] 以下芳酸及其酯類藥物的含量測定方法中屬于酸堿滴定法者有（ABC ）。 2.5 [多選] [對] 苯甲酸鈉的鑒別試驗有（ ABCD ）。 3.1 [判斷] [對] 苯甲酸也可與三氯化鐵絡(luò)合呈色。（X ） 3.2 [判斷] [對] 兩步滴定法可消除添加劑和水解產(chǎn)物的影響。（V ） 3.3 [判斷] [對] 阿司匹林的特殊雜質(zhì)為間氨基酚。（X ） 3.4 [判斷] [對] 丙磺舒顯酸性（V ） 3.5 [判斷] [對] 間氨基酚的檢查采用的是雙相滴定（ V ）。。 恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的《藥物分析》第07章在線測試的得分為 20分（滿分20分），本次成績已入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分測試結(jié)果如下： 1.1 [單選] [對] 水解后具有芳香第一胺反應(yīng)的藥物是（ B ）。 1.2 [單選] [對] 鹽酸普魯卡因于NaOH溶液中水解生成的堿性氣體是（D ）。 1.3 [單選] [對] 中國藥典（2005年版）規(guī)定檢查鹽酸普魯卡因注射液中對氨基苯甲酸特殊雜質(zhì)的方法是（C ）。 1.4 [單選] [對] 鹽酸普魯卡因的含量測定采用的方法是（ B ）。 1.5 [單選] [對] 能與三氯化鐵反應(yīng)生成藍紫色化合物的藥物是（ B ）。 2.1 [多選] [對] 對乙酰氨基酚的特殊雜質(zhì)有（ABCDE ）。 2.2 [多選] [對] 紫外分光光度法可用于測定的藥物有（ ABCD ）。 2.3 [多選] [對] 芳香胺類藥物的性質(zhì)有（ABD ）。 2.4 [多選] [對] 水解后不顯芳伯氨基特性的藥物有（ AB ）。 2.5 [多選] [對] 亞硝酸鈉滴定法中加過量鹽酸的作用是（ ABC ）。 3.1 [判斷] [對] 芳胺類藥物均含有酰胺鍵。（X ） 3.2 [判斷] [對] 對氨基苯甲酸酯類藥物因分子結(jié)構(gòu)中有芳伯胺結(jié)構(gòu)，能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)。（V ） 3.3 [判斷] [對] 鹽酸丁卡因分子結(jié)構(gòu)中具有芳伯胺結(jié)構(gòu)，能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)。（ X ） 3.4 [判斷] [對] 苯乙胺類藥物結(jié)構(gòu)中大多不具有手性碳原子。（X ） 3.5 [判斷] [對] 鹽酸丁卡因、鹽酸普魯卡因等具有脂烴胺側(cè)鏈的芳胺類藥物可與某些生物堿沉淀劑形成沉淀。（ V ）。 恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的《藥物分析》第08章在線測試的得分為 18分（滿分20分），因未超過庫中記錄的成績18分，本次成績未入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分測試結(jié)果如下： 1.1 [單選] [對] 有氧化劑存在時，吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測定方法為（D ） 1.2 [單選] [對] 異煙肼不具有的性質(zhì)和反應(yīng)是（D ） 1.3 [單選] [對] 吩噻嗪類藥物易被氧化，這是因為（ A ） 1.4 [單選] [對] 取某藥物和香草醛反應(yīng)，生成黃色沉淀，濾過，干燥后，測其熔點為228～231℃。該藥物是（A ） 1.5 [單選] [對] 酸性染料比色法中，水相的pH值過小，則（ C ） 2.1 [多選] [對] 地西泮注射液采用HPLC測定含量而不采用紫外分光光度法測定的原因在于(BC ) 2.2 [多選] [對] 異煙肼可發(fā)生的特征反應(yīng)有(ABCE ) 2.3 [多選] [對] 尼可剎米的鑒別試驗有(BCD ) 2.4 [多選] [對] 紫外分光光度法可測定的藥物有（ABCD ） 2.5 [多選] [錯] 吩噻嗪類藥物的含量測定方法為（ ） 3.1 [判斷] [對] 異煙肼中的特殊雜質(zhì)游離肼的檢查是采用薄層色譜的高低濃度對比法。（ X ） 3.2 [判斷] [對] 雜環(huán)類藥物均具有堿性。