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2019-2020年高考生物一輪規(guī)范訓(xùn)練 7.23人類遺傳?。ê馕觯? 1．下列關(guān)于人類基因組計劃的敘述，合理的是(　　) A．該計劃的實施將有助于人類對自身疾病的診治和預(yù)防 B．該計劃是人類從細胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程 C．該計劃的目的是測定人類一個染色體組中全部DNA序列 D．該計劃的實施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個人隱私等負面影響 【答案】A 【解析】人類基因組計劃的目的是測定人類基因組(24條染色體)的全部DNA序列，而一個染色體組僅含23條染色體(22＋X或22＋Y)，C項錯誤；人類基因組計劃是人類從分子水平上研究自身遺傳物質(zhì)，B項錯誤；該項計劃的實施雖對于人類疾病的診治和預(yù)防有重要意義，但也可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個人隱私等負面影響，因此，A項正確，D項錯誤。 2．(xx連州模擬)下列說法中正確的是(　　) A．先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病 B．家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病 C．遺傳病的發(fā)病在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在 D．遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病 【答案】C 【解析】先天性疾病如果是由遺傳因素引起的，肯定是遺傳病，但有的則是由于環(huán)境因素或母體條件的變化引起的，如病毒感染或服藥不當；而有的遺傳病則是由于環(huán)境因素引發(fā)遺傳因素起作用導(dǎo)致的后天性疾病。家族性疾病中有的是遺傳病，有的則不是遺傳病，如營養(yǎng)缺乏引起的疾病。同樣，由隱性基因控制的遺傳病由于出現(xiàn)的概率較小，往往是散發(fā)性而不表現(xiàn)家族性。 3．21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如下圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是(　　) ①適齡生育　②基因診斷?、廴旧w分析　④B超檢查 A．①③ B．①② C．③④ D．②③ 【答案】A 【解析】隨著孕婦年齡的增加，21三體綜合征的發(fā)病率呈急劇上升趨勢，因此要適齡生育，同時可對胎兒作染色體分析，及時發(fā)現(xiàn)，及時采取措施。 4．一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育的第一個孩子是紅綠色盲患者，若這對夫婦想生育第二個孩子，那么當?shù)诙€孩子是男孩還是女孩時才能確保正常(　　) A．男孩 B．女孩 C．男孩、女孩都可以 D．男孩、女孩都不能 【答案】B 5．如圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險。有關(guān)說法錯誤的是(　　) A．多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風險顯著增加 B．染色體異常遺傳病發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了 C．在調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，常選取圖中的多基因遺傳病進行調(diào)查 D．在調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，需要保證隨機取樣而且調(diào)查的群體足夠大 【答案】C 【解析】在對人群中遺傳病發(fā)病率的調(diào)查中，由于多基因遺傳病易受環(huán)境影響，通常不宜作為調(diào)查的對象，因此，最好選擇發(fā)病率較高的紅綠色盲、白化病等單基因遺傳病。 6．一對夫婦，其中一人為紅綠色盲患者，在什么情況下需要對胎兒進行基因檢測(　　) 選項 患者 胎兒性別 A 妻子 女性 B 妻子 男性或女性 C 妻子 男性 D 丈夫 男性或女性 【答案】D 【解析】根據(jù)紅綠色盲的遺傳特點，當妻子患病時，雙親基因型(相關(guān)基因用B、b表示)分別為XbXb、XBY，后代男性一定為患者，女性一定為攜帶者，所以不需基因檢測。當丈夫為患者時，妻子有可能是攜帶者，所以后代無論男女均有可能為患者。 7．通過遺傳咨詢，推算出某夫婦生出患甲遺傳病孩子的概率為a，生出患乙遺傳病孩子的概率為b。請推斷該夫婦生出一個健康孩子的概率是(　　) A．(1－a)(1－b) B．(1－a)＋(1－b) C．1－(ab) D．1－(a＋b) 【答案】A 【解析】患甲遺傳病的概率為a，不患甲遺傳病的概率則為1－a；患乙遺傳病的概率為b，不患乙遺傳病的概率則為1－b；因此該夫婦生一個健康孩子的概率為(1－a)(1－b)。 8．以下為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。下列有關(guān)說法，正確的是(　　) A．