高考生物總復(fù)習(xí) 第四單元 遺傳的基本規(guī)律及人類遺傳病與優(yōu)生
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第四單元 遺傳的基本規(guī)律及人類遺傳病與優(yōu)生 第Ⅰ卷 一、選擇題(本題包括20小題,每題2.5分,共50分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)正確) [學(xué)考必做演練] 1.下列有關(guān)概念之間關(guān)系的敘述,不正確的是( ) A.基因型決定了表現(xiàn)型 B.等位基因控制相對(duì)性狀 C.雜合子自交后代沒有純合子 D.性狀分離是由于基因的分離 答案 C 解析 基因型對(duì)表現(xiàn)型起決定作用,基因型相同,表現(xiàn)型一般也相同,環(huán)境條件同時(shí)影響表現(xiàn)型,A項(xiàng)正確;等位基因是指位于同源染色體的同一位置,控制著相對(duì)性狀的基因,B項(xiàng)正確;雜合子自交,后代中有純合子出現(xiàn),C項(xiàng)錯(cuò)誤;性狀分離是由于基因的分離,D項(xiàng)正確。 2.家兔的黑毛對(duì)褐毛為顯性,要判斷一只黑毛兔是否是純合子,選用哪種兔與它交配最好( ) A.純種黑毛兔 B.雜種黑毛兔 C.褐毛兔 D.長(zhǎng)毛兔 答案 C 解析 由于家兔毛色黑色對(duì)褐色為顯性,黑毛兔的基因型可能是AA,也可能是Aa,所以要判斷一只黑毛兔是否是純合子,最好用測(cè)交法即選用褐毛兔與它交配。如果后代出現(xiàn)褐毛兔,則黑毛兔為雜合子,如果后代都是黑毛兔,則親本黑毛兔很可能是純合子。 3.基因型為Aa的大豆植株產(chǎn)生的配子及比例是( ) A.雌A∶雄a=1∶1 B.雌A∶雄a=3∶1 C.雄A∶雄a=3∶1 D.雌A∶雌a=1∶1 答案 D 解析 基因型為Aa的大豆植株產(chǎn)生的雄配子數(shù)量遠(yuǎn)多于雌配子,根據(jù)基因分離定律可知,Aa產(chǎn)生的雄配子和雌配子各有A、a兩種,并且兩種雄(或雌)配子的數(shù)量相等。 4.(2016徐州質(zhì)檢)已知馬的栗色和白色受一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)有一匹白色公馬(♂)與一匹栗色母馬(♀)交配,先后產(chǎn)生兩匹白色母馬(♀)(如圖所示)。根據(jù)以上信息分析,可得出的結(jié)論是( ) A.馬的白色對(duì)栗色為顯性 B.馬的毛色遺傳為伴性遺傳 C.Ⅱ1與Ⅱ2的基因型一定相同 D.Ⅰ1與Ⅱ2的基因型一定不同 答案 C 5.(2015杭州高三期中聯(lián)考)紫色企鵝的羽毛顏色是由復(fù)等位基因決定的:A1——深紫色、A2——中紫色、A3——淺紫色、A4——很淺紫色(近于白色)。其顯隱性關(guān)系是:A1>A2>A3>A4(前者對(duì)后者為完全顯性)。若有淺紫色企鵝(A3A4)與深紫色企鵝交配,則后代企鵝的羽毛顏色和比例可能是( ) A.1深紫色∶1中紫色 B.2深紫色∶1中紫色∶1淺紫色 C.1中紫色∶1淺紫色 D.1深紫色∶1中紫色∶1淺紫色∶1很淺紫色 答案 A 解析 深紫色企鵝的基因型為:A1A1、A1A2、A1A3、A1A4,所以淺紫色企鵝(A3A4)與深紫色企鵝(A1A_)交配,有以下四種情況:①淺紫色企鵝(A3A4)與深紫色企鵝(A1A1)交配,后代企鵝均為深紫色;②淺紫色企鵝(A3A4)與深紫色企鵝(A1A2)交配,后代企鵝的羽毛顏色和比例為:1深紫色∶1中紫色;③淺紫色企鵝(A3A4)與深紫色企鵝(A1A3)交配,后代企鵝的羽毛顏色和比例為:1深紫色∶1淺紫色;④淺紫色企鵝(A3A4)與深紫色企鵝(A1A4)交配,后代企鵝的羽毛顏色和比例為:2深紫色∶1淺紫色∶1很淺紫色。 6.(2016溫州1月十校聯(lián)考)下列對(duì)基因型和表現(xiàn)型關(guān)系的敘述,錯(cuò)誤的是( ) A.表現(xiàn)型相同,基因型不一定相同 B.基因型相同,表現(xiàn)型一定相同 C.在相同生活環(huán)境中,基因型相同,表現(xiàn)型一定相同 D.