高中生物 專(zhuān)題1 1.2 基因工程的基本操作程序課件 蘇教版選修3.ppt
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一、基因工程的基本操作程序,目的基因的獲取 的構(gòu)建 將 導(dǎo)入受體細(xì)胞 目的基因的 .,,,,基的因表達(dá)載體,目的基因,檢測(cè)與鑒定,二、目的基因的獲取 1.目的基因 主要是編碼蛋白質(zhì)的 ,也可以是一些具 有 的因子。 2.目的基因的獲取方法 (1)從基因文庫(kù)中獲取目的基因。 ①基因文庫(kù) a.含義:將含有某種生物不同基因的許多 ,導(dǎo)入 的群體中儲(chǔ)存,各個(gè)受體菌分別含有這種生物的不 同的基因,稱(chēng)為基因文庫(kù)。,,,結(jié)構(gòu)基因,調(diào)控作用,DNA片段,受體菌,(2)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因。 ①PCR含義:是一項(xiàng)在生物體外 的核酸合成技術(shù),全稱(chēng)是多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。 ②PCR原理: 。 ③擴(kuò)增過(guò)程 變性:目的基因DNA受熱變性后解為單鏈 ↓ 復(fù)性: 與單鏈相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合 ↓ 延伸:在 作用下延伸子鏈 (3)人工合成法:適于合成基因 ,且 已知的目的基因。,,,復(fù)制特定DNA片段,DNA雙鏈復(fù)制,引物,DNA聚合酶,較小,核苷酸序列,三、基因表達(dá)載體的構(gòu)建——基因工程的核心 1.基因表達(dá)載體的功能 (1)使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在,并且可以 給下一代。 (2)使目的基因能夠 和發(fā)揮作用。 2.基因表達(dá)載體的組成,,,遺傳,表達(dá),四、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 1.轉(zhuǎn)化 目的基因進(jìn)入 內(nèi),并且在受體細(xì)胞內(nèi) 和 。 的過(guò)程。 2.導(dǎo)入過(guò)程 (1)導(dǎo)入植物細(xì)胞,,,受體細(xì)胞,維持穩(wěn)定,表達(dá),(3)導(dǎo)入微生物細(xì)胞 ①方法:用 處理細(xì)胞,使細(xì)胞處于一種能吸收周?chē)h(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)(這種細(xì)胞稱(chēng)為 )。 ②受體細(xì)胞:原核細(xì)胞(使用最廣泛的是大腸桿菌細(xì)胞)。 ③原核生物的特點(diǎn): 。,,,Ca2+,感受態(tài)細(xì)胞,繁殖快,多為單細(xì)胞,遺傳物質(zhì)相對(duì)較少等,五、目的基因的檢測(cè)與鑒定 1.分子水平的檢測(cè)(連線) 2.個(gè)體水平的鑒定 (1) 的接種實(shí)驗(yàn)。 (2)對(duì)基因工程產(chǎn)品與天然產(chǎn)品的功能進(jìn)行 。,,,抗蟲(chóng)或抗病,活性比較,一、目的基因的獲取 閱讀教材P8~10,觀察分析圖1-6,1-8,探討下列問(wèn)題: 1.獲取目的基因的方法有哪些? 提示:有從基因文庫(kù)中獲取,PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成三種方法。 2.聯(lián)系DNA復(fù)制,比較PCR技術(shù)與DNA復(fù)制的不同點(diǎn)(填寫(xiě)下表)。,提示:解旋酶 高溫 細(xì)胞內(nèi) 細(xì)胞核 細(xì)胞外 PCR擴(kuò)增儀 解旋酶 DNA聚合酶 DNA聚合酶 溫和 二、基因表達(dá)載體的構(gòu)建 閱讀教材P11,觀察分析圖1-10,探討下列問(wèn)題: 1.基因工程的核心是哪一步操作?其目的是什么? 提示:基因表達(dá)載體的構(gòu)建是基因工程的核心,其目的是使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在,并且可以遺傳給下一代,同時(shí),使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用。 2.如圖是基因表達(dá)載體模式圖,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:,(1)分別寫(xiě)出①②③④⑤各代表什么。 提示:①啟動(dòng)子,②終止子,③標(biāo)記基因(抗生素抗性基因),④復(fù)制原點(diǎn),⑤目的基因(插入基因)。 (2)圖中①②③各有什么作用? 提示:①啟動(dòng)子:一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段,位于基因首端,是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位,負(fù)責(zé)驅(qū)動(dòng)目的基因轉(zhuǎn)錄出mRNA。②終止子:起終止轉(zhuǎn)錄的作用。