高考生物考前3個(gè)月專題復(fù)習(xí) 專題5 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病 考點(diǎn)17 “三步”破解遺傳系譜圖題
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考點(diǎn)17 “三步”破解遺傳系譜圖題 題組一 由概率逆向求條件 1.(2014新課標(biāo)全國(guó)Ⅰ,5)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率為1/48,那么,得出此概率值需要的限定條件是( ) A.Ⅰ2和Ⅰ4必須是純合子 B.Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必須是純合子 C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必須是雜合子 D.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必須是雜合子 答案 B 解析 A項(xiàng),由題干信息可知,該病為單基因常染色體隱性遺傳病,設(shè)與該病有關(guān)的顯隱性基因分別用A、a表示。根據(jù)遺傳學(xué)原理,Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5的基因型均為Aa,與Ⅰ2和Ⅰ4是否純合無(wú)關(guān)。B項(xiàng),若Ⅱ1和Ⅲ1純合,則Ⅲ2基因型為Aa的概率為1/2,Ⅳ1基因型為Aa的概率為1/4,而Ⅲ3基因型為Aa的概率為2/3,若Ⅲ4為純合子,則Ⅳ2基因型為Aa的概率為2/31/2=1/3,故第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配,子代患病的概率是1/41/31/4=1/48。C項(xiàng),若Ⅲ2和Ⅲ3是雜合子,則無(wú)論Ⅲ1和Ⅲ4同時(shí)是AA或同時(shí)是Aa或一個(gè)是AA另一個(gè)是Aa,后代患病概率都不可能是1/48。D項(xiàng),第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配,子代患病的概率與Ⅱ5無(wú)關(guān),若第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體都是雜合子,則子代患病的概率是1/4,與題意不符。 題組二 正向推導(dǎo) 2.(2014新課標(biāo)全國(guó)Ⅱ,32)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。 已知該性狀受一對(duì)等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問題: (1)據(jù)系譜圖推測(cè),該性狀為________(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是______________(填個(gè)體編號(hào))。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是______________(填個(gè)體編號(hào)),可能是雜合子的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))。 答案 (1)隱性 (2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4 (3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4 Ⅲ2 解析 (1)由于圖中不表現(xiàn)該性狀的Ⅱ1和Ⅱ2生下表現(xiàn)該性狀的Ⅲ1,說明該性狀為隱性性狀。 (2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上,則該性狀只在公羊中表現(xiàn),不在母羊中表現(xiàn)。