在相同生活環(huán)境中,表現(xiàn)型相同,基因型不一定相同 答案 B 解析 表現(xiàn)型是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果,因此在相同的環(huán)境中,生物的基因型相同,表現(xiàn)型一定相同,但表現(xiàn)型相同,基因型不一定相同,B項(xiàng)錯(cuò)誤,A、C、D項(xiàng)正確。 7.(2015浙江深化課改協(xié)作校期中聯(lián)考)關(guān)于具有完全顯隱性關(guān)系的等位基因A、a的說法正確的是( ) A.分別控制不同的性狀 B.分別存在于兩個(gè)染色體組中 C.分別在不同細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄 D.分別位于同一個(gè)DNA分子的兩條鏈中 答案 B 解析 等位基因控制的是同一種性狀的不同表現(xiàn)型,A錯(cuò)誤;等位基因存在于同源染色體中,位于兩個(gè)染色體組中,B正確;含有具有完全顯隱性關(guān)系的等位基因A、a的雜合子在不同體細(xì)胞中只有顯性基因A轉(zhuǎn)錄,C錯(cuò)誤;等位基因位于同源染色體上,不在同一個(gè)DNA分子中,D錯(cuò)誤。 8.高莖(T)腋生花(A)的豌豆與高莖(T)頂生花(a)的豌豆雜交(兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上),F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為高莖腋生花∶高莖頂生花∶矮莖腋生花∶矮莖頂生花=3∶3∶1∶1。下列說法正確的是( ) ①親代基因型為TtAaTtaa?、诟咔o與腋生花互為相對(duì)性狀?、跢1中兩對(duì)基因均為純合子的概率為 ④F1中兩對(duì)性狀均為隱性的概率為?、軫1中高莖腋生花的基因型可能為TTAA A.①②③ B.②③⑤ C.①③④ D.③④⑤ 答案 C 解析 親代雜交,子代中高莖∶矮莖=3∶1,則雙親基因型為TtTt;腋生花∶頂生花=1∶1,則雙親基因型為Aaaa,故雙親的基因型為TtAaTtaa。莖的高矮與花的位置是兩對(duì)相對(duì)性狀。F1中兩對(duì)基因均為純合子的概率==,兩對(duì)性狀均為隱性的概率==。F1中高莖腋生花的基因型可能為TTAa或TtAa。 9.(2016臺(tái)州1月期末測(cè)試)調(diào)查某豌豆種群中一對(duì)相對(duì)性狀(甲、乙性狀)的頻率,發(fā)現(xiàn)甲性狀占50%,其余均為乙性狀。取數(shù)量足夠多的甲、乙兩種性狀的個(gè)體分別自交,發(fā)現(xiàn)50%乙性狀個(gè)體自交后,其子代出現(xiàn)甲性狀,而甲性狀的子代未出現(xiàn)乙性狀。下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A.甲性狀為隱性性狀 B.該種群雜合子占25% C.乙性狀個(gè)體子代出現(xiàn)甲性狀的現(xiàn)象屬于性狀分離 D.甲性狀的基因頻率低于乙性狀的基因頻率 答案 D 解析 50%乙性狀個(gè)體自交后,其子代出現(xiàn)甲性狀,而甲性狀的子代未出現(xiàn)乙性狀,表明甲性狀為隱性性狀(用a表示),乙性狀為顯性性狀(用A表示),種群中甲性狀占50%,50%乙性狀個(gè)體自交后,其子代出現(xiàn)甲性狀,表明種群中AA、Aa個(gè)體各占25%,其余均為aa個(gè)體,因此種群中基因A的頻率為37.5%,基因a的頻率為62.5%。 10.(2016金華十校聯(lián)考)科研人員通過雜交實(shí)驗(yàn)研究某種矮腳雞腳性狀的遺傳方式,獲得如下結(jié)果。相關(guān)推斷合理的是( ) 親本組合 矮腳♀ 高腳♂ 高腳♀ 矮腳♂ 高腳♀ 高腳♂ 矮腳♀ 矮腳♂ 矮腳 28 43 0 186 高腳 26 48 60 94 A.矮腳為隱性性狀 B.種群中矮腳雞均為雜合子 C.矮腳基因位于性染色體上 D.