《人類基因組DNA提取及瓊脂糖凝膠電泳分析PPT課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《人類基因組DNA提取及瓊脂糖凝膠電泳分析PPT課件（23頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

人類基因組DNA提取及瓊脂糖凝膠電泳分析,第一節(jié) 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?掌握人類基因組DNA提取的基本原理和方法,掌握瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)基因組DNA方法,第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)原理,核酸提取思路：,破膜：細(xì)胞膜、核膜 分離：通過(guò)酶，有機(jī)溶劑，調(diào)節(jié)pH值，離心等純化：去除雜質(zhì),DNA提取原則：,保證DNA一級(jí)結(jié)構(gòu)的完整性排除其他分子的污染，使其純度盡可能高排除有機(jī)溶劑和金屬離子的污染蛋白質(zhì)、多糖、脂類等降低到最低程度排除其他核酸分子的污染,樣品來(lái)源：,培養(yǎng)細(xì)胞組織標(biāo)本血液樣本,用細(xì)胞裂解液裂解細(xì)胞膜，收集細(xì)胞核，加入SDS破裂核膜，用蛋白酶K使核蛋白降解成小片段并從DNA上解離下來(lái)，經(jīng)苯酚﹑氯仿抽提去除蛋白質(zhì)，無(wú)水乙醇沉淀DNA，75%乙醇洗滌DNA沉淀，真空干燥后，溶解于TE中即得到高分子量的DNA。,本次實(shí)驗(yàn)使用的試劑盒系直接加入裂解液裂解細(xì)胞后，用蛋白酶K使核蛋白降解成小片段并從DNA上解離下來(lái)，再利用特殊硅基質(zhì)膜吸附DNA的特性，可快速、高效地純化回收基因組DNA。,離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽，低pH值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的DNA，再通過(guò)漂洗液將雜質(zhì)去除，最后低鹽，高pH值的洗脫緩沖液或去離子水將DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。,,高鹽，低pH值： 選擇性結(jié)合 DNA,,漂洗,,低鹽，高pH值： DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫,第三節(jié) 主要試劑,主要試劑,,培養(yǎng)細(xì)胞RNase A（100mg/ml）Protease Buffer GRBuffer GL無(wú)水乙醇Buffer GW1Buffer GW2Buffer GE,第四節(jié) 主要儀器,微量移液器,臺(tái)式微量離心機(jī),電泳儀,凝膠成像系統(tǒng),主要儀器,LIFE,第五節(jié) 操作步驟,1.樣品處理：取1管細(xì)胞，做好標(biāo)記，5000rpm離心3分鐘，棄上清，收集細(xì)胞。,3.向以上溶液中加入20 μl Protease K，混勻。,4.加入200 μl Buffer GL，顛倒混勻15次，劇烈震蕩至少1分鐘。注意：不要直接將Protease直接加入到Buffer GL。,5. 56℃孵育10分鐘，其間顛倒混勻數(shù)次,6.加入200 μl無(wú)水乙醇，顛倒混勻10次，劇烈震蕩。短暫離心，使管壁和壁蓋上 的液體集中到管底。,第五節(jié),操作步驟,7.將步驟5所得溶液全部加入到已裝入收集管的吸附柱中，一次不能加完溶液，可分 多次轉(zhuǎn)入。12,000 rpm離心1分鐘，倒掉收集管中廢液，吸附柱重新放回收集管中。,2.加入200μl GR，用移液器反復(fù)吸打幾次，使細(xì)胞懸浮。,14,10.吸附柱置于一個(gè)新的離心管中，向吸附柱中間部位懸空加入60μl Buffer GE， 室溫放置2分鐘，12,000 rpm離心1分鐘，收集DNA溶液，-20℃保存DNA。,7.向吸附柱中加入500 μl Buffer GW1，12,000 rpm離心1分鐘，倒掉收集管中的 廢液，將吸附柱重新放回收集管中。,8.向吸附柱中加入500 μl Buffer GW2，12,000 rpm離心1分鐘，倒掉收集管中的 廢液，將吸附柱重新放回收集管中。,9.10,000 rpm離心2分鐘，倒收集管中的廢液。吸附柱置室溫2分鐘，以徹底晾干。,第五節(jié),操作步驟,11.取5 -10μl基因組DNA，并加入2 μl上樣緩沖液，混勻，加樣到1％瓊脂糖凝膠點(diǎn)樣孔中，電泳檢測(cè)分析。,15,第六節(jié) 注意事項(xiàng),（1）試劑配制及保存規(guī)范，離心管及Tip頭需經(jīng)高壓滅菌處理。,（2）基因組DNA長(zhǎng)而彎曲，易斷裂。操作過(guò)程中盡量輕緩，避免過(guò)度的 溶液吹打轉(zhuǎn)移，以及過(guò)高的溫度。,第六節(jié),注意事項(xiàng),17,第七節(jié) 結(jié)果分析,第七節(jié),結(jié)果分析,量：越多越好。量越多電泳區(qū)帶越明亮。 質(zhì)量：a. 純度越純?cè)胶?。A260/A280越接近1.8越好b. 分子量越大越好。 DNA分子量大于30KB，可滿足一般實(shí)驗(yàn)要求。1.0％的瓊脂糖凝膠電泳，理想電泳結(jié)果:靠近點(diǎn)樣孔，落后于Marker最后一條區(qū)帶(約21KB)的位置可見一條明亮的區(qū)帶。區(qū)帶前方，不應(yīng)有拖尾（降解），或較彌散的小分子量區(qū)帶（RNA）。,19,M: λDNA/HindIII+EcoRI DNA Marker； 1-5: 基因組DNA 基因組DNA的瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果圖,第七節(jié),結(jié)果分析,LIFE,20,課程相關(guān)資源,課程簡(jiǎn)介,課程簡(jiǎn)介,《醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)》----國(guó)家精品資源共享課，2013 （http://202.197.64.71:4505/）,《醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)》----國(guó)家精品課程(本科），2008 （ http://netclass.csu.edu.cn/jpkc2008）,生命科學(xué)學(xué)院資源共享平臺(tái)（ http://life.csu.edu.cn）,,,,,,,,,,,,,,謝謝！,xiongdehui@csu.edu.cn,0731-8480 5449,,