2019-2020年高三生物第一輪復(fù)習(xí) 6、遺傳和變異3、性別決定和伴性遺傳教案 新人教版.doc
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2019-2020年高三生物第一輪復(fù)習(xí) 6、遺傳和變異3、性別決定和伴性遺傳教案 新人教版 教學(xué)目的 1. 染色體組型的概念(C:理解)。 2. 性別決定的方式(C:理解)。 3. 伴性遺傳的傳遞規(guī)律(C:理解)。 重點(diǎn)和難點(diǎn) 1. 教學(xué)重點(diǎn) (1) 染色體組型的概念。 (2) XY型性別決定的方式。 (3) 人類紅綠色盲的主要婚配方式及其伴性遺傳的規(guī)律。 2. 教學(xué)難點(diǎn) (1) 人類染色體組型的分組特點(diǎn)。 (2) 人類紅綠色盲的主要婚配方式及其伴性遺傳的規(guī)律。 教學(xué)過(guò)程 【板書】 概念 染色體組型 染色體的類型 性別決定 人類染色體的組型分析 和伴性遺傳 性別決定——XY型性別決定的方式 伴性遺傳——人類紅綠色盲的主要婚配方式及其伴性遺傳的規(guī)律 【注解】 一、染色體組型 (一)概念:是指某一種生物體細(xì)胞中全部染色體數(shù)目、大小和形態(tài)特征 (二)研究時(shí)間:有絲分裂中期 (三)分析依據(jù):著絲粒位置 中著絲粒染色體 (四)染色體分類 亞中著絲粒染色體 (著絲粒位置) 近端著絲粒染色體 端著絲粒染色體 二、性別決定 (一)基礎(chǔ):生物性別通常是由性染色體決定的 (二)染色體種類 常染色體:雌雄個(gè)體相同的染色體 性染色體:雌雄不體相同的染色體 雄性:XY(異型) XY型 雄性:XX(同型) (三)類型 雄性:ZZ(同型) ZW型 雌性:ZW(異型) (四)人類體細(xì)胞中染色體的表示: 男性:44A+XY或22AA+XY 女性:44A+XX或22AA+XX 【例析】 .人類的精子中含有的染色體是(C) A.44+XY B.23+X或23+Y C.22+X或22+Y D.44+XX (五)人類性別比接近1∶1的解釋及應(yīng)用: (1)解釋 ① 男性產(chǎn)生兩種類型的精子,分別含X和Y染色體,比例為1∶1;女性只產(chǎn)生1種含X染色體的卵細(xì)胞。 ② 男性的兩種精子與卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合(結(jié)合機(jī)會(huì)約相等),形成的兩種類型受精卵比例約為1∶1。 ③ 含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性,含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性,所以人類性別比接近1∶1(生男生女的可能性各為1/2)。 (2)應(yīng)用: 在人類遺傳病的概率計(jì)算中,生一個(gè)特定性別的孩子有時(shí)須再乘1/2。 三、伴性遺傳 (一)含義:性狀遺傳常與性別相關(guān)聯(lián) (二)紅綠色盲遺傳 1. 基因位置:X染色體上的隱性基因 2. 人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 女 性 男 性 基因型 XBXB XBXb Xb Xb XBY XbY 表現(xiàn)型 正常 正常(攜帶者) 色盲 正常 色盲 3. 傳遞:隨X染色體向后代傳遞(六種婚配組合的分析略) 4. 特點(diǎn):交叉遺傳、男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性 四、應(yīng)用 1.基因遺傳的類型及遺傳特點(diǎn) (1)類型:常染色體顯性遺傳 (常顯) 常染色體隱性遺傳 (常隱) 伴X染色體顯性遺傳(X顯) 伴X染色體隱性遺傳(X隱) 伴Y染色體遺傳 (伴Y) (2)遺傳特點(diǎn): ① 常顯與常隱遺傳情況與性別無(wú)關(guān),男女性及整個(gè)人群中的發(fā)生概率都約相等; ② X顯與X隱遺傳情況與性別相關(guān):X隱中男性患者多于女性,往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象,女患者的父親和兒子一定是患者;X顯中女性患者多于男性,具有世代連續(xù)性,男患者的母親與女兒一定是患者。 ③ 伴Y遺傳情況也與性別相關(guān):患者全為男性且“父→子→孫” 2.