2019年高中生物 課時跟蹤檢測(十三)第3章 生物科學與工業(yè) 第3節(jié) 生物技術藥物與疫苗 新人教版選修2.doc
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2019年高中生物 課時跟蹤檢測(十三)第3章 生物科學與工業(yè) 第3節(jié) 生物技術藥物與疫苗 新人教版選修2 一、選擇題(每小題2分,共20分) 1.1976年,美國的H.Boyer教授首次將人的生長抑制素釋放因子的基因轉入大腸桿菌,并獲得表達,這是人類第一次獲得的轉基因生物。上述的“表達”是指該基因在大腸桿菌內( ) A.能進行DNA復制 B.能進行轉錄 C.能合成人的生長激素 D.能控制合成人的生長抑制素釋放因子 解析:選D 轉基因技術能否成功的標志就是看是否有產物產生。將目的基因控制合成人的生長抑制素釋放因子的基因轉入大腸桿菌,如有人的生長抑制素釋放因子合成,則表明轉基因成功,即基因得到了表達。 2.用基因工程生產胰島素的主要原因是( ) A.工藝簡單,容易操作 B.生產量大,價格較低 C.所生產的胰島素可以口服 D.所生產的胰島素療效大大提高 解析:選B 胰島素是治療糖尿病的有效藥物,過去從豬、牛等的胰臟中提取,產量低、價格高。用基因工程的方法可大量生產胰島素,成本隨之下降,價格也低。 3.干擾素是治療癌癥的重要藥物,它必須從血液中提取,每300 L人血中只能提取0.3 mg,所以價格昂貴。某生物制品公司用如下方法生產干擾素(如下圖所示)。 從上述方式中可以看出,該公司生產干擾素運用的方法是( ) A.個體間的雜交 B.基因工程 C.細胞融合 D.器官移植 解析:選B 由圖可以看出,此方法屬于轉基因技術,即將人的淋巴細胞中控制合成干擾素的基因取出后借助細菌質粒,將人干擾素基因轉移到酵母菌體內。 4.下列屬于新型疫苗的是(多選)( ) A.滅活疫苗 B.亞單位疫苗 C.抗獨特型抗體疫苗 D.DNA疫苗 解析:選CD 滅活疫苗、亞單位疫苗為傳統(tǒng)疫苗,抗獨特型抗體疫苗為基因工程疫苗,DNA疫苗為核酸疫苗。 5.生物技術疫苗與傳統(tǒng)疫苗相比,其優(yōu)點有( ) ①能預防疾病 ②減毒更徹底?、圻z傳特性更穩(wěn)定 ④易于制取?、莅踩詮姟、迌r格昂貴 ⑦不易發(fā)生毒力回復 A.①②③④⑤⑥⑦ B.①②③④⑤ C.①②③⑤⑦ D.②③⑤⑦ 解析:選D 生物技術疫苗主要是指基因工程疫苗,它可以刪除細菌和病毒中的抗原物質的基因或基因片段,獲得減毒更徹底、遺傳特性更穩(wěn)定、不易發(fā)生毒力回復、安全性強的疫苗。 6.滅活乙肝病毒的抗原性和感染力是( ) A.失去抗原性,具有感染力 B.既有抗原性,也有感染力 C.失去抗原性和感染力 D.具有抗原性,失去感染力 解析:選D 病毒被滅活后,其DNA被破壞,因此失去感染力,但其仍保留抗原活性,仍舊可以引起相應的免疫反應。 7.疫苗與人類的身體健康關系密切。下列有關疫苗的敘述錯誤的是( ) A.疫苗不是用于治療疾病,而是用于預防疾病 B.疫苗能刺激人體,使人產生相應的抗體 C.疫苗可通過注射或口服進入人體 D.人類通過接種牛痘疫苗消滅了脊髓灰質炎 解析:選D 疫苗是經過處理的病原微生物,它可以通過口服或注射進入人體,可以在人體不患病的情況下激活其免疫系統(tǒng),產生相應的抗體,通過抗體控制和消滅進入人體的某些病原體,從而達到預防疾病的目的。人類接種牛痘疫苗,身體內會產生抵抗天花病毒的抗體,要預防脊髓灰質炎,需要使用脊髓灰質炎疫苗。 8.下列物質口服后將失去原有作用的是( ) A.抗體 B.胃蛋白酶 C.性激素 D.維生素D 解析:選A 抗體的化學本質是蛋白質,而蛋白質在胃內會被蛋白質酶消化而失去作用。胃蛋白酶本身就在胃內發(fā)揮作用,不存在失去作用的問題。性激素屬于脂質,維生素D也屬于脂質。 9.下列關于細胞工程藥物的說法,錯誤的是( ) A.利用植物細胞培養(yǎng)技術可生產植物藥物 B.解決了傳統(tǒng)動植物藥物的采集、獵取對生態(tài)環(huán)境和物種資源破壞的問題 C.動物細胞比大腸桿菌更適合產生人及高等動物的基因表達 D.動物細胞工程目前只用于藥物生產 解析:選D 10.經過科學家的不斷努力,目前已有30多種艾滋病候選疫苗經過初期試驗,其中兩種進入了第二期有效性試驗階段。你認為現(xiàn)在的艾滋病疫苗應該是哪一工程的產品( ) A.細胞工程 B.基因工程 C.發(fā)酵工程 D.酶工程 解析:選B 艾滋病疫苗屬于DNA疫苗,是通過基因工程技術生產的。 二、非選擇題(共30分) 11.(8分)糖尿病是一種常見病,且發(fā)病率有逐年增加的趨勢,以致發(fā)達國家將它列為人類的第三號健康殺手。 (1)目前對糖尿?、裥偷闹委?,大多采用激素療法,所用激素為________,由________細胞分泌。 (2)這種治療用的激素過去主要是從動物的胰臟中提取,數(shù)量有限。