《（全國(guó)通用）2018年高考生物總復(fù)習(xí)《人類遺傳病》專題演練（二）.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（全國(guó)通用）2018年高考生物總復(fù)習(xí)《人類遺傳病》專題演練（二）.doc（5頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

《人類遺傳病》專題演練(二) 1．（廣西桂林市、崇左市、百色市2017屆高三第一次聯(lián)合模擬考試?yán)砜凭C合生物試題）下列有關(guān)人類疾病的敘述，正確的是（　?。? A．營(yíng)養(yǎng)性狀缺鐵性貧血癥和鐮刀型細(xì)胞貧血癥都是由遺傳物質(zhì)改變引起的 B．硅肺是由于硅塵破壞了吞噬細(xì)胞的溶酶體膜使肺功能受損的一種自身免疫病 C．苯丙酮尿癥的發(fā)病機(jī)理說(shuō)明基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程 D．甲狀腺激素分泌不足的成年人會(huì)出現(xiàn)易激動(dòng)的現(xiàn)象 【答案】C 2．（2017年福建高三畢業(yè)班第一次質(zhì)量檢查生物試題）下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是（　?。? A．調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查 B．原發(fā)性高血壓受多對(duì)等位基因控制，在群體中發(fā)病率較高 C．線粒體DNA缺陷導(dǎo)致的遺傳病，其遺傳遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律 D．21三體綜合征患兒雙親不發(fā)病，該病屬于隱性遺傳病 【答案】B 3．（安徽省江淮十校2017屆高三下學(xué)期第三次聯(lián)考理科綜合生物試題）美國(guó)國(guó)家人類基因組研究院確認(rèn)了X染色體上有1098個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因，有趣的是，這1098個(gè)基因中只有54個(gè)在對(duì)應(yīng)的Y染色體上有相應(yīng)功能的等位基因，而Y染色體上僅有大約78個(gè)基因。這些基因的異常會(huì)導(dǎo)致伴性遺傳病，下列有關(guān)敘述正確的是（　?。? A．人類基因組研究的是24條染色體上基因中的脫氧核苷酸序列 B．X、Y染色體上等位基因的遺傳與性別無(wú)關(guān) C．次級(jí)精母細(xì)胞中可能含有0或1或2條X染色體 D．伴X染色體遺傳病具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點(diǎn) 【答案】C 4．（重慶市九校2017屆高三第二次聯(lián)考理綜生物試題）人類色盲中有紅綠色盲和藍(lán)色盲之分。某地區(qū)正常居民中約有44%為藍(lán)色盲基因攜帶者，下圖為該地區(qū)某一家族遺傳系譜圖，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（　?。? A．藍(lán)色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病 B．10號(hào)體內(nèi)細(xì)胞最多有4個(gè)色盲基因 C．11號(hào)和12號(hào)生一個(gè)兩病兼患男孩的概率為1/12 D．若13號(hào)與該地區(qū)一表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，后代患藍(lán)色盲的概率是11/200 【答案】C 5．近年來(lái)，隨著我國(guó)醫(yī)療技術(shù)及醫(yī)療條件的改善，傳染性疾病逐漸得到了控制，但遺傳病已成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素，下面對(duì)遺傳病的認(rèn)識(shí)正確的是（　?。? A．苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，醫(yī)學(xué)上一般用DNA探針來(lái)診斷 B．多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還容易受環(huán)境影響 C．一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病，一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病 D．研究某遺傳病的發(fā)病率，一般選擇某個(gè)有此病的家族，通過(guò)研究統(tǒng)計(jì)計(jì)算出發(fā)病率 【答案】B 6．