甲病不可能是X隱性遺傳病 B．乙病是X顯性遺傳病 C．患乙病的男性一般多于女性 D．1號和2號所生的孩子可能患甲病 【答案】A 【解析】由系譜圖判斷，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體顯性遺傳病。因2號無甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。 9．調(diào)查人群中常見的遺傳病時，要求計算某種遺傳病的發(fā)病率(N)。若以公式N＝a/b100%進行計算，則公式中a和b依次表示(　　) A．某種單基因遺傳病的患病人數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù) B．有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù) C．某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù) D．有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù) 【答案】C 【解析】遺傳病的發(fā)病率是某種遺傳病的患病人數(shù)占該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)的比例。 10．(改編題)人類在認識自身的道路上不斷前行。人類基因組計劃繪制出有“生命之書”之稱的人類基因組圖譜，揭開了人體基因的奧秘。下列說法正確的是(　　) A．可以利用人類基因組圖譜幫助研究和治療人類遺傳病 B．人類基因組圖譜可以消除社會歧視現(xiàn)象 C．人類基因組圖譜精確測定了人類基因的排列順序 D．人類基因組圖譜直接揭示了人與黑猩猩之間存在差異的原因 【答案】A 【解析】人類的基因組是指人體DNA分子所攜帶的全部遺傳信息。人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的全部脫氧核苷酸序列，即測定堿基對的序列。人類基因組計劃可能引起基因歧視等倫理道德問題。 11.(xx新會質(zhì)檢)下列有關(guān)生物變異和人類遺傳病的說法，錯誤的是(　　) A.染色體中缺失一個基因不屬于基因突變 B.通過產(chǎn)前診斷確定胎兒性別可有效預(yù)防白化病 C.《婚姻法》規(guī)定禁止近親結(jié)婚，是因為該項措施能降低遺傳病的發(fā)病率 D.人類基因組由24條雙鏈的DNA分子組成，上面攜帶著控制人生長發(fā)育、遺傳變異的全部信息 【答案】B 【解析】基因突變是指基因內(nèi)部的堿基對替換、增添或缺失，染色體上缺失一個基因不是基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變。白化病是常染色體隱性遺傳病，男女發(fā)病率相同，因此確定胎兒性別并不能有效預(yù)防白化病。近親婚配的雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機會較非近親婚配的大大增加，結(jié)果雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者，這樣后代患隱性遺傳病的風險大大增加，因此要禁止近親結(jié)婚。人類基因組是由22條常染色體和XY兩條性染色體上的雙鏈DNA組成，具有控制人的各項生命活動的全部遺傳信息。 12.某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的家系遺傳狀況時，發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個家庭中女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為1∶2。下列對此調(diào)查結(jié)果較準確的解釋是(　　) A.先天性腎炎是一種常染色體遺傳病 B.先天性腎炎是一種顯性遺傳病 C.被調(diào)查的母親中雜合子占1/3 D.被調(diào)查的家庭數(shù)過少，難于下結(jié)論 【答案】B 【解析】由題意可知，雙親有病，生下的女兒都有病而兒子中有正常者，說明男女發(fā)病率不同，進而可推知該病和性染色體有關(guān)。雙親有病而兒子中有正常者，說明該病為顯性遺傳。假設(shè)被調(diào)查的母親中雜合子所占的比例為a，而正常兒子占全部男孩的1/3，據(jù)此可知：1/2a＝1/3，解得a為2/3。 13.如下圖所示的4個家系中，帶陰影的為遺傳病患者，白色表現(xiàn)正常。下列敘述不正確的是(　　) A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳病)遺傳的家系是甲、乙 C.家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的概率為1/4 D.家系丙中，女兒不一定是雜合子 【答案】A 14.下圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖。相關(guān)分析正確的是(　　) A. 該遺傳病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳 B. 3號、4號、5號、6號、7號均為雜合子 C. 6號與7號再生一個孩子，患病的概率為l/6 D. 9號為純合子的概率為1/2 【答案】C 【解析】由于3號和4號沒病，他們的女兒8號有病，所以該病是常染色體顯性遺傳?。?