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人教版高中化學(xué)選修5《有機化學(xué)基礎(chǔ)》 期末測試卷 姓名：___________班級：___________得分：___________ 1、本套試題：滿分：100分 考試時間：120分鐘 2、請將正確答案填入答題卡中：（每題2分共計46分） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 一、選擇題（46分） 1．有機物甲的分子式為C9H18O2，在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機物，在相同的溫度和壓強下，同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積相同，則甲的可能結(jié)構(gòu)有 （ ） A．14種 B．8種 C．18種 D．16種 2．下列說法不正確的是 A．苯酚與甲醛在酸性條件下生成酚醛樹脂的結(jié)構(gòu)簡式為 B．(NH4)2SO4和CuSO4溶液都能使蛋白質(zhì)沉淀析出，但沉淀原理不同 C．醋酸和硬脂酸互為同系物；C6H14和C9H20也一定互為同系物 D．淀粉水解實驗：淀粉溶液中加入稀硫酸加熱水解得水解液，再加入NaOH溶液得中和液，后加入新制Cu(OH)2懸濁液加熱后有紅色沉淀。結(jié)論：淀粉已水解 3．制取較純凈的一氯乙烷最好采用的方法是 A．乙烷和氯氣反應(yīng) B．乙烯和氯氣反應(yīng) C．乙烯和氯化氫反應(yīng) D．乙烷通入濃鹽酸 4．防治禽流感病毒目前人類面臨的一個重大課題。八角茴香屬于草本植物，是我國民間常用做烹調(diào)的香料。醫(yī)學(xué)研究成果顯示，從八角茴香中可提取到莽草酸，莽草酸有抗炎、鎮(zhèn)痛作用，也是合成對禽流感病毒有一定抑制作用的一種藥物“達菲”的前體。莽草酸的結(jié)構(gòu)式如下圖所示，下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是（ ） A．莽草酸的分子式為C7H4O5 B．莽草酸的分子之間不能發(fā)生酯化反應(yīng) C．莽草酸中含有苯環(huán) D．莽草酸能使溴水褪色 5．二苯并呋哺結(jié)構(gòu)簡式為，其一氯代物有 A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 6．下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)或用途，說法正確的是 A．聚乙烯塑可用與制食品包裝袋 B．工業(yè)上用電解無水氯化鋁的方法制單質(zhì)鋁 C．聚氯乙烯塑料的老化是因為發(fā)生了加成反應(yīng) D．糖類、油脂、蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng) 7．普羅加比對癱癇、痙攣和運動失調(diào)均有良好的治療效果，其結(jié)構(gòu)如下圖所示，有關(guān)普羅加比的說法正確的是 A．該分子在1H核磁共振譜中有12個峰 B．久置在空氣中的普羅加比會因氧化而變質(zhì) C．1 mol普羅加比最多可與3 mol NaOH反應(yīng) D．一定條件下，1mol普羅加比最多能與2mol H2發(fā)生加成反應(yīng) 8．某有機物結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,則用Na、NaOH、NaHCO3與等物質(zhì)的量的該有機物恰好反應(yīng)時,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為 A．3∶3∶2 B．3∶2∶1 C．1∶1∶1 D．3∶2∶2 9．某有機化合物A的相對分子質(zhì)量范圍為100~130。經(jīng)分析得知，其中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為46.66%，其余為氧，則該化合物分子中最多含碳氧雙鍵的個數(shù)為（ ） A．1 B．2 C．3 D．4 10．下列烷烴的一氯取代物中同分異構(gòu)體數(shù)最少的是(　　) A．丙烷 B．丁烷 C．異丁烷 D．新戊烷 11．某有機物的結(jié)構(gòu)簡示為其不可能發(fā)生的反應(yīng)有其不可能發(fā)生的反應(yīng)有 ①加成反應(yīng) ②還原反應(yīng) ③消去反應(yīng) ④氧化反應(yīng) ⑤水解反應(yīng) ⑥中和反應(yīng) ⑦與稀鹽酸的反應(yīng) A．②③④ B．①④⑥ C．③⑤⑦ D．⑦ 12．某物質(zhì)的結(jié)構(gòu)為，關(guān)于該物質(zhì)的敘述正確的是 ( ) A．一定條件下與氫氣反應(yīng)可以生成硬脂酸甘油酯 B．一定條件下與氫氣反應(yīng)可以生成軟脂酸甘油酯 C．與氫氧化鈉溶液混合加熱能得到肥皂的主要成分 D．與其互為同分異構(gòu)體且完全水解后產(chǎn)物相同的油脂有三種 13．甲烷分子中的4個氫原子全部被苯基取代，可得如圖所示的分子，對該分子的描述不正確的是 A．分子式為C25H20 B．分子中所有原子有可能處于同一平面 C．該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面 D．分子中所有原子一定處于同一平面 14．下列說法正確的是 A．高純度硅廣泛用于制作光導(dǎo)纖維 B．纖維素、淀粉和蛋白質(zhì)都是高分子化合物 C．雞蛋清中加入硫酸銅溶液產(chǎn)生鹽析 D．乙酸乙酯和植物油均可水解生成乙醇 15．C6H14的各種同分異構(gòu)體中所含甲基數(shù)和它的一氯取代物的數(shù)目分別是（ ） A、2個甲基，能生成4種一氯代物 B、4個甲基，能生成4種一氯代物 C、3個甲基，能生成5種一氯代物 D、4個甲基，能生成4種一氯代物 16．下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有（　?。? ①乙烷?、诩妆健、鄯健、芩穆纫蚁? A．①④ B．②③ C．③④ D．①② 17．