由圖可知,Ⅱ3為表現(xiàn)該性狀的公羊,其后代Ⅲ3(母羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀,而Ⅲ4(公羊)應(yīng)該表現(xiàn)該性狀;Ⅱ1(不表現(xiàn)該性狀)的后代Ⅲ1(公羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀,因此在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,假設(shè)控制這個(gè)性狀的基因?yàn)閍,由于Ⅱ3(XaY)表現(xiàn)該性狀,Ⅱ3的X染色體只能來(lái)自于Ⅰ2,故Ⅰ2的基因型為XAXa,肯定為雜合子。由于Ⅰ1、Ⅲ1表現(xiàn)該性狀,而Ⅱ2不表現(xiàn)該性狀,則Ⅱ2的基因型為XAXa,肯定為雜合子。由于Ⅲ3(XaXa)是表現(xiàn)該性狀的母羊,其中一條X染色體(Xa)必來(lái)自于Ⅱ4,而Ⅱ4不表現(xiàn)該性狀,故Ⅱ4的基因型為XAXa,肯定為雜合子。因此,系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。Ⅱ1和Ⅱ2的交配組合為XAYXAXa,其后代所有可能的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY,故Ⅲ2(XAX-)可能是雜合子。 3.(2016浙江,6)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖,Ⅱ2的致病基因位于1對(duì)染色體,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對(duì)染色體,這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變,下列敘述正確的是( ) A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病 B.若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ2不患病的原因是無(wú)來(lái)自父親的致病基因 C.若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4 D.若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個(gè)先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失,則該X染色體來(lái)自母親 答案 D 解析 正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6,所以此病為隱性遺傳病,又因Ⅱ3是女性,其父親正常,所以致病基因不可能位于X染色體上,A錯(cuò)誤;若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅲ2不患病的原因是其含有父親、母親的顯性正常基因,B錯(cuò)誤;若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病,設(shè)這兩種致病基因分別用a、b來(lái)表示,則Ⅲ2的基因型為AaBb,所以其與某相同基因型的人婚配,子女患病的基因型為aa_ _或_ _bb概率為1/4+1/4-1/16=7/16,C錯(cuò)誤;因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ2和Ⅱ3生育了一個(gè)先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失,不考慮基因突變,則Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ2為BBXaY,Ⅱ3為bbXAXA,理論上,Ⅱ2和Ⅱ3生育的女孩基因型BbXAXa(正常),女孩患病來(lái)自母親的X染色體上缺失A基因,D正確。 題組三 多對(duì)等位基因控制一種病 4.(2015山東,5)人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖,下列分析錯(cuò)誤的是( ) A.Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaB B.Ⅱ3的基因型一定為XAbXaB C.Ⅳ1的致病基因一定來(lái)自于Ⅰ1 D.