人教版高二化學(xué)選修五-2.1脂肪烴ppt課件
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第二章 烴和鹵代烴 第一節(jié) 脂肪烴,1,討論 閱讀P26,1.黑色的金子、工業(yè)的血液是什么?它的主要組成元素是什么? 石油 2.什么是烴的衍生物?什么是鹵代徑? 烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代的產(chǎn)物稱為烴的衍生物。 烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物稱為鹵代烴。 3.有機(jī)物的反應(yīng)與無機(jī)物反應(yīng)相比有何特點(diǎn)? (1)反應(yīng)緩慢;(2)產(chǎn)物復(fù)雜; (3)反應(yīng)常在有機(jī)溶劑中進(jìn)行。,2,鏈狀烴,,烴分子中碳和碳之間的連接呈鏈狀,環(huán)狀烴,,脂環(huán)烴,芳香烴,分子中含有一個或多個苯環(huán)的一類碳?xì)浠衔?鏈烴,,脂肪烴,,烴,分子中含有碳環(huán)的烴,回顧思考,如何用樹狀分類法,按碳的骨架給烴分類?,3,烯烴,脂肪烴,烷烴,,炔烴,,飽和烴,不飽和烴,說明:它們在化學(xué)性質(zhì)上存在較大區(qū)別,4,,第一節(jié) 烷烴和烯烴,5,相關(guān)知識回顧,1、烷烴:分子里碳原子跟碳原子都以單鍵結(jié)合成鏈狀,碳原子剩余的價鍵全部跟氫原子結(jié)合的烴。烷烴的通式為CnH2n+2。 2、烯烴:分子中含有碳碳雙鍵的脂肪烴,分子中含有一個碳碳雙鍵的烯烴的通式為CnH2n (n≥2),最簡式為,CH2,所有單烯烴都具有相同的碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù),6,碳原子數(shù)與沸點(diǎn)變化曲線圖,思考與交流,P28,7,碳原子數(shù)與密度變化曲線圖,碳原子數(shù),相對密度,8,隨著碳原子數(shù)的增加 ①熔沸點(diǎn):逐漸升高; ②密度:逐漸增大,且均小于水; ③狀態(tài):氣?液?固;碳原子數(shù)小于等于4的烴為氣態(tài) ④水溶性:均不溶于水。 ⑤分子式相同的烴,支鏈越多,熔沸點(diǎn)越低,1.同系物物理性質(zhì)遞變規(guī)律:,烷烴: C1~C4 氣態(tài); C5~C16 液態(tài); C17以上 固態(tài)。,9,練習(xí):下列烷烴沸點(diǎn)最高的是( ) A.CH3CH2CH3 B.CH3CH2CH2CH3 C.CH3(CH2)3CH3 D.(CH3)2CHCH2CH3,C,10,均不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑(KMnO4)反應(yīng),(2)穩(wěn)定性:,(3)氧化反應(yīng):,(4)取代反應(yīng):,2、烷烴的化學(xué)性質(zhì),(1)結(jié)構(gòu):,單鍵,飽和,注意: ① 連鎖反應(yīng):產(chǎn)物為混合物 ② 特點(diǎn):1mol鹵素單質(zhì)取代1mol氫原子 ③ 反應(yīng)條件:只能與純凈的鹵素在光照 條件下反應(yīng),不能與水溶液反應(yīng),11,取代反應(yīng),鍵斷裂,,12,,CH4 C+2H2,高溫,(5)裂化反應(yīng):,13,練習(xí):,Cu,+ HO-NO2,濃H2SO4,55℃~60℃,-NO2,+ H2O,,+ HO-SO3H,70℃~80℃,-SO3H,+ H2O,,A,B,C,D,E,1. 下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是,+ HBr,,濃硫酸,△,14,(1)氧化反應(yīng):,①燃燒:,乙烯火焰明亮,冒黑煙。,②與酸性KMnO4的作用:,CH2=,CO2,RCH=,RCOOH,使KMnO4溶液褪色,3、烯烴的化學(xué)性質(zhì),15,(2)烯烴的加成反應(yīng)( 與H2、Br2、HX、H2O等) :,大量實(shí)驗(yàn)事實(shí)表明:凡是不對稱結(jié)構(gòu)的烯烴和酸(HX)加成時,酸的負(fù)基(X-)主要加到含氫原子較少的雙鍵碳原子上,這稱為馬爾科夫尼科夫規(guī)則,也就是馬氏規(guī)則。,主產(chǎn)物,CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,16,(3)加聚反應(yīng):,由相對分子質(zhì)量小的化合物分子互相結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)叫做聚合反應(yīng)。 