20世紀70年代后,開始采用基因工程的方法生產,如上圖所示,請回答: ①圖中的2、4的名稱是:2__________________,4__________________。 ②獲取4的方法有________________________________________。 ③6的獲得必須用__________切割3和4,使它們產生相同的________,再加入適量的__________酶,才能形成。 解析:圖中顯示用基因工程的方法生產胰島素的基本過程,包括目的基因的重組,導入表達等基本過程。獲得目的基因的方法有鳥槍法及人工合成的方法,在具體操作過程中還要使用限制性內切酶和連接酶。 答案:(1)胰島素 胰島B (2)①質粒 目的基因?、邙B槍法或人工合成法 ③相同的限制性內切酶 黏性末端 DNA連接 12.(8分)紫草素是紫草細胞的代謝產物,可作為生產治療燙傷藥物的原料。用組織培養(yǎng)技術可以在生物反應器中通過培養(yǎng)紫草細胞生產紫草素。下圖記錄了生物反應器中紫草細胞產量、紫草素產量隨培養(yǎng)時間發(fā)生的變化。 (1)在生產前,需先加入紫草細胞作為反應器中的“種子”。這些“種子”是應用組織培養(yǎng)技術,將紫草葉肉細胞經過__________而獲得的。這項技術的理論基礎是________。 (2)從圖中可以看出:反應器中紫草細胞的生長呈現(xiàn)__________規(guī)律;影響紫草素產量的因素是________和________。 (3)在培養(yǎng)過程中,要不斷通入無菌空氣,并進行攪拌的目的是________和________。 (4)細胞工程制取藥物的流程是________。 解析:因為紫草素是從大量培養(yǎng)的紫草愈傷組織細胞中提取的,所以生產以前必須要加入離體的紫草細胞進行脫分化培養(yǎng),以獲得大量的紫草愈傷組織細胞,這一過程利用了植物細胞的全能性。從圖中可以看出反應器中紫草細胞的數(shù)量呈“S”型增長,原因是開始時生長較慢是要經過適應期,然后進入生長較快的對數(shù)期,隨細胞數(shù)目的增多,營養(yǎng)物質、空間等生活條件成為限制因素,此時進入穩(wěn)定期,細胞的數(shù)目相對穩(wěn)定。在這個時期紫草細胞要產生大量的次級代謝產物——紫草素,所以說紫草素產量的高低與紫草愈傷組織細胞的數(shù)目和生長期有關。 答案:(1)脫分化(或“脫分化形成愈傷組織”) 細胞的全能性 (2)“S”型增長 細胞數(shù)量 細胞所處的生長期 (3)保證氧氣供應充足 使細胞與培養(yǎng)液充分接觸 (4)植物細胞株→固體培養(yǎng)→液體懸浮培養(yǎng)→收集細胞→提取純化產物→藥物制劑 13.(14分)下圖是制備分泌抗原X抗體的過程,根據圖解回答問題: (1)制備單克隆抗體的步驟: ①將________注入小鼠體內,從小鼠脾臟中獲得淋巴細胞,其中至少1個淋巴細胞帶有該抗原的抗體。 ②將骨髓瘤細胞放在________培養(yǎng)基中培養(yǎng)。 ③將步驟①獲得的B淋巴細胞與步驟②培養(yǎng)的骨髓瘤細胞在________的誘導下融合,放在多孔培養(yǎng)板上培養(yǎng)。 ④這樣獲得的雜交瘤細胞具有B淋巴細胞________的能力,又具有________的本領。 ⑤檢測和分離帶有抗X抗體的陽性細胞,培養(yǎng)板中每孔放________個細胞進行培養(yǎng)。 ⑥陽性細胞不斷繁殖,制備出該抗原的單克隆抗體。 (2)單克隆抗體與一般的血清抗體相比,優(yōu)點是__________________,單克隆抗體是由同樣的抗體分子組成,每個抗體分子帶有________的抗原結合部位,單克隆抗體可以識別分子的特殊部位,使單抗體具有________。 (3)用本法制備出的單克隆抗體仍具有局限性,因為它是用小鼠的________細胞制備的,其化學本質是__________________,對人類有________和免疫原性。 (4)在多孔培養(yǎng)板中生長的細胞共有5種類型,其中雜種類型有2種,我們所需要的雜交瘤細胞是______________________________________融合而成的細胞。 解析:單克隆抗體制備時,須用免疫機體產生的效應B細胞與骨髓瘤細胞融合后的雜交瘤細胞,經篩選出的雜交瘤細胞產生抗體時仍需對抗體進行檢測,只有產生符合要求的抗體類型的雜交瘤細胞方可進行擴大培養(yǎng)進而生產克隆抗體。 答案:(1)①抗原?、谔囟ǖ倪x擇 ③滅活的仙臺病毒或PEG?、芊置谔禺愋钥贵w 在體外培養(yǎng)條件下大量增殖?、? (2)特異性強、靈敏度高 相同 專一性 (3)雜交瘤 蛋白質 異物性(抗原性) (4)能產生特異性抗體的B淋巴細胞與小鼠骨髓瘤細胞- 配套講稿:
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