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2019年高考化學試題分類匯編 有機化合物基礎 2． [xx天津卷] 實驗室制備下列氣體時，所用方法正確的是(　　) A．制氧氣時，用Na2O2或H2O2作反應物可選擇相同的氣體發(fā)生裝置 B．制氯氣時，用飽和NaHCO3溶液和濃硫酸凈化氣體 C．制乙烯時，用排水法或向上排空氣法收集氣體 D．制二氧化氮時，用水或NaOH溶液吸收尾氣 2．A　[解析] 用Na2O2和水反應制取氧氣，與用在MnO2催化下分解H2O2制取氧氣的發(fā)生裝置相同，A項正確；飽和NaHCO3溶液顯堿性，能與氯氣反應，B項錯誤；相同條件下，乙烯的密度與空氣的密度相差不大，故不能用排空氣法收集乙烯，C項錯誤；NO2與水發(fā)生反應3NO2＋H2O===2HNO3＋NO，產(chǎn)生的NO仍是有毒氣體，故不能用水吸收含NO2的尾氣，D項錯誤。 1． [xx四川卷] 化學與生活密切相關。下列說法不正確的是(　　) A．乙烯可作水果的催熟劑 B．硅膠可作袋裝食品的干燥劑 C．福爾馬林可作食品的保鮮劑 D．氫氧化鋁可作胃酸的中和劑 1．C　[解析] 乙烯可以作生物調(diào)節(jié)劑，催熟果實，A正確；硅膠具有吸水性，可以作干燥劑，B正確；福爾馬林中含有的甲醛具有毒性，不能作為食品的保鮮劑，C錯誤；氫氧化鋁具有兩性，可以中和胃酸，作胃酸中和劑，D正確。 7． [xx新課標全國卷Ⅱ] 下列過程沒有發(fā)生化學反應的是(　　) A．用活性炭去除冰箱中的異味 B．用熱堿水清除炊具上殘留的油污 C．用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土保鮮水果 D．用含硅膠、鐵粉的透氣小袋與食品一起密封包裝 7．A　[解析] 活性炭除味是利用其具有強吸附性，屬物理變化，A項正確；熱水除油污是由于油脂在堿性條件下能發(fā)生徹底的水解反應，屬化學變化，B項錯誤；高錳酸鉀可吸收氧化催熟水果的乙烯，泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土可保存水果，屬化學變化，C項錯誤；硅膠具有吸水性，可防止食品受潮，屬物理變化，鐵粉具有還原性，可防止食品氧化，屬化學變化，D項錯誤。 7． [xx福建卷] 下列關于乙醇的說法不正確的是(　　) A．可用纖維素的水解產(chǎn)物制取 B．可由乙烯通過加成反應制取 C．與乙醛互為同分異構體 D．通過取代反應可制取乙酸乙酯 7．C　[解析] 纖維素在一定條件下完全水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇和二氧化碳，A項正確；乙烯與水在一定條件下發(fā)生加成反應生成乙醇，B項正確；分子式相同，結構不同的化合物互稱為同分異構體，乙醇的分子式為C2H6O，乙醛的分子式為C2H4O，C項錯誤；乙醇與乙酸在一定條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，酯化反應屬于取代反應中的一種，D項正確。 7． [xx全國卷] NA表示阿伏伽德羅常數(shù)，下列敘述正確的是(　　) A．1 mol FeI2與足量氯氣反應時轉移的電子數(shù)為2NA B．2 L 0.5 molL－1硫酸鉀溶液中陰離子所帶電荷數(shù)為NA C．1 mol Na2O2固體中含離子總數(shù)為4NA D．丙烯和環(huán)丙烷組成的42 g混合氣體中氫原子的個數(shù)為6NA 7．D　[解析] 1 mol FeI2與足量Cl2反應時，F(xiàn)e2＋被氧化為Fe3＋，I－被氧化為I2，轉移電子3NA，A項錯誤；2 L0.5 molL－1的硫酸鉀溶液中n(SO)＝1 mol，所帶電荷數(shù)為2NA，B項錯誤；Na2O2由Na＋和O(過氧根離子)構成，1 mol Na2O2中的離子總數(shù)為3NA，C項錯誤；丙烯和環(huán)丙烷為同分異構體，其分子式均為C3H6，最簡式為CH2，42 g混合氣中的氫原子個數(shù)為2NA＝6NA，D項正確。 8． [xx新課標全國卷Ⅱ] 四聯(lián)苯的一氯代物有(　　) A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 8．C　[解析] 由四聯(lián)苯的結構可知，四聯(lián)苯中含有5種等效氫：，故一氯代物有5種，正確選項是C。 7． [xx山東卷] 下表中對應關系正確的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl CH2===CH2＋HCl―→CH3CH2Cl 均為取代反應 B 由油脂得到甘油 由淀粉得到葡萄糖 均發(fā)生了水解反應 C Cl2＋2Br－===2Cl－＋Br2 Zn＋Cu2＋===Zn2＋＋Cu 均為單質被還原的置換反應 D 2Na2O2＋2H2O===4NaOH＋O2↑ Cl2＋H2O===HCl＋HClO 均為水作還原劑的氧化還原反應 7.B　[解析] CH2===CH2與HCl的反應為加成反應，A項錯誤；油脂水解生成甘油和高級脂肪酸，淀粉水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖，B項正確；Zn＋Cu2＋===Zn2＋＋Cu的反應中被還原的是Cu2＋，C項錯誤；Na2O2與H2O的反應中氧化劑、還原劑均為Na2O2，Cl2與H2O的反應中氧化劑、還原劑均為Cl2，D項錯誤。 11． [xx山東卷] 蘋果酸的結構簡式為，下列說法正確的是(　　) A．蘋果酸中能發(fā)生酯化反應的官能團有2種 B．1 mol蘋果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應 C．1 mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1 mol H2 D． 與蘋果酸互為同分異構體 11．