矮腳性狀的遺傳不遵循基因分離定律 答案 B 解析 第四組實(shí)驗(yàn)中矮腳♀矮腳♂,后代出現(xiàn)高腳,表明矮腳為顯性性狀,A項(xiàng)錯(cuò)誤;四組親本組合中,矮腳親本產(chǎn)生的后代均出現(xiàn)了高腳,表明實(shí)驗(yàn)組中矮腳均為雜合子,B項(xiàng)正確;根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,正交(第一組)和反交(第二組)的結(jié)果相同,說明矮腳基因位于常染色體上,C項(xiàng)錯(cuò)誤;第四組中矮腳♀矮腳♂,后代高腳∶矮腳=1∶2,這可能是純合矮腳個(gè)體不能正常存活所致,矮腳性狀的遺傳仍遵循基因分離定律,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 11.(2016金華十校聯(lián)考)已知小麥無芒(A)與有芒(a)為一對(duì)相對(duì)性狀,用適宜的誘變方式處理花藥可導(dǎo)致基因突變。為了確定基因A是否突變?yōu)榛騛,可將該父本與未經(jīng)處理的母本進(jìn)行雜交,然后依據(jù)雜交子一代表現(xiàn)型進(jìn)行分析。則下列最佳的雜交組合是( ) A.♂無芒♀有芒(♂AA♀aa) B.♂無芒♀有芒(♂Aa♀aa) C.♂無芒♀無芒(♂Aa♀Aa) D.♂無芒♀無芒(♂AA♀Aa) 答案 A 解析 如果A基因發(fā)生突變,變?yōu)閍基因,這時(shí)無芒的純合子父本AA產(chǎn)生含a的配子,當(dāng)遇a的雌配子時(shí),形成受精卵a(bǔ)a,將來發(fā)育的植株表現(xiàn)出隱性性狀,所以最佳的雜交組合為父本為顯性純合子,母本為隱性純合子組。 12.某同學(xué)用兩只小桶(標(biāo)記為甲、乙)分別裝上小球(每個(gè)小球上標(biāo)記為D或d)做遺傳定律模擬實(shí)驗(yàn)。他每次分別從甲、乙小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合。下列敘述不正確的是( ) A.此實(shí)驗(yàn)?zāi)M的是減數(shù)分裂產(chǎn)生兩種類型的配子的過程 B.實(shí)驗(yàn)中每只小桶內(nèi)兩種小球必須相等,但兩只桶小球總數(shù)可不等 C.每次抓取后,小球必須放回原來的桶里 D.重復(fù)100次實(shí)驗(yàn)后,統(tǒng)計(jì)的Dd組合的概率約為50% 答案 A 解析 由于每次分別從甲、乙小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合,所以該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)可模擬配子隨機(jī)結(jié)合的過程而不是減數(shù)分裂產(chǎn)生兩種類型的配子的過程,A錯(cuò)誤;由于兩小桶內(nèi)的小球分別代表雌雄配子,而雌雄配子的數(shù)目不一定相等,一般都是雄配子多于雌配子,B正確;為了保證每種配子被抓取的概率相等,每次抓取小球統(tǒng)計(jì)后,應(yīng)將小球放回原來的小桶內(nèi),C正確;該同學(xué)實(shí)驗(yàn)重復(fù)100次后,由于每次分別從甲、乙小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球,所以Dd概率約為1/21/2+1/21/2=1/2,D正確。 13.小麥籽粒色澤由4對(duì)獨(dú)立存在的基因(A和a、B和b、C和c、D和d)所控制,只要有一個(gè)顯性基因存在就表現(xiàn)紅色,只有全隱性才為白色?,F(xiàn)有雜交實(shí)驗(yàn):紅粒紅?!?3紅粒∶1白粒,則其雙親基因型不可能的是( ) A.AabbCcDdAabbCcDd B.AaBbCcDdAaBbccdd C.AaBbCcDdaaBbCcdd D.AaBbccddaaBbCcDd 答案 D 解析 由白粒占1/64=(1/4)3,可推出四對(duì)等位基因中,出現(xiàn)三對(duì)雙雜合、一對(duì)全為隱性(如選項(xiàng)A)或兩對(duì)雙雜合、兩對(duì)測(cè)交組合(如選項(xiàng)B和C)。 14.(2016浙江溫州八校聯(lián)考)一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生下了一個(gè)基因型為XhXhY患血友病的孩子(h為血友病基因)。