《（浙江專用）2019年高考化學大二輪復習 必考（21-25）拉分專練（五）.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《（浙江專用）2019年高考化學大二輪復習 必考（21-25）拉分專練（五）.doc（3頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

必考(21~25)拉分專練(五) 選擇題(本題共5題,每題2分,共10分) 1.(2018臺州模擬)已知斷裂1 mol化學鍵所需的能量(kJ):N≡N鍵為942、N—N鍵為154、N—H鍵為391、H—O鍵為463。有關化學反應的能量變化如圖所示。下列說法正確的是(　　) A.ΔH2=ΔH1+ΔH3 B.斷裂1 mol O2(g)中的共價鍵需要吸收500 kJ的能量 C.ΔH2>ΔH1 D.12N2H4(g)+12O2(g)12N2(g)+H2O(l)　ΔH=-267 kJmol-1 2.工業(yè)上主要利用碳熱還原重晶石(BaSO4)制得硫化鋇,進而生產(chǎn)各種含鋇化合物。下圖為不同反應溫度下,碳熱還原硫酸鋇反應體系的平衡組成隨反應溫度的變化關系。下列說法正確的是(　　) 反應溫度對平衡組成的影響 A.約150 ℃,體系中開始出現(xiàn)BaS,說明溫度越高,反應速率越大 B.400 ℃時發(fā)生的化學反應方程式為BaSO4+2CBaS+2CO2↑ C.CO一定無法還原重晶石 D.溫度高于400 ℃后,硫酸鋇才能轉化為BaS 3.常溫下,向20.00 mL 0.100 0 molL-1的醋酸溶液中逐滴加入0.100 0 molL-1 NaOH溶液,pH隨NaOH溶液體積的變化如圖所示。下列說法不正確的是(　　) A.在反應過程中,c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-) B.pH=5時,c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-) C.pH=6時,c(Na+)+c(H+)-c(OH-)+c(CH3COOH)=0.100 0 molL-1 D.pH=7時,消耗NaOH溶液的體積小于20.00 mL 4.(2018浙江十校聯(lián)盟統(tǒng)考)鍶(Sr)為第5周期ⅡA族元素,其化合物六水氯化鍶(SrCl26H2O)是實驗室重要的分析試劑,工業(yè)上常以天青石(主要成分為SrSO4,含少量BaSO4)為原料制備,生產(chǎn)流程如下: 下列敘述不正確的是(　　) A.工業(yè)上天青石焙燒前先將其研磨粉碎,其目的是增大反應物間的接觸面積,增大化學反應速率 B.高溫焙燒時,若0.5 mol SrSO4完全反應轉移了4 mol電子,該反應的化學方程式為SrSO4+4CSrS+4CO↑ C.加入適量1 molL-1 H2SO4溶液的目的是除去溶液中的Ba2+雜質 D.工業(yè)上常電解熔融SrCl2來制鍶單質,則SrCl26H2O制取無水SrCl2一定要在無水氯化氫氣流中加熱SrCl26H2O失水至恒重 5.(2018嘉興一中模擬)有600 mL某種混合物溶液,只可能含有以下離子中的若干種:K+、NH4+、Cl-、Mg2+、Ba2+、CO32-、SO42-,現(xiàn)將此溶液分成三等份,進行如下實驗: (1)向第一份溶液中加入AgNO3溶液,有沉淀產(chǎn)生; (2)向第二份溶液中加足量NaOH溶液并加熱后,收集到氣體0.04 mol; (3)向第三份溶液中加足量BaCl2溶液后,得干燥的沉淀6.27 g,經(jīng)足量鹽酸洗滌、干燥后,沉淀質量為2.33 g。根據(jù)上述實驗現(xiàn)象,以下推測正確的是(　　) A.K+不一定存在 B.Ba2+、Mg2+不一定都存在 C.Cl-不一定存在 D.混合溶液中CO32-的濃度為0.2 molL-1 參考答案 必考(21~25)拉分專練(五) 1.B　A項,ΔH2=ΔH1-ΔH3,錯誤;B項,由圖像知N2H4(g)+O2(g)2N(g)+4H(g)+2O(g)　ΔH3=+2218kJmol-1,根據(jù)能量變化得,[4391kJmol-1+154kJmol-1+E(OO)]=2218kJmol-1,故E(OO)=500kJmol-1,正確;C項,ΔH2=ΔH1-ΔH3=-2752kJmol-1,而ΔH1=-534kJmol-1,故ΔH2<ΔH1,錯誤;D項,熱化學方程式中H2O為液態(tài),則反應放出的熱量大于267kJ,錯誤。 