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專題十 人類遺傳病 學業(yè)水平過關（十） 一、單項選擇題Ⅰ(每小題1分，在每小題列出的四個選項中，只有一項符合題目要求。) 1．下列屬于遺傳病的是(　　) A．孕婦缺碘，導致出生的嬰兒得呆小癥 B．由于缺少維生素A，父親和兒子均得了夜盲癥 C．一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親在40歲左右也開始禿發(fā) D．一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時間內均患有甲型肝炎病 解析：呆小癥是缺碘導致甲狀腺激素分泌不足，A錯；夜盲癥是缺少維生素A，B錯；甲型肝炎病屬于傳染病，D錯；父親和兒子均在40歲左右禿發(fā)屬于遺傳病，C對。 答案：C 2．下列不屬于單基因遺傳病的是(　　) A．21三體綜合征　　 B．多指 C．紅綠色盲 D．苯丙酮尿癥 解析：21三體綜合征是染色體數(shù)目異常遺傳病。 答案：A 3．唇裂和性腺發(fā)育不良分別屬于(　　) A．單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病 B．多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病 C．多基因遺傳病和染色體異常遺傳病 D．常染色體病和性染色體病 解析：唇裂屬于多基因遺傳病，性腺發(fā)育不良屬于染色體異常遺傳病。 答案：C 4．只傳男不傳女、代代相傳的人類遺傳病最可能是(　　) A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳 C．X染色體遺傳 D．Y染色體遺傳 解析：Y染色體遺傳只傳男不傳女、代代相傳。 答案：D 5．上眼瞼下垂是一種顯性遺傳病，某一男性患者，其父母正常，請判斷這個性狀最可能是(　　) A．伴性遺傳 B．染色體變異 C．基因重組 D．基因突變 解析：該疾病屬于顯性遺傳病，某男性患者父母正常，說明其父母沒有致病基因，但該男性患病，最可能的是該性狀發(fā)生了基因突變。 答案：D 6．下列關于人類遺傳病的說法正確的是(　　) A．單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病 B．先天性愚型是一種染色體異常遺傳病 C．人類所有的先天性疾病都是遺傳病 D．青少年型糖尿病和苯丙酮尿癥都屬于多基因遺傳病 解析：單基因遺傳病是由一對基因控制的遺傳??；先天性愚型是一種染色體異常遺傳病，第21號染色體多一條；人類所有的先天性疾病并不都是遺傳病，也有先天性傳染?。槐奖虬Y屬于單基因遺傳病。 答案：B 7．缺氧嚴重時，鐮刀型細胞貧血癥患者紅細胞破裂，造成患者嚴重貧血，甚至死亡。研究發(fā)現(xiàn)鐮刀型細胞貧血癥患者屬于(　　) A．單基因遺傳病 B．多基因遺傳病 C．染色體異常遺傳病 D．傳染病 解析：鐮刀型細胞貧血癥是由隱性致病基因引起的。 答案：A 8．人類遺傳病是指由于遺傳物質改變而引起的疾病。關于人類遺傳病及其預防的敘述，正確的是(　　) A．人類疾病都是遺傳病 B．都為單基因遺傳病且發(fā)病率不高 C．都由顯性基因引起且發(fā)病率很低 D．可通過遺傳咨詢和產前診斷來監(jiān)測 解析：人類遺傳病可通過遺傳咨詢和產前診斷來監(jiān)測，D對；遺傳病有單基因和多基因及染色體異常遺傳病，B錯；遺傳病由顯性或隱性基因控制，C錯。 答案：D 9．下列有關人類基因組及其研究的說法，不正確的是(　　) A．特定的基因中脫氧核苷酸的排列順序是一定的 B．必須分別測定人類所有細胞的各種基因的核苷酸序列 C．人類的基因組是指人體DNA分子所攜帶的全部遺傳信息 D．人類基因組計劃實際是測定人類24條染色體上DNA的脫氧核苷酸的序列 解析：人類基因組計劃目的是測定人類基因組的全部DNA序列。 答案：B 10．A～D中，一定是由常染色體隱性基因決定遺傳病的系譜圖是(　　) 解析：A圖雙親正常，生出一個患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳病。 