下列說法正確的是 A. 糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物，它們水解的最終產(chǎn)物不相同 B. 在雞蛋清溶液中分別加入飽和Na2SO4、CuSO4溶液，都會因鹽析產(chǎn)生沉淀 C. 可用油脂的堿性水解來制備肥皂和甘油 D. 乙醇和汽油都是可再生能源，所以要大力發(fā)展“乙醇汽油” 18．已知：①1mol某鏈烴最多能與1molHCl發(fā)生加成反應(yīng)，生成1mol氯代烷；②1mol該氯代烷能與7molCl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳、氯的氯代烷。該烴可能是（ ） A．CH3CH=CH2 B．CH2=CHCH=CH3 C．CH3CH=CHCH3 D．CH2=CH2 19．下列敘述中，錯誤的是 A．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55～60 ℃可反應(yīng)生成硝基苯 B．甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應(yīng)，主要生成2－氯甲苯或4－氯甲苯 C．乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為（苯甲酸） D．苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷 20．將轉(zhuǎn)變?yōu)榈姆椒椋? (　 　) A．與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaOH B．溶液加熱，通入足量的HCl C．與稀H2SO4共熱后，加入足量的Na2CO3 D．與足量的NaOH溶液共熱后，再通入CO2 21．（2014春?瀘縣校級期中）迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，迷迭香酸的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列敘述正確的是（ ） A．迷迭香酸屬于芳香族化合物，分子式C18H18O8 B．迷迭香酸含有碳碳雙鍵、羥基、羧基、苯環(huán)和酯基的結(jié)構(gòu) C．1mol迷迭香酸最多能和含6mol Br2的濃溴水發(fā)生反應(yīng) D．1mol迷迭香酸最多與含5mol NaOH的水溶液完全反應(yīng) 22．分枝酸可用于生化研究，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是 A．分子中含有2種官能團 B．可與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類型相同 C．1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng) D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同 23．下列關(guān)于常見有機化合物的說法中，不正確的是 A．甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷，苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯，兩者的反應(yīng)類型相同 B．分子式為C5H12的有機物只有三種，它們互為同系物 C．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有碳碳雙鍵 D．葡萄糖是人體內(nèi)主要供能物質(zhì)，血液中葡萄糖含量過低，會使人患“低血糖”癥 二、填空題（29分） 24．（4分）有下列幾組物質(zhì)，請將序號填入下列空格內(nèi)： A．CH2=CH-COOH和油酸（C17H33COOH） B.12C60和石墨 C.乙醇和乙二醇 D． E、35Cl和37Cl ①互為同分異構(gòu)體的是 ； ②互為同系物的是 ； ③不是同系物，不是同分異構(gòu)體，也不是同素異形體，但可看成是同一類物質(zhì)的是 25．（6分）按要求完成下列問題： ①某高分子有機物是由一種單體縮聚而成的，該單體的鍵線式為 ②將少量水楊酸（）滴入Na2CO3溶液中發(fā)生的化學(xué)方程式：______________________ ③CH2ClCOOCH2CH3與NaOH的水溶液共熱： ④有機物 在較高溫度下和Br2 按物質(zhì)的量之比1：1發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式 。 26．（9分）莫沙朵林是一種鎮(zhèn)痛藥，它的合成路線如下： （1）化合物D中含氧官能團的名稱為 。 （2）下列說法正確的是_________ A．1 mol B可以與4 mol CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng) B．C的分子式為C5H4O2 C．D→E的反應(yīng)是加成反應(yīng) D．E可以發(fā)生消去反應(yīng)，F(xiàn)可與HCl反應(yīng) （3）C與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。 （4）寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。 I.核磁共振氫譜有4個峰； Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)； Ⅲ.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。 （5）已知E＋X→F為加成反應(yīng)，化合物X的結(jié)構(gòu)簡式為 。 （6）已知： ?；衔锸呛铣煽共《舅幇⑽袈屙f的中間體，它可以用經(jīng)氧化、消去、成酐一系列反應(yīng)后再和原料M合成。 ①則M的結(jié)構(gòu)簡式為 ②其中的消去反應(yīng)的化學(xué)方程為： 27． (10分）分別由C、H、O三種元素組成的有機物A、B、C互為同分異構(gòu)體，它們分子中C、H、O元素的質(zhì)量比為15︰2︰8，其中化合物A的質(zhì)譜圖如下。 