A　[解析] 蘋果酸中官能團—OH、—COOH均可發(fā)生酯化反應，A項正確；蘋果酸中的醇羥基不能與NaOH反應，只有—COOH可與NaOH反應，1 mol蘋果酸可與2 mol NaOH發(fā)生中和反應，B項錯誤；蘋果酸中—OH、—COOH均可與Na發(fā)生置換反應，1 mol蘋果酸與足量Na反應可生成1.5 mol H2，C項錯誤；與蘋果酸是同種物質，D項錯誤。 10． [xx山東卷] 下列實驗操作或裝置(略去部分夾持儀器)正確的是(　　) A．配制溶液 B．中和滴定 C．制備乙酸乙酯 D．制備收集干燥的氨氣 10．C　[解析] 配制溶液定容時使用膠頭滴管，A項錯誤；中和NaOH待測液需要標準酸溶液，圖中盛酸溶液使用的是堿式滴定管，B項錯誤；C項正確；收集氨氣的導氣管應插入試管底部，D項錯誤。 8． [xx新課標全國卷Ⅱ] 四聯(lián)苯的一氯代物有(　　) A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 8．C　[解析] 由四聯(lián)苯的結構可知，四聯(lián)苯中含有5種等效氫：，故一氯代物有5種，正確選項是C。 7． [xx新課標全國卷Ⅱ] 下列過程沒有發(fā)生化學反應的是(　　) A．用活性炭去除冰箱中的異味 B．用熱堿水清除炊具上殘留的油污 C．用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土保鮮水果 D．用含硅膠、鐵粉的透氣小袋與食品一起密封包裝 7．A　[解析] 活性炭除味是利用其具有強吸附性，屬物理變化，A項正確；熱水除油污是由于油脂在堿性條件下能發(fā)生徹底的水解反應，屬化學變化，B項錯誤；高錳酸鉀可吸收氧化催熟水果的乙烯，泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土可保存水果，屬化學變化，C項錯誤；硅膠具有吸水性，可防止食品受潮，屬物理變化，鐵粉具有還原性，可防止食品氧化，屬化學變化，D項錯誤。 8． [xx全國卷] 下列敘述錯誤的是(　　) A．SO2使溴水褪色與乙烯使KMnO4溶液褪色的原理相同 B．制備乙酸乙酯時可用熱的NaOH溶液收集產(chǎn)物以除去其中的乙酸 C．用飽和食鹽水替代水跟電石反應，可以減緩乙炔的產(chǎn)生速率 D．用AgNO3溶液可以鑒別KCl和KI 8．B　[解析] SO2使溴水褪色與乙烯使KMnO4溶液褪色均發(fā)生了氧化還原反應，二者褪色原理相同，A項正確；乙酸乙酯在NaOH溶液中易發(fā)生水解，B項錯誤；用飽和食鹽水替代水與電石反應時，水消耗時析出的NaCl晶體包裹在電石表面，可減緩反應速率，C項正確；AgNO3溶液與KCl、KI反應分別生成白色沉淀和黃色沉淀，可據(jù)此現(xiàn)象鑒別KCl和KI，D項正確。 7． [xx廣東卷] 生活處處有化學，下列說法正確的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A．做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構體 B．制飯勺、飯盒、高壓鍋等的不銹鋼是合金 C．煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的飽和酯類 D．磨豆?jié){的大豆富含蛋白質，豆?jié){煮沸后蛋白質變成了氨基酸 7．B　[解析] 棉和麻的主要成分為纖維素，纖維素與淀粉的化學式都用(C6H10O5)n表示，但n值不同，兩者不是同分異構體，A項錯誤；不銹鋼是鐵與鉻、鎳等形成的合金，B項正確；花生油是植物油，牛油是動物油，兩者都屬于油脂，兩者都可發(fā)生皂化反應，植物油屬于不飽和酯類，C項錯誤；豆?jié){煮沸后蛋白質發(fā)生變性，但不會發(fā)生水解，因蛋白質只有在酶的作用下才能水解，D項錯誤。 2． [xx四川卷] 下列關于物質分類的說法正確的是(　　) A．金剛石、白磷都屬于單質 B．漂白粉、石英都屬于純凈物 C．氯化銨、次氯酸都屬于強電解質 D．葡萄糖、蛋白質都屬于高分子化合物 2．A　[解析] 金剛石是碳單質，白磷的化學式為P4 ，A項正確；漂白粉是氯化鈣和次氯酸鈣的混合物，B項錯誤；次氯酸是弱酸，屬于弱電解質，C項錯誤；葡萄糖是單糖，不屬于高分子化合物，D項錯誤。 7． [xx山東卷] 下表中對應關系正確的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl CH2===CH2＋HCl―→CH3CH2Cl 均為取代反應 B 由油脂得到甘油 由淀粉得到葡萄糖 均發(fā)生了水解反應 C Cl2＋2Br－===2Cl－＋Br2 Zn＋Cu2＋===Zn2＋＋Cu 均為單質被還原的置換反應 D 2Na2O2＋2H2O===4NaOH＋O2↑ Cl2＋H2O===HCl＋HClO 均為水作還原劑的氧化還原反應 7.B　[解析] CH2===CH2與HCl的反應為加成反應，A項錯誤；油脂水解生成甘油和高級脂肪酸，淀粉水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖，B項正確；Zn＋Cu2＋===Zn2＋＋Cu的反應中被還原的是Cu2＋，C項錯誤；Na2O2與H2O的反應中氧化劑、還原劑均為Na2O2，Cl2與H2O的反應中氧化劑、還原劑均為Cl2，D項錯誤。 5． [xx重慶卷] 某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結構簡式如圖所示(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應，所得有機物分子的官能團數(shù)目增加，則該試劑是(　　) A．Br2的CCl4溶液 B．Ag(NH3)2OH溶液 C．HBr D．H2 5．