若Ⅱ1的基因型為XABXaB,與Ⅱ2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4 答案 C 解析 圖中的Ⅰ2的基因型為XAbY,其女兒Ⅱ3不患病,兒子Ⅱ2患病,故Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaB ,A正確;Ⅱ3不患病,其父親傳給她XAb,則母親應(yīng)傳給她XaB,B正確;Ⅳ1的致病基因只能來(lái)自Ⅲ3,Ⅲ3的致病基因只能來(lái)自Ⅱ3,Ⅱ3的致病基因可以來(lái)自Ⅰ1,也可以來(lái)自Ⅰ2,C錯(cuò)誤;若Ⅱ1的基因型為XABXaB,無(wú)論Ⅱ2的基因型為XaBY還是XabY,Ⅱ1與Ⅱ2(基因型為XaBY或XabY)生一個(gè)患病女孩的概率均為1/21/2=1/4,D正確。 5.(2013江蘇,31)調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖,經(jīng)分析得知,兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān),且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問題: (1)該種遺傳病的遺傳方式________(是/不是)伴X隱性遺傳,因?yàn)榈冖翊赺_______個(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是________________。 (2)假設(shè)Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均為0,則Ⅲ-1的基因型為________,Ⅱ-2的基因型為________。在這種情況下,如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配,其后代攜帶致病基因的概率為________。 答案 (1)不是 1、3 常染色體隱性 (2)AaBb AABB或AaBB(AABB或AABb) 5/9 解析 (1)根據(jù)Ⅰ-1與Ⅰ-2正常,其女兒Ⅱ-3患該病,Ⅰ-3與Ⅰ-4正常,其女兒Ⅱ-6患該病,“無(wú)中生有為隱性”,說明此遺傳病為隱性遺傳病。又因?yàn)棰瘢?和Ⅰ-3男性都正常,其女兒有患病的,說明該致病基因在常染色體上。 (2)由于該遺傳病受兩對(duì)基因控制,只有當(dāng)雙顯時(shí)才表現(xiàn)正常,由題中信息Ⅰ-1與Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2與Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均為0,說明他們的基因組成中各有一對(duì)為顯性純合子,且Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型相同,Ⅰ-3、Ⅰ-4的基因型相同。分兩種情況分析:①若Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型為AABb、AABb,則Ⅰ-3、Ⅰ-4基因型為AaBB、AaBB。可推知Ⅱ-2基因型為1/3AABB、2/3AABb,Ⅱ-5的基因型為1/3AABB、2/3AaBB,Ⅱ-3的基因型為AAbb,Ⅱ-4的基因型為aaBB,從而可以推斷Ⅲ-1的基因型為AaBb。在這種情況下,Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配,有三種情況后代攜帶致病基因:1/3AABB2/3AaBB、2/3AABb1/3AABB、 2/3AABb2/3AaBB,故后代攜帶致病基因的概率為1/32/31/2+2/31/31/2+2/32/3(1-1/21/2)=5/9。②另一種情況時(shí)把Ⅰ-1、Ⅰ-2中雜合的一對(duì)換為Aa,Ⅰ-3、Ⅰ-4中雜合的一對(duì)換為Bb,其余分析相同。 依綱聯(lián)想 1.遺傳概率的常用計(jì)算方法 (1)用分離比直接計(jì)算:如人類白化病遺傳:AaAa→1AA∶2Aa∶1aa=3正?!?白化病,生一個(gè)孩子正常的概率為3/4,患白化病的概率為1/4。 (2)用產(chǎn)生配子的概率計(jì)算:如人類白化病遺傳:AaAa→1AA∶2Aa∶1aa,其中aa為白化病患者,再生一個(gè)白化病孩子的概率為父本產(chǎn)生a配子的概率與母本產(chǎn)生a配子的概率的乘積,即1/2a1/2a=1/4aa。 (3)用分支分析法計(jì)算:多對(duì)性狀的自由組合遺傳,先求每對(duì)性狀出現(xiàn)的概率,再將多個(gè)性狀的概率進(jìn)行組合,也可先算出所求性狀的雌、雄配子各自的概率,再將兩種配子的概率相乘。 