A是直鏈結(jié)構(gòu)，其核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為1︰1︰2，它能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)。B為五元環(huán)酯。C的紅外光譜表明其分子中存在甲基。其它物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下： 已知：500℃時CH3-CH＝CH2 + Cl2 → ClCH2-CH＝CH2 + HCl （1）A的分子式是：___________。A分子中的官能團名稱是：___________。 （2）B和G的結(jié)構(gòu)簡式分別是：________、_________。 （3）寫出下列反應(yīng)方程式(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示) A與銀氨溶液反應(yīng)：_____________； G→H：___________________________； （4）與I具有相同的官能團的同分異構(gòu)體還有____________種，任寫一種：????????。 三、實驗題 28．（5分）在試管甲中加入3mL乙醇，然后邊振蕩試管邊慢慢加入2mL濃硫酸和2mL乙酸，按如圖所示連接好裝置進行實驗，以制取乙酸乙酯。 （1）試管乙中盛放的溶液是 。 （2）寫出乙醇與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式 。 （3）實驗完成后，試管乙的液面上有透明的不溶于水的油狀液體產(chǎn)生。若分離10mL該液體混合物需要用到的主要玻璃儀器是 ，這種方法叫做 。 四、計算題(6分) 29．0.2mol 有機物和 0.4mol O2 在密閉容器中燃燒后的產(chǎn)物為 CO2、CO 和 H2O（g）。 燃燒后的這些產(chǎn)物經(jīng)過濃 H2SO4 后，質(zhì)量增加 10.8g；再通過灼熱的 CuO 充分反 應(yīng)后，固體質(zhì)量減輕 3.2g，最后氣體再通過堿石灰被完全吸收，質(zhì)量增加 17.6g。 （1）推斷該有機物的分子式。 （2）若 0.2mol 該有機物在與過量的金屬鈉完全反應(yīng)后放出 4.48LH2（標(biāo)準(zhǔn)狀 況），試確 定有機物的結(jié)構(gòu)簡式。 五、推斷題 30．（8分）A是一種重要的食用香料，存在于玉米、葡萄等多種食品中。主要用于配制奶油、乳品、酸奶等香精，也可用于有機合成。以A為原料制備陰離子樹脂M和新型聚酯材料N等的合成路線如圖： （1）B的結(jié)構(gòu)簡式為：____ 。 （2）反應(yīng)I為加成反應(yīng)，A中發(fā)生該反應(yīng)的官能團的名稱為： （3）D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是： （4）下列關(guān)于E的說法正確的是 a．能溶于水 b．能與H2發(fā)生還原反應(yīng) c．能發(fā)生氧化反應(yīng) d．能發(fā)生消去反應(yīng) （5）H→M的化學(xué)方程式是： （6）F的結(jié)構(gòu)簡式為：____ 。 （7）A的屬于酯類的同分異構(gòu)體有 種，其中只含一個甲基的同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式是：___ _。 31．（6分）化合物A（C12H16O2）經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2）。C的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán)且苯環(huán)上有2種化學(xué)環(huán)境氫。B經(jīng)過下列反應(yīng)后得到G，G由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質(zhì)量為172，元素分析表明，含碳55.8%，含氫7.0%，核磁共振氫譜顯示只有一個峰。 請回答下列問題： （1）寫出G的分子式： 。 （2）寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：____ 。 （3）寫出F—→G反應(yīng)的化學(xué)方程式：____ ，該反應(yīng)屬于 （填反應(yīng)類型）。 （4）寫出滿足下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。 ①是苯的對位二取代化合物； ②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)； ③不考慮烯醇結(jié)構(gòu)。 （5）在G的粗產(chǎn)物中，經(jīng)檢測含有聚合物雜質(zhì)。寫出聚合物雜質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式： （只要寫出1種）。 試卷第7頁，總7頁 參考答案 1．D 【解析】 試題分析：有機物甲的分子式應(yīng)為C9H18O2．解：有機物甲的分子式應(yīng)為C9H18O2，在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機物，則有機物甲為酯．由于同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積相同，說明乙和丙的相對分子質(zhì)量相同，因此酸比醇少一個C原子，說明水解后得到的羧酸含有4個C原子，而得到的醇含有5個C原子．含有4個C原子的羧酸有2種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2COOH，CH3CH（CH3）COOH．含有5個C原子的醇的有8種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH（OH）CH3，CH3CH2CH（OH）CH2CH3；CH3CH2CH（CH3）CH2OH，CH3CH2C（OH）（CH3）CH3，CH3CH（OH）CH（CH3）CH3，CH2（OH）CH2CH（CH3）CH3；CH3C（CH3）2CH2OH． 