答案：A 11．某男子是白化病基因攜帶者，其細胞中可能不含該致病基因的是(　　) A．神經細胞 B．精原細胞 C．淋巴細胞 D．精細胞 解析：白化病基因攜帶者精細胞中可能不含該致病基因，體細胞中一定含致病基因。 答案：D 12．男性患者多于女性的人類遺傳病最可能是(　　) A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病 C．X染色體顯性遺傳病 D．X染色體隱性遺傳病 解析：X染色體隱性遺傳病的特點是男性患者多于女性，女性患者的父親和兒子一定是患者。 答案：D 13．以下有關遺傳病的說法正確的是(　　) A．是指人一生下來就有的先天性疾病 B．是指家族性疾病 C．是指由遺傳物質改變所引起的疾病 D．是指能夠在人群中傳播的疾病 解析：遺傳病是由遺傳物質的改變引起的。 答案：C 14．某女性是血友病攜帶者，基因型為XAXa。她與正常男性結婚，給他們夫婦的優(yōu)生措施建議是(　　) A．生男孩較好 B．生女孩較好 C．生男生女都有問題 D．生男生女都沒問題 解析：母親是血友病的攜帶者，和正常男性結婚，生女兒全正常，生兒子一半可能患病。 答案：B 15．下列人類遺傳病中，都屬于單基因遺傳病的是(　　) A．白化病、色盲癥 B．貓叫綜合征、唇裂 C．白化病、21三體綜合征 D．色盲癥、性腺發(fā)育不良 解析：白化病、色盲癥屬于單基因遺傳病；貓叫綜合征、21三體綜合征、性腺發(fā)育不良屬于染色體異常遺傳??；唇裂屬于多基因遺傳病。 答案：A 二、單項選擇題Ⅱ(每小題2分，在每小題列出的四個選項中，只有一項符合題目要求。) 16．對“人類基因組計劃”成果的開發(fā)和利用，如果應用不當也會給人類帶來不利，下列開發(fā)和利用不當?shù)氖?　　) A．開發(fā)新的疾病診斷、治療方法 B．開發(fā)新的預防疾病的方法 C．根據(jù)人類的意愿，任意改變自身的某些性狀 D．推動環(huán)境、能源、信息等新技術的開發(fā) 解析：人類基因組計劃的實施，對于人類疾病的預防、診斷及治療方式都會有全新的改變；極大地促進生命科學領域一系列基礎研究的發(fā)展；同時，人類基因組研究還有其經濟技術價值，會給食品制造、醫(yī)藥等產業(yè)帶來一場生物革命。但我們人類要科學合理地應用它，而不是憑個人意愿隨意改變自身的某些性狀或用于違背道德、法律及不利于社會發(fā)展進步的方面。 答案：C 17．多基因遺傳病的特點(　　) ①由多對基因控制?、诔１憩F(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象　 ③易受環(huán)境因素的影響?、馨l(fā)病率極低 A．①③④ B．①②③ C．③④ D．①②③④ 解析：多基因遺傳病是指受兩對以上致病基因控制的人類遺傳病，其遺傳效應較多地受環(huán)境因素的影響。多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較高。 答案：B 18．苯丙酮尿癥是一種發(fā)病率較高的隱性遺傳病，其發(fā)病的根本原因是(　　) A．患者常染色體上缺少正?；? B．體細胞中缺少一種酶 C．體內的苯丙氨酸轉變成了酪氨酸 D．患者性染色體上缺少正?；? 解析：苯丙酮尿癥是常染色體上的隱性遺傳病。 答案：A 19．下列與優(yōu)生無關的措施是(　　) A．適齡結婚、適齡生育 B．遵守婚姻法，不近親結婚 C．進行遺傳咨詢，做好婚前檢查 D．產前診斷，以確定胎兒性別 解析：產前診斷是利用專門的檢測手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。 答案：D 20.如圖是某種遺傳病的系譜圖。3號和4號為正常的異卵孿生兄弟，兄弟倆基因型均為AA的概率是(　　) A．0 B．1/9 C．1/3 D．1/16 解析：由1號和2號生出5號(女)患者，可以推知該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，1號和2號均為雜合子(Aa)。由于3號和4號為異卵雙生且均正常，所以他們的產生是相互獨立的，且基因型均可能是1/3AA或2/3Aa，按乘法原理，可以知道兄弟倆基因型均為AA的概率是1/31/3＝1/9。 