號和4號都是該致病基因的攜帶者，所以7號個體可以是雜合子，也可能是純合子；由于1號是患者，5號和6號沒病，所以5號和6號是雜合子；6號個體為雜合子，7號個體是雜合子的概率是2/3，所以生出患病孩子的概率是：1/42/3＝1/6；9號個體是純合子的概率是：(1/3＋1/6) 5/6＝3/5。 二、非選擇題 15．(xx屆珠海高三期末質(zhì)檢)鐵參與機體許多重要的代謝過程。鐵過載會導(dǎo)致人類患很多種疾病。 Ⅰ.遺傳性血色素沉著病是小腸鐵吸收過量導(dǎo)致皮膚色素沉著遍及全身的一種疾病。 (1)經(jīng)研究，該病是由兩種基因(A、G)同時突變后引起的一種常染色體隱性遺傳病(兩對基因分別在兩對同源染色體上，能獨立遺傳)。某正常男子與正常女子婚配，生出患此病孩子的最大概率是________，這種情況下夫婦雙方的基因型是________。 (2)不具備A、G基因的男性只有30%會出現(xiàn)血色病癥狀，這說明此病的表現(xiàn)是__________共同作用的結(jié)果。 (3)小腸吸收鐵離子的方式為主動運輸，吸收過量可能與控制________________________的基因突變有關(guān)。 Ⅱ.為研究鐵過載對腫瘤細胞增殖的影響，科研人員設(shè)計了動物實驗。請補全步驟分析： (1)取____________________小白鼠，平均分成兩組。 (2)給實驗組小鼠注射一定量的某種腫瘤細胞和足量的葡聚糖鐵，給對照組小鼠注射________________________________________________________________________。 (3)觀察并記錄小鼠_________________________________________________。 (4)結(jié)果分析：實驗組小鼠死亡較快，而且體內(nèi)的腫瘤細胞數(shù)量明顯比對照組多，說明________________________________________________________________________。 【答案】Ⅰ.(1)1/4　Aagg、aaGg (2)基因型與環(huán)境 (3)轉(zhuǎn)運鐵離子載體蛋白合成 Ⅱ.(1)大小、體重相同，無腫瘤的若干只同品系 (2)等量的腫瘤細胞(和葡萄糖) (3)小鼠死亡時間和體內(nèi)的腫瘤細胞數(shù)量 (4)鐵過載促進腫瘤細胞增殖 16．(xx屆惠州高三調(diào)研)圖1是蠶豆病的遺傳系譜圖，圖2為該家系幾個成員的基因電泳圖，據(jù)參考資料、結(jié)合所學知識回答下列問題(以下均不考慮新的基因突變與交叉互換)。 參考資料1：蠶豆病是一種伴X單基因遺傳病，表現(xiàn)為紅細胞葡萄糖－6－磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏病。g 基因不能控制合成G6PD，GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD，分別記為G6PD－F、G6PD－S。 參考資料2：在人類胚胎發(fā)育早期，雌性體細胞的兩個X染色體中會有一個隨機失活(其上的基因無法表達)，且這個細胞的后代相應(yīng)的X染色體均發(fā)生同樣變化。 (1)蠶豆病患者平時不發(fā)病，由于食用新鮮蠶豆等才發(fā)病。說明患者發(fā)病是____________________________共同作用的結(jié)果。 (2)Ⅱ－8的基因型為__________。 (3)Ⅱ－7患蠶豆病的原因是：在胚胎發(fā)育早期，多數(shù)胚胎細胞中含__________基因的X染色體失活。 (4)Ⅱ－7與Ⅱ－8婚配。 ①取這對夫婦所生女兒的組織，用________酶分散成單個細胞，進行單克隆培養(yǎng)，分離其G6PD進行電泳，若電泳結(jié)果出現(xiàn)G6PD－F帶，則可以判斷該女兒的基因型為____________。 ②若取該夫婦所生男孩的多種組織進行和①相同處理，結(jié)果出現(xiàn)G6PD－F帶和G6PD－S帶，推測是由于______(用父親、母親作答)形成配子時，在減數(shù)第________次分裂過程中______________不分離所致。 【答案】(1)基因與環(huán)境　(2) XGSY　(3)正常(GF或XGF)　(4)①胰蛋白　XGSXGF (兩條X染色體不作順序要求) ②父親　 一　 XY染色體 【解析】(1)患者往往平時不發(fā)病，但由于食用青鮮蠶豆或接觸蠶豆花粉而引發(fā)缺乏G6PD的紅細胞破裂導(dǎo)致急性溶血癥狀，這說明患者發(fā)病是遺傳因素(基因)和環(huán)境共同作用的結(jié)果。 (2)由圖可知Ⅱ－8正常，其基因型為XGSY。 (3)在胚胎發(fā)育早期，多數(shù)胚胎細胞中含GF基因的X染色體失活。 (4)①動物組織培養(yǎng)時，先用胰蛋白酶處理組織細胞使其分散成單個細胞，進行單克隆培養(yǎng)；其丈夫基因型為XGFY，若女兒的基因型為XGSXGF，分離其G6PD進行電泳，則電泳結(jié)果會出現(xiàn)G6PD－F條帶。 ②若取該夫婦(XGSXgXGFY)所生男孩的多種組織進行和②相同處理，結(jié)果出現(xiàn)G6PD－F帶和G6PD－S帶，說明該男孩含有2條X染色體，即該男孩的性染色體組成最可能為XXY，原因是親代形成配子時，初級精母細胞在減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體XY不分離所致。