高中化學 章末綜合測評2 魯科版選修5
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章末綜合測評(二) (時間45分鐘 滿分100分) 一、選擇題(本題包括12小題,每小題4分,共48分) 1.(2016南京調(diào)研)下列說法中正確的是( ) A.淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定條件下都能發(fā)生水解反應 B.油脂在堿性條件下水解可得到高級脂肪酸和丙三醇 C.棉、麻、羊毛完全燃燒都只生成CO2和H2O D.蛋白質(zhì)是結構復雜的高分子化合物,分子中一定含有C、H、O、N四種元素 【解析】 A項,葡萄糖不能水解,A錯;B項,油脂在酸性條件下水解的產(chǎn)物為高級脂肪酸和丙三醇,B錯;羊毛屬于蛋白質(zhì),燃燒時還會有含氮物質(zhì)生成,C錯。 【答案】 D 2.下列有機物不能發(fā)生消去反應的是( ) A.2丙醇 B.2,2二甲基1丙醇 C.2甲基2丙醇 D.氯乙烷 【解析】 2,2二甲基1丙醇結構簡式為:,與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上無氫原子,故不能發(fā)生消去反應。 【答案】 B 3.(2014山東高考)蘋果酸的結構簡式為,下列說法正確的是( ) A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應的官能團有2種 B.1 mol蘋果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應 C.1 mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1 mol H2 D.與蘋果酸互為同分異構體 【解析】 A項,由蘋果酸的結構簡式可知,含有羥基和羧基兩種官能團,兩者都能發(fā)生酯化反應,該選項正確。 B項,蘋果酸中只有羧基能和NaOH反應,故1 mol蘋果酸只能與2 mol NaOH發(fā)生中和反應,該選項錯誤。 C項,羧基和羥基都能與Na反應放出H2,故1 mol蘋果酸能與3 mol Na反應生成1.5 mol H2,該選項錯誤。 D項,此結構簡式與題干中的結構簡式表示的是同一種物質(zhì),該選項錯誤。 【答案】 A 4.(2016山大附中月考)某有機物的結構簡式如圖所示,則此有機物可發(fā)生反應的類型有( ) ①取代反應?、诩映煞磻、巯シ磻、荃セ磻、菟夥磻、扪趸磻、咧泻头磻? A.①②③④⑤⑥⑦ B.②③④⑤⑥ C.②③④⑤⑥⑦ D.①②③⑤⑥ 【答案】 A 5.下列各類有機物:①飽和一元醇?、陲柡鸵辉? ③飽和一元羧酸?、茱柡鸵辉寂c飽和一元羧酸生成的酯?、菀胰驳耐滴铩、薇降耐滴铩、咭蚁┑耐滴?,完全燃燒時產(chǎn)生的水和二氧化碳的物質(zhì)的量之比相等的是( ) A.①③⑤⑦ B.①④⑥ C.②③④⑦ D.②③④⑤⑥ 【解析】?、亠柡鸵辉嫉耐ㄊ綖镃 nH2n+2O;②飽和一元醛的通式為CnH2nO;③飽和一元羧酸的通式為CnH2nO2;④飽和一元醇與飽和一元羧酸生成的酯的通式為CnH2nO2;⑤乙炔的同系物的通式為CnH2n-2;⑥苯的同系物的通式為CnH2n-6;⑦乙烯的同系物的通式為CnH2n,當通式中H、C原子數(shù)之比為2∶1時,產(chǎn)生H2O和CO2的物質(zhì)的量之比也為2∶1。 【答案】 C 6.某有機物用鍵線式表示,如圖所示: 下列有關敘述不正確的是( ) 【導學號:04290049】 A.不能發(fā)生加聚反應 B.分子式為C8H10O C.和足量氫氣反應后的生成物中含有羥基 D.不能發(fā)生銀鏡反應 【解析】 本題考查有機物結構與性質(zhì)之間的關系。該有機物中含有碳氧雙鍵,與氫氣發(fā)生加成反應所得的生成物中含有羥基,C對;該有機物中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應,A錯;該有機物中不含醛基,不能發(fā)生銀鏡反應,D對;該有機物的分子式為C8H10O,B對。 【答案】 A 7.(2014大綱全國卷)從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物,其分子式為C8H8O3,遇FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色,能發(fā)生銀鏡反應。該化合物可能的結構簡式是( ) 【解析】 遇FeCl3溶液顯特征顏色,說明該物質(zhì)含有酚羥基,B項錯誤;能發(fā)生銀鏡反應,則說明有—CHO或者是甲酸某酯,故A項正確,C項錯誤;而D項中,其分子式為C8H6O3,與題意不符,故D項錯誤。 【答案】 A 8.某石油化工產(chǎn)品X的轉化關系如圖所示,下列判斷不正確的是( ) A.X可以發(fā)生加聚反應 B.Y能與鈉反應產(chǎn)生氫氣 C.Z與CH3OCH3互為同分異構體 D.W的結構簡式為CH3COOC2H5 【解析】 根據(jù)轉化關系圖可以判斷:X為乙烯,Y為乙醇,Z為乙醛,W為乙酸乙酯。CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構體,故C項錯誤。 【答案】 C 9.下列實驗操作與實驗目的對應的是( ) 實驗操作 實驗目的 A 乙醇和濃硫酸加熱至140℃ 制備乙烯氣體 B C2H4與SO2混合氣體通過盛有溴水的洗氣瓶 除去C2H4中的SO2 C 向某溶液中加入幾滴FeCl3溶液,溶液變?yōu)樽仙? 