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2019-2020年高二化學上學期期中試題 理(VII) 可能用到的相對原子質(zhì)量：H-1； C-12； O-16； Na-23 ； Cl-35.5 第I卷 選擇題（每小題只有一個正確答案，每小題3分，共48分） 1．下列有關說法不正確的是 A．纖維素、油脂、蛋白質(zhì)均為高分子化合物 B．35%~40%的甲醛水溶液稱為福爾馬林，具有殺菌、防腐性能 C．淀粉、溴乙烷、脂肪在一定條件下都可以發(fā)生水解反應 D．脂肪烴的來源有石油、天然氣和煤等，通過石油的裂化及裂解可得到氣態(tài)烯烴 2．下列有關說法正確的是 A．聚氯乙烯的單體是CH3CH2Cl B．乙醇和乙二醇為同系物 C．環(huán)己烷和丙烯的實驗式相同 D．正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點逐漸升高 3．能夠快速、微量、精確的測定相對分子質(zhì)量的物理方法是 A．質(zhì)譜法B．紅外光譜法 C．紫外光譜法D．核磁共振氫譜法 4．下列有機物命名正確的是 A．2，3，3－三甲基丁烷 B．2－甲基－1－丁醇 C．2－甲基－3－丁炔 D．3，3－甲基－1－丁烯 5．下列苯的同系物中，苯環(huán)上的一溴化物只有一種的是 A．乙苯 B．鄰二甲苯 C．間二甲苯 D．對二甲苯 6．若 是烯烴與H2完全加成后的產(chǎn)物，則該烯烴可能有 A．1種 B．2種 C．3種 D．4種 7．為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì))，所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是 A B C D 被提純物質(zhì) 酒精(水) 乙酸乙酯(乙酸) 乙烷(乙烯) 苯(苯酚) 除雜試劑 生石灰 氫氧化鈉溶液 酸性高錳酸鉀溶液 濃溴水 分離方法 蒸餾 分液 洗氣 分液 8．某酯在稀硫酸中水解得到甲和乙，且甲和乙的相對分子量相等，則該酯可能為 A．甲酸甲酯 B． 乙酸乙酯 C． 甲酸乙酯 D． 乙酸甲酯 9．分子式為C8H8O2的芳香族化合物，其中屬于酯類的同分異構體有 A．4種 B．5種 C．6種 D．7種 10．結構簡式為的有機物，不能發(fā)生的反應是 A． 消去反應 B． 加成反應 C． 酯化反應 D． 銀鏡反應 11．用2-丙醇為有機原料制取1，2-丙二醇，其各步反應所屬的反應類型是 A．氧化→加成→水解 B．消去→加成→水解 C．水解→消去→加成 D．取代→水解→還原 12．以下實驗能獲得成功的是 A．將鐵屑、溴水、苯混合制溴苯 B．可用甲烷與氯氣光照的方法制取純凈的一氯甲烷 C．用紫色石蕊試液檢驗苯酚溶液的弱酸性 D．可以用苯、濃硝酸和濃硫酸水浴加熱制硝基苯 13．將某有機物完全燃燒，生成CO2和H2O。將12 g該有機物完全燃燒的產(chǎn)物通過濃硫酸，濃硫酸增重14.4g，再通過堿石灰，又增重26.4g。該有機物的分子式為 A．C4H10 B．C2H6O C．C3H8O D．C2H4O2 14．以下說法正確的是 A．加入FeCl3溶液顯紫色，說明存在酚羥基 B．加入金屬鈉能放出氫氣，說明存在羧基 C．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明存在碳碳雙鍵 D．在2mL 2%的CuSO4溶液中加入10%的NaOH溶液4~5滴配制成氫氧化銅懸濁液，用以檢驗醛基 15．現(xiàn)有結構簡式如圖所示的某有機物，它是藥物生產(chǎn)的中間體，關于該有機物敘述正確的是 A．該有機物與溴水發(fā)生加成反應 B．該有機物與濃硫酸混合加熱可發(fā)生消去反應 C．該有機物經(jīng)催化氧化后能發(fā)生銀鏡反應 D．1 mol該有機物與足量NaOH溶液反應最多消耗3 mol NaOH 16．xx年10月5日，中國科學家屠呦呦首次獲諾貝爾生理學或醫(yī)學獎，以表彰她發(fā)現(xiàn)了一種藥物——青蒿素，它是由菊科植物在低濕條件下提煉出來的一種化合物，是治療瘧疾的特效藥，其結構簡式如圖所示。下列有關青蒿素的說法不正確的是 A．青蒿素的分子式為C15H22O5 B．青蒿素不易溶于水，可溶于乙醚 C．青蒿素在一定條件下可發(fā)生水解、取代、加成、氧化反應 D．青蒿素分子內(nèi)的一個過氧基團是對付瘧原蟲的核心基團 第Ⅱ卷 非選擇題（共52分） 17．（15分）填空題。 （1）用以下五種物質(zhì)的編號進行填空：①甲烷 ②苯 ③乙醇 ④蟻酸 ⑤淀粉 其中： 能發(fā)生銀鏡反應的是 ；燃燒時產(chǎn)生濃煙的是 ；分子結構是正四面體的是 ； 遇碘水顯藍色的是 ；工業(yè)上可用乙烯水化法制備得到的是 。 （2）按要求填空： ①葡萄糖的分子式 ； ②乙炔的電子式 ； ③2-甲基-1-戊烯的鍵線式 。 （3）寫出下列反應的化學方程式： ①溴乙烷在氫氧化鈉的醇溶液中共熱 ②乙酸乙酯在氫氧化鈉的水溶液中共熱 18．（11分） 三種有機物A、B、C的分子式均為C3H6O2，且C中無甲基，把它們分別進行實驗，并記錄現(xiàn)象如下： NaOH溶液 銀氨溶液 新制Cu(OH)2 金屬鈉 A 發(fā)生水解 無銀鏡反應 不反應 不反應 B 發(fā)生中和反應 無銀鏡反應 溶解 放出H2 C 不反應 有銀鏡反應 有紅色沉淀 放出H2 （1）由此推出A、B、C的結構簡式為：A ，B ，C ； （2）與A互為同分異構體且滿足以下條件的物質(zhì)的結構簡式是 ； ①只含有一個官能團 ②能發(fā)生銀鏡反應 （3）C與銀氨溶液反應的方程式 。 19．（12分）實驗室制備1，2-二溴乙烷的反應原理是先用乙醇制備出乙烯，再將乙烯通入溴水中發(fā)生如下反應：?？赡艽嬖诘闹饕狈磻校阂掖荚跐饬蛩岬拇嬖谙略趌40℃脫水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制備1,2—二溴乙烷的裝置如圖所示。回答下列問題： （1）寫出裝置A中制備乙烯的化學方程式 ； （2）實驗開始要盡可能快地把反應溫度提高到170℃，其最主要目的是_________(填正確選項前的字母)； A．引發(fā)反應 B．加快反應速度 C．防止乙醇揮發(fā) D．減少副產(chǎn)物乙醚生成 （3）在裝置C中應加入_________ (填正確選項前的字母)，其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體； A．水 B．濃硫酸 C．氫氧化鈉溶液 D．飽和碳酸氫鈉溶液 （4）將1，2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應在________層(填“上”、“下”)； （5）若產(chǎn)物中有少量未反應的Br2，最好用_________洗滌除去 (填正確選項前的字母)。 A．水 B．氫氧化鈉溶液 C．碘化鈉溶液 D．乙醇 （6）裝置B的作用有兩個，分別是檢查實驗進行時試管D是否發(fā)生堵塞和________________________。 20．（14分）下圖中A、B、C、D、E、F、G、H均為有機化合物，轉(zhuǎn)化關系如圖所示： 根據(jù)下面給出的信息回答問題： （1）有機化合物A的相對分子質(zhì)量小于60，A能發(fā)生銀鏡反應，1mol A在催化劑作用下能與3mol H2反應生成B，則A的結構簡式是_________________，由A生成B的反應類型是__________________；（2）B在濃硫酸中加熱可生成C，C在催化劑作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化學方程式是__________________________________________________________________； （3）①芳香化合物E的分子式C8H8Cl2，E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，則E可能結構簡式是__________________________________________________________________（寫兩種） ②E在NaOH水溶液中可轉(zhuǎn)變?yōu)镕，F(xiàn)用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。1molG與足量的NaHCO3溶液反應可放出44．8LCO2(標準狀況)，由此確定E的結構簡式是__________________； （4） G和足量的B在濃硫酸催化作用下加熱反應可生成H，則由G和B生成H的化學方程式是______________________________________________________，該反應的反應類型是 。 桂林中學xx上學期高二化學期中考試（理科）答案 第I卷 選擇題：（每小題只有一個正確答案，每小題3分，共48分） 題號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 選項 A C A B D C A C C A 題號 11 12 13 14 15 16 選項 B D C A C C 第II卷 非選擇題（共52分） 17．（15分）(1)④②①⑤③ (2)略 （3）略 18．（11分）（1）A：CH3COOCH3 ，B：CH3CH2COOH；C：CH2(OH)CH2CHO； （2）HCOOCH2CH3（3）略 19．（12分）（1）略 （2）D （3）C （4）下 （5）b （6）防止倒吸 20．（14分）（1）CH ≡CCHO 加成反應（或還原反應）