③標(biāo)記基因(抗生素抗性基因):作用是檢測(cè)受體細(xì)胞中是否有目的基因,并將含有目的基因的細(xì)胞篩選出來(lái)。 (3)啟動(dòng)子和終止子與起始密碼子和終止密碼子是一回事嗎? 提示:不是一回事,啟動(dòng)子和終止子位于DNA上,是基因表達(dá)必需的部分。而起始密碼子和終止密碼子位于mRNA上,決定翻譯的開(kāi)始和結(jié)束。,3.嘗試?yán)昧鞒虉D表示如何構(gòu)建基因表達(dá)載體。 提示:,,,三、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 閱讀教材P11~13內(nèi)容,探究下列問(wèn)題: 1.將目的基因?qū)氩煌N類(lèi)生物所選用的方法是否相同?常選用的受體細(xì)胞是什么? 提示:不相同。常選用的受體細(xì)胞及導(dǎo)入方法如下表:,,,2.根據(jù)圖示簡(jiǎn)述目的基因在受體細(xì)胞中的位置不同會(huì)引起遺傳上的差別嗎? 提示:圖中②會(huì)使目的基因的遺傳特性得以穩(wěn)定維持和表達(dá),原因是在進(jìn)行細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí),細(xì)胞核上的DNA經(jīng)復(fù)制后平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中,保證了親子代遺傳性狀的穩(wěn)定性,而①細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí),細(xì)胞質(zhì)是不均分的,子細(xì)胞不一定含有目的基因。,,,四、目的基因的檢測(cè)與鑒定 閱讀教材P13~15有關(guān)內(nèi)容,仔細(xì)觀察分析圖1-14、1-15, 自主完成以下問(wèn)題: 1.如何檢測(cè)目的基因在真核生物中穩(wěn)定遺傳? 提示:采用DNA分子雜交技術(shù)。 2.什么是基因探針?如何檢測(cè)目的基因是否開(kāi)始發(fā)揮功能? 提示:基因探針是用放射性同位素標(biāo)記的目的基因的DNA片段。 從轉(zhuǎn)基因生物中提取mRNA,用標(biāo)記的目的基因作探針,與mRNA雜交,如果顯示出雜交帶,則表明目的基因轉(zhuǎn)錄出了mRNA,意味著目的基因開(kāi)始發(fā)揮功能。,,,3.檢測(cè)目的基因是否翻譯出蛋白質(zhì)的方法是什么?其原理是什么? 提示:抗原—抗體雜交法。原理是抗原能與相應(yīng)抗體特異性結(jié)合。 4.舉例說(shuō)明進(jìn)行個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定方法有哪些? 提示:如做抗蟲(chóng)或抗病的接種實(shí)驗(yàn),以確定是否有抗性以及抗性的程度;基因工程產(chǎn)品與天然產(chǎn)品的功能進(jìn)行活性比較,以確定轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的功能活性是否與天然產(chǎn)品相同等。,(浙江高考)天然的玫瑰沒(méi)有藍(lán)色花,這是由于缺少控 制藍(lán)色色素合成的基因B,而開(kāi)藍(lán)色花的矮牽牛中存在序列已知的基因B,現(xiàn)用基因工程技術(shù)培育藍(lán)玫瑰,下列操作正確的是( ) A.提取矮牽牛藍(lán)色花的mRNA,經(jīng)過(guò)逆轉(zhuǎn)錄獲得互補(bǔ)的DNA,再 擴(kuò)增基因B B.利用限制性核酸內(nèi)切酶從開(kāi)藍(lán)色花矮牽牛的基因文庫(kù)中獲 取基因B C.利用DNA聚合酶將基因B與質(zhì)粒連接后導(dǎo)入玫瑰細(xì)胞 D.將基因B直接導(dǎo)入大腸桿菌,然后感染并轉(zhuǎn)入玫瑰細(xì)胞,,,【研析】本題通過(guò)特定的實(shí)例主要考查基因工程的相關(guān)概念及操作要領(lǐng)。具體解題過(guò)程如下:,,,[審]——提取信息,信息a:由A項(xiàng)“提取矮牽牛藍(lán)色花的mRNA”可知獲取目的基因的方法為逆轉(zhuǎn)錄。 信息b:由B項(xiàng)的“基因文庫(kù)”可知目的基因可直接提取,無(wú)需再切割獲取。 信息c:由C項(xiàng)的“基因B與質(zhì)粒連接”可知連接工具為DNA連接酶。 信息d:由D項(xiàng)的“基因B直接導(dǎo)入”可知這種方法是錯(cuò)誤的,因未構(gòu)建基因表達(dá)載體。,[析]——解讀信息,解讀a:利用逆轉(zhuǎn)錄法可獲取目的基因,欲增加其數(shù)量可采取PCR擴(kuò)增技術(shù)。 解讀c、d:DNA聚合酶的作用是連接單個(gè)的脫氧核苷酸,而DNA連接酶的作用是連接相對(duì)應(yīng)的DNA片段;構(gòu)建基因表達(dá)載體是基因工程技術(shù)的核心步驟,否則將造成基因工程操作失敗。,[答案] A,解答基因工程基本操作程序題目的一般步驟 ——三辨、三找、一析、一理 (1)三辨:分辨限制酶的種類(lèi)及識(shí)別序列和切割位點(diǎn)。在切割目的基因和載體時(shí),一般用同一種限制酶切割,也可用不同的限制酶切割,但兩種限制酶切割后產(chǎn)生的黏性末端中堿基要互補(bǔ)配對(duì)。 (2)三找:找出標(biāo)記基因、目的基因及其插入位點(diǎn)。一般來(lái)說(shuō),質(zhì)粒中至少有一個(gè)標(biāo)記基因,如抗生素抗性基因。明確目的基因的插入位點(diǎn)是在標(biāo)記基因內(nèi)部還是在標(biāo)記基因之外。,,,(3)一析:分析目的基因插入質(zhì)粒后是否破壞了標(biāo)記基因。如果質(zhì)粒中有一個(gè)標(biāo)記基因,插入后一般不破壞標(biāo)記基因;如果質(zhì)粒中有兩個(gè)標(biāo)記基因,則需看標(biāo)記基因中是否有插入位點(diǎn),如果某一標(biāo)記基因中有插入位點(diǎn),則目的基因插入質(zhì)粒后該標(biāo)記基因被破壞。 (4)一理:理清判斷目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞的方法。一般用含有某種抗生素的培養(yǎng)基培養(yǎng)受體菌,如果有兩種抗生素抗性基因,還需判斷用哪一種抗生素來(lái)檢測(cè)。,農(nóng)桿菌是一種在土壤中生活的微生物,能在自然條件下感染植物,因而在植物基因工程中得到了廣泛的運(yùn)用。下面是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法的示意圖,試回答下列問(wèn)題:,,,(1)一般情況下農(nóng)桿菌不能感染的植物是________,利用農(nóng)桿菌自然條件下感染植物的特點(diǎn),能實(shí)現(xiàn)______________________。 具體原理是農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒中存在T-DNA片段,它具有可轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞并整合到受體細(xì)胞的________上的特點(diǎn),因此只要將攜帶外源基因的DNA片段插入到________(部位)內(nèi)部即可。 (2)根據(jù)T-DNA這一轉(zhuǎn)移特點(diǎn),猜測(cè)該DNA片段上可能含有控制____________________(酶)合成的基因。 (3)圖中c過(guò)程中,能促進(jìn)農(nóng)桿菌移向植物細(xì)胞的物質(zhì)是________類(lèi)化合物。 (4)植物基因工程中將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的方法除了農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法之外,還可采取的方法是______________________。(至少寫(xiě)出兩種),,,[解析] (1)一般農(nóng)桿菌不能感染的植物是單子葉植物,可感染雙子葉植物和裸子植物,利用其感染性,可實(shí)現(xiàn)將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞。這里需要特別明確的是真正可轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞并整合到受體細(xì)胞的染色體上的是農(nóng)桿菌質(zhì)粒上的T-DNA片段,因此目的基因必須插入到該部位才能導(dǎo)入成功。(2)根據(jù)T-DNA這一轉(zhuǎn)移特點(diǎn),可以推測(cè)出DNA片段上能控制合成DNA連接酶、限制酶才能實(shí)現(xiàn)與雙子葉植物細(xì)胞染色體DNA的整合。(3)植物細(xì)胞受傷后可產(chǎn)生酚類(lèi)化合物,促進(jìn)農(nóng)桿菌向植物細(xì)胞轉(zhuǎn)移。(4)植物基因工程中將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的方法除了農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法之外,還有基因槍法和花粉管通道法。 [答案] (1)單子葉植物 將目的基因?qū)氲街参锛?xì)胞 染色體DNA T-DNA片段 (2)DNA連接酶、限制酶 (3)酚 (4)基因槍法、花粉管通道法,[網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建] 填充:①利用PCR擴(kuò)增 ②從基因文庫(kù)中獲取 ③基因表達(dá)載體的構(gòu)建 ④農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法 ⑤目的基因的檢測(cè)與鑒定 ⑥D(zhuǎn)NA分子雜交 ⑦抗原—抗體雜交,———————[課堂歸納]—————————,[關(guān)鍵語(yǔ)句] 1.獲取目的基因的常用方法有:從基因文庫(kù)中獲取目的基因和利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因。 2.基因表達(dá)載體的構(gòu)建是實(shí)施基因工程的第二步,也是基因工程的核心。 3.一個(gè)基因表達(dá)載體的組成,除了目的基因外,還必須有啟動(dòng)子、終止子以及標(biāo)記基因等。 4.將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法。 