由不飽和的相對分子質(zhì)量小的化合物分子結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的化合物分子,這樣的聚合反應(yīng)同時也是加成反應(yīng),所以這樣聚合反應(yīng)又叫做加聚反應(yīng)。,單體,,,鏈節(jié),,,聚合度,,,17,分別寫出下列烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:,A. CH2=CHCH2CH3;,B. CH3CH=CHCH2CH3;,18,完成【學(xué)與問】 P30,烷烴和烯烴化學(xué)性質(zhì)比較,全部單鍵、飽和,CH4,燃燒、取代、熱分解,有碳碳雙鍵、不飽和,CH2=CH2,燃燒、與強(qiáng)氧化劑反應(yīng)、加成、加聚,誤:CH2CH2,19,,CnH2n-2 (n≧4),代表物:,1,3-丁二烯 CH2=CH-CH=CH2,2、二烯烴的通式:,2-甲基-1,3-丁二烯,也可叫作:異戊二烯,【思考】 1,3-丁二烯分子中最少有多少個C原子在同一平面上?最多可以有多少個原子在同一平面上?能發(fā)生加成反應(yīng)嗎?試寫出它與Br2的加成產(chǎn)物,1、概念:含有兩個碳碳雙鍵(C=C)的不飽和鏈烴。,(4)二烯烴性質(zhì),20,CH2=CH-CH=CH2+2Br2,,CH2=CH-CH=CH2+Br2,,,1,2 加成,1,4 加成,,,,1,2 Br,1,4 Br,,,(主產(chǎn)物),(中間體),3,4-二溴-1-丁烯,1,4-二溴-2-丁烯,(1)1,2-加成 和 1,4-加成反應(yīng),21,1 2 3 4,(1,3-丁二烯),聚1,3-丁二烯,,(2)加聚反應(yīng),22,俗稱:異戊二烯 聚異戊二烯 學(xué)名:2-甲基-1,3-丁二烯 (天然橡膠),寫出下列物質(zhì)發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式,23,以C4H8為例寫出其烯烴類的同分異構(gòu)體, 并用系統(tǒng)命名法命名,思考:2-丁烯中與碳碳雙鍵相連的兩個碳原子、兩個氫原子是否處于同一平面?若處于同一平面,與碳碳雙鍵相連的兩個碳原子是處于雙鍵的同側(cè)還是異側(cè)?,CH2=CHCH2CH3,CH3CH=CHCH3,,2-丁烯,2-甲基-1-丙烯,1-丁烯,,24,4、烯烴的順反異構(gòu),觀察下列兩組有機(jī)物結(jié)構(gòu)特點(diǎn),它們互為同分異構(gòu)體嗎?,①,②,順式異構(gòu),反式異構(gòu),不是,是,,,25,1、異構(gòu)現(xiàn)象的產(chǎn)生: 由于與雙鍵碳相連的4個原子及2個碳原子共面,且碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。 2、分類:順式異構(gòu)和反式異構(gòu) 3、存在順反異構(gòu)的條件: 每個雙鍵碳原子連接了 2個不同的原子或原子團(tuán) 4、烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象的類型:,①碳鏈異構(gòu)②官能團(tuán)異構(gòu)③位置異構(gòu)④順反異構(gòu),26,【練習(xí)】下列有機(jī)化合物有順反異構(gòu)體的是( ) A.CH3CH3 B.CH2=CH2 C.CH3CH=CH2 D.CH3CH=CHCH3,D,27,【練習(xí)】下列有機(jī)化合物有順反異構(gòu)體的是( ) A.1 , 1 - 二氯乙烯 B.丙烯 C.2 - 丁烯 D.1 - 丁烯,C,形成順反異構(gòu)的條件: 1.具有碳碳雙鍵 2.組成雙鍵的每個碳原子必須連接 兩個不同的原子或原子團(tuán)。,28,2、乙炔,1、概念:分子中含有-C≡C-的脂肪烴。鏈狀單炔烴的通式:CnH2n-2 (n≥2),分子式: 電子式: 結(jié)構(gòu)式: 結(jié)構(gòu)簡式: 空間結(jié)構(gòu)特點(diǎn):,C2H2,H?C?C?H,CH≡CH,5、炔烴,(1)物性:乙炔是無色無味的氣體,密度比空氣小,不溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,(2)分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn):,直線型,鍵角1800,29,1、C≡C的鍵能和鍵長并不是C-C的三倍,也不是C=C和C—C之和。說明叁鍵中有二個鍵不穩(wěn)定,容易斷裂,有一個鍵較穩(wěn)定。 2、含有叁鍵結(jié)構(gòu)的相鄰四原子在同一直線上。 