形成該個(gè)體的異常配子,最可能來自下列哪個(gè)性原細(xì)胞(只考慮性染色體及其上相應(yīng)基因)( ) 答案 D 解析 根據(jù)題意推知,該正常夫婦的基因型為XHXh和XHY,可推測(cè)出生下的一個(gè)基因型為XhXhY患血友病的孩子,其致病基因來自母親,因此形成該個(gè)體的異常配子,最可能來自卵原細(xì)胞XHXh。 15.(2015浙江十校聯(lián)合體統(tǒng)考)某男性色盲,他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí),正常情況下可能存在( ) A.兩條Y染色體,兩個(gè)色盲基因 B.一條X染色體,一條Y染色體,一個(gè)色盲基因 C.兩條X染色體,兩個(gè)色盲基因 D.一條Y染色體,沒有色盲基因 答案 C 解析 設(shè)男性色盲的基因型為XbY,則他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)要么有兩條Y染色體無色盲基因,要么有兩條X染色體,兩個(gè)色盲基因。 [選考加試沖關(guān)] 16.(2016溫州1月十校聯(lián)考)下圖是某雄性動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖(不考慮基因突變和交叉互換),下列分析錯(cuò)誤的是( ) A.圖中各細(xì)胞可在該動(dòng)物的睪丸中找到 B.若甲細(xì)胞為果蠅體細(xì)胞,圖中少畫的一對(duì)染色體應(yīng)為性染色體 C.丙細(xì)胞分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞的基因組成可能是ABC和abC D.甲細(xì)胞中含有6條染色體,12個(gè)DNA,乙分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因組成為AaBbCC 答案 C 解析 圖示由甲→乙為有絲分裂過程,由甲→丙為減數(shù)分裂過程,睪丸中的精原細(xì)胞既可能通過有絲分裂進(jìn)行增殖,也可進(jìn)行減數(shù)分裂形成精細(xì)胞,A項(xiàng)正確;果蠅體細(xì)胞內(nèi)具有4對(duì)同源染色體,B項(xiàng)正確;若不考慮基因突變和交叉互換,則丙細(xì)胞分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞的基因組成相同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;甲細(xì)胞中含有6條染色體,12個(gè)DNA分子,乙分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因組成與母細(xì)胞相同,為AaBbCC,D項(xiàng)正確。 17.下圖所示為一對(duì)夫婦的基因型和他們子女的基因型及對(duì)應(yīng)的表現(xiàn)型(禿頂與非禿頂)。下列敘述正確的是( ) A.在人群中,男性、女性在禿頂和非禿頂方面的表現(xiàn)沒有差異 B.若一對(duì)夫婦均為禿頂,則所生子女應(yīng)全部表現(xiàn)為禿頂 C.若一對(duì)夫婦均為非禿頂,則所生女兒為禿頂?shù)母怕蕿? D.若一對(duì)夫婦的基因型為b+b和bb,則生一個(gè)非禿頂孩子的概率為1/2 答案 C 解析 由圖可知,基因型為b+b的男性表現(xiàn)為禿頂,而女性表現(xiàn)為非禿頂,說明禿頂在男性、女性中的表現(xiàn)存在差異;禿頂女性的基因型為bb,而禿頂男性的基因型可以是b+b,這對(duì)夫婦的子女中基因型為b+b的女孩為非禿頂;非禿頂男性的基因型為b+b+,則他的子女一定具有b+基因,而含有b+基因的女性均為非禿頂;一對(duì)夫婦的基因型為b+b和bb,子女中只有基因型為b+b的女孩才是非禿頂,概率為1/21/2=1/4。 18.(2016河北五校聯(lián)考)節(jié)瓜有全雌株(只有雌花)、全雄株(只有雄花)和正常株(雌花、雄花均有)等不同類型的植株,研究人員做了下圖所示的實(shí)驗(yàn)。下列推測(cè)不合理的是( ) A.節(jié)瓜的性別是由常染色體上的基因決定的,其遺傳方式遵循基因的自由組合定律 B.實(shí)驗(yàn)一中,F(xiàn)2正常株的基因型為A_B_,其中純合子占1/9 C.實(shí)驗(yàn)二中,親本正常株的基因型為AABb或AaBB,F(xiàn)1正常株的基因型也為AABb或AaBB D.