（ V ） 3.3 [判斷] [對] 戊烯二醛的開環(huán)反應(yīng)是吡啶類藥物特有的（ V ）。 3.4 [判斷] [對] 硫酸阿托品具有旋光性( X )。 3.5 [判斷] [對] 硫酸奎寧片的含量測定中，藥物與滴定劑的摩爾比為1：3（ X ）。。 恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的《藥物分析》第09章在線測試的得分為 20分（滿分20分），本次成績已入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分測試結(jié)果如下： 1.1 [單選] [對] 檢查維生素C中的重金屬時，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得過百萬分之十，問應(yīng)吸取標準鉛溶液（每1ml標準鉛溶液相當于0.01mg的Pb）多少毫升 D 1.2 [單選] [對] 測定維生素C注射液的含量時，在操作過程中要加入丙酮，這是為了 C 1.3 [單選] [對] 6-二氯靛酚法測定維生素C含量 A 1.4 [單選] [對] 硅鎢酸重量法測定維生素B1的原理及操作要點是 C 1.5 [單選] [對] 采用紫外分光光度法測定維生素A的生物效價或含量時，雜質(zhì)與共存物干擾測定，為消除干擾，《中國藥典》（2005年版）采用 B 2.1 [多選] [對] 對維生素E鑒別試驗敘述正確的是 BE 2.2 [多選] [對] 維生素C與分析方法的關(guān)系有 ABDE 2.3 [多選] [對] 維生素A的含量測定方法有 ABCE 2.4 [多選] [對] 影響紫外分光光度法測定維生素A含量的因素有 ABCD 2.5 [多選] [對] 《中國藥典》（2005年版）采用第一法測定維生素A醋酸酯時，其測定波長有 BDE 3.1 [判斷] [對] 維生素A具有一個共軛多烯側(cè)鏈的環(huán)己烯，有多種異構(gòu)體。 V 3.2 [判斷] [對] 維生素E又稱生育酚 V 3.3 [判斷] [對] 游離生育酚在氧化劑存在下可進一步被氧化成醌型化合物 V 3.4 [判斷] [對] 維生素C的二烯醇結(jié)構(gòu)既顯酸性，又具有氧化性 V 3.5 [判斷] [對] 6-二氯靛酚在堿性溶液中呈玫瑰紅色。 X 恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的《藥物分析》第10章在線測試的得分為 20分（滿分20分），本次成績已入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分測試結(jié)果如下： 1.1 [單選] [對] 本類藥物共有的化學結(jié)構(gòu)是 B 1.2 [單選] [對] 皮質(zhì)激素與裴林試液反應(yīng)的原理是 D 1.3 [單選] [對] 有機氟藥物鑒別時，應(yīng)將有機氟轉(zhuǎn)化為無機氟離子后，再與茜素氟藍試液、硝酸鈰試液反應(yīng)生成藍紫色，此處采用的方法是 B 1.4 [單選] [對] 醋酸地塞米松中其他甾體特殊雜質(zhì)的檢查方法應(yīng)采用 D 1.5 [單選] [對] TLC高低濃度對比法檢查其他甾體時，展開后，定位斑點所用的顯色液應(yīng)是 A 2.1 [多選] [對] HPLC不加校正因子主成分自身對照法可檢查其他甾體特殊雜質(zhì)的藥物有 ABC 2.2 [多選] [對] 四氮唑比色法可用于測定的藥物有 ABC 2.3 [多選] [對] 醋酸地塞米松分子結(jié)構(gòu)中具有特性的基團有 ABCDE 2.4 [多選] [對] 醋酸地塞米松及其制劑的含量測定方有 ACE 2.5 [多選] [對] 醋酸地塞米松中的特殊雜質(zhì)有 AB 3.1 [判斷] [對] 丙酸睪酮的特殊雜質(zhì)是游離磷酸 X 3.2 [判斷] [對] 某甾體激素藥物的甲醇溶液，在稀鹽酸溶液中可與異煙肼發(fā)生縮合反應(yīng)，生成黃色的異煙腙。該藥物是己烯雌酚。X 3.3 [判斷] [對] 取某甾體激素藥物的乙醇溶液，加硝酸銀試液即生成白色沉淀，該藥物是炔雌酮 V 3.4 [判斷] [對] 中國藥典甾體類藥物中的“其他甾體”檢查采用HPLC法 X 3.5 [判斷] [對] 在用四氮唑鹽比色法測定皮質(zhì)激素含量時，反應(yīng)應(yīng)采用避光容器并置于暗除顯色。