檢驗苯酚及酚類物質(zhì) D 將溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱一段時間, 再向冷卻后的混合液中滴加硝酸銀溶液 檢驗溴乙烷中的溴 【解析】 乙醇和濃硫酸加熱至140 ℃,發(fā)生取代反應生成乙醚,A錯;C2H4能與溴水發(fā)生加成反應,B錯;苯酚或酚類物質(zhì)遇FeCl3,其溶液變?yōu)樽仙?,F(xiàn)eCl3溶液可以用于酚類物質(zhì)的檢驗,C對;溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱一段時間,冷卻后的混合液中含有NaOH,會干擾溴的檢驗,應加足量的稀硝酸中和后,再滴加硝酸銀溶液,D錯。 【答案】 C 10.有機物A的結構簡式如圖所示,下列關于A的說法正確的是( ) A.該有機物能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液退色 B.與FeCl3溶液發(fā)生反應后溶液顯紫色 C.該有機物的分子式為C15H20O3 D.1 mol A最多與1 mol H2完全加成 【解析】 A分子中含有碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應,A分子中的碳碳雙鍵和醛基可被酸性高錳酸鉀溶液氧化;A不是酚,不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;該有機物的分子式為C14H20O3;1 mol A最多可與3 mol H2完全加成。 【答案】 A 11.(2014重慶高考)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其結構簡式如圖(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應,所得有機物分子的官能團數(shù)目增加,則該試劑是( ) A.Br2的CCl4溶液 B.Ag(NH3)2OH溶液 C.HBr D.H2 【解析】 根據(jù)該拒食素的結構簡式確定其性質(zhì),進而確定其與不同試劑反應后產(chǎn)物的結構和官能團。有機物中的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應,使官能團數(shù)目由3個增加為4個,選項A正確。有機物中的醛基被銀氨溶液氧化為—COOH,官能團數(shù)目不變,選項B不正確。有機物中的碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應,但官能團數(shù)目不變,選項C不正確。有機物中的碳碳雙鍵、醛基與H2發(fā)生加成反應,官能團數(shù)目減少,選項D不正確。 【答案】 A 12.霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細胞增殖最常用的藥物,結構簡式如圖所示。下列關于MMF的說法中,不正確的是( ) A.MMF既可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液退色,又可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 B.MMF的分子式為C23H31O7N C.1 mol MMF能與含2 mol NaOH的水溶液完全反應 D.MMF分子中所有原子不可能共平面 【解析】 MMF分子中含有碳碳雙鍵和酚羥基,既可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液退色,又可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;MMF分子中含有兩個酯基和一個酚羥基,其都能與NaOH的水溶液反應,1 mol MMF能與含3 mol NaOH的水溶液完全反應;分子中含有甲基結構,所有原子不可能共平面。 【答案】 C 二、非選擇題(本題包括4小題,共52分) 13.(14分)莽草酸是合成治療禽流感的藥物——達菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一種同分異構體。A的結構簡式如下: (1)A的分子式是________。 (2)A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式(有機物用結構簡式表示)是 _______________________________________________________ _______________________________________________________。 (3)A與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式(有機物用結構簡式表示)是 _______________________________________________________。 (4)17.4 g A與足量碳酸氫鈉溶液反應,生成二氧化碳的體積(標準狀況)為________。 (5)A在濃硫酸作用下加熱可得到B(B的結構簡式為),其反應類型是________。 (6)B的同分異構體中既含有酚羥基又含有酯基的共有________種,寫出其中一種同分異構體的結構簡式____________________。 【解析】 (1)由A的結構簡式可得A的分子式為C7H10O5。