A　[解析] 有機物中含有碳碳雙鍵，與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應，引入2個溴原子，官能團數(shù)目增多，A項正確；分子中含有醛基，加入銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應生成羧基，官能團數(shù)目不變，B項錯誤；有機物中含有碳碳雙鍵，與HBr發(fā)生加成反應，引入1個溴原子，官能團數(shù)目不變，C項錯誤；該有機物中含有碳碳雙鍵、醛基，與H2發(fā)生加成反應，官能團數(shù)目減小，D項錯誤。 11． [xx山東卷] 蘋果酸的結構簡式為，下列說法正確的是(　　) A．蘋果酸中能發(fā)生酯化反應的官能團有2種 B．1 mol蘋果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應 C．1 mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1 mol H2 D． 與蘋果酸互為同分異構體 11．A　[解析] 蘋果酸中官能團—OH、—COOH均可發(fā)生酯化反應，A項正確；蘋果酸中的醇羥基不能與NaOH反應，只有—COOH可與NaOH反應，1 mol蘋果酸可與2 mol NaOH發(fā)生中和反應，B項錯誤；蘋果酸中—OH、—COOH均可與Na發(fā)生置換反應，1 mol蘋果酸與足量Na反應可生成1.5 mol H2，C項錯誤；與蘋果酸是同種物質，D項錯誤。 10． [xx北京卷] 下列說法正確的是(　　) A．室溫下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1氯丁烷 B．用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3 C．用Na2CO3溶液不能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3 D．油脂在酸性或堿性條件下均可發(fā)生水解反應，且產(chǎn)物相同 10．A　[解析] 室溫下A項中的三種物質在水中的溶解度隨著羥基數(shù)目的增多逐漸增大，A正確；HCOOCH3和HCOOCH2CH3的氫原子種類不同，分別為2和3，用核磁共振氫譜可以區(qū)分，B錯誤；醋酸與碳酸鈉溶液反應生成二氧化碳氣體，有氣泡產(chǎn)生，而乙酸乙酯與碳酸鈉溶液混合會分層，故用碳酸鈉溶液可以區(qū)分，C錯誤；油脂在酸性條件下水解生成高級脂肪酸和甘油，在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鹽和甘油，產(chǎn)物不同，D錯誤。 7． [xx新課標全國卷Ⅰ] 下列化合物中同分異構體數(shù)目最少的是(　　) A．戊烷 B．戊醇 C．戊烯 D．乙酸乙酯 7．A　[解析] A項戊烷有3種同分異構體，即正戊烷、異戊烷和新戊烷；B項可看成是戊烷的3種同分異構體中有1個H被—OH取代得到的產(chǎn)物，有8種同分異構體；C項有5種同分異構體，即CH2CHCH2CH2CH3、CH3CHCHCH2CH3、CH2C(CH3) CH2CH3、 (CH3)2CCH2CH3和(CH3)2CHCHCH2；D項有6種同分異構體，即甲酸丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯、丁酸、2甲基丙酸。 1.（xx上?；瘜W10）下列關于實驗室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正確的是 A.均采用水浴加熱 B.制備乙酸乙酯時正丁醇過量 C.均采用邊反應邊蒸餾的方法 D.制備乙酸乙酯時乙醇過量 【答案】C 2.（xx上?；瘜W12）根據(jù)有機化合物的命名原則，下列命名正確的是 A. 3-甲基-1,3-丁二烯 B. 2-羥基丁烷 C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸 【答案】D 3、（xx新課標卷I12）分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有 A、15種 B、28種 C、32種 D、40種 酯 酸的數(shù)目 醇的數(shù)目 H-COO-C4H9 1種 4種 CH3-COO-C3H7 1種 2種 C2H5-COO-C2H5 1種 1種 C3H7-COO-CH3 2種 1種 共計 5種 8種 從上表可知，酸一共5種，醇一共8種，因此可組成形成的酯共計：58=40種。 【答案】D 4.（xx重慶理綜11）有機物X和Y可作為“分子傘”給藥物載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團的空間排列) OH HO OH COOH H2N CH2 CH2 CH2 NH CH2 CH2 CH2 CH2 NH2 Y X(C24H40O5) 下列敘述錯誤的是（ ） A．1molX在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應,最多生成3molH2O B．1molY發(fā)生類似酯化的反應,最多消耗2molX C．X與足量HBr反應,所得有機物的分子式為C24H37O2Br3 D．Y與癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強 選擇B。 5.（xx江蘇化學12）藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得： 下列有關敘述正確的是 A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團 B.可用FeCl3 溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚 C.乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3 溶液反應 D.貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉 【參考答案】B ☆能熟練區(qū)分醇羥基、酚羥基、酸羥基的性質上的差異： 醇中的羥基連在脂肪烴基、環(huán)烷烴基或苯環(huán)的側鏈上，由于這些原子團多是供電子基團，使得與之相連的羥基上氫氧原子間的電子云密度變大，氫氧共價鍵得到加強，氫原子很難電離出來。