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2019年高中化學 模塊綜合檢測 魯科版選修5 一、選擇題(本題包括12小題，每小題4分，共48分) 1．“神舟九號”的成功發(fā)射與返回，第一次實現(xiàn)了我國女航天員進入太空，整個飛船應用了許多尖端的合成材料，下列物質中，不屬于合成材料的是(　　) A．人造絲　　　　　 B．有機玻璃 C．硅橡膠 D．黏合劑 解析：　合成材料是指塑料、合成纖維、合成橡膠、黏合劑、涂料等通過化學反應聚合得到的一類高分子化合物，人造絲則是對天然纖維進行加工制得的新型纖維素。 答案：　A 2．下列物質不屬于酯類的是(　　) A．石蠟　　　　　 B．硝化甘油 C．硬化油 解析：　石蠟屬于烷烴混合物；硝化甘油是硝酸甘油酯；硬化油是經(jīng)過氫化后的油脂，所以B、C項中的物質屬于酯類；D項中的物質結構中含有酯鍵，屬于酯類。 答案：　A 3．有六種有機物分別為：①正庚烷　②2甲基己烷?、?己醇 ④正丁烷?、?,3二甲基戊烷?、尬焖?。它們的沸點由高到低的順序是(　　) A．⑥⑤①②③④ B．⑥③①②⑤④ C．③⑥②⑤④① D．①⑥②③⑤④ 答案：　B 4．下列物質中，一定條件下能發(fā)生加成反應，也能發(fā)生取代反應，但不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是(　　) A．丙烯 B．甲苯 C．丙炔 D．苯 解析：　四種物質都可以發(fā)生加成反應和取代反應，但苯不能被酸性高錳酸鉀氧化。 答案：　D 5．下列化學用語表示正確的是(　　) A．甲基的電子式： B．C(C2H5)4系統(tǒng)命名為3,3二甲基戊烷 C．正丁烷分子中碳鏈的空間結構為直線形 D．天然橡膠的主要成分的結構簡式： 解析：　A項中，甲基的電子式應為：；B項中，物質的正確命名為3,3二乙基戊烷；C項中，正丁烷分子中碳鏈的空間結構應為鋸齒形；天然橡膠的主要成分是聚異戊二烯，D正確。 答案：　D 6．實驗式相同，既不是同系物，又不是同分異構體的是(　　) A．1辛烯和3甲基1丁烯 B．苯和乙炔 C．正丁烷和2甲基丙烷 D．甲苯和乙苯 解析：　本題主要考查烴的命名與同系物、同分異構體的判斷。選項A、D為同系物，選項C為同分異構體。 答案：　B 7．某高聚物的片斷如圖所示。 對此高聚物的分析正確的是(　　) A．其單體是CH2===CH2和HCOOC2H5 B．它可使溴水褪色 C．其鏈節(jié)為CH3—CH2—COOC2H5 D．其單體是CH2===CH—COOC2H5 解析：　該高聚物為加聚產(chǎn)物，分析主鏈，以2個碳原子為單位斷裂，結果只有一種單體，為CH2==CH—COOC2H5。 答案：　D 8．用丙醛(CH3—CH2—CHO)制取聚丙烯CH2—CH(CH3)的過程中發(fā)生的反應類型為(　　) ①取代?、谙ァ、奂泳邸、芸s聚?、菅趸、捱€原 A．①④⑥ B．⑤②③ C．⑥②③ D．②④⑤ 解析：　CH3CH2—CHOCH3CH2CH2OH CH3CH===CH2。 答案：　C 9．下圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團的反應是(　　) A．①④ B．③④ C．②③ D．①② 解析：　4溴環(huán)己烯中含有的官能團有碳碳雙鍵、溴原子。 ①與酸性KMnO4溶液反應時，碳碳雙鍵被氧化為羧基。 ②H2O/H＋條件下，—Br發(fā)生水解反應生成羥基。 ③NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應生成碳碳雙鍵。 ④碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應引入Br原子。 產(chǎn)物中只含一種官能團的反應是③④，故應選擇B。 答案：　B 10．下列對合成材料的認識不正確的是(　　) A．有機高分子化合物稱為聚合物或高聚物，是因為它們大部分是由小分子通過聚合反應而制得的 C．