進(jìn)行染色體組型分析時(shí)，發(fā)現(xiàn)某人的染色體組成為44＋XXY，不可能的原因是該病人的親代在形成配子時(shí)（　?。? A．減數(shù)第一次分裂時(shí)，初級(jí)精母細(xì)胞中同源染色體未分開(kāi) B．減數(shù)第一次分裂時(shí)，初級(jí)卵母細(xì)胞中同源染色體未分開(kāi) C．減數(shù)第二次分裂時(shí)，次級(jí)卵母細(xì)胞中姐妹染色單體未分開(kāi) D．減數(shù)第二次分裂時(shí)，次級(jí)精母細(xì)胞中姐妹染色單體未分開(kāi) 【答案】D 7．下圖為某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的一種單基因遺傳病系譜圖，下列說(shuō)法中不正確的是（　　） 　　　　　　　　 A．該病可能為伴X染色體隱性遺傳病 B．1、3、5號(hào)一定是此致病基因的攜帶者 C．5號(hào)與6號(hào)再生一孩子，該孩子患病的概率一定為50% D．9號(hào)的致病基因可能與2號(hào)有關(guān) 【答案】B　 8．近年來(lái)自閉癥的患病率呈上升趨勢(shì)，該病癥與遺傳物質(zhì)改變有關(guān)?；谙铝胁∫蚣僭O(shè)的相關(guān)推斷，不合理的是（　?。? 選項(xiàng) 假設(shè) 推斷 A 單基因突變 突變基因的堿基對(duì)數(shù)量一定發(fā)生改變 B 多基因突變 不一定遺傳給后代 C 位于X染色體上的顯性基因突變?yōu)殡[性基因 男性患者較多 D 染色體結(jié)構(gòu)變異 基因的數(shù)目不一定發(fā)生改變 【答案】A 9．人類ABO血型由9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因（IA、IB和i）決定，IA與IB可依次表達(dá)為紅細(xì)胞膜上的A凝集原與B凝集原，i不能表達(dá)產(chǎn)生凝集原。血清中的凝集素能與對(duì)應(yīng)凝集原結(jié)合，而導(dǎo)致紅細(xì)胞凝集。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題。 （1）O型血者血清中既有A凝集素又有B凝集素，其控制血型的基因組成為_(kāi)____________。 （2）基因控制凝集原的合成主要包括________________過(guò)程。 （3）—位AB型血、紅綠色盲基因組成為XDXd的女子與O型血色盲男子，婚后高齡產(chǎn)下一個(gè)AB血型的男孩。試推測(cè)事件發(fā)生的原因是________________。檢測(cè)該AB血型男孩發(fā)現(xiàn)他同時(shí)是色盲患者，他的基因組成為_(kāi)_______________。假設(shè)該男孩長(zhǎng)大成人，且ABO血型的控制基因隨機(jī)分離，則該男孩正常減數(shù)分裂產(chǎn)生染色體數(shù)目正常且不攜帶色盲基因的精子的概率是________________。 （4）醫(yī)生在通過(guò)___________后，常建議部分產(chǎn)婦在胎兒出生前做羊水檢査、B超檢査、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷等_________，以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。 【答案】（1）ii （2轉(zhuǎn)錄和翻譯 （3）AB型女子的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)，2條9號(hào)染色體未分離，最終形成了含有2條9號(hào)染色體的AB型卵細(xì)胞　 IAIBiXdY 1/4 （4）遺傳咨詢 產(chǎn)前診斷 10．圖1、圖2是兩種不同遺傳病的系譜圖，圖1中3號(hào)和4號(hào)為雙胞胎，圖2中4號(hào)不含致病基因?；卮鹣铝袉?wèn)題。 （1）在圖1中若3號(hào)、4號(hào)為異卵雙生，則二者基因型相同的概率為_(kāi)_______。若3號(hào)、4號(hào)為同卵雙生，則二者性狀差異來(lái)自_____________________。 （2）圖2中該病的遺傳方式為_(kāi)_______遺傳。若8號(hào)與10號(hào)近親婚配，生了一個(gè)男孩，則該男孩患病的概率為_(kāi)____________________。 （3）若圖2中8號(hào)到了婚育年齡，從優(yōu)生的角度考慮，你對(duì)她有哪些建議？________________。 【答案】（1）5/9　　環(huán)境因素　 （2）伴X染色體隱性　　1/4 （3）與不患病的男性結(jié)婚，生育女孩