因此，在進行物質的分類時，我們把醇歸入非電解質一類。 酚中的羥基直接連在苯環(huán)或其它芳香環(huán)的碳原子上，由于這些原子團是吸電子基團， 使得與之相連的羥基上氫氧原子間的電子云密度變小，氫氧共價鍵受到削弱，氫原子比醇羥基上的氫容易電離，因此酚類物質表現(xiàn)出一定的弱酸性。 羧酸中的羥基連在 上，受到碳氧雙鍵的影響，羥基氫原子比酚羥基上的氫原子容易電離，因此羧酸(當然是短鏈)的水溶液呈明顯的酸性，比酚溶液的酸性要強得多。 Na NaOH Na2CO3 NaHCO3 醇羥基 √ ╳ ╳ ╳ 酚羥基 √ √ √ ╳ 羧羥基 √ √ √ √ 相關對比： 酸性強弱對比：CH3COOH＞H2CO3＞C6H5OH＞HCO3－ 結合H＋能力大?。篊H3COO－＜HCO3－＜C6H5O－＜CO32－ 故： C6H5OH＋Na2CO3→C6H5ONa＋NaHCO3 A.苯環(huán)不屬于官能團，僅羧基、肽鍵二種官能團。 B.三氯化鐵遇酚羥基顯紫色，故能區(qū)別。 C.按羥基類型不同，僅酸羥基反應而酚羥基不反應。 D.貝諾酯與足量NaOH反應，肽鍵也斷裂。 6．（xx海南化學18I）[選修5——有機化學基礎]（20分） 18-I（6分）下列化合物中，同分異構體數(shù)目超過7個的有 A．已烷 B．已烯 C．1,2-二溴丙烷 D．乙酸乙酯 [答案]BD 7、（xx廣西理綜13）某單官能團有機化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對分子質量為58，完全燃燒時產(chǎn)生等物質的量的CO2和H2O。它可能的結構共有（不考慮立體異構） A.4種 B.5種 C.6種 D.7種 【答案】B 官能團 —CHO（醛基） —CHO（酮基） —OH（羥基醇） —O—（醚） 有機物名稱 丙醛 丙酮 環(huán)丙醇 甲基環(huán)丙醚、環(huán)丁醚 有機物結構 CH3CH2CHO CH3COCH3 8.（xx北京理綜12）用右圖所示裝置檢驗乙烯時不需要除雜的是 【答案】B 9.（xx上?；瘜W15）NA代表阿伏伽德羅常數(shù)。已知C2H4和C3H6的混合物的質量為ag，則該混合物 A.所含公用電子對書目為（a/7+1）NA B.所含碳氫鍵數(shù)目為aNA/7 C.燃燒時消耗的O2一定是33.6a/14L D.所含原子總數(shù)為aNA/14 【答案】B 10.（xx上?；瘜W44-47） 異構化可得到三元乙丙橡膠的第三單體。由A（C5H6）和B經(jīng)Diels-Alder反應制得。Diels-Alder反應為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應，最簡單的反應是 完成下列填空： 44. Diels-Alder反應屬于 反應（填反應類型）：A的結構簡式為 。 45．寫出與互為同分易購，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱 寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應試劑和反應條件。 46.B與Cl2的1,2—加成產(chǎn)物消去HCl得到2—氯代二烯烴，該二烯烴和丙烯酸（CH2=CHCOOH）聚合得到的聚合物可改進氯丁橡膠的耐寒性和加工性能，寫出該聚合物的結構簡式。 47.寫出實驗室由的屬于芳香烴的同分異構體的同系物制備的合成路線，（合成路線常用的表示方式為：目標產(chǎn)物） 【答案】44、加成，。 45、1，3，5—三甲苯，生成所需要的反應試劑和反應條件分別是純溴、加熱。生成所需要的反應試劑和反應條件分別是純溴、鐵作催化劑。 46 47、 11.（xx上?；瘜W48-53） 沐舒坦（結構簡式為，不考慮立體異構）是臨床上使用廣泛的。下圖所示的其多條合成路線中的一條（反應試劑和反應條件均未標出） 完成下列填空： 48.寫出反應試劑和反應條件。 反應① 反應⑤ 49.寫出反應類型。 反應③ 反應⑥ 50.寫出結構簡式。 A B 51．反應⑥中除加入反應試劑C外，還需要加入K2CO3，其目的是為了中和 防止 52.寫出兩種C的能發(fā)生水解反應，且只含3種不同化學環(huán)境氫原子的同分異構體的結構簡式。 53. 反應②，反應③的順序不能顛倒，其原因是 、 。 【答案】48、濃硝酸，濃硫酸，水浴加熱；Br加熱 49、還原反應，取代反應 50、， 51、生成的HCl，使平衡正向移動，防止產(chǎn)品不純 52、（CH）CONHCH，（CH）CHCONH 53、高錳酸鉀氧化甲基的同時，也將氨基氧化、最終得不到A. 12．（xx北京理綜25）（17分） 可降解聚合物P的恒誠路線如下 （1）A的含氧官能團名稱是____________。 （2）羧酸a的電離方程是________________。 （3）B→C的化學方程式是_____________。 （4）化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2中，D的結構簡式是___________。 （5）E→F中反應①和②的反應類型分別是___________。 （6）F的結構簡式是_____________。 （7）聚合物P的結構簡式是________________。 【答案】 （1）羥基； （2）; (3)； （4）； （5）加成反應，取代反應； （6）； （7）。 14.（15）（xx新課標卷Ⅱ26） 正丁醛是一種化工原料。某實驗小組利用如下裝置合成正丁醛。 Na2Cr2O7 H2SO4加熱 發(fā)生的反應如下： CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CHO 反應物和產(chǎn)物的相關數(shù)據(jù)列表如下： 沸點/。