2.遺傳概率求解范圍的確定 在解概率計(jì)算題時(shí),需要注意所求對(duì)象是在哪一個(gè)范圍內(nèi)所占的比例。 (1)在所有后代中求概率:不考慮性別歸屬,凡其后代均屬于求解范圍。 (2)只在某一性別中求概率:需要避開另一性別,只看所求性別中的概率。 (3)連同性別一起求概率:此種情況性別本身也屬于求解范圍,因而應(yīng)先將該性別的出生率(1/2)列入范圍,再在該性別中求概率。 (4)對(duì)于常染色體上的遺傳,后代性狀與性別無(wú)關(guān),因此,其在女性或男性中的概率與其在子代中的概率相等。 (5)若是性染色體上的遺傳,需要將性狀與性別結(jié)合在一起考慮,即在具體某一性別中求某一性狀所占的比例。 3.有關(guān)伴性遺傳及遺傳病的5點(diǎn)提示 (1)并非所有基因都在染色體上——線粒體、葉綠體和原核細(xì)胞等不具有染色體,但是存在遺傳基因。 (2)X、Y染色體上并不是不存在等位基因——二者同源區(qū)段存在等位基因。 (3)調(diào)查遺傳病發(fā)病率和遺傳方式的范圍不同——前者在人群中隨機(jī)調(diào)查(社會(huì)調(diào)查),而后者在某種遺傳病患病家系中調(diào)查(家系調(diào)查)。 (4)家族性疾病并不一定就是遺傳病,如傳染??;先天性疾病也不一定就是遺傳病。 (5)攜帶致病基因的個(gè)體不一定患病,不攜帶致病基因的個(gè)體也可能患病。 考向一 逆向推斷條件 1.進(jìn)行遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一,通過對(duì)患某種基因遺傳病的家系進(jìn)行調(diào)查,繪出如圖系譜。假定圖中Ⅲ1患該遺傳病的概率是,得出此概率值需要的限定條件是( ) A.Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一個(gè)是患者 B.Ⅰ1和Ⅰ2都是攜帶者 C.Ⅱ3和Ⅱ4的父母都是患者 D.Ⅱ1和Ⅱ2都是攜帶者 答案 A 解析 根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2正常,Ⅱ1患病,推出該病為常染色體隱性遺傳病,設(shè)相關(guān)基因用A、a表示,Ⅱ2為AA或Aa,若Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一個(gè)是患者,則Ⅱ3基因型為Aa,故后代患病概率==,A正確;據(jù)題干可知,Ⅰ1和Ⅰ2都是攜帶者,但不能確定Ⅲ1患該遺傳病的概率是,B錯(cuò)誤;若Ⅱ3和Ⅱ4的父母都是患者,則后代全患病,而Ⅱ3正常,不合題意,C錯(cuò)誤;Ⅱ1為患者aa,不是攜帶者,D錯(cuò)誤。 2.如圖為某種單基因遺傳病的系譜圖。為探究Ⅱ3患病的原因,研究人員作出假設(shè):Ⅱ3患病是因其X染色體上的基因發(fā)生隱性突變。那么下列檢測(cè)結(jié)果能支持該假設(shè)的是( ) A.Ⅰ2、Ⅱ1為純合子 B.Ⅲ1、Ⅲ6為純合子 C.Ⅱ4、Ⅱ5的X染色體不具有致病基因 D.Ⅱ4、Ⅲ4的一條X染色體具有致病基因 答案 D 解析 分析題目可知:若假設(shè)“Ⅱ3患病是因其X染色體上的基因發(fā)生隱性突變”成立,那么該病為X染色體上的隱性遺傳,則Ⅲ3為XaXa(致病基因用a表示),Ⅱ4為XAXa,Ⅲ4的基因型為XAXa,其他的基因型無(wú)法確定,故Ⅱ4、Ⅲ4的一條X染色體具有致病基因。 考向二 正向思維推斷遺傳方式、基因型及相關(guān)概率計(jì)算 3.(涉及群體發(fā)病率計(jì)算)在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上,表現(xiàn)型正常的居民中有66%的甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)致病基因的攜帶者。下圖為島上某家族的遺傳系譜圖,該家族除患甲病外,還患有乙病(基因?yàn)锽、b),兩種病中有一種為血友病。下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A.乙病為血友病,甲病為常染色體隱性遺傳病 B.Ⅱ6的基因型為AaXBXb,Ⅲ13的基因型為aaXbXb C.若Ⅲ11與Ⅲ13婚配,則其孩子中只患一種遺傳病的概率為 D.