V。 恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的《藥物分析》第11章在線測試的得分為 20分（滿分20分），本次成績已入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分測試結(jié)果如下： 1.1 [單選] [對] 青霉素鈉屬于 B 1.2 [單選] [對] 利用麥芽酚反應(yīng)可鑒別的藥物是 A 1.3 [單選] [對] 取某抗生素類藥物適量，加水溶解，NaOH試液，置水浴上加熱5min，加硫酸鐵溶液，即顯紫紅色，該藥物是 D 1.4 [單選] [對] 取某抗生素類藥物，加水溶解，加NaOH試液，與O．1％8一羥基喹啉的乙醇溶液，放至約15C ，加次溴酸鈉試液，即顯橙紅色，藥物是 B 1.5 [單選] [對] 規(guī)定檢查C組分的藥物是 D 2.1 [多選] [對] 青霉素族抗生素藥物分子結(jié)構(gòu)中6一氨基青霉烷酸(母核)的組成包括 BD 2.2 [多選] [對] 青霉素鈉的特性有 ABCDE 2.3 [多選] [對] 采用費休法檢查水分的藥物有 ABCDE 2.4 [多選] [對] 氨芐西林的檢查項目有 AB 2.5 [多選] [對] 硫酸慶大霉素的檢查項目有 ABCDE 3.1 [判斷] [對] 世界各國藥典對抗生素的效價測定是以微生物檢定法為主。V 3.2 [判斷] [對] 青霉素分子中的環(huán)狀部分具有紫外吸收，所以青霉素G在257、264nm處有強吸收 X 3.3 [判斷] [對] 麥芽酚反應(yīng)是青霉素特有的反應(yīng) X 3.4 [判斷] [對] 四環(huán)素類抗生素在較酸（pH＜2），特別在加熱情況下，極易產(chǎn)生差向四環(huán)素 X 3.5 [判斷] [對] 四環(huán)素類在堿性條件下降解生成無活性的異四環(huán)素。 X 恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的《藥物分析》第12章在線測試的得分為 20分（滿分20分），本次成績已入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分測試結(jié)果如下： 1.1 [單選] [對] 腸溶衣片與糖衣片檢查片重差異時，應(yīng)取 B 1.2 [單選] [對] 檢查片劑崩解時，除另有規(guī)定處，取藥片的數(shù)量是 D 1.3 [單選] [對] 檢查片劑崩解時限時限時，取6片按照規(guī)定方法檢查，除另有規(guī)定外，各片符合規(guī)定的全部崩解時限是 B 1.4 [單選] [對] 《中國藥典》規(guī)定檢查含量均勻度項目起始于 B 1.5 [單選] [對] 測定片劑的溶出度時，如規(guī)定取2片或2片以上，符合規(guī)定的標準是 A 2.1 [多選] [對] 油質(zhì)注射液中的溶劑油常干擾含量測定，消除的方法有 ABC 2.2 [多選] [對] 注射液中常用的抗氧劑有 ABCDE 2.3 [多選] [對] 注射劑無菌檢查方法有 AB 2.4 [多選] [對] 糖類常被用于片劑的稀釋劑，在片劑的含量測定時，往往會產(chǎn)生干擾作用，其干擾測定方法是 BCD 2.5 [多選] [對] 測定片劑溶出度時，判斷符合規(guī)定的標準是 ABDE 3.1 [判斷] [對] 藥物制劑分析時仍要分析原料藥物的檢查項目 X 3.2 [判斷] [對] 滑石粉可使溶液渾濁，所以干擾比色法、比旋法＆比濁法 V 3.3 [判斷] [對] 原料藥的含量限度以標示量的百分含量表示，制劑的含量限度以百分含量表示 X 3.4 [判斷] [對] APC中咖啡因的含量測定采用酸堿滴定法 X 3.5 [判斷] [對] 《中國藥典》(2005年版)規(guī)定顆粒劑不能通過一號篩(2000μm)的與能通過五號篩(180μm)的顆?？偤筒坏贸^供試量的15％。 V 恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的《藥物分析》第13章在線測試的得分為 20分（滿分20分），本次成績已入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分測試結(jié)果如下： 1.1 [單選] [對] 過敏試驗是檢查( )的實驗。