根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳的類型 (1) 基本方法:假設(shè)法 (2) 常用方法:特征性系譜 ① ①“無(wú)中生有,女兒有病”--必為常隱 (推導(dǎo)過(guò)程:假設(shè)法 i:若為常顯,則1、2為aa,3 為A ; 而aaaa ↓ 不能成立,假設(shè)不成立; A ii:若為常隱,則1、2為A ,3為aa; 而AaAa ↓ 能成立,假設(shè)成立; aa iii:若為X顯,則1為XaY,2為XaXa,3為XAX-; 而XaY XaXa ↓ 不能成立,假設(shè)不成立; XAX- iiii:若為X隱,則1為XAY,2為XAX-,3為XaXa; 而XAY XAX- ↓ 不能成立,假設(shè)不成立; XaXa 綜上所述,“無(wú)中生有,女兒有病”--必為常隱) ②“有中生無(wú),女兒正?!报D―必為常顯 (推導(dǎo)過(guò)程略) ③“無(wú)中生有,兒子有病”――必為隱性遺傳,可能是常隱,也可能是X隱;要根據(jù)系譜圖的其余部分及X隱的遺傳特點(diǎn)進(jìn)一步加以確定。 ④“有中生無(wú),兒子正?!?――必為顯性遺傳,可能是常顯,也可能是X顯;要根據(jù)系譜圖的其余部分及X顯的遺傳特點(diǎn)進(jìn)一步加以確定。 ⑤“母病子病,男性患者多于女性”――最可能為“X隱”(用假設(shè)法推導(dǎo)發(fā)現(xiàn):該系譜假設(shè)為常顯、常隱、X顯、X隱均可成立,只有假設(shè)為伴Y時(shí)不能成立;也就是有四種可能性,其中最可能的是X隱。) ⑥“父病女病,女性患者多于男性”―― 最可能為“X顯”(用假設(shè)法推導(dǎo)發(fā)現(xiàn):該系譜假設(shè)為常顯、常隱、X顯、X隱均可成立,只有假設(shè)為伴Y時(shí)不能成立;也就是有四種可能性,其中最可能的是X顯。) ⑦“在上下代男性之間傳遞”―― 最可能為“伴Y” (用假設(shè)法推導(dǎo)發(fā)現(xiàn):該系譜假設(shè)為常顯、常隱、X隱、伴Y均可成立,只有假設(shè)為X顯時(shí)不能成立;也就是有四種可能性,其中最可能的是伴Y。) 大多數(shù)情況下,一個(gè)遺傳系譜中只涉及一種遺傳??;但有時(shí)也有在一個(gè)遺傳系譜中涉及兩種遺傳病的情況。這種情況下為避免出錯(cuò),最好將兩種遺傳分開,各畫一個(gè)遺傳系譜圖。這樣可大大減少出錯(cuò)的可能性。 3.概率計(jì)算中的幾個(gè)注意點(diǎn) (1)已知后代表現(xiàn)型和末知后代表現(xiàn)型時(shí)的后代概率 P AaAa ↓ 則F1為AA的可能性為1/3;為Aa的可能性 F1 A 為2/3。 而 P AaAa ↓ 則F1為AA的可能性為1/4;為Aa的可能性 F1 ? 為1/2;為aa的可能性為1/4。 (2)在父、母本基因型均不確定,而只知可能性的情況下的后代概率 ①:P 2/3Aa1/2Aa ↓ F1為 aa的可能性為1/42/31/2=1/12 F1 aa ②:P 2/3Aa 1/2Aa 1/3AA 1/2aa ↓ F1 aa 兩兩組合共有四種情況,一一進(jìn)行計(jì)算,最后將所得結(jié)果相加。 (3)常染色體遺傳中,后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率 ① 男孩患?。撼H旧w遺傳與性別無(wú)關(guān),男女性及整個(gè)人群中的發(fā)生概率約相等,故計(jì)算時(shí)不必考慮性別,所得群體發(fā)病概率即為男孩患病的概率。 如下圖: P AaXXAaXY ↓ 則F1為aaXY 的可能性為1/41=1/4 F1 XY ② 患病男孩:這種情況下得首先計(jì)算群體發(fā)病概率;再計(jì)算患病者中男孩占總患病者的比例,因?yàn)榛颊咧幸彩悄信靼耄灾灰獙⑷后w發(fā)病概率乘1/2就是患病男孩的概率。 P AaXXAaXY ↓ 則F1為aaXY 的可能性為1/41/2=1/8 F1 ? (4)伴性染色體遺傳中,后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率 ①男孩患病:如下圖 P XBXb XBY X-Y已確定為男孩,則其為XBY和XbY的可能 ↓ 性各為1/2;因此出現(xiàn)XbY(男孩患?。┑母? F1 X-Y 率是1/2。 ②患病男孩:如下圖 P XBXb XBY 在F1性別不確定時(shí),其為XbY(患病男孩) ↓ 的可能性為1/4;因此出現(xiàn)XbY(男孩患?。? F1 ? 