Ⅲ11與該島上一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子患甲病的概率為11% 答案 C 解析 由以上分析可知,甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為血友病,A正確;根據(jù)Ⅰ1和Ⅲ10可知,Ⅱ6的基因型為AaXBXb,Ⅲ13兩種病都患,因此其基因型為aaXbXb,B正確;Ⅲ11的基因型及概率為AAXBY、AaXBY,Ⅲ13的基因型為aaXbXb,若Ⅲ11與Ⅲ13婚配,則其孩子中只患一種遺傳病的概率為+=,C錯(cuò)誤;關(guān)于甲病,Ⅲ11的基因型及概率為AA、Aa,由于該島表現(xiàn)型正常的居民中有66%的甲種遺傳病致病基因的攜帶者,因此Ⅲ11與該島上一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子患甲病的概率為66%=11%,D正確。 4.(涉及染色體變異)血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。下圖中兩個(gè)家系都有血友病患者,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY非血友病的兒子 (Ⅳ2),家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是( ) A.Ⅳ2性染色體異常的原因不可能是Ⅲ-2在形成配子過程中XY沒有分開 B.Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh C.若Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3個(gè)體為血友病男孩的概率為1/4 D.若Ⅲ3再與另一正常男子結(jié)婚,所生子女患血友病的概率是1/8 答案 D 解析 Ⅳ2不患血友病,其性染色體異常原因可能是Ⅲ2在形成配子過程中XY染色體沒有分開,還有可能是Ⅲ3減數(shù)分裂異常,A錯(cuò)誤。由于Ⅲ2患病,則正常情況下,Ⅳ1的基因型不可能是XHXH,B錯(cuò)誤。若Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3個(gè)體為患血友病男孩的概率應(yīng)為1/8,C錯(cuò)誤;Ⅲ3基因型為XHXh的概率為,其與另一正常男子結(jié)婚,所生育的子女中患血友病的概率是=,D正確。 5.(兩種遺傳病的遺傳方式均未知)如圖是有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜,下列分析判斷錯(cuò)誤的是( ) A.依據(jù)系譜圖可以確定甲病的遺傳方式,但不能確定乙病的遺傳方式 B.如果Ⅱ9不攜帶乙病致病基因,則Ⅲ11的乙病基因來(lái)自I2個(gè)體 C.如果Ⅲ14攜帶有甲、乙病致病基因,則Ⅲ12是純合子的概率是 D.如果Ⅲ14攜帶有甲、乙病致病基因,Ⅲ13與Ⅲ14生一個(gè)孩子患病的可能性是 答案 D 解析 由分析可知,依據(jù)系譜圖可以確定甲病的遺傳方式,但不能確定乙病的遺傳方式,A正確;如果Ⅱ9不攜帶乙病致病基因,則該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ11的乙病基因首先來(lái)自Ⅱ7,而Ⅱ7的乙病基因又來(lái)自Ⅰ2個(gè)體,B正確;如果Ⅲ14攜帶有甲、乙病致病基因,但是表現(xiàn)正常,則說明乙病為常染色體隱性遺傳。對(duì)于甲病,由于7號(hào)和8號(hào)均有一個(gè)患甲病的弟弟或妹妹,因此他們的基因型均為AA、Aa,則不患甲病的Ⅲ12的基因型為AA、Aa;對(duì)于乙病,Ⅲ11的基因型可以用bb表示,則Ⅲ12的基因型為BB、Bb,因此Ⅲ12是純合子的概率==,C正確;由C項(xiàng)可知,Ⅲ13的基因型同樣為(AA、Aa)(BB、Bb),Ⅲ14的基因型為AaBb,Ⅲ13與Ⅲ14生一個(gè)孩子患病的可能性=1-不患?。?-(1-)(1-)=,D錯(cuò)誤。 考向三 多對(duì)等位基因控制一種遺傳病 6.某種遺傳病由位于兩對(duì)常染色體上的等位基因控制,只有同時(shí)存在兩種顯性基因時(shí)才不患病,經(jīng)遺傳咨詢可知5號(hào)和6號(hào)生育后代患病的概率為7/16。據(jù)此分析,下列說法中正確的是( ) A.