c 密度/(gcm-3) 水中溶解性 正丁醇 11.72 0.8109 微溶 正丁醛 75.7 0.8017 微溶 實驗步驟如下： 將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中，加30mL水溶解，再緩慢加入5mL濃硫酸，將所得溶液小心轉移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石，加熱。當有蒸汽出現(xiàn)時，開始滴加B中溶液。滴加過程中保持反應溫度為90—95℃，在E中收集90℃以下的餾分。 將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機層干燥后蒸餾，收集75—77℃餾分，產(chǎn)量2.0g。 回答下列問題： （1）實驗中，能否將 Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中，說明理由 。 （2）加入沸石的作用是 。若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石，應采取的正確方法是 。 （3）上述裝置圖中，B儀器的名稱是 ，D儀器的名稱是 。 （4）分液漏斗使用前必須進行的操作是 （填正確答案標號）。 a.潤濕 b.干燥 c.檢漏 d.標定 （5）將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時，水在 層（填“上”或“下” （6）反應溫度應保持在90—95℃，其原因是 。 （7）本實驗中，正丁醛的產(chǎn)率為 %。 參考答案： （1）不能，濃硫酸溶于水會放出大量熱，容易濺出傷人。 （2）防止液體暴沸；冷卻后補加； （3）分液漏斗；冷凝管。 （4）c （5）下 （6）為了將正丁醛及時分離出來，促使反應正向進行，并減少正丁醛進一步氧化。 （7）51% 15.[化學——選修5：有機化學基礎]（15分）（xx新課標卷Ⅱ38） 化合物Ⅰ（C11H12O3）是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成： 已知以下信息： A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫； ①B2H6 ②H2O2/OH－ RCH=CH2 RCH2CH2OH 化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種； 通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。 回答下列問題： A的化學名稱為_________。 D的結構簡式為_________ 。 E的分子式為___________。 （4）F生成G的化學方程式為 ________ , 該反應類型為__________。 （5）I的結構簡式為___________。 （6）I的同系物J比I相對分子質量小14，J的同分異構體中能同時滿足如下條件： ①苯環(huán)上只有兩個取代基， ②既能發(fā)生銀鏡反應，又能和飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，共有______種（不考慮立體異構）。J的一個同分異構體發(fā)生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2：2：1，寫出J的這種同分異構體的結構簡式______ 。 參考答案： （1）2—甲基—2—氯丙烷； （2）(CH3)2CHCHO; （3）C4H8O2； （4）取代反應。 （5） （6）18；。 16.（xx四川理綜化學10）（17分） 有機化合物G是合成維生素類藥物的中間體，其結構簡式為： G的合成線路如下： 其中A～F分別代表一種有機化合物，合成路線中的部分產(chǎn)物及反應條件已略去。 已知： 請回答下列問題： ⑴G的分子式是 ① ；G中官能團的名稱是 ② 。 ⑵第①步反應的化學方程式是 。 ⑶B的名稱（系統(tǒng)命名）是 。 ⑷第②～⑥步中屬于取代反應的有 （填步驟編號）。 ⑸第④步反應的化學方程式是 。 ⑹寫出同時滿足下列條件的E的所有同分異構體的結構簡式 。 ①只含有一種官能團；②鏈狀結構且無—O—O—；③核磁共振氫譜只有2種峰。 10.（1）C6H11O2、羥基 （2） （3）2-甲基-丙醇 （4）②⑤ （5） 17、（xx天津化學8）已知 水楊酸酯E為紫外吸收劑，可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下： 請回答下列問題： 一元醇A中氧的質量分數(shù)約為21.6%。則A的分子式為——結構分析顯示A只有一個甲基，A的名稱為—————— B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應，該反應的化學方程式為———— C有——種結構；若一次取樣，檢驗C中所含官能團，按使用的先后順序寫出所用試劑———————— 第③的反應類型為——————；D所含官能團的名稱為—————— 寫出同時符合下列條件的水楊酸所有同分異構體的結構簡式：—————— 分子中含有6個碳原子在一條線上； 分子中所含官能團包括水楊酸具有的官能團 （6）第④步的反應條件為————————；寫出E的結構簡式 18.（xx安徽理綜26）（16分） 有機物F是一種新型涂料固化劑，可由下列路線合成（部分反應條件略去）： （1）B的結構簡式是 ；E中含有的官能團名稱是 。 （2）由C和E合成F的化學方程式是 。 （3）同時滿足下列條件的苯的同分異構體的結構簡式是 。 （4）乙烯在實驗室可由 （填有機物名稱）通過 （填反應堆類型）制備。 （5）下列說法正確的是 。 a. A 屬于飽和烴 b . D與乙醛的分子式相同 c．E不能與鹽酸反應 d . F可以發(fā)生酯化反應 26. 【答案】 （1）HOOC(CH2)4COOH 羥基和氨基 （2）CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HOCH2CH2NH2HOCH2CH2NHOC(CH2)4CONHCH2CH2OH （3） （4）乙醇 消去反應 （5）bd 19．