的概率是1/4。 由上述情況可見,“男孩患病”和“患病男孩”的概率問題若是在 伴性遺傳中考慮,因?yàn)榛疾∨c否已與性別相聯(lián)系,因此不必象常染色體遺傳一樣在考慮完患 病與否后再考慮性別,這是兩種情況下要特別注意的地方。 【例析】 .下圖是某家系紅綠色盲病遺傳圖解。圖中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲患者外,其他人色覺都正常,請(qǐng)據(jù)圖回答: (1)Ⅲ3的基因型是XbY, Ⅲ2可能的基因型是XBXB或XBXb。 (2)Ⅰ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是XBXb,與該男孩的親屬關(guān)系是外祖母;Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是XBXb,與該男孩的親屬關(guān)系是母親。 (3)Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/4。 .人的紅綠色盲屬于伴性遺傳,正常色覺(XB)對(duì)紅綠色盲(Xb)是顯性。人的白化病是常染色體遺傳,正常人(A)對(duì)白化病(a)是顯性。一對(duì)外觀正常的夫婦,生了一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩。問: (1)這對(duì)夫婦的基因型是怎樣的?(AaXBXbAaXBY) (2)在這對(duì)夫婦的后代中,是否可能出現(xiàn)既無(wú)白化病又無(wú)紅綠色盲的孩子?試寫出這樣孩子的基因型。(有可能;AAXBXB.AAXBXB.AaXBXB.AaXBXB.AAXBY、AaXBY) 【同類題庫(kù)】 染色體組型的概念(C:理解) .下列對(duì)人類染色體的組型分析的過(guò)程,正確的是(C) A.計(jì)數(shù)-調(diào)整-配對(duì)-粘貼 B.配對(duì)-計(jì)數(shù)-調(diào)整-粘貼 C.計(jì)數(shù)-配對(duì)-調(diào)整-粘貼 D.配對(duì)-調(diào)整-計(jì)數(shù)-粘貼 性別決定的方式(C:理解) .下列哪種生物細(xì)胞中的染色體可分為常染色體和性染色體(D)(雌雄異體的生物) A.藍(lán)藻 B.水稻 C.洋蔥 D.果蠅 .下列具有性別決定的生物是(D) A.蚯吲 B.桃樹 C.細(xì)菌 D.山羊 .下列不屬于XY型性別決定的生物是(D) A.人 B.?! ? C.洋蔥 D.鳥類 .性別決定是在下列哪個(gè)生物學(xué)過(guò)程中實(shí)現(xiàn)的(A) A.雌雄配子結(jié)合時(shí) B.性染色體在減數(shù)分裂中分離時(shí) C.胚胎發(fā)育時(shí) D.幼體形成之后到性征出現(xiàn)之前 .人類精子的染色體組成是(C) A.22+XY B.23+X或23+Y C.22+X或22+Y D.44+XX或44+YY .人類體細(xì)胞中染色體組成為(A) A.44+XX與44+XY B.44+XX與44+YY C.22+X與22+Y D.22+XY與22+XX 伴性遺傳的傳遞規(guī)律(C:理解) .某校共有學(xué)生1600人,色盲遺傳病調(diào)查研究后發(fā)現(xiàn),該群體中色盲基因的頻率是6.8%,780名女生中有患者23人、攜帶者52人,男生中色盲的人數(shù)約為(C) A.120 B.119 C.64 D.56 .據(jù)報(bào)載某市郊區(qū)一農(nóng)婦患有進(jìn)行性視網(wǎng)膜萎縮癥,她生有五個(gè)兒子和一個(gè)女兒,他們均患有此病。這六個(gè)兒女中,已經(jīng)有三個(gè)兒子結(jié)婚,婚配對(duì)象均無(wú)此病,但他們所生的孩子中,凡是女孩均患此病,而兒子均不患此病,由此分析該病最可能屬于(C) A.常染色體隱性遺傳病 B.常染色體顯性遺傳病 C.X 染色體顯性遺傳病 D.X染色體隱性遺傳病 .下圖為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖,該病為隱性伴性遺傳病,7號(hào)的致病基因是由幾號(hào)傳下來(lái)的?(B) A.1 號(hào) B.2 號(hào) C.3 號(hào) D.4號(hào) .