2.B　根據(jù)圖像,可知約在150℃時,體系中開始出現(xiàn)BaS,說明反應在150℃開始,不能說明溫度越高,反應速率越大,故A、D錯誤;根據(jù)圖像在400℃時,BaSO4的物質的量百分數(shù)為0,C的物質的量百分數(shù)減小,BaS的物質的量百分數(shù)增大,CO2的物質的量百分數(shù)增大,因此400℃時反應物是BaSO4和C,生成物是CO2和BaS,反應的化學方程式為BaSO4+2CBaS+2CO2↑,故B正確;CO常作還原劑,能還原BaSO4,故C錯誤。 3.C　A項,根據(jù)電荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),正確;B項,pH=5時,溶液呈酸性,則加入的NaOH溶液的體積小于20.00mL,c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),正確;C項,根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),變形可得c(CH3COO-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-)①,又根據(jù)物料守恒得c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1000molL-120.00mLV(NaOH)+20.00mL②。將①式代入②式可得c(Na+)+c(H+)-c(OH-)+c(CH3COOH)=0.1000molL-120.00mLV(NaOH)+20.00mL,當pH=6時,已加入一定量的NaOH溶液,溶液體積增大,故c(Na+)+c(H+)-c(OH-)+c(CH3COOH)<0.1000molL-1,錯誤;D項,當加入NaOH溶液的體積為20.00mL時,此時CH3COOH與NaOH恰好反應生成CH3COONa,溶液應呈堿性,故pH=7時,消耗NaOH溶液的體積小于20.00mL,正確。 4.D　增大反應物間的接觸面積可以增大反應速率,故A正確;SrSO4轉化為SrS,硫元素的化合價從+6價降低到-2價,0.5molSrSO4完全反應轉移4mol電子,故B正確;H2SO4與BaS反應生成BaSO4沉淀,故C正確;SrCl2是強酸強堿鹽,不能水解,所以直接加熱SrCl26H2O失水至恒重,可制得無水SrCl2,故D錯誤。 5.C　第一份溶液中加入AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生,可能發(fā)生的離子反應有:Cl-+Ag+AgCl↓、CO32-+2Ag+Ag2CO3↓、SO42-+2Ag+Ag2SO4↓,所以溶液中可能含有Cl-、CO32-、SO42-中的至少一種;第二份溶液中加足量NaOH溶液加熱后,收集到氣體0.04mol,能和NaOH溶液加熱產(chǎn)生氣體的只能是NH4+,則溶液中一定含有NH4+,根據(jù)反應NH4++OH-NH3↑+H2O可知,產(chǎn)生0.04molNH3,則溶液中含NH4+的物質的量也為0.04mol;第三份溶液中加足量BaCl2溶液后,得干燥的沉淀6.27g,經(jīng)足量鹽酸洗滌、干燥后,沉淀質量為2.33g,說明有部分沉淀溶于鹽酸、部分沉淀不溶于鹽酸,則沉淀為BaCO3和BaSO4,溶液中一定存在CO32-、SO42-,一定不存在Ba2+和Mg2+,由條件可知BaSO4的質量為2.33g,物質的量為2.33g233gmol-1=0.01mol,BaCO3的質量為6.27g-2.33g=3.94g,物質的量為3.94g197gmol-1=0.02mol,則CO32-的物質的量為0.02mol,CO32-的物質的量濃度為0.02mol0.2L=0.1molL-1。由以上分析可知,CO32-、SO42-、NH4+物質的量分別為0.02mol、0.01mol、0.04mol,CO32-、SO42-所帶負電荷分別為0.02mol2、0.01mol2,共0.06mol,NH4+所帶正電荷的物質的量為0.04mol,根據(jù)溶液中電荷守恒可知,K+一定存在,且K+的物質的量≥0.02mol,當K+物質的量>0.02mol時,溶液中還必須存在Cl-,故A錯誤,C正確;由上述分析可知B、D兩項錯誤。