實(shí)驗(yàn)一中,F(xiàn)1正常株測(cè)交結(jié)果為全雌株∶正常株∶全雄株=1∶2∶1 答案 B 解析 實(shí)驗(yàn)一中全雌株與全雄株雜交,F(xiàn)1全是正常株,F(xiàn)2的分離比接近3∶10∶3,共16個(gè)組合,可見該節(jié)瓜的性別決定是由兩對(duì)基因控制的,遵循基因的自由組合定律;若第一對(duì)基因以A、a表示,第二對(duì)基因以B、b表示,則F1正常株的基因型是AaBb。由F2的性狀分離比:全雌株∶正常株∶全雄株=3∶10∶3,可知正常株是雙顯性(9)和雙隱性(1),全雌株、全雄株為單顯性(3),所以F2正常株的基因型有:AABB、AABb、AaBB、AaBb、aabb,其中純合子AABB、aabb占兩份,故純合子的比例為210=1/5;實(shí)驗(yàn)二中親本為純合全雌株(AAbb或aaBB)與正常株雜交,后代性狀分離比為1∶1,故親本正常株有一對(duì)基因純合,一對(duì)基因雜合,即親本正常株的基因型為AABb或AaBB;設(shè)全雌株為aaB_,實(shí)驗(yàn)一中F1正常株AaBb與基因型為 aabb的植株測(cè)交,子代為1AaBb(正常株)∶1aabb(正常株)∶1aaBb(全雌株或全雄株)∶1Aabb(全雄株或全雌株),即全雌株∶正常株∶全雄株=1∶2∶1。 19.家蠶中,繭色與蠶血液的顏色有關(guān),即白色血液的蠶結(jié)白色繭,黃色血液的蠶結(jié)黃色繭。黃血基因(Y)對(duì)白血基因(y)完全顯性,位于第2號(hào)常染色體上。黃血抑制基因(I)能抑制Y基因的作用,位于第9號(hào)常染色體上。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ) A.黃色血蠶的基因型有2種 B.白色血蠶的基因型有7種 C.白色血蠶的后代只結(jié)白色繭 D.黃色血蠶的后代可結(jié)白色繭 答案 C 解析 依題意可知:Y和y、I和i的遺傳遵循基因的自由組合定律,黃色繭基因型為Y_ii,白色繭基因型為Y_I_、yyI_、yyii,所以黃色血蠶的基因型有2種:YYii、Yyii,A項(xiàng)正確;白色血蠶的基因型有7種:YYII、YYIi、YyII、YyIi、yyII、yyIi、yyii,B項(xiàng)正確;基因型為YYIi或YyIi的白色雌雄個(gè)體交配或分別與基因型為yyIi或yyii的白色個(gè)體交配,后代都會(huì)出現(xiàn)結(jié)黃色繭的個(gè)體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;基因型為Yyii的黃色血蠶的后代可出現(xiàn)基因型為yyii的結(jié)白色繭的個(gè)體,D項(xiàng)正確。 20.下圖為人類某種單基因遺傳病的家系圖,在不考慮存在于X、Y染色體的同源區(qū)段上和變異的條件下,下列說法正確的是( ) A.通過遺傳系譜圖能判斷出該遺傳病是顯性遺傳病 B.若該遺傳病的致病基因位于X染色體上,則該病是隱性遺傳病 C.若該遺傳病的致病基因位于常染色體上,則該病是隱性遺傳病 D.若該遺傳病是常染色體顯性遺傳病,則Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅲ-4必定為雜合子 答案 D 解析 通過圖示不能判斷顯隱性關(guān)系,A錯(cuò)誤;若該遺傳病的致病基因位于X染色體上,圖中有病的母親生出了正常的兒子,則該病不可能是隱性遺傳病,B錯(cuò)誤;若該遺傳病的致病基因位于常染色體上,則該病可能是顯性遺傳病也可能是隱性遺傳病,C錯(cuò)誤;若該遺傳病是常染色體顯性遺傳病,由于圖中Ⅰ-2、Ⅱ-1都生出了正常的后代,所以它們的基因型都是雜合子,Ⅲ-4的父親正常,所以其也必定為雜合子,D正確。 第Ⅱ卷 二、非選擇題(本題包括5小題,共50分) 21.(10分)(2016溫州十校聯(lián)考)某種山羊的有角和無角是一對(duì)相對(duì)性狀,由一對(duì)等位基因(A、a)控制,其中雄羊的顯性純合子和雜合子表現(xiàn)型一致,雌羊的隱性純合子和雜合子表現(xiàn)型一致。多對(duì)純合的有角雄羊和無角雌羊雜交得F1,F(xiàn)1中的雌雄羊自由交配得F2(見下表)。