如圖為人類系譜圖,有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是(C) A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.X染色體顯性遺傳 D.X染色體隱性遺傳 .下圖系譜中,遺傳病最可能的遺傳方式是(D) A.X染色體顯性遺傳B.X染色體隱性遺傳 C.常染色體顯性遺傳 D.Y染色體遺傳病 .正常女人同抗維生素D的佝僂病男人結(jié)婚,他們的女兒都是佝僂病患者,兒子都正常。女兒同正常男人婚配,所生兒女中各有一半是患者。請(qǐng)問,人類佝僂病的遺傳方式是(A) A.X染色體顯性遺傳B.X染色體隱性遺傳C.常染色體顯性遺傳D.常染色體隱性遺傳 .一對(duì)夫妻都正常,他們的父母也正常,妻子的弟弟是色盲。請(qǐng)你預(yù)測(cè),他們的兒子是色盲的幾率是(C) A.1 B.1/2 C.1/4 D.1/8 .若某男患病,則可推知其母親及女兒一定有此病,那么該病的致病基因是(C) A.常染色體上的顯性基因 B.常染色體上的隱性基因 C.X 染色體上的顯性基因 D.X染色體上的隱性基因 .血友病的遺傳屬于伴性遺傳.某男孩為血友病患者,但他的父母親、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家族中傳遞的順序是(A) A.外祖母→母親→男孩 B.外祖父→母親→男孩 C.祖父→父親→男孩 D.祖母→父親→男孩 .對(duì)伴X的遺傳病而言,在正常情況下不可能出現(xiàn)的是(B) A.母親把致病基因傳給兒子 B.父親把致病基因傳給兒子 C.母親把致病基因傳給女兒 D.父親把致病基因傳給女兒 .下列關(guān)于色盲遺傳的敘述正確的是(C) A.女兒正常,母親不可能色盲 B.男孩正常,父親不可能色盲 C.男孩色盲,母親一定是色盲 D.女孩色盲,你親一定是色盲 .下列關(guān)于生物遺傳的敘述,正確的是(B) ①基因傳遞符合遺傳三規(guī)律和伴性遺傳的生物一定是真核生物 ②有伴性遺傳的生物一定有三規(guī)律遺傳 ③原核生物和病毒的遺傳不符合遺傳三規(guī)律,也無(wú)伴性遺傳 ④真核生物都有伴性遺傳 ⑤真核生物的無(wú)性生殖過(guò)程基因傳遞不符合遺傳三規(guī)律 ⑥對(duì)人類而言,遺傳三規(guī)律和伴性遺傳同時(shí)發(fā)生 A.①②③④⑤⑥ B.①②③⑤⑥ C.②③④⑤ D.②③⑤ .假設(shè)某隱性遺傳病致病基因只位于X染色體上,若男性發(fā)病率為7%,那么,女性發(fā)病率應(yīng)為(B) A.0.51% B.0.49% C.7% D.3.5% .假設(shè)某隱性致病基因同時(shí)位于X和Y染色體上,這種病的男性發(fā)病率為7%,那么女性此病發(fā)病率為(B) A.0.49% B.7% C.3.5% D.14% .假設(shè)某顯性致病基因同時(shí)位于X和Y染色體上,這種病的男性發(fā)病率為7%,那么女性此病發(fā)病率為(B) A.0.49% B.7% C.3.5% D.14% .假設(shè)某顯性遺傳病致病基因只位于X染色體上,若男性發(fā)病率為7%,那么,女性發(fā)病率應(yīng)為(C)[(7%)2+27%93%] A.0.49% B.99.51% C.13.51% D.14% .調(diào)查發(fā)現(xiàn),一個(gè)外耳道多毛的男子,他的父親、祖父、曾祖父、兒子、孫子皆表現(xiàn)為外耳道多毛。下列關(guān)于此性狀的遺傳的說(shuō)法,正確的是(B) A.外耳道多毛基因只位于X染色體上 B.外耳道多毛基因只位于Y染色體上 C.外耳道多毛基因只位于常染色體上 D.外耳道多毛與家庭生活習(xí)慣有關(guān) .(多選)顯性基因決定的遺傳病患者分成兩類,一類致病基因位于X染色體上,另一類為常染色體上,它們分別與正常人婚配,從總體上看這兩類遺傳病在子代的發(fā)病情況是(AB) A.男性患者的兒子發(fā)病率不同 B.男性患者的女兒發(fā)病率不同 C.女性患者的兒子發(fā)病率不同 D.女性患者的女兒發(fā)病率不同 .一個(gè)男性把X染色體上的突變基因傳給外孫的幾率是(B) A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/2 .某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型,寬葉由顯性基因B控制,狹葉由隱性基因b控制,B和b均位于X染色體上,基因b使雄配子致死。