（xx山東理綜33）（8分）【化學——有機化學基礎】 聚酰胺—66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成： （1）能與銀氨溶液反應的B的同分異構體的結構簡式為 （2）D的結構簡式為 ，①的反應類型為 （3）為檢驗D中的官能團，所用試劑包括NaOH水溶液及 （4）由F和G生成H的反應方程式為 答案：（1）CH3CH2CH2CHO （2）CH2ClCH2CH2CH2Cl；取代反應。 （3）AgNO3溶液與稀硝酸 （4）nHOOC(CH2)4COOH+nNH2(CH2)6NH2HO－(CH2)4－－NH(CH2)6NHH＋(2n－1)H2O. 20.（13分）（xx新課標卷I26） 醇脫水是合成烯烴的常用方法，實驗室合成環(huán)己烯的反應和實驗裝置如下： 可能用到的有關數(shù)據(jù)如下： 相對分子質量 密度/（gcm3） 沸點/℃ 溶解性 環(huán)己醇 100 0.9618 161 微溶于水 環(huán)己烯 82 0.8102 83 難溶于水 合成反應： 在a中加入20 g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動下慢慢加入1 mL濃硫酸。b中通入冷卻水后，開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90 oC。 分離提純： 反應粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5% 碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10 g。 (1)裝置b的名稱是_______________ (2)加入碎瓷片的作用是____________；如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應該采取的正確操作是____________(填正確答案標號)。 A.立即補加 B. 冷卻后補加 C. 不需初加 D. 重新配料 (3)本實驗中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結構簡式為_________________。 (4)分液漏斗在使用前必須清洗干凈并________。在本實驗分離過程中，產(chǎn)物應該從分液漏斗的__________（填“上口倒出”或“下口倒出”）。 (5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是_________________。 (6)在環(huán)已烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中，不可能用到的儀器有_________(填正確答案標號)。 A.圓底燒瓶 B. 溫度計 C. 吸濾瓶 D. 環(huán)形冷凝管 E. 接收器 (7)本實驗所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是_________(填正確答案標號)。 A. 41% B. 50% C. 61% D. 70% 【答案】（1）直形冷凝管 （2）防止暴沸； B （3） （4）檢漏；上口倒出； （5）干燥 （6）CD （7）C 21.[化學—選修5:有機化學荃礎](15分)（xx新課標卷I38） 查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下: 已知以下信息: 芳香烴A的相對分子質量在100-110之間，I mol A充分燃燒可生成72g水。 ②C不能發(fā)生銀鏡反應。 ③D能發(fā)生銀鏡反應、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示期有4中氫 回答下列問題： A的化學名稱為____________。 由B生成C的化學方程式為____________________。 E的分子式為________________，由E生成F的反應類型為________。 G的結構簡式為____________________。 D的芳香同分異構體H既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的共有_______種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積為2：2：2：1：1的為________________（寫結構簡式）。 22、（xx廣東理綜30）（16分）脫水偶聯(lián)反應是一種新型的直接烷基化反應，例如： （1）化合物Ⅰ的分子式為_____，1mol該物質完全燃燒最少需要消耗_____mol O2. （2）化合物Ⅱ可使____溶液（限寫一種）褪色；化合物Ⅲ（分子式為C10H11C1）可與NaOH水溶液共熱生成化合物Ⅱ，相應的化學方程式為_ ___ __. （3）化合物Ⅲ與NaOH乙醇溶液工熱生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為為1：1：1：2，Ⅳ的結構簡式為_______. （4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構體，碳鏈兩端呈對稱結構，且在Cu催化下與過量O2反應生成能發(fā)生銀鏡反應的化合物Ⅵ. Ⅴ的結構簡式為______,Ⅵ的結構簡式為______. （5）一定條件下， 也可以發(fā)生類似反應①的反應，有機產(chǎn)物的結構簡式為_____. 