所以有機物甲的同分異構(gòu)體數(shù)目有2×8=16． 考點：同分異構(gòu)體 2．A 【解析】 試題分析：A．苯酚與甲醛在酸性條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)，生成酚醛樹脂的結(jié)構(gòu)簡式為，錯誤；B．(NH4)2SO4會使蛋白質(zhì)溶解度降低而析出蛋白質(zhì)，當(dāng)再加入水時，析出的蛋白質(zhì)會重新溶解；而CuSO4是重金屬鹽，會使蛋白質(zhì)發(fā)生變性而形成沉淀，但是析出的沉淀再加入水也不能溶解，故二者都能使蛋白質(zhì)沉淀析出，但沉淀原理不同，正確；C． 醋酸和硬脂酸都是飽和一元羧酸，因此二者互為同系物C6H14和C9H20都是烷烴，也互為同系物，正確；D．向淀粉溶液中加入稀硫酸加熱，淀粉會發(fā)生水解反應(yīng)得水解液，再加入NaOH溶液得中和催化劑硫酸，然后加入新制Cu(OH)2懸濁液加熱煮沸后，若有紅色沉淀。，就證明淀粉已水解，正確。 考點：考查物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、反應(yīng)及關(guān)系正誤判斷的知識。 3．C 【解析】 試題分析：A、CH3CH3+Cl2→CH3CH2Cl+HCl，該反應(yīng)有雜質(zhì)HCl生成，且可能含有其它氯代烴生成，所以不符合原子經(jīng)濟的理念，故A錯誤；B、CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl，產(chǎn)物是二氯乙烷不是氯乙烷，故B錯誤；C、CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl，生成物只有一氯乙烷，符合原子經(jīng)濟理念，故C正確；D、乙烷和濃鹽酸不反應(yīng)，故D錯誤． 考點：考查了一氯乙烷的制備等相關(guān)知識。 4．D 【解析】 試題分析：莽草酸的分子式為C7H10O5，故A錯誤，莽草酸含有羧基和羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，不含有苯環(huán)，含有雙鍵，能夠使溴水褪色，所以BC錯誤，D正確，答案選D。 考點：有機物，官能團 點評：本題考查了有機物中官能團的相關(guān)性質(zhì)，本題難度不大。 5．B 【解析】 試題分析：該有機物是軸對稱圖形，有4種不同環(huán)境的氫原子，所以其一氯代物有4種，選B。 考點：考查有機物的同分異構(gòu)體。 6．A 【解析】A．聚乙烯是無毒的高分子化合物，可制作食品包裝袋、食物保鮮膜，故A正確； B．氯化鋁為共價化合物，熔融的氯化鋁不導(dǎo)電，工業(yè)用電解熔融的氧化鋁冶煉鋁，故B錯誤； C．聚氯乙烯不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，故C錯誤； D．單糖不發(fā)生水解，故D錯誤． 7．B 【解析】 試題分析：A、根據(jù)普羅加比的結(jié)構(gòu)簡式可知，該分子含有9種位置的H原子，所以該分子在1H核磁共振譜中有9個峰，錯誤；B、普羅加比含有酚羥基，在常溫時已被空氣中的氧氣氧化，所以久置在空氣中的普羅加比會因氧化而變質(zhì)，正確；C、F、Cl原子與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)，NH2能與NaOH反應(yīng)，酚羥基能與NaOH反應(yīng)，所以1 mol普羅加比最多可與4 mol NaOH反應(yīng)，錯誤；D、普羅加比含有2個苯環(huán)和1個C=N，所以一定條件下，1mol普羅加比最多能與7mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，錯誤。 考點：本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。 【答案】B 【解析】 試題分析：該有機物中含有三種官能團，即羧基、醛基、醇羥基、酚羥基。根據(jù)官能團的性質(zhì)，與鈉反應(yīng)的有羥基、羧基，與氫氧化鈉反應(yīng)的有羧基和酚羥基，與碳酸氫鈉反應(yīng)的只有酚羥基，所以消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3∶2∶1，答案選B。 【考點定位】本題主要是考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 【名師點晴】明確常見官能團的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)是解答的關(guān)鍵，醇、酚、羧酸分子中羥基上氫原子的活潑性比較 名稱 乙醇 苯酚 乙酸 結(jié)構(gòu)簡式 CH3CH2OH C6H5OH CH3COOH 羥基氫的活潑性 不電離 電離 電離 酸性 中性 極弱酸性 弱酸性 與Na 反應(yīng) 反應(yīng) 反應(yīng) 與NaOH 不反應(yīng) 反應(yīng) 反應(yīng) 與Na2CO3 不反應(yīng) 反應(yīng) 反應(yīng) 與NaHCO3 不反應(yīng) 不反應(yīng) 反應(yīng) 9．A 【解析】 試題分析：由題意知，O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為100%-46.66%=53.34%，由化合物A的相對分子質(zhì)量大于100，小于130，所以氧原子個數(shù)為大于100×0.5334÷16=3.33，小于130×0.5334÷16=4.33，氧原子為4個， 所以有機物分子質(zhì)量=4×16÷0.5334=120，其中C、H的相對原子質(zhì)量之和為120-16×4=56，可確定分子式為C4H8O4，C4H8O4與4個C原子的飽和衍生物（可表示為C4H10On）比較可知，分子中最多含有1個羰基官能團，答案選A。 【考點定位】考查有機物分子式的確定等知識。 【名師點睛】本題考查有機物分子式的確定，題目難度不大，注意計算氧原子數(shù)為解答該題的關(guān)鍵。