該病在人群中男性患者多于女性 B.3號(hào)和4號(hào)個(gè)體的基因可能相同 C.7號(hào)個(gè)體的基因型可能有2種 D.8號(hào)個(gè)體是純合子的概率為3/7 答案 D 解析 假設(shè)控制該病的基因?yàn)锳/a和B/b,由題意可知只有A_B_的個(gè)體才不患病,5號(hào)和6號(hào)都不患病生育后代患病的概率是,說明5號(hào)和6號(hào)的基因型都是AaBb。因?yàn)槭浅H旧w上的基因控制的疾病,所以在人群中男女患者一樣多,故A錯(cuò)誤。3號(hào)和4號(hào)是患者,而其子代6號(hào)的基因型是AaBb,所以3號(hào)和4號(hào)應(yīng)分別是AAbb和aaBB(或aaBB和AAbb),故B錯(cuò)誤。7號(hào)個(gè)體不患病基因型是A_B_,基因型有4種,故C錯(cuò)誤。8號(hào)患病是純合子的概率是,因?yàn)榭刂苹疾〉幕蛐陀?種,但純合子只有3種,各占,故D正確。 7.研究人員調(diào)查人類遺傳病時(shí),發(fā)現(xiàn)了一種由等位基因A、a和B、b共同控制的遺傳病(兩對(duì)基因位于兩對(duì)常染色體上),進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)只有同時(shí)具有兩種顯性基因的人表現(xiàn)正常。下圖是該研究人員調(diào)查時(shí)繪制的系譜圖,其中Ⅰ3的基因型是AABb,請(qǐng)分析回答: (1)Ⅰ4為______________(填“純合子”或“雜合子”)。已知Ⅰ1基因型為AaBB,且Ⅱ2與Ⅱ3婚配后所生后代不會(huì)患該種遺傳病,則Ⅱ2與Ⅱ3的基因型分別是________、________,Ⅲ1和基因型為Aabb的男性婚配,子代患病的概率為________。 (2)研究發(fā)現(xiàn),人群中存在染色體組成為44+X的個(gè)體,不存在染色體組成為44+Y的個(gè)體。其原因可能是___________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)Ⅲ2的染色體組成為44+X,該X染色體不可能來(lái)自Ⅰ代________(填編號(hào))。 (3)Ⅱ4與一正常男性結(jié)婚。生了一個(gè)正常孩子,現(xiàn)已懷上了第二胎。有必要對(duì)這個(gè)胎兒針對(duì)該疾病進(jìn)行基因診斷嗎?請(qǐng)判斷并說明理由。 ________________________________________________________________________。 答案 (1)雜合子 aaBB AAbb 5/8 (2)控制生物體成活(或細(xì)胞代謝)的重要基因在X染色體上,而不在Y染色體上(其他合理答案也可) 1 (3)有必要,該胎兒也有可能患該疾病 解析 (1)兩對(duì)基因位于兩對(duì)常染色體上,根據(jù)圖像得出,“無(wú)中生有”,說明為常染色體隱性遺傳,Ⅱ3為患者,存在隱性基因,只有同時(shí)具有兩種顯性基因的人表現(xiàn)正常,則Ⅰ4為雜合子。Ⅰ1基因型為AaBB,Ⅱ2與Ⅱ3婚配后所生后代不會(huì)患該種遺傳病,Ⅰ3的基因型是AABb,則Ⅱ2與Ⅱ3的基因型分別是aaBB、AAbb。Ⅲ1(AaBb)和基因型為Aabb的后代患病的概率為1-3/41/2=5/8。 (2)人群中存在染色體組成為44+X的個(gè)體,不存在染色體組成為44+Y的個(gè)體。其原因可能是控制生物體成活的重要基因在X染色體上,而不在Y染色體上。Ⅲ2的染色體組成為44+X,若X染色體來(lái)自Ⅱ3,有可能來(lái)自Ⅰ3或Ⅰ4,若X染色體來(lái)自Ⅱ2,此X染色體來(lái)自Ⅰ2,不可能來(lái)自Ⅰ1。 (3)Ⅱ4(A_B_)與一正常男性(A_B_)結(jié)婚,生了一個(gè)正常孩子,再生第二胎,其后代有可能患病。 考向四 聯(lián)系細(xì)胞圖像考查 8.甲、乙兩種單基因遺傳病分別由基因A、a和D、d控制,圖一為兩種病的系譜圖,圖二為Ⅱ10體細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體上相關(guān)基因定位示意圖。下列說法錯(cuò)誤的是( ) A.性染色體上的基因,遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián) B.不考慮基因A、a,Ⅲ11是雜合子的概率是1/2,Ⅲ14是雜合子的概率是1/4 C.Ⅲ12和Ⅲ13婚配,后代兩病均不患的概率是1/8 D.乙病的遺傳特點(diǎn)是:女性多于男性,但部分女患者病癥較輕。