3、鏈烴分子里含有碳碳叁鍵的不飽和烴稱為炔烴。 4、乙炔是最簡單的炔烴。,乙炔結(jié)構(gòu),30,(3)乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法: ①藥品:電石(CaC2)、水 ②原理: ③裝置:固體+液體不加熱制氣體 ④收集:排水集氣法 ⑤注意事項(xiàng): a、為避免反應(yīng)速率過快,用飽和食鹽水代替水! b、檢查氣密性 c、將氣體通過裝有CuSO4溶液的洗氣瓶以除H2S雜質(zhì) d、不能用啟普發(fā)生器 e、點(diǎn)燃前需驗(yàn)純,CaC2+2H2O →Ca(OH)2+C2H2↑,31,(4)乙炔的化學(xué)性質(zhì):,溶液褪色,火焰明亮,有濃煙,P32如圖2-6,溶液褪色,32,b、乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。,(4)乙炔的化學(xué)性質(zhì): ①氧化反應(yīng): a、易燃燒:2C2H2 + 5O2 → 4CO2 + 2H2O 氧炔焰常用來焊接或切割金屬,②加成反應(yīng):與Br2、H2、HCl的加成,CH≡CH+ 2Br2 → CHBr2CHBr2,CH≡CH+ 2H2 → CH3CH3,33,乙炔的化學(xué)性質(zhì):,2C2H2+5O2 點(diǎn)燃 4CO2+2H2O(l);△H=-2600KJ/mol,,火焰明亮,并伴有濃烈的黑煙。,34,1、哪些脂肪烴能被KMnO4酸性溶液氧化?它們有什么結(jié)構(gòu)特點(diǎn)? 2、在烯烴分子中如果雙鍵碳上連接了兩個不同的原子或原子團(tuán),將可以出現(xiàn)順反異構(gòu)。請問在炔烴分子中是否也存在順反異構(gòu)?,學(xué)與問,35,四、脂肪烴的來源及應(yīng)用,1、來源:石油、天然氣、煤等,常壓、減壓分餾;催化裂化(裂解)、催化重整;煤的干餾、液化等。(P.36學(xué)與問),2、應(yīng)用:氣態(tài)烯烴是最基本的化工原料,36,37,,,,,,,練習(xí)1: 乙炔是一種重要的基本有機(jī)原料,可以用來制備氯乙烯,寫出乙炔制取聚氯乙烯的化學(xué)反應(yīng)方程式。,38,練習(xí)2、某氣態(tài)烴0.5mol能與1mol HCl氯化氫完全加成,加成產(chǎn)物分子上的氫原子又可被3mol Cl2取代,則氣態(tài)烴可能是 A、CH ≡CH B、CH2=CH2 C、CH≡C—CH3 D、CH2=C(CH3)CH3,練習(xí)3、含一叁鍵的炔烴,氫化后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為 此炔烴可能有的結(jié)構(gòu)有( ) A.1種 B.2種 C.3種 D.4種,39,4、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下將11.2升乙烯和乙炔的混合氣通入到溴水中充分反應(yīng),測得有128克溴參加了反應(yīng),測乙烯、乙炔的物質(zhì)的量之比為( ) A.1∶2 B.2∶3 C.3∶4 D.4∶5,5、描述CH3—CH = CH—C≡C—CF3分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中正確的是( ) A.6個碳原子有可能都在一條直線上 B.6個碳原子不可能都在一條直線上 C.6個碳原子有可能都在同一平面上 D.6個碳原子不可能都在同一平面上,40,練習(xí)6:CaC2和ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等都同屬離子型碳化物,請通過對CaC2制C2H2的反應(yīng)進(jìn)行思考,從中得到必要的啟示,寫出下列反應(yīng)的產(chǎn)物: A.ZnC2水解生成 ( ) B.Al4C3水解生成( ) C.Mg2C3水解生成( ) D.Li2C2水解生成 ( ),C2H2 CH4 C3H4 C2H2,41,烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu),42,加成反應(yīng)過程分析,,1, 2—二溴乙烯,1, 1, 2, 2—四溴乙烷,CH≡CH+ 2Br2 → CHBr2CHBr2,43,學(xué)與問 P30,全部單鍵、飽和,有碳碳雙鍵、不飽和,CH4,CH2=CH2,燃燒、取代、熱分解,燃燒、與強(qiáng)氧化劑反應(yīng)、加成、加聚,44,- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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