C 1.2 [單選] [對] 法定的熱原檢查法中使用動物是 B 1.3 [單選] [對] 異常毒性試驗的動物是 A 1.4 [單選] [對] 異常毒性試驗結(jié)果判斷的標準是 A 1.5 [單選] [對] 中國藥典對胰島素進行定量的方法是 C 2.1 [多選] [對] 生化藥物分析和純化學藥物分析相比，有如下哪些特點 ABCD 2.2 [多選] [對] 常用的生化藥物按其化學組成可分為以下幾個大類 ABCDE 2.3 [多選] [對] 生化藥物安全性檢查的主要項目有 ACD 2.4 [多選] [對] 可用酶法分析測定的藥物是 ABDE 2.5 [多選] [對] 生化藥物的含量表示方法有 CD 3.1 [判斷] [對] 熱原是指細菌內(nèi)毒素和能引起至熱的化學物質(zhì) X 3.2 [判斷] [對] 胰蛋白酶中糜蛋白酶的檢查屬于特殊雜質(zhì)檢查 V 3.3 [判斷] [對] 酶類藥物常用酶活力單位表示其含量 V 3.4 [判斷] [對] 高效凝膠過濾色譜是根據(jù)待分析化合物的離子化程度不同而進行分離的 X 3.5 [判斷] [對] 蛋白質(zhì)類生化藥物在280nm處有最大吸收，所以可用紫外光譜法進行定量。 V 恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的《藥物分析》第14章在線測試的得分為 18分（滿分20分），本次成績已入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分測試結(jié)果如下： 1.1 [單選] [對] 對中藥制劑分析的項目敘述錯誤的是B 1.2 [單選] [對] 西藥原料藥的含量測定首選的分析方法是 A 1.3 [單選] [對] 在用可見－紫外分光光度法鑒別中藥制劑時，常用（ ）作為主要鑒別特征。C 1.4 [單選] [對] 中國藥典對酒劑和酊劑中的（ ）要進行控制 A 1.5 [單選] [對] 由于合劑是藥材經(jīng)水或其他溶劑提取制得，不能使用（ ）進行鑒別。 B 2.1 [多選] [對] 中藥制劑分析與化學制劑分析相比，具有如下特點 ABCDE 2.2 [多選] [錯] 中藥制劑的特殊雜質(zhì)檢查是指 2.3 [多選] [對] 中藥制劑定量分析中應(yīng)用的分光光度法有以下幾種形式 ACD 2.4 [多選] [對] 丸劑的一般質(zhì)量檢查主要有 ABCD 2.5 [多選] [對] 沖劑的一般質(zhì)量檢查項目有 ABCDE 1.1 [判斷] 無題，直接得到1分 1.2 [判斷] 無題，直接得到1分 1.3 [判斷] 無題，直接得到1分 1.4 [判斷] 無題，直接得到1分 1.5 [判斷] 無題，直接得到1分。 恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的《藥物分析》第15章在線測試的得分為 18分（滿分20分），本次成績已入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分測試結(jié)果如下： 1.1 [單選] [對] 藥品質(zhì)量標準中藥品的中文名稱按以下原則命名 B 1.2 [單選] [對] 第一部《中國藥典》英文版是哪年版 B 1.3 [單選] [對] 中國藥典（2000年版）規(guī)定鹽酸苯海拉明的含量按干燥品計算，不得少于99.0％，這一含量應(yīng)是B 1.4 [單選] [對] 我國出版的最新藥典是 A 1.5 [單選] [對] 藥物的鑒別試驗是證明 D 2.1 [多選] [對] 中國藥典的內(nèi)容應(yīng)包括 ACDE 2.2 [多選] [對] 美國藥典第25版的正文包括 ABCDE 2.3 [多選] [對] 中國藥典（2005年版）在正文部分的檢查項下應(yīng)包括 BCDE 2.4 [多選] [對] 藥品含量測定常用的方法有 ABCD 2.5 [多選] [錯] 藥品質(zhì)量標準分析方法驗證內(nèi)容包括 3.1 [判斷] [對] 至今為止，我國共出版了8版藥典 V 3.2 [判斷] [對] 藥品的臭味包括殘留有機溶劑帶入的異臭 X 3.3 [判斷] [對] 中國藥典對固體有機藥物的熔點只要求報告初熔溫度 X 3.4 [判斷] [對] 化學原料藥含量測定的首選方法是容量分析法 V 3.5 [判斷] [對] 中藥制劑的質(zhì)量標準必須在處方組成固定的基礎(chǔ)上才可制定。V