答案：B 21．如圖所示是遺傳病系譜圖，該病為X染色體上隱性遺傳病，5號的致病基因最有可能是由誰傳下來的(　　) A．1號 B．2號 C．3號 D．4號 解析：男性的X染色體上的基因來自母親，所以5號的致病基因一定是來自其母親，而其母親的雙親中，父親(即4號)是患者，所以5號的致病基因是由其外公(4號)傳給5號的母親再傳給5號的。 答案：D 22．多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是(　　) ①哮喘病?、?1三體綜合征　③抗維生素D佝僂病?、芮嗌倌晷吞悄虿? A．①② B．③④ C．②③ D．①④ 解析：21三體綜合征屬于染色體異常遺傳??；抗維生素D佝僂病屬于單基因遺傳病。 答案：D 23．青少年型糖尿病和性腺發(fā)育不良分別屬于(　　) A．單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病 B．多基因遺傳病和性染色體遺傳病 C．常染色體遺傳病和性染色體遺傳病 D．多基因遺傳病和單基因遺傳病 答案：B 24．一對夫婦生了一個正常兒子和一個色盲女兒，則這對夫婦的基因型分別是(　　) A．XBXb、XBY B．XBXB、XbY C．XBXb、XbY D．XbXb、XBY 解析：兒子的X染色體只能從母親處獲得，女兒的兩條X染色體一條從母親處獲得，一條從父親處獲得。 答案：C 25．人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變引起的疾病，有些遺傳病可以通過顯微鏡檢測出來，而有些則不能。下面幾種疾病能用顯微鏡檢測出來的是(　　) A．21三體綜合征 B．白化病 C．苯丙酮尿癥 D．紅綠色盲 解析：單基因遺傳病和多基因遺傳病都不能通過顯微鏡檢測出來。染色體異常遺傳病可以通過顯微鏡檢測出來。 答案：A 三、多項選擇題(每題有2至3個選項符合題意。每題3分，未選、錯選不得分，少選得1分) 26．下列措施中，屬于產前診斷方法的有(　　) A．羊水檢查 B．B超檢查 C．遺傳咨詢 D．基因診斷 解析：產前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾?。欢z傳咨詢不屬于產前診斷的方法。 答案：ABD 27．基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一方為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因。以下指導正確的是(　　) A．丈夫為患者，胎兒是男孩時，需要對胎兒進行基因檢測 B．丈夫為患者，胎兒是男孩時，不需要對胎兒進行基因檢測 C．妻子為患者時，胎兒是男孩時，表現(xiàn)型正常 D．妻子為患者時，胎兒是女孩時，表現(xiàn)型正常 解析：男孩的X染色體只能從母親處獲得，選項A、B中母親雖表現(xiàn)正常，但不排除是攜帶者的情況，若母親是攜帶者，那么生男孩患病的概率是1/2，所以也要對胎兒進行基因診斷。選項C中，妻子是患者，那么男孩從母親處獲得的就是致病基因，所以男孩必為患者，女孩還可從父親處獲得一正?；?，所以女兒為攜帶者，表現(xiàn)型正常。 答案：AD 28．人類遺傳病種類較多，下列遺傳病中具有交叉遺傳現(xiàn)象且患者中一般男性多于女性的是(　　) A．多指 B．血友病 C．白化病 D．紅綠色盲 答案：BD 29．下列關于人類遺傳病的敘述正確的是(　　) A．人類遺傳病可以通過產前咨詢和產前診斷等方式進行預防 B．人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病 C．21三體綜合征患者體細胞中染色體數(shù)目為47條 D．單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病 答案：ABC 30．下列屬于染色體異常遺傳病的是(　　) A．原發(fā)性心臟病 B．21三體綜合征 C．貓叫綜合征 D．性腺發(fā)育不良癥 解析：原發(fā)性心臟病屬于多基因遺傳病。 答案：BCD