根據(jù)含氧量和相對分子質(zhì)量的范圍，得出氧原子數(shù)，根據(jù)氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)進而求得有機化合物的相對分子質(zhì)量，進而計算化學(xué)式。 10．D 【解析】考查有機物中氫原子種類的判斷。一般同一個碳原子上的氫原子是相同的，同一個碳原子所連接的甲基上的氫原子是相同的，具有對稱性結(jié)構(gòu)（類似于平面鏡成像中物體和像的關(guān)系）。所以丙烷有2類氫原子，正丁烷有2類，異丁烷有2類，新戊烷有1類，所以答案選D。 【答案】D 【解析】 試題分析：該有機物含有酚羥基，具有酸性，可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)，則④⑥正確；含有羧基，具有酸性，可發(fā)生中和、酯化反應(yīng)，則⑥正確；含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚、氧化反應(yīng)，則①④正確；含有-Cl，則可發(fā)生消去、取代反應(yīng)，則③正確，不能發(fā)生的反應(yīng)類型為⑦，答案選D。 考點：考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)判斷 12．C 【解析】 試題分析：A、一定條件下與氫氣反應(yīng)可以生成，不生成硬脂酸甘油酯，A項錯誤；B、據(jù)A分析，也不是成軟脂酸甘油酯，B項錯誤；C、其在堿性條件下水解得到高級脂肪酸鈉，為肥皂的主要成分，C項正確；D、與其互為同分異構(gòu)且完全水解后產(chǎn)物相同的油脂有兩種，分別為：和兩種，D項錯誤；答案選C。 考點：考查油脂的性質(zhì) 13．B 【解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有1個飽和碳原子，而與飽和碳原子連接的4個原子構(gòu)成四面體，因此原子不可能處于同一平面內(nèi)，選項B是錯誤的。答案選B。 14．B 【解析】 試題分析：A．高純度二氧化硅廣泛用于制作光導(dǎo)纖維，錯誤；B．纖維素、淀粉和蛋白質(zhì)都是高分子化合物，正確；C．雞蛋清中加入重金屬鹽硫酸銅溶液，蛋白質(zhì)會發(fā)生性質(zhì)的改變，產(chǎn)生變性，錯誤；D．乙酸乙酯和植物油水解生成乙醇和乙酸，而植物油水解產(chǎn)生高級脂肪酸和甘油，錯誤。 考點：考查物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及應(yīng)用的知識。 15．C 【解析】 試題分析：A．含2個甲基，為CH3CH2CH2CH2CH2CH3，有3種H原子，則有3種一氯代物，A錯誤； B．含4個甲基，有和兩種結(jié)構(gòu)，前一種結(jié)構(gòu)有2種一氯代物，后一種結(jié)構(gòu)，有3種一氯代物，B錯誤；C．含3個甲基，有和兩種結(jié)構(gòu)，前一種結(jié)構(gòu)有5種一氯代物，后一種結(jié)構(gòu)，有4種一氯代物，C正確；D．含4個甲基，則有和兩種結(jié)構(gòu)，前一種有2種一氯代物，后一種有3種一氯代物，D錯誤，答案選C。 考點：考查同分異構(gòu)體的書寫及判斷 16．C 【解析】由烷烴的結(jié)構(gòu)特點可知乙烷分子中所有原子不會處于同一平面內(nèi)；甲苯中甲基上的所有原子不會同時與苯環(huán)在同一平面內(nèi)；氟苯是一個氟原子取代苯中一個氫原子，所以氟苯中所有原子都在同一平面內(nèi)；由乙烯的結(jié)構(gòu)特點可知四氯乙烯中所有原子都在同一平面內(nèi)，故C正確。 17．C 【解析】 A. 單糖、二糖、油脂不是高分子化合物，A錯誤；B. 在雞蛋清溶液中分別加入飽和Na2SO4會因鹽析產(chǎn)生沉淀，加入CuSO4溶液使蛋白質(zhì)變性，B錯誤；C. 可用油脂的堿性水解來制備肥皂和甘油，即皂化反應(yīng)，C正確；D. 汽油是不可再生能源，D錯誤，答案選C。 18．A 【解析】 試題分析：1mol某鏈烴最多能和1 molHCl發(fā)生加成反應(yīng)，則分子含有1個C=C鍵，1mol該氯代烷能和7molCl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，說明氯代烴分子中含有7個H原子，其中1個H原子為鏈烴與HCl發(fā)生加成反應(yīng)引入的，所以鏈烴分子中含有6個H原子，選項中只有CH3CH=CH2符合，答案選A。 考點：考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。 19．B 【解析】 試題分析：A、苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55～60℃發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水，A正確；B、甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)，甲基上的氫原子被取代而苯環(huán)上的氫原子不被取代，B錯誤；C、乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸，C正確；D、苯環(huán)和碳碳雙鍵在合適的條件下均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷，D正確；答案選B。 考點：考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。 20．D 【解析】 試題分析：A、與稀H2SO4共熱后，得到鄰羥基苯甲酸，再加入足量的NaOH，酚羥基也與氫氧化鈉反應(yīng)，得不到產(chǎn)物，錯誤；B、溶液加熱，通入足量的HCl，酯在濃硫酸存在下發(fā)生水解反應(yīng)，而且羧酸鈉變?yōu)轸然e誤；C、與稀H2SO4共熱后，得到鄰羥基苯甲酸，加入足量的Na2CO3，酚羥基也與Na2CO3反應(yīng)，得不到產(chǎn)物，錯誤；D、與足量的NaOH溶液共熱后，得酚鈉和羧酸鈉，再通入CO2，只會與酚鈉反應(yīng)生成酚羥基，與羧酸鈉不反應(yīng)，所以可得產(chǎn)物，正確，答案選D。 考點：考查官能團的化學(xué)性質(zhì) 21．