請(qǐng)回答: (1)若后代全為寬葉雄株個(gè)體,則其親本的基因型為 。 (2)若后代全為寬葉,且雌雄植株各半時(shí),其親本的基因?yàn)? 。 (3)若后代全為雄株,且寬葉和狹葉各半時(shí),其親本的基因型為 。 (4)若后代性別比為1∶1,寬葉個(gè)體占3/4,則其親本的基因型為 。 [(1)XbYXB XB(2)XBYXB XB(3)XbYXBXb(4)XBYXBXb] .決定貓毛色的基因位于X染色體上,基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色。現(xiàn)有虎斑色的雌貓和黃色雄貓交配,問: (1)能否生出虎斑色的雄貓?為什么? (2)假設(shè)交配后生下三只虎斑色的小貓和一只黃色小貓,它們的性別分別是() A.全為雌貓或三雌一雄 B.全為雄貓或三雄一雌 C.全為雌貓或全為雄貓 D.雌雄各半 (3)假設(shè)生出的后代中出現(xiàn)一只虎斑色雄貓,那么,這只貓的基因型(包括性染色體)應(yīng)為 。試解釋產(chǎn)生的原因。 [(1)不可能出現(xiàn)虎斑色的雄貓;因?yàn)橹挥芯哂袃蓷lX染色體才能成為雜合子XBXb而呈虎斑色,而雄貓只有一條X染色體。(2)A(3)XBXbY;母本在卵細(xì)胞形成過(guò)程中,XB和Xb兩條性染色體不分離,形成了XBXb的卵細(xì)胞,且與Y精子結(jié)合形成基因型為XBXbY的受精卵,發(fā)育成一只虎斑色雄貓。] .如圖是患有肌營(yíng)養(yǎng)不良(基因?yàn)锳或a)的一個(gè)系譜,是由一個(gè)女人和兩個(gè)不同的男人在兩次婚姻中產(chǎn)生的 (1)你認(rèn)為肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的遺傳方式是: ?。? (2)請(qǐng)寫出I2、II2和II3的基因型:I2 。II2 。II3 。 (3)II8與一個(gè)正常男子結(jié)婚,預(yù)計(jì)第一胎生一個(gè)患病男孩的幾率是 。 [(1)伴X隱性遺傳(2)XAXa;XAXA或XAXa ;XAY(3)1/8] .人類血友病由隱性基因控制,基因在X染色體上。多指現(xiàn)由顯性基因(B)控制,基因在常染色體。已知父親是多指患者,母親表現(xiàn)正常,由他們親生了一個(gè)手指正常而患血友病的孩子,據(jù)此分析回答: (1)父親的基因型是 ;母親的基因型是 。 (2)若它們?cè)偕粋€(gè)孩子,這個(gè)孩子可能的基因型有 種。表現(xiàn)型正常的幾率是 ,兼患兩病的幾率是 。 [(1)BbXHY;bbXHXh(2)8;3/8;1/8] .果蠅的紅眼(W)對(duì)白眼(w)為顯性,這對(duì)等位基因位于X染色體上,右圖表示一紅眼雄果蠅與一紅眼雌果蠅分別通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子,再交配出一白眼雄果蠅的過(guò)程。請(qǐng)根據(jù)圖回答: (1)寫出圖中A、B、E細(xì)胞的名稱: A: ;B: ;E: 。 (2)圖中畫出C、D、G細(xì)胞的染色體示意圖。凡染色體上有白眼基因的用+w記號(hào)表示?!? C D G (3)若精子C與卵細(xì)胞F結(jié)合,產(chǎn)生后代的基因型為 ,表現(xiàn)型為 。 (4)若親代紅眼雌果蠅與一白眼雄果蠅交配,則子代總數(shù)中出現(xiàn)雄性紅眼果蠅的概率為 ,出現(xiàn)雌性白眼果蠅的概率為 。 [(1)初級(jí)精母細(xì)胞;精子細(xì)胞;次級(jí)卵母細(xì)胞(2)(3)XWXw;紅眼雌果蠅(4)1/4;1/4] .在人群中,男子食指比無(wú)名指短的人多,在對(duì)許多家庭進(jìn)行食指長(zhǎng)短比較的遺傳調(diào)查中,得到以下材料: 婚配方式 家庭數(shù)目 子 女 母 父 食指短 食指與無(wú)名指等長(zhǎng) 食指短 食指與無(wú)名指等長(zhǎng) 食指短 食指短 200 196 0 203 0 食指與無(wú)名指等長(zhǎng) 食指短 218 58 163 60 170 食指短 食指與無(wú)名指等長(zhǎng) 33 69 0 0 73 食指與無(wú)名指等長(zhǎng) 食指與無(wú)名指等長(zhǎng) 50 13 37 0 51 根據(jù)上表回答下列問題: (1)控制食指與無(wú)名指長(zhǎng)短的基因在 染色體上的可能性比較大,食指短的基因?yàn)? 