5.培育轉(zhuǎn)基因動(dòng)物時(shí),受體細(xì)胞一般是受精卵,目的基因的導(dǎo)入方法常用顯微注射技術(shù)。 6.檢測(cè)目的基因是否導(dǎo)入和轉(zhuǎn)錄,常用分子雜交技術(shù);檢測(cè) 是否翻譯,常用抗原—抗體雜交技術(shù)。,1.有關(guān)目的基因獲取的理解,不正確的是( ) A.目的基因可以從自然界中分離,也可以人工合成 B.目的基因主要指編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因 C.基因文庫(kù)就是基因組文庫(kù) D.cDNA文庫(kù)只含有某種生物的一部分基因 解析:基因文庫(kù)又分為基因組文庫(kù)和部分基因文庫(kù)。cDNA文庫(kù)是部分基因文庫(kù)。,[答案] C,2.哪些是基因表達(dá)載體的必需組成部分( ) ①啟動(dòng)子 ②終止密碼子 ③標(biāo)記基因 ④目的基因 ⑤終止子 A.①②③④ B.①③④⑤ C.①②④⑤ D.①②③⑤ 解析:?jiǎn)?dòng)子位于基因表達(dá)載體的首端,有了它才能驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出mRNA,最終獲得所需要的蛋白質(zhì);終止子相當(dāng)于一盞紅色信號(hào)燈,使轉(zhuǎn)錄在所需要的地方停止下來(lái);標(biāo)記基因是為了鑒別受體細(xì)胞中是否含有目的基因,從而將含有目的基因的細(xì)胞篩選出來(lái);目的基因是基因表達(dá)載體上必須具有的結(jié)構(gòu)。,[答案] B,3.(重慶高考)如圖是利用基因工程培育抗蟲(chóng)植物的示意圖。以下相關(guān)敘述,正確的是( ) A.②的構(gòu)建需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA聚合酶參與 B.③侵染植物細(xì)胞后,重組Ti質(zhì)粒整合到④的染色體上 C.④的染色體上若含抗蟲(chóng)基因,則⑤就表現(xiàn)出抗蟲(chóng)性狀 D.⑤只要表現(xiàn)出抗蟲(chóng)性狀就表明植株發(fā)生了可遺傳變異,解析:構(gòu)建載體需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶,A錯(cuò)誤;③侵染植物細(xì)胞后,重組Ti質(zhì)粒上的T-DNA整合到④的染色體上,B錯(cuò)誤;染色體上含有目的基因,但目的基因也可能不能轉(zhuǎn)錄或者不能翻譯,或者表達(dá)的蛋白質(zhì)不具有生物活性,C錯(cuò)誤;植株表現(xiàn)出抗蟲(chóng)性狀,說(shuō)明含有目的基因,屬于基因重組,為可遺傳變異,D正確。,[答案] D,4.PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA,需要的條件是( ) ①目的基因 ②引物 ③四種脫氧核苷酸 ④DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖體 A.①②③④ B.②③④⑤ C.①③④⑤ D.①②③⑥ 解析:PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA與體內(nèi)DNA復(fù)制一樣,需要模板、引物、原料、酶等條件。,[答案] A,5.為擴(kuò)大可耕地面積,增加糧食產(chǎn)量,黃河三角洲等鹽堿地的開(kāi)發(fā)利用倍受關(guān)注。我國(guó)科學(xué)家應(yīng)用耐鹽基因培育出了耐鹽水稻新品系。,(1)獲得耐鹽基因后,構(gòu)建重組DNA分子所用的限制酶作用于圖中的__________處,DNA連接酶作用于________處。(選填“a”或“b”) (2)將重組DNA分子導(dǎo)入水稻受體細(xì)胞的常用方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法和________法。 (3)為了確定耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻是否培育成功,既要用放射性同位素標(biāo)記的______________作探針進(jìn)行分子雜交檢測(cè),又要用________________方法從個(gè)體水平鑒定水稻植株的耐鹽性。,解析:基因工程的工具酶——限制酶和DNA連接酶的作用是斷開(kāi)或連接兩核苷酸之間的磷酸二酯鍵。將目的基因?qū)胫参锸荏w細(xì)胞常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法。目的基因的檢測(cè)與鑒定,常利用DNA分子雜交技術(shù)等作分子水平的檢測(cè),有時(shí)還需進(jìn)行個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定。 答案:(1)a a (2)基因槍(花粉管通道) (3)目的基因 一定濃度鹽水澆灌(移栽到鹽堿地),- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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