聚乙烯(CH2—CH2)是由乙烯加聚生成的純凈物 D．高分子材料可分為天然高分子材料和合成高分子材料兩大類 解析：　有機高分子化合物分天然高分子化合物和合成高分子化合物兩類，合成高分子化合物主要由加聚、縮聚兩類反應制備，加聚和縮聚是聚合反應的兩種類型。對于高分子化合物來說，盡管相對分子質量很大，卻沒有一個準確的相對分子質量，只有一個范圍，但它們的結構均是由若干鏈節(jié)組成的。 答案：　C 11．新鮮水果、蔬菜、乳制品中富含的維生素C具有明顯的抗衰老作用，但易被空氣氧化。某課外小組利用碘滴定法測定某橙汁中維生素C的含量，其化學方程式如下： 下列說法正確的是(　　) A．上述反應為取代反應 B．維生素C的分子式為C6H10O6 C．維生素C在酸性條件下水解只得到1種產(chǎn)物 D．滴定時碘水應放在堿式滴定管中 解析：　題述反應中維生素C脫去了氫，發(fā)生了氧化反應，A錯；維生素C的分子式為C6H8O6，B錯；維生素C分子中只有一個環(huán)酯基，故水解只能生成一種產(chǎn)物，C對；碘能腐蝕橡膠管，故碘水不能放在堿式滴定管中，D錯。 答案：　C 12．龍膽酸甲酯(結構如圖所示)是制備抗心律失常藥物氟卡尼的中間體。 下列說法正確的是(　　) A．含氧官能團是酚羥基和羧基 B．所有的碳原子可能在同一平面內 C．能發(fā)生消去反應 D．1 mol龍膽酸甲酯最多能與4 mol NaOH反應 解析：　本題主要考查有機物結構與性質的關系、原子共面、反應類型等知識。龍膽酸甲酯的含氧官能團是酚羥基和酯基，A錯；與苯環(huán)相連的碳原子與苯環(huán)一定共面，當甲基旋轉到其中的碳原子與苯環(huán)共平面時，龍膽酸甲酯的8個碳原子共面，B正確；酚羥基不能發(fā)生消去反應，C錯；1 mol龍膽酸甲酯最多能與3 mol NaOH反應，D錯。 答案：　B 二、非選擇題(本題包括4小題，共52分) 13．(10分)某種甜味劑A的結構簡式為 (1)寫出A在無機酸催化下完全水解所得含碳原子數(shù)最多的有機物(設為B)分子的名稱________。 (2)寫出B形成的高分子化合物的結構簡式____________________，反應類型________________________。 (3)1 mol A發(fā)生加成反應需要H2的最大用量及與足量NaOH溶液反應消耗NaOH的物質的量分別為______________mol和________________mol。 解析：　A中含有和結構，水解時從這兩種結構虛線處斷開得—COOH、—NH2和—OH，得到的單體中B又含碳原子數(shù)最多，則B為；A中苯環(huán)加氫消耗3 mol H2,1 mol A水解產(chǎn)物中有3 mol—COOH，消耗3 mol NaOH，則H2、NaOH的用量的最大值分別是3 mol和3 mol。注意：酰胺鍵和酯基不能與H2發(fā)生加成反應。 答案：　(1)苯丙氨酸 (2) 　縮聚反應 (3)3　3 14．(8分)內墻涂料以聚乙烯醇()為基料摻入滑石粉等而制成，聚乙烯醇可由下列途徑合成。 試回答下列問題： (1)醋酸乙烯酯中所含官能團的名稱____________________(只寫二種)。 (2)上述反應中原子利用率最高的反應是________(填“①”“②”或“③”)。 (3)可以循環(huán)使用的原料是________(填結構簡式)。 (4)反應③可看作________反應(填反應類型)。 解析：　由醋酸乙烯酯的結構簡式可以看出其中所含有的官能團的名稱為：碳碳雙鍵、酯基；原子利用率最高的化學反應是化合反應和有機化學中的加成反應、加聚反應，原子利用率為100%；第①個反應用乙酸、乙烯和氧氣反應生成醋酸乙烯酯，第③個反應是酯的水解生成乙酸，可以看出可循環(huán)使用的物質為乙酸，其結構簡式為CH3COOH。 答案：　(1)碳碳雙鍵、酯基　(2)②　(3)CH3COOH (4)水解(或取代) 15．