性基因。 (2)男子中食指比無(wú)名指短的人數(shù)比例較女子中出現(xiàn)這一性狀的人數(shù)比例高得多的原因是因?yàn)? 。 (3)一對(duì)夫婦,均是食指與無(wú)名指等長(zhǎng),他們生了一個(gè)食指短的孩子,請(qǐng)寫出這對(duì)夫婦的基因型 。 [(1)X;隱(2)食指短基因隱性,且只位于X染色體上,男子只要X染色體帶有食指短基因,就表現(xiàn)為食指短;而女性的兩個(gè)X染色體上都具有食指短基因時(shí),才表現(xiàn)為食指短(3)XBXb;XBY] .在蠶絲生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn),雄蠶產(chǎn)絲多,質(zhì)量好,為了在幼蟲時(shí)期能及時(shí)鑒別雌雄,以淘汰雌蠶,保留雄蠶,為此,人們根據(jù)伴性遺傳原理,設(shè)計(jì)了一個(gè)雜交組合,較好地解決了這個(gè)問題?,F(xiàn)提供以下資料和條件: (1)家蠶的性別決定為ZW型(即♀為ZW,♂為ZZ) (2)正常蠶幼蟲的皮膚不透明,是由顯性基因A控制的,“油蠶”幼蟲的皮膚透明如油紙(可看到內(nèi)部器官),是由隱性基因a控制的,A對(duì)a顯性完全,它們都位于Z染色體上。 (3)正常蠶和“油蠶”兩個(gè)品種雌雄蟲各若干,請(qǐng)根據(jù)以上提供的資料和條件,利用伴性遺傳的原理,設(shè)計(jì)一個(gè)雜交方案,能在幼蟲時(shí)就可以根據(jù)皮膚特征很容易把雌雄蠶區(qū)分開來(lái),要求用圖解的方法來(lái)表示,并簡(jiǎn)要說(shuō)明。 凡是油蠶均為雌性,可淘汰,正常蠶均為雄性,可保留。 .在研究甲、乙、丙三只果蠅的兩對(duì)相對(duì)性狀遺傳時(shí),發(fā)現(xiàn)其基因組成是:甲為EFf,乙為EeFF,丙為eFf。 (1)位于常染色體上的等位基因是 ;位于性染色體上的基因是 。 (2)雄性個(gè)體為 。 (3)寫出甲、乙、丙三只果蠅的基因型:甲: ;乙: ;丙: 。 [(1)F與f;E與e(2)甲和丙(3)XEYFf;XEXeFF;XeFf] .設(shè)人類的甲病為常染色體基因所控制的遺傳病,由A或a基因控制,乙病為伴性遺傳病,由B或b基因控制,基因只位于X染色體上。一表現(xiàn)型正常的男子與一正常女子結(jié)婚,生下一個(gè)具有甲病而無(wú)乙病的男孩和一個(gè)具有乙病而無(wú)甲病的男孩。 (1)寫出這個(gè)家系各成員的基因型:父親: ;母親: ;甲病男孩: ;乙病男孩: 。 (2)該夫婦生第三胎,孩子得一種病的幾率是 ,得兩種病的幾率是 。 (3)該夫婦生第三胎是兩病均患的男孩的幾率是 。 [(1)AaXBY;AaXBXb;aaXBY;AAXbY或AaXbY(2)3/8;1/16;(3)1/16] .果蠅野生型和5種突變型的性狀表現(xiàn)、控制性狀的基因符號(hào)和基因所在染色體的標(biāo)號(hào)如下表。 性狀 類型 眼色 體色 翅型 肢型 后胸 野生型 紅色W 灰色B 長(zhǎng)翅V 正常肢D 后胸正常H 白眼型 白眼w 黑身型 黑身b 殘翅型 殘翅v 短肢型 短肢h 變胸型 后胸變形h 染色體 X(I) II II II III 注:每種突變型未列出的性狀表現(xiàn)與野生型的性狀表現(xiàn)相同。 6種果蠅均為純合子并可作為雜交試驗(yàn)的親本。 請(qǐng)回答: (1)若進(jìn)行驗(yàn)證基因分離規(guī)律的實(shí)驗(yàn),觀察和記載后代中運(yùn)動(dòng)器官的性狀表現(xiàn),選作雜交親本的基因型應(yīng)是 。 (2)若進(jìn)行驗(yàn)證自由組合規(guī)律的實(shí)驗(yàn),觀察體色和體型的遺傳表現(xiàn),選作雜交親本的類型及其基因型應(yīng)是 。 (3)若要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)得到基因型為VvXWY(長(zhǎng)翅白眼)的果蠅,選作母本的類型及其基因型和表現(xiàn)型是 。 [(1)VVvv;DDdd(2)③⑥;bbHHBBhh(3)②:VVXwXw;長(zhǎng)翅白眼型;④:vvXwY;殘翅紅眼] .玉米為雌雄同株異花植物,即在同一植株上有雌花和雄花之分。有一隱性突變基因b,純合時(shí)使植株沒有雌花序,不產(chǎn)生卵細(xì)胞,因而成為雄株。