(2)由乙烯的性質(zhì)可類推知A可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應。(3)由乙酸的性質(zhì)可類推知A可與NaOH溶液發(fā)生中和反應。(4)17.4 g A的物質(zhì)的量為0.1 mol,結合(3)可知0.1 mol A與足量NaHCO3溶液可產(chǎn)生0.1 mol CO2(在標準狀況下為2.24 L)。(5)由乙醇制取乙烯的反應可知,A→B的轉化為醇類的消去反應。 (6)根據(jù)題設要求,所寫同分異構體既含酚羥基又含酯基,則只能有以下3種情況,即 【答案】 (1)C7H10O5 14.(12分)α氨基酸能與HNO2反應得到α羥基酸。如: (1)試寫出下列變化中A、B、C、D四種有機物的結構簡式: A:__________________、B:__________________________、 C:__________________、D:_________________________。 (2)下列物質(zhì)中,既能與NaOH反應,又能與硝酸反應,還能水解的是_____(填選項號)。 ①Al2O3?、贏l(OH)3 ③氨基酸?、芏? ⑤HOCOONa?、?NH4)2CO3 ⑦NaHCO3?、嗬w維素?、岬鞍踪|(zhì)?、釴H4I A.①②③④ B.④⑤⑥⑦⑨⑩ C.③④⑤⑥⑧⑨ D.全部 (3)寫出由B形成一種高分子化合物的化學方程式:__________________。 【解析】 (1)生成A的反應是中和反應,生成B的反應是題給信息的應用,只要把—NH2改寫成—OH即可;生成C的反應從題目中可知是氨基酸的自身脫水反應;生成D的反應從B的結構可推得是酯化反應。 (2)Al2O3、Al(OH)3、氨基酸與NaOH、HNO3均能發(fā)生反應,但三者均不能發(fā)生水解反應;二肽和蛋白質(zhì)分子結構中均含有—NH2、—COOH及,因此與NaOH、HNO3均能發(fā)生反應,且均能發(fā)生水解反應;(NH4)2CO3為弱酸弱堿鹽,既能水解,又能與HNO3和NaOH反應;HCO可水解,也可與HNO3和NaOH反應;中含有酚羥基和—COONa,酚羥基與NaOH反應,—COONa與HNO3反應,且—COONa能發(fā)生水解;纖維素與NaOH不反應; NH4I與NaOH發(fā)生反應NH+OH-===NH3H2O,與HNO3發(fā)生氧化還原反應,且NH能發(fā)生水解。故選B。 15.(12分)(2015福建高考)肉桂酸是合成M的中間體,其一種合成路線如下: (1)烴A的名稱為________。步驟Ⅰ中B的產(chǎn)率往往偏低,其原因是 _______________________________________________________。 (2)步驟Ⅱ反應的化學方程式為________________________。 (3)步驟Ⅲ的反應類型是__________________________。 (4)肉桂酸的結構簡式為________________________。 (5)C的同分異構體有多種,其中苯環(huán)上有一個甲基的酯類化合物有________種。 【解析】 (1)從所給的有機物結構和B的分子式可知A應為甲苯。甲苯在光照下發(fā)生取代反應,副產(chǎn)物還有一氯代物和三氯代物,故二氯代物的產(chǎn)率往往偏低。 (5)因C的同分異構體苯環(huán)上有一個甲基,故另外的含酯基的取代基只能是形成一個取代基,有三種結構:HCOOCH2—、—COOCH3、—OOCCH3,苯環(huán)上有兩個取代基時,位置有鄰、間、對三種,故共有9種異構體。 【答案】 (1)甲苯 反應中有一氯代物和三氯代物生成 16.(14分)(2016全國丙卷)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應,稱為Glaser反應。 2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2 該反應在研究新型發(fā)光材料、超分子化學等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應制備化合物E的一種合成路線: 回答下列問題: (1)B的結構簡式為________,D的化學名稱為________。 (2)①和③的反應類型分別為________、________。 (3)E的結構簡式為________。用1 mol E合成1,4二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣_____________________mol。 (4)化合物C()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應生成聚合物,該聚合反應的化學方程式為____________________。 (5)芳香化合物F是C的同分異構體,其分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫,數(shù)目比為3∶1,寫出其中3種的結構簡式______________________。 (6)寫出用2苯基乙醇為原料(其他無機試劑任選)制備化合物D的合成路線 _______________________________________________________ _______________________________________________________。- 配套講稿:
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