(16分)已知某芳香族化合物A的水溶液顯酸性，遇FeCl3不顯色，可發(fā)生下列轉化(如圖所示)。其中I為五元環(huán)狀化合物；J可使溴水褪色；I和J互為同分異構體；K和L都是醫(yī)用高分子材料。 請回答下列問題。 (1)A的結構簡式為________________________________________________________________________。 (2)寫出下列反應的反應類型：反應③屬于________反應，反應④屬于________反應。 (3)寫出反應②和⑤的化學方程式。 ②________________________________________________________________________， ⑤________________________________________________________________________。 (4)寫出符合下列要求的G的同分異構體________。 ①含有苯環(huán)；②能發(fā)生銀鏡反應，不能發(fā)生水解反應；③在稀NaOH溶液中，1 mol該同分異構體能與2 mol NaOH反應；④只能生成兩種一氯代物。 解析：　本題主要考查有機化合物的推斷，有機反應和同分異構體的判斷。A水解、酸化后得到G、H，根據(jù)原子守恒知H的分子式為C4H8O3；H具有酸性，說明分子中含—COOH；H在濃硫酸存在和加熱的條件下生成使溴水褪色的J，可推知H分子中含—OH；再根據(jù)H能發(fā)生酯化反應生成五元環(huán)狀化合物I，所以H為直鏈分子，即H的結構簡式為HOCH2CH2CH2COOH；由A的水溶液顯酸性，遇FeCl3不顯色，可判斷A分子中含—COOH, 不含酚羥基，故A的結構簡式為。 答案：　(1) (2)消去　縮聚 16．(18分)對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑，對酵母和霉菌有很強的抑制作用，工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線： 已知以下信息： ①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基； ②D可與銀氨溶液反應生成銀鏡； ③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為1∶1。 回答下列問題： (1)A的化學名稱為________； (2)由B生成C的化學反應方程式為______________ __________________________________，該反應的類型為________； (3)D的結構簡式為________； (4)F的分子式為________； (5)G的結構簡式為________； (6)E的同分異構體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應的共有________種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為2∶2∶1的是________(寫結構簡式)。 解析：　(1)解答本題可采取順推和逆推相結合的方法。A顯然是甲苯，在Fe的催化作用下，苯環(huán)上的氫會被取代，根據(jù)合成的目標產(chǎn)物——對羥基苯甲酸丁酯，可判斷B是對氯甲苯。在光照條件下，B分子中甲基上的兩個H被取代，生成物C是，根據(jù)信息①、②可知D是，E是，F(xiàn)是，G是。 (1)A的化學名稱是甲苯。(2)由B生成C的化學方程式為 (3)D的結構簡式為 。 (4)F的分子式為C7H4O3Na2。(5)G的結構簡式為。(6)E的同分異構體能發(fā)生銀鏡反應，則含有HCOO—或—CHO。首先寫出含有HCOO—或—CHO但不含Cl原子的有機物，有如下幾種： 上述各物質的苯環(huán)上的一氯代物分別有3種、2種、4種、4種，共有13種。 答案：　(1)甲苯