答案：（1）C6H10O3，7mol（2）酸性高錳酸鉀溶液，＋ＮａＯＨ＋ＮａＣｌ（3）（4），（5） 命題意圖：有機化學 23（xx重慶理綜28）（15分）華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物，可由化合物E和M在一定條件下合成得到（部分反應條件略） 題10圖 CH3C≡CH CH3C＝CH2 OH CH3CCH3 O O 催化劑 H2O 化合物X 催化劑 C6H5OOCCH3 OH —C—CH3 O C9H6O3 CH3COCCH3 O O C6H5OH 催化劑 催化劑 Δ C2H5OCOC2H5 O 華法林 A B D E G J L M 催化劑 ⑴A的名稱為 ，AB的反應類型為 ⑵DE的反應中，加入的化合物X與新制Cu(OH)2反應產(chǎn)生磚紅色沉淀的化學方程式為 ⑶GJ為取代反應，其另一產(chǎn)物分子中的官能團是 ⑷L的同分異構體Q是芳香酸，Q光照 Cl2 R(C8H7O2Cl)水, Δ NaOH S K2Cr2O7,H＋ T，T的核磁共振氫譜只有兩組峰，Q的結構簡式為 ，RS的化學方程式為 ⑸題 10圖中，能縮合成體型高分子化合物的酚類單體是 ⑹已知：LM的原理為：①C6H5OH＋C2H5OCR C6H5OCR＋C2H5OH和 O O ②R1CCH3＋C2H5OCR2 R1CCH2CR2＋C2H5OH，M的結構簡式為 O O O O 參考答案： ⑴丙炔，加成反應 ⑵C6H5CHO＋2Cu(OH)2＋NaOH C6H5COONa＋Cu2O↓＋3H2O ⑶－COOH或羧基 （4）CH3— —COOH HOOC— —CH2Cl＋2NaOH NaOOC— —CH2OH＋NaCl＋H2O Δ 水 ⑸苯酚 ⑹O O O 24.（xx江蘇化學17）(15分)化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機化工原料，在空氣中易被氧化。A的有關轉化反應如下(部分反應條件略去)： 已知：① ②(R表示烴基，R′和R″表示烴基或氫) (1)寫出A的結構簡式： 。 (2)G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團的名稱： 和 。 (3)某化合物是E的同分異構體，且分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫。寫出該化合物的結構簡式： (任寫一種)。 (4)F和D互為同分異構體。寫出反應E→F的化學方程式： 。 (5)根據(jù)已有知識并結合相關信息，寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下： 【參考答案】 17.(15分) (1) (2) (酚)羥基 酯基 (3)或 (4) (5) 25、（xx浙江理綜29）某課題組以苯為主要原料，采取以下路線合成利膽藥——柳胺酚。 B OH OH C—NH— O A C E D Cl2 FeCl3 試劑 NaOH/H2O HCl Fe HCl F C7H6O3 回答下列問題： 柳胺酚NO2 NH2 Fe HCl 已知： （1）對于柳胺酚，下列說法正確的是 A.1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反應 B.不發(fā)生硝化反應 C.可發(fā)生水解反應 D.可與溴發(fā)生取代反應 （2）寫出A B反應所需的試劑______________。 （3）寫出B C的化學方程式__________________________________。 （4）寫出化合物F的結構簡式_____________________________。 （5）寫出同時符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式____________（寫出3種）。 ①屬酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學環(huán)境的氫原子； ②能發(fā)生銀鏡反應 （6）以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯，請設計合成路線（無機試劑及溶劑任選）。 CH3CH2OH 濃H2SO4 O2 催化劑 注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖： CH3COOCH2CH3 CH3COOH CH3CHO OH C—OH O 【答案】（1）CD （2）濃硝酸和濃硫酸 O2N ONaa O2N Cl H2O △ （3） + 2NaOH + NaCl+H2O —CHO HO OH （4）見解析 —CHO HO OH —CHO HO— OH —CHO HO— OH （5） 催化劑 加成脫氫 —CH=CH2 催化劑 [ CH—CH2] n （6） CH2=CH2 26（xx海南化學18II）（14分） 肉桂酸異戊酯G（）是一種香料，一種合成路線如下： 已知以下信息： ①； ②C為甲醛的同系物，相同條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22。 回答下列問題： （1）A的化學名稱為 。 （2）B和C反應生成D的化學方程式為 。 （3）F中含有官能團的名稱為 。 （4）E和F反應生成G的化學方程式為 ，反應類型為 。 （5）F的同分異構體中不能與金屬鈉反應生成氫氣的共有 種（不考慮立體異構），其中核磁共振氫譜只有兩組峰，且峰面積比為3:1的為 （寫結構簡式）。 [答案] （1）苯甲醇 （2） （3）羥基（4） 取代反應（或酯化反應） （5）6 27.（xx福建理綜32）[化學-有機化學基礎](13分) 已知： 為合成某種液晶材料的中間體M，有人提出如下不同的合成途徑 （1）常溫下，下列物質能與A發(fā)生反應的有_______（填序號） a.苯 b.Br2/CCl4 c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液 （2）M中官能團的名稱是____，由C→B反應類型為________。 （3）由A催化加氫生成M的過程中，可能有中間生成物和______（寫結構簡式）生成 （4）檢驗B中是否含有C可選用的試劑是_____（任寫一種名稱）。 （5）物質B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成，C10H13Cl的結構簡式為______。 （6）C的一種同分異構體E具有如下特點： a.分子中含—OCH3CH3 b.苯環(huán)上只有兩種化學環(huán)境不同的氫原子 寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式__________________。 【答案】 28、（xx廣西理綜30）（15分）芳香化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉化關系如下所示： 回答下列問題： （1）A的化學名稱是 ； （2）由A生成B 的反應類型是 。在該反應的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構體的化合物的結構簡式為 ； （3）寫出C所有可能的結構簡式 ； （4）D（鄰苯二甲酸二乙酯）是一種增塑劑。請用A、不超過兩個碳的有機物及合適的無機試劑為原料，經(jīng)兩步反應合成D。用化學方程式表示合成路線 ； （5）OPA的化學名稱是 ，OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F，由E合成F的反應類型為 ，該反應的化學方程式為 。（提示） （6）芳香化合物G是E的同分異構體，G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團，寫出G所有可能的結構簡式 【答案】（1）鄰二甲苯（1分） （2）取代反應（1分） （1分） （3）（2分） （4）（2分） （5）鄰苯二甲醛（1分） 縮聚反應（1分） （2分） （6） （4分） 1.[xx課標全國理綜，10]分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有(不考慮立體異構)(　　) A．5種　　　　　　　 B．6種 C．7種 D．8種 2．[xx江蘇化學，11]普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結構簡式如圖所示(未表示出其空間構型)。下列關于普伐他汀的性質描述正確的是(　　) A．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 B．能使酸性KMnO4溶液褪色 C．能發(fā)生加成、取代、消去反應 D．1 mol該物質最多可與1 mol NaOH反應 3．[xx浙江理綜，11]下列說法正確的是(　　) A．按系統(tǒng)命名法，化合物 的名稱為2,6－二甲基－5－乙基庚烷 B．丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成3種二肽 C．化合物是苯的同系物 D．三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O9 4. [xx大綱全國理綜，13]橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣，可作為香料。其結構簡式如下： 下列關于橙花醇的敘述，錯誤的是(　　) A．既能發(fā)生取代反應，也能發(fā)生加成反應 B．在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成不止一種四烯烴 C．1 mol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470.4 L氧氣(標準狀況) D．1 mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應，最多消耗240 g溴 5. [xx重慶理綜，9]螢火蟲發(fā)光原理如下： 關于熒光素及氧化熒光素的敘述，正確的是(　　) A．互為同系物 B．均可發(fā)生硝化反應 C．均可與碳酸氫鈉反應 D．均最多有7個碳原子共平面 6. [xx福建理綜，31]對二甲苯(英文名稱p－xylene，縮寫為PX)是化學工業(yè)的重要原料。 (1)寫出PX的結構簡式________。 (2) PX可發(fā)生的反應有________、________(填反應類型)。 (3)增塑劑(DEHP)存在如下圖所示的轉化關系，其中A是PX的一種同分異構體。 ①B的苯環(huán)上存在2種不同化學環(huán)境的氫原子，則B的結構簡式是________。 ②D分子所含官能團是________(填名稱)。 ③C分子有1個碳原子連接乙基和正丁基，DEHP的結構簡式是________。 (4)F是B的一種同分異構體，具有如下特征： a．是苯的鄰位二取代物； b．遇FeCl3溶液顯示特征顏色； c．能與碳酸氫鈉溶液反應。 寫出F與NaHCO3溶液反應的化學方程式________。 7. [xx大綱全國理綜，30]化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應后再酸化可得到化合物B和C?；卮鹣铝袉栴}： (1)B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個官能團。則B的結構簡式是________，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應生成D，該反應的化學方程式是________，該反應的類型是________；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應的B的同分異構體的結構簡式________； (2)C是芳香化合物，相對分子質量為180，其碳的質量分數(shù)為60.0%，氫的質量分數(shù)為4.4%，其余為氧，則C的分子式是________； (3)已知C的芳環(huán)上有三個取代基，其中一個取代基無支鏈，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的官能團，則該取代基上的官能團名稱