B 【解析】A、有機物中只含碳氫兩種元素的化合物稱烴，所以迷迭香酸不屬于芳香烴，故A錯誤； B、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式知道：該分子含有的官能團有酚羥基、羧基、酯基、碳碳雙鍵、苯環(huán)，故正確； C、該分子中含有酚羥基，苯環(huán)上酚羥基的臨位和對位的氫原子共6mol能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，即可以和6mol溴發(fā)生取代反應(yīng)，故C錯誤； D、1mol迷迭香酸含有4mol酚羥基、1mol羧基、1mol酯基，4mol酚羥基需要4mol氫氧化鈉與其反應(yīng)，1mol羧基需要1mol氫氧化鈉與其反應(yīng)，1mol酯基需要1mol氫氧化鈉與其反應(yīng)，所以1mol迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反應(yīng)，故D錯誤； 【點評】有機物的官能團決定物質(zhì)的性質(zhì)，注意知識的梳理和應(yīng)用，考查學(xué)生分析和解決問題的能力，難度不大． 22．B 【解析】 試題分析：A．分子中含-COOH、-OH、碳碳雙鍵、醚鍵，共4種官能團，故A錯誤；B．含-COOH與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，含-OH與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故B正確；C．不是苯環(huán)，只有-COOH與NaOH反應(yīng)，則1mol分枝酸最多可與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，故C錯誤；D．碳碳雙鍵與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，雙鍵與-OH均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，原理不同，故D錯誤；故選B。 【考點定位】考查有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 【名師點晴】本題為2015年山東高考題，側(cè)重有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查，把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，注意官能團的判斷。由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含-COOH、-OH、碳碳雙鍵、醚鍵等，具有羧酸、醇、烯烴的性質(zhì)。 23．B 【解析】 試題分析：A. 甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷，苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯，兩者均為取代反應(yīng)，反應(yīng)類型相同，A正確；B.分子式為C5H12的有機物只有三種，為正戊烷、異戊烷和新戊烷，他們互為同分異構(gòu)體，B錯誤；C.碳碳雙鍵能夠使溴的四氯化碳溶液褪色，而苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故苯分子中不含碳碳雙鍵，C正確；D. 葡萄糖是人體內(nèi)主要供能物質(zhì)，血液中葡萄糖含量過低，會使人患“低血糖”癥，D正確。故答案B。 考點：考查常見有機物的性質(zhì)及同分異構(gòu)體。 24．D；A；C 【解析】 試題分析：①分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物，互稱同分異構(gòu)體。以上各組合中只有D組物質(zhì)屬于同分異構(gòu)體關(guān)系。 故答案為：D； ②結(jié)構(gòu)相似、組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物，互稱同系物。以上各組合中只有A組物質(zhì)屬于同系物關(guān)系。 故答案為：A； ③C組中乙醇和乙二醇均屬于醇類，但不是同系物，不是同分異構(gòu)體，也不是同素異形體。 故答案為：C。 25．每空2分 ① ② ③ ④ 【解析】 試題分析：①根據(jù)有機物反應(yīng)的類型，該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，只要加上端基原子就可以；②碳酸鈉與羧基和酚羥基都會反應(yīng)，酚羥基只能生成碳酸氫鈉，羧基可以生成二氧化碳，但水楊酸少，只能生成碳酸氫鈉；③酯和氯代烴的水解；④共軛二烯烴發(fā)生1,4加成。 考點：考查有機物的性質(zhì)，方程式的書寫。 26．（1）酯基、羥基 （2分） （2）ABCD （2分，全對才得分） （3）＋2Cu(OH)2＋NaOH＋Cu2O↓＋3H2O （3分） （或：＋2Cu(OH)2＋Cu2O↓＋2H2O ） （4）或 （2分） （5） （2分） （6）①CH2= CH-CH= CH2 （2分） ②HOOCCH(Br)CH2COOH + 3NaOH→NaOOCCH=CHCOONa + NaBr +3H2O (3分) (條件:加熱、醇) （沒有條件只得1分） 【解析】 試題分析：（1）根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物D中含氧官能團的名稱為酯基、羥基 （2）B分子中有4個醇羥基，所以1 mol B可以與4 mol CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)，A正確；根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可得C的分子式為C5H4O2 ；D→E的過程發(fā)生了環(huán)加成反應(yīng)，形成一個新的環(huán)，C正確；E分子中的醇羥基鄰位上有H，所以可以發(fā)生消去反應(yīng)，而F分子中含有酯基和酰胺基，在酸性條件下都能水解，所以可以與HCl反應(yīng)，D正確。故選ABCD。 （3）C中含有醛基，能和新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，則C與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為＋2Cu(OH)2＋NaOH＋Cu2O↓＋3H2O （4）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，這說明分子中含有酯基和醛基．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明分子中含有酚羥基．又因為核磁共振氫譜有4個峰，所以應(yīng)該是甲酸形成的酯，則可能的結(jié)構(gòu)簡式有?? （4）根據(jù)EF的結(jié)構(gòu)簡式并根據(jù)原子守恒可知，該反應(yīng)應(yīng)該是加成反應(yīng)，所以X的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)該是CH3N=C=O （5）可發(fā)生催化氧化生成，然后發(fā)生消去反應(yīng)生成，然后發(fā)生取代反應(yīng)生成酐，生成的酐可以與物質(zhì)發(fā)生類似D→E的環(huán)加成反應(yīng)生成目標(biāo)物，所以： ①M的結(jié)構(gòu)簡式為CH2= CH-CH= CH2 ②反應(yīng)流程中的消去反應(yīng)為：HOOCCH(Br)CH2COOH + 3NaOH→NaOOCCH=CHCOONa + NaBr +3H2O為 考點：本題考查的是有機化合物的推斷。 27．（第3問3分，其余每空2分）（1）C5H8O2 醛基 （2） ；HOOCCH2CH2CH2CH2OH （3）①OHC(CH2)3CHO + 4Ag（NH3）2OH△NH4OOC（CH2）3COONH4 + 4Ag↓ + 6NH3 +2H2O ②2HOOCCH2CH2CH2CH2OH+O2→2HOOCCH2CH2CH2CHO+2H2O （4）3；（CH3）2C（COOH）2 【解析】 試題分析：分別由C、H、O三種元素組成的有機物A、B、C互為同分異構(gòu)體，它們分子中C、H、O元素的質(zhì)量比為15：2：8，則C、H、O元素的原子個數(shù)之比＝＝5：8：2，根據(jù)A的質(zhì)譜圖知，A的相對分子質(zhì)量是100，設(shè)A的分子式為（C5H8O2）x，則x＝＝1，則A的分子式為C5H8O2，A是直鏈結(jié)構(gòu)，其核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為1：1：2，它能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A中含有醛基，A的不飽和度＝＝2，A的結(jié)構(gòu)簡式為OHCCH2CH2CH2CHO；B為五元環(huán)酯，則B的結(jié)構(gòu)簡式為，C的紅外光譜表明其分子中存在甲基，B水解然后酸化得D，D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH（OH）CH2CH2COOH，A發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成I，I的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH2CH2CH2COOH；D發(fā)生消去反應(yīng)生成C，C發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成F，F(xiàn)和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成G，G發(fā)生氧化反應(yīng)生成H，H發(fā)生氧化反應(yīng)生成I，根據(jù)I的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合題給信息知，C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH＝CHCH2COOH，E為CH2ClCH＝CHCH2COOH，F(xiàn)為CH2（OH）CH＝CHCH2COOH，G為CH2（OH）CH2CH2CH2COOH，H為OHCCH2CH2CH2COOH，則 （1）通過以上分析知，A的分子式為C5H8O2，結(jié)構(gòu)簡式為OHCCH2CH2CH2CHO，所以A中含有醛基； （2）通過以上分析知，B的結(jié)構(gòu)簡式為，G的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2CH2COOH。 （3）A分子中含有2個醛基，發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為OHC(CH2)3CHO + 4Ag（NH3）2OH△NH4OOC（CH2）3COONH4 + 4Ag↓ + 6NH3 +2H2O；G發(fā)生氧化反應(yīng)生成H，反應(yīng)方程式為2HOOCCH2CH2CH2CH2OH+O2→2HOOCCH2CH2CH2CHO+2H2O。 （4）I分子中含有2個羧基，與I具有相同的官能團的同分異構(gòu)體還有3中，分別為(CH3)2C(COOH)2、CH3CH2C(COOH)2、HOOCCHCH3CH2COOH。 考點：考查有機物推斷、官能團、同分異構(gòu)體判斷以及方程式書寫等 28．（8分）飽和碳酸鈉溶液； ；分液漏斗；分液 【解析】 試題分析：該實驗主要是制取乙酸乙酯，乙裝置主要是收集乙酸乙酯，一般用飽和碳酸鈉溶液，除去反應(yīng)物中揮發(fā)出來的乙醇和乙酸，同時乙酸乙酯在飽和碳酸鈉中溶解少，利于分層；乙醇和乙酸發(fā)生的是酯化反應(yīng)： ；乙酸乙酯和碳酸鈉溶液分為上下兩層，一般要用到分液漏斗進行分液。 考點：考查乙酸乙酯制取。 點評：高中必做的一個實驗，非常熟悉，屬于較簡單題。 29． （1）C2H6O2　 （2） 【解析】①濃H2SO4增重說明生成水的質(zhì)量為10.8 g。②灼熱的CuO減重3.2 g，說明生成CO的量，而CO又被氧化為CO2，故堿石灰增重實際為原燃燒生成的CO2及CO被氧化生成的CO2質(zhì)量之和。 ③該物質(zhì)與金屬鈉能發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生H2，說明含有—OH，這是推斷其結(jié)構(gòu)的依據(jù)。 ④O2的量不足量。 根據(jù)條件： （1）燃燒產(chǎn)物中有CO，說明有機物燃燒時O2不足。CO通過灼熱的CuO充分反應(yīng)后，CuO質(zhì)量減輕3.2 g，即參與反應(yīng)的CuO中含氧元素3.2 g，也就是有機物燃燒時減少的O2的質(zhì)量為3.2 g。 3.2 g O2的物質(zhì)的量為，即有機物完全燃燒時需O2的物質(zhì)的量為：0.4 mol+0.5 mol =0.9 mol；有機物完全燃燒后生成CO2和水的物質(zhì)的量為：n（CO2）= =0.4 mol　　n（H2O）= 設(shè)該有機物的分子式為CxHyOz。 該有機物的分子式為C2H6O2。 （2）可與Na反應(yīng)放出H2，說明其結(jié)構(gòu)中含有羥基（—OH）。 n（H2）==0.2 mol C2H6O2　　～　　H2 0.2 mol　　　　0.2 mol 1 mol　　　　　1 mol 1 mol C2H6O2與Na反應(yīng)后可放出1 mol H2，說明C2H6O2分子中含有2個可被Na置換的氫原子，即含有2個—OH，為C2H4（OH）2，結(jié)構(gòu)簡式為。 30．（1）CH3CH(OH)CH(OH)CH3 ；（2)羰基； （3）CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O ； （4）a c d ； （5） （6） ；（7）4 ； HCOOCH2CH2CH3； 【解析】 試題分析：A能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B能和HIO4發(fā)生反應(yīng)，結(jié)合題給信息I知，B中含有醇羥基，D和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E，D為醛，則E為乙醇結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，D為CH3CHO，B為CH3CH（OH）CH（OH）CH3，A為CH3COCH（OH）CH3，B和F發(fā)生酯化反應(yīng)生成N，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡式為；A發(fā)生消去反應(yīng)生成H，H結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH=CH2，H發(fā)生加聚反應(yīng)生成M，M結(jié)構(gòu)簡式為，據(jù)此分析解答。 （1）根據(jù)所給信息Ⅰ可知B中有兩個羥基，又由E可知B的結(jié)構(gòu)簡式CH3CH(OH)CH(OH)CH3； （2）反應(yīng)I為加成反應(yīng)，得到產(chǎn)物B中含有羥基，又根據(jù)羥基位置可知，A中發(fā)生該反應(yīng)的官能團的名稱為：羰基；（3）D為乙醛，與銀氨溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O ； （4）E為乙醇，有官能團羥基，故選a、c、d ； （5）； （6）； （7）A為CH3COCH（OH）CH3，A屬于酯類的同分異構(gòu)體有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，所以有四種同分異構(gòu)體； 只含一個甲基的同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2CH3 。 考點：考查了有機物推斷相關(guān)知識 31．（1）C8H12O4 （2） （3）；取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)） （4） （5） 【解析】 試題分析：（1）G的相對分子質(zhì)量為172，含碳55.8 %，含氫7.0 %，可知G分子中含C、H、O的原子個數(shù)為：C：（172×55.8 %）/12 = 8 H：（172×7.0 %/1 = 12；O：（172 – 96 – 12/16 = 4，所以，G的分子式：C8H12O4。 （2）由題給的信息：化合物A（C12H16O3）經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2），可知A為酯，水解后生成醇和羧酸。據(jù)C（C8H8O2）的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有2種氫原子，可推出C為對甲基苯甲酸，B為醇（C4H9OH）。又據(jù)B經(jīng)過下列反應(yīng)后得到G。由此可推知：B為醇，連續(xù)氧化生成羧酸D：C3H7COOH，根據(jù)E為C3H6BrCOOH，E堿性水解生成C3H6（OH）COONa，酸化（H＋）后生成F（C3H6（OH）COOH）, 又根據(jù)G的分子式（C8H12O4）可推知F是在濃硫酸和加熱條件下縮合成G。根據(jù)G的核磁共振氫譜顯示只有一個峰。可推知G的結(jié)構(gòu)簡式為：，則B為（CH3）2CHCH2OH，逆推A的結(jié)構(gòu)簡式為。 （3）F為（CH3）2COHCOOH ，在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生分子間酯化，化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）。 （4）C為對甲基苯甲酸，其同分異構(gòu)體①是苯的對位二取代化合物；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，含有酚羥基；③不考慮烯醇結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式見答案。 （5）F為（CH3）2COHCOOH ，發(fā)生縮聚反應(yīng)生成。 考點：考查有機合成和有機推斷，涉及結(jié)構(gòu)簡式、同分異構(gòu)體和化學(xué)方程式的書寫，反應(yīng)類型的判斷。 答案第11頁，總11頁