請(qǐng)回答下列問題: 性別 親本(P) F1(子一代) F2(子二代) ♂ 有角 有角 有角∶無角 =3∶1 ♀ 無角 無角 有角∶無角 =1∶3 (1)控制該相對(duì)性狀的基因位于________(填“?!被颉癤”)染色體上。 (2)基因型為________的山羊中,公羊和母羊的表現(xiàn)型不同?;蛐蜑開_______的山羊中,公羊和母羊的表現(xiàn)型相同。 (3)若上述推測(cè)成立,F(xiàn)2有角公羊的基因型及比例是________________。 (4)為了驗(yàn)證上述推測(cè)結(jié)論:讓無角公羊和F1中的多只無角母羊交配,若子代___________________,則上述推測(cè)成立,請(qǐng)畫出該雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳分析圖解。 答案 (1)常 (2)Aa AA、aa (3)AA∶Aa=1∶2 (4)公羊中,有角與無角比例為1∶1,母羊全為無角 遺傳圖解如下: 解析 (1)雄羊的顯性純合子和雜合子表現(xiàn)型一致,且純合的有角雄羊和無角雌羊雜交,F(xiàn)1中雄羊全為有角,所以相對(duì)性狀中有角為顯性性狀,說明控制該相對(duì)性狀的基因位于常染色體上。 (2)在公羊中,基因型為AA或Aa的個(gè)體表現(xiàn)為有角,基因型為aa的個(gè)體表現(xiàn)為無角;母羊中,基因型為AA的個(gè)體表現(xiàn)為有角,基因型為Aa或aa的個(gè)體表現(xiàn)為無角。因此,基因型為Aa時(shí),公羊和母羊的表現(xiàn)型不同,基因型AA和aa時(shí),公羊和母羊的表現(xiàn)型相同。 (3)F1(Aa)雌雄個(gè)體相互交配產(chǎn)生子代的基因型及比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,對(duì)于公羊而言,AA或Aa的個(gè)體表現(xiàn)為有角,因此F2有角公羊的基因型及比例是AA∶Aa=1∶2。 (4)若假設(shè)成立,則無角公羊的基因型為aa,F(xiàn)1中的無角母羊的基因型為Aa,它們交配產(chǎn)生的子代中:公羊中有角與無角的比例為1∶1,母羊全為無角。該雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳分析圖解見答案。 22.(10分)(2015溫州模擬)雌雄同株異花的植物,花色有白色、紅色、紫色和紫紅色四種,已知花色由A、a和B、b兩對(duì)基因控制,其控制色素合成的生化途徑如下圖所示。請(qǐng)回答下列問題: (1)利用該植物進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),母本________(填“需要”或“不需要”)去雄,套袋的目的是________________________。 (2)基因型AaBb植株的花色是________,其自交后代(F1)中白花植株所占比例約為________(不考慮染色體間的交叉互換),由此________(填“能”或“不能”)判斷兩對(duì)基因是否遵循自由組合定律。 (3)若AaBb植株的自交后代(F1)中有一半是紫紅花植株,說明A、a和B、b在染色體上的位置關(guān)系有以下兩種類型。請(qǐng)依據(jù)F1的表現(xiàn)型及其比例進(jìn)行分析,并在下面方框中標(biāo)出B、b基因的位置。 ①若F1的表現(xiàn)型及其比例為紫花∶紫紅花∶白花=1∶2∶1,則為第一種類型,其中白花植株的基因型為__________; ②若F1的表現(xiàn)型及其比例為__________________,則為第二種類型。 答案 (1)不需要 防止外來花粉干擾 (2)紫紅色 1/4 不能 (3)①aabb 如圖所示: ②紅花∶紫紅花∶白花=1∶2∶1 解析 (1)根據(jù)題意,該植株為雌雄同株異花,所以進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),母本不需要去雄;套袋的目的是防止外來花粉干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 (2)根據(jù)控制色素合成的生化途徑可知,基因型為A__bb的植株開紅花,基因型為A__BB的植株開紫花,基因型為A__Bb的植株開紫紅花,其他基因型的植物均開白花;所以基因型AaBb的植株花色是紫紅色,不管兩對(duì)基因是否遵循自由組合定律,其自交后代(F1)中白花植株(aa)所占比例均為1/4(不考慮染色體間的交叉互換),因此不能判斷兩對(duì)基因是否遵循自由組合定律。 (3)若AaBb植株的自交后代(F1)中有一半是紫紅花植株,說明兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上,則A、a和B、b在染色體上的位置關(guān)系有兩種類型。 ①若F1的表現(xiàn)型及其比例為紫花∶紫紅花∶白花=1∶2∶1,則為第一種類型,即A與B位于一條染色體上,a與b位于一條染色體上,其中白花植株的基因型為aabb。 ②若F1的表現(xiàn)型及其比例為紅花∶紫紅花∶白花 =1∶2∶1,則為第二種類型,即A與b位于一條染色體上,a與B位于一條染色體上,其中白花植株的基因型為aaBB。 23.(10分)果蠅常被用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料,下面是以果蠅為材料的實(shí)驗(yàn),請(qǐng)將實(shí)驗(yàn)補(bǔ)充完整。 (1)果蠅的灰身和黃身是一對(duì)相對(duì)性狀,若要確定控制這對(duì)性狀的基因是在X染色體上還是在常染色體上,可將灰身純合子和黃身純合子進(jìn)行________,若________________,則可確定控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體上,則種群中控制體色的基因型有________種。 (2)若已知灰身是顯性性狀(基因用A表示),若通過一代雜交就可判斷這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳方式,應(yīng)選用的雜交組合是________________,若________________,則可確定控制灰身和黃身這對(duì)性狀的基因位于X染色體上。請(qǐng)寫出該遺傳圖解。 答案 (1)正交和反交 正交和反交結(jié)果不同 5 (2)雌性黃身純合子雄性灰身純合子 子代雌性都是灰身,雄性都是黃身 遺傳圖解: 解析 (1)根據(jù)題意可知,若正交和反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同,可確定控制灰身和黃身的基因位于X染色體上,若正交和反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同,且與性別無關(guān)聯(lián),可判斷控制該相對(duì)性狀的基因位于常染色體上。若已確定控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因(設(shè)由A、a控制)位于X染色體上,則種群中控制體色的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY。(2)若通過一代雜交就可判斷這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳方式,常用的雜交組合是雌性黃身純合子雄性灰身純合子,若子代雌性都是灰身,雄性都是黃身,則可確定控制灰身和黃身的基因位于X染色體上。 24.(10分)下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。且Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因,據(jù)圖回答下列問題: (1)控制甲病的基因位于________染色體上,屬于________性基因;控制遺傳病乙的基因位于________染色體上,屬于________性基因。 (2)Ⅰ-1的基因型是____________。 (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有________種基因型,________種表現(xiàn)型。 (4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他們生一個(gè)患甲病孩子的概率是________。 (5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的概率是________。 答案 (1)?!‰[ X 隱 (2)AaXBY (3)6 2 (4)1/3 (5)1/8 解析 (1)由圖可知Ⅰ-1和Ⅰ-2都沒有甲病,而其女兒有病,說明甲病是常染色體隱性遺傳病。他們的兒子有乙病,但Ⅰ-1不含乙病致病基因,說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅰ-1沒有甲病和乙病,但其是甲病攜帶者,故基因型是AaXBY。(3)如果Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,常染色體有3種基因型,性染色體有2種基因型,共有6種基因型。但表現(xiàn)型只有不患病和患甲病不患乙病2種表現(xiàn)型。(4)Ⅱ-7患有甲病,其基因型是aa,Ⅱ-8無甲病也無乙病,但其兄弟是甲病患者,說明其父母是攜帶者,其基因型為1/3AA、2/3Aa,所以他們生一個(gè)患甲病的孩子概率是2/31/2=1/3。(5)如果他們生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,說明Ⅱ-7是乙病攜帶者,Ⅱ-8號(hào)是甲病攜帶者,再生一個(gè)正常男孩的概率是1/21/4=1/8。 25.(10分)(2016浙江10月選考)果蠅的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制,等位基因(R、r)會(huì)影響雌、雄黑身果蠅的體色深度,兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上?,F(xiàn)有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交,F(xiàn)1全為灰身,F(xiàn)1隨機(jī)交配,F(xiàn)2表現(xiàn)型及數(shù)量如下表。 果蠅 灰身 黑身 深黑身 雌果蠅(只) 151 49 - 雄果蠅(只) 148 26 28 請(qǐng)回答: (1)果蠅的灰身和黑身是一對(duì)相對(duì)性狀,其中顯性性狀為____________。R、r基因中使黑身果蠅的體色加深的是________。 (2)親代灰身雄果蠅的基因型為________,F(xiàn)2灰身雌果蠅中雜合子占的比例為________。 (3)F2中灰身雌果蠅與深黑身雄果蠅隨機(jī)交配。F3中灰身雌果蠅的比例為____________。 (4)請(qǐng)用遺傳圖解表示以F2中雜合的黑身雌果蠅與深黑身雄果蠅為親本雜交得到子代的過程。 答案 (1)灰身 r (2)BBXrY (3) (4)如圖所示 解析 (1)由親本是黑身和灰身、F1全為灰身可知,灰身是顯性;由表格只有雄果蠅才有深黑色可知,R、r位于性染色體上,且雄性F2中黑身∶深黑身=1∶1,故使黑身果蠅體色加深的一定不是R基因,應(yīng)為r基因。 (2)由以上分析可知,B、b位于常染色體上,親本是黑身和灰身、F1全為灰身可知,關(guān)于灰身、黑身親本基因型為BB和bb;由表可知,雌果蠅F2無深黑色個(gè)體,所以親本關(guān)于R、r的基因型為XrY和XRXR,綜上所述,親代灰身雄果蠅的基因型為BBXrY,親代黑身雌果蠅的基因型為bbXRXR;則F1基因型為BbXRXr和BbXRY,則F2中灰身基因型中BB概率為1/3、Bb概率為2/3,F(xiàn)2中雌果蠅基因型為XRXR概率為1/2、XRXr概率為1/2,則F2中灰身雌果蠅中雜合子占的比例為1-(1/3)(1/2)=5/6。 (3)F2中灰身雌果蠅基因型為B__XRX-、深黑身雄果蠅基因型為bbXrY ,F(xiàn)2中灰身雌果蠅和深黑身雄果蠅隨機(jī)交配,F(xiàn)3中灰身雌果蠅的基因型為BbX-Xr ,F(xiàn)2中灰身雌果蠅產(chǎn)生B配子的概率為2/3,深黑身雄果蠅產(chǎn)生Xr配子概率為1/2 ,故F3中灰身雌果蠅的比例為(2/3)(1/2)=1/3。 (4)遺傳圖解如下:- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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