男性患者與正常女性結(jié)婚的后代中,女性都是患者,男性均正常 答案 C 解析 性染色體上的基因,遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián),這是伴性遺傳的概念,A正確。由于Ⅲ13是甲病患者,且父母不患甲病,所以甲病是常染色體隱性遺傳病,由圖二可知乙病是伴X顯性遺傳病。B選項(xiàng)不考慮基因A、a,Ⅲ12的基因型為XdY,則Ⅱ6基因型是XDXd,Ⅲ11是1/2XDXD、1/2XDXd。Ⅰ4基因型是XDXd,Ⅱ9是1/2XDXd、XDXD,所以Ⅲ14是3/4XDXD、1/4XDXd,B正確。C選項(xiàng)Ⅲ12和Ⅲ13婚配,Ⅲ12基因型是AaXdY,Ⅲ13基因型是1/4aa XDXd、3/4aaXDXD,后代正常的概率是1/21/8=1/16,C錯(cuò)誤。伴X顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是:女性多于男性,但部分女患者病癥較輕。男性患者與正常女性結(jié)婚的后代中,女性都是患者,男性都正常,D正確。 思維延伸 由原題信息,判斷如下敘述: (1)Ⅱ6個(gè)體的基因型為aaXDXd或aaXDXD( ) (2)Ⅲ13個(gè)體是雜合子的概率為1/2( ) (3)Ⅲ12與Ⅲ14婚配后代正常的概率為5/48( √ ) 9.圖一是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖(與甲病有關(guān)的基因?yàn)锳、a,與乙病有關(guān)的基因?yàn)锽、b),經(jīng)調(diào)查,在自然人群中甲病發(fā)病率為19%。圖二表示該家族中某個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體(其中一對(duì)為性染色體)的形態(tài)及乙病基因在染色體上的位置。請(qǐng)回答下列問題: (1)甲病的遺傳方式是___________________________________________________________。 (2)乙病致病基因是__________(填“顯性”或“隱性”)基因。要確定其是否位于X染色體上,最好對(duì)家族中的____________個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)。 (3)圖二的A細(xì)胞的名稱是____________________,B細(xì)胞中含________對(duì)同源染色體。 (4)根據(jù)圖二的C細(xì)胞推斷可知,圖一中的Ⅱ2基因型是____________。圖一中Ⅲ3與自然人群中僅患甲病的男子婚配,則他們的后代患遺傳病的概率為________。 答案 (1)常染色體顯性遺傳 (2)隱性?、?或Ⅱ3 (3)次級(jí)精母細(xì)胞 4 (4)aaXBXb 解析 分析圖一可知,Ⅰ3和Ⅰ4患有甲病,但Ⅱ4(女性)沒有患這種病,故“有中生無(wú)為顯性”且為常染色體顯性遺傳。Ⅱ3和Ⅱ2沒有乙病,但生了Ⅲ1患有乙病,故“無(wú)中生有為隱性”。分析圖二可知,A表示減數(shù)第二次分裂后期,B表示有絲分裂后期,C表示減數(shù)第一次分裂后期。ABC來(lái)自同一個(gè)個(gè)體,且C中細(xì)胞質(zhì)均等分裂,則C為初級(jí)精母細(xì)胞,故A為次級(jí)精母細(xì)胞。 (1)Ⅰ3和Ⅰ4患有甲病,但Ⅱ3(女性)沒有患這種病,故“有中生無(wú)為顯性”且為常染色體顯性。 (2)根據(jù)題意分析可知乙病為隱性遺傳病,可能位于X染色體或常染色體上。若Ⅰ1或Ⅱ3含有該致病基因,則該病為常染色體隱性遺傳,若Ⅰ1或Ⅱ3不含該致病基因,則該病為伴X染色體隱性遺傳。 (3)根據(jù)分析可知,圖二的A細(xì)胞的名稱是次級(jí)精母細(xì)胞,B細(xì)胞中含4對(duì)同源染色體。 (4)圖一中的Ⅱ2兩病皆不患,根據(jù)圖二的C細(xì)胞推斷可知,其基因型是aaXBXb。Ⅲ3的基因型為AaXBXB或AaXBXb,自然人群中僅患甲病的男子的基因型為AAXBY或AaXBY。后代中患甲病的概率=+=;患乙病的概率==,則不患甲病的概率為1-=,不患乙病的概率=1-=,則患病的概率=1-=。- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問題本站不予受理。
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