另一隱性突變基因t,使原來(lái)的雄花序變?yōu)榇苹ㄐ颍划a(chǎn)生花粉,而產(chǎn)生卵細(xì)胞,因而成為雌株?,F(xiàn)將雌雄異株的兩棵玉米雜交,產(chǎn)生的后代也為雌雄異株,請(qǐng)寫出兩棵親本玉米的基因型,并分析之。 [雄株的基因型為bbTt,它的雌花序消失,只有雄花序。雌株的基因型為bbtt,它的雌花序消失,但雄花序變?yōu)榇苹ㄐ颉⑸鲜鰞芍甏菩郛愔暧衩纂s交,子代亦為雌雄異株。] .為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害,某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有關(guān)白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖(如下圖).設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍,色盲的致病基因?yàn)閎,請(qǐng)回答: (1)寫出下列可能的基因型:III9 ,III10 。 (2)若III8與III10結(jié)婚,生育的子女中只患白化病或色盲一種病的概率是 ;同時(shí)患兩種遺傳病的概率是 。 (3)若III9和III7結(jié)婚,子女可能患的遺傳病是 ,發(fā)病的概率是 。 [(1)aaXBXB或aaXBXb;AAXbY或AaXbY(2)9/24;1/24(3)白化、色盲、兩病兼發(fā);5/12] 【學(xué)科內(nèi)綜合】 .(多選)下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中,正確的有(AD) A.有些生物沒有X、Y染色體 B.若X染色體上有雄配子致死基因b,就不會(huì)產(chǎn)生XbY的個(gè)體 C.伴性遺傳都表現(xiàn)交叉遺傳的特點(diǎn) D.X、Y染色體不只存在于生殖細(xì)胞中 .(多選)某地區(qū)男性中有1/10的紅綠色盲患者,由此可推出該地區(qū)(ABD) A.女性中有1/100的色盲患者 B.女性中有18/100的色盲基因攜帶者 C.男性色盲患者是女性色盲患者的18倍 D.有19/100的家庭,他們的子女可能患色盲 .下列各組織細(xì)胞中,肯定都含有Y染色體的是(C) A.受精卵和次級(jí)精母細(xì)胞 B.受精卵和初級(jí)精母細(xì)胞 C.初級(jí)精母細(xì)胞和雄猴的神經(jīng)元 D.精子和雄猴的腸上皮細(xì)胞 .肯定具有Y染色體的細(xì)胞是(D) A.人的受精卵 B.果蠅的精子 C.公雞的精原細(xì)胞 D.公羊的肌肉細(xì)胞 .在人的卵細(xì)胞形成過(guò)程中,如果兩條X染色體不分離,都進(jìn)入次級(jí)卵母細(xì)胞中,那么,形成的卵細(xì)胞與正常的精子結(jié)合,其受精卵的染色體組成是(C) A.22AA+XXY B.22AA+XXX C.22AA+XXY或22AA+XXX D.22AA+XXY或22AA+XY .下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖(Ⅱ—1與Ⅱ—6不攜帶乙病基因)。對(duì)該家系描述錯(cuò)誤的是(D) A.甲病為常染色體顯性遺傳病 B.乙病由X染色體隱性基因控制 C.Ⅲ—1與Ⅲ—4結(jié)婚生出同時(shí)患兩種病種的孩子的概率是1/16 D.Ⅲ—2與Ⅱ—3結(jié)婚生出病孩的概率是1/8 .下圖為某家族遺傳系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答:(基因用A,a表示) (1)該遺傳病的遺傳方式為: 染色體 性 遺傳病。 (2)5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)患病男孩的幾率為 ,所 生女孩中,正常的幾率為 。 (3)7號(hào)與8號(hào)婚配,則子女患病的幾率為 。 [(1)常;顯(2)3/8;1/4(3)2/3] .下圖是色盲和白化病遺傳的系譜圖。圖中4號(hào)個(gè)體既是白化又是色盲,3號(hào)和7號(hào)為純合體正?!,F(xiàn)以a表示白化基因,以b表示色盲基因。據(jù)圖回答: (1)色盲遺傳病是 遺傳病,白化病是 遺傳病 (2)分別寫出圖中1、2、4、8號(hào)個(gè)體的基因型 、 、 、 。 (3)圖中8號(hào)和9號(hào)結(jié)婚后,所生的男孩患色盲的幾率為 , 生一個(gè)女孩色盲的幾率為 ;預(yù)計(jì)生一個(gè)色盲男孩的幾率為 。 (4)圖中8號(hào)和9號(hào)結(jié)婚后,所生男孩患白化病的幾率為 ;預(yù)計(jì)生一個(gè)白化男孩的幾率為 。 (5)如果圖中8號(hào)和9號(hào)結(jié)婚后,第一個(gè)孩子患白化病,則第二個(gè)孩子也患白化病的幾率為 ,第三個(gè)孩子是正常的幾率為 。 (6)圖中8號(hào)和9號(hào)結(jié)婚后,所生子女中,白化病和色盲病同時(shí)兼發(fā)的幾率為 ,只患一種病的幾率為 ,患病的幾率為 。 [(1)伴X隱性;常染色體顯(2)AaXBY、AaXBXb、aaXbY、AaXBXb(3)1/2;0;1/4(4)1/12;1/24(5)1/4;3/4(6)1/48;7/24;15/48] .如圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答: (1)控制該性狀的致病基因在 染色體上,屬 于 遺傳。 (2)I1的基因型(基因符號(hào)用A.a(chǎn)表示)是 , II1的基因型是 ,III1的基因型是 . (3)假如III1和III4結(jié)婚,它們的后代出現(xiàn)這種病 的概率是 ,如果他們的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常, 則它們?cè)偕粋€(gè)孩子有這種病的概率是 ?。? [(1)常;顯(2)aa;Aa;AA或Aa(3)1/3;1/2] .如圖為某遺傳病的系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答: (1)該致病基因位于 染色體上,是由 性基因控制的遺傳?。? (2)若II1與患病女性結(jié)婚,則生育一個(gè)正常孩子的幾率是 ?。? (3)若II2和II3婚配,后代的發(fā)病率高達(dá) ,這 類有家族遺傳病史的人,婚前應(yīng)進(jìn)行 ,以 預(yù)防遺傳病的發(fā)生. [(1)常;隱(2)2/3(3)1/2遺傳咨詢] .(8分)下圖為甲?。ˋ或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖,已知I—2無(wú)乙病基因。請(qǐng)回答下列問題: (1)Ⅱ—4可能的基因型是 。 (2)I—1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是 。 (3)Ⅱ—3是純合體的幾率是 ,她與一正常男性婚配,所生子女中只患甲病的幾率是 。 (4)若白化病在人群中的發(fā)病率為1/10000,則白化基因頻率是 。預(yù)防遺傳病最簡(jiǎn)單有效的方法是 。 [(1)aaXBXB或aaXBXb(1分) (2)AXB AXb aXB aXb(1分) (3)1/6(1分) 7/12(1分) (4)1/100(2分) 禁止近親結(jié)婚(2分)] .下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答: (1)甲病的遺傳方式是 。 (2)若II3和II8兩者的家庭均無(wú)乙病史,則乙病的遺傳方式是 。 (3)III11和III9分別與正常男性結(jié)婚,她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會(huì)患這兩種病。 ①Ⅲ11采取下列哪種措施 (填序號(hào)),原因是 。 ②Ⅲ9采取下列哪種措施 (填序號(hào)),原因是 。 A.染色體數(shù)目檢測(cè) B.基因檢測(cè) C.性別檢測(cè) D.無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè) (4)若Ⅲ9與Ⅲ11違法結(jié)婚,子女中患病的可能性是 。 [(1)常染色體顯性 (2)x染色體隱性 (3)①D 因?yàn)棰?1的基因型為aaXBXB,與正常男性婚配所生孩子都正常。 ②C或C、B或B 因?yàn)棰?的基因型可能為aaXBXb或aaXBXB,與正常男性婚配,所生女孩均正常,男孩有可能患病,故因進(jìn)行胎兒的性別檢測(cè)。 (4)17/24]- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問題本站不予受理。
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