高考化學(xué)（第01期）大題狂練系列 專題1-52（含解析）（打包52套）1.zip
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專題44 有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)
（滿分60分 時(shí)間30分鐘）
姓名： 班級(jí)： 得分：
1．有機(jī)物A有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：
已知：①有機(jī)物B是芳香烴的含氧衍生物，其相對(duì)分子質(zhì)量為108，B中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為14.8%；
②CH3-CH2-COOH+Cl2；
③G分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)。
根據(jù)以上信息，回答下列問(wèn)題：
（1）有機(jī)物E中含氧官能團(tuán)名稱是_____________。
（2）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________。
（3）條件Ⅲ為_(kāi)____________；E→H、D→F的反應(yīng)類型分別為_(kāi)____________、_____________。
（4）Q是N的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比N大14，Q有多種同分異構(gòu)體，則同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體有_____________種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積之比為3:2:2:1的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________。
a．含有苯環(huán)????b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng) c.遇FeCl3溶液不顯紫色
（5）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：F→E_____________；F→G_____________。
【答案】（除特殊標(biāo)注外，每空2分，共15分）（1）碳碳雙鍵、羧基
（2） （3）濃硫酸、加熱；加聚反應(yīng)；取代反應(yīng)（水解反應(yīng)）；
（4）8；（5）
（1）有機(jī)物E中官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羧基。故答案為：碳碳雙鍵、羧基；
（2）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；
（3）羥基酸發(fā)生酯化反應(yīng)的條件是濃硫酸、加熱；E→H、D→F的反應(yīng)類型分別為加聚反應(yīng)和取代反應(yīng)，故答案為：濃硫酸、加熱；加聚反應(yīng)；取代反應(yīng)（水解反應(yīng)）；
（4）Q是N的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比N大14，說(shuō)明Q含有與N相同的官能團(tuán)，分子式為C8H8O2；a．含有苯環(huán)，b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ，c．遇FeCl3溶液不顯紫色，說(shuō)明Q的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中含有醛基和羥基，且羥基不能直接與苯環(huán)相連。因此取代基可以是—CH2OOCH或—CH(OH)CHO，也可以是—CH3和—OOCH或—CH2OH和—CHO，后者每種都有鄰間對(duì)三種，共計(jì)8種同分異構(gòu)體，其中核
【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)合成與推斷
【名師點(diǎn)晴】本題考查有機(jī)物推斷，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力及知識(shí)遷移能力，以B為突破口采用正逆結(jié)合的方法進(jìn)行推斷，注意結(jié)合反應(yīng)條件、部分物質(zhì)分子式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、題給信息進(jìn)行推斷，注意：鹵代烴發(fā)生反應(yīng)條件不同其產(chǎn)物不同。
2．已知A是石油裂解產(chǎn)物之一，對(duì)氫氣的相對(duì)密度為14，D是含有7個(gè)碳原子的芳香族化合物。物質(zhì)間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：
已知：
（1）A中含有的官能團(tuán)名稱為 。
（2）寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
（3）寫出C+F→G的化學(xué)方程式 。
（4）關(guān)于化合物D，下列說(shuō)法正確的是 。
①能與H2發(fā)生加成反應(yīng) ②能使Br2/CCl4溶液褪色
③與活潑金屬反應(yīng) ④能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)
（5）分子式為C8H8O2且與F互為同系物的同分異構(gòu)體有 種。
【答案】 (10分)(每空2分)（1）碳碳雙鍵 （2）
（3）
(條件不寫，未配平各扣1分；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書寫錯(cuò)誤或不規(guī)范不得分)
（4）①③④(少選一個(gè)扣1分) （5）4種。
【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)合成與推斷有關(guān)問(wèn)題。
【名師點(diǎn)晴】本題考查有機(jī)物的推斷，充分利用反應(yīng)條件進(jìn)行推斷，需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，是對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的綜合考查。審題時(shí)要抓住基礎(chǔ)知識(shí)，結(jié)合新信息進(jìn)行分析、聯(lián)想、對(duì)照、遷移應(yīng)用、參照反應(yīng)條件推出結(jié)論。解題的關(guān)鍵是要熟悉烴的各種衍生物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，不僅要注意物質(zhì)官能團(tuán)的衍變，還要注意同時(shí)伴隨的分子中碳、氫、氧、鹵素原子數(shù)目以及有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的衍變，這種數(shù)量、質(zhì)量的改變往往成為解題的突破口。
3．有機(jī)物M是一種常用香料的主要成分之一，其合成路線如下。
已知：
①相同條件下1體積烴A完全燃燒消耗4體積氧氣；
②RC≡CH＋HCHORC≡CCH2OH；
③反應(yīng)①的原子利用率為100%，反應(yīng)類型屬于加成反應(yīng)；
④M的分子式為C13H18O2。
回答下列問(wèn)題：
（1）A的名稱為_(kāi)__________；G分子中有___ _個(gè)碳原子在同一條直線上。
（2）反應(yīng)②～⑧中屬于加成反應(yīng)的是______；H中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________。
（3）物質(zhì)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。B的一種同類別異構(gòu)體存在順?lè)串悩?gòu)，該物質(zhì)發(fā)生加聚反應(yīng)生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________。
（4）反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)______________。
（5）符合下列條件的F的同分異構(gòu)體共有_____種。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)；③屬于芳香族化合物。
其中核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積之比為6∶2∶1∶1的為 （任寫一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。
【答案】（1）丙炔（1分）；4（1分） （2）②⑦（2分）；羥基（1分）
（3）（2分）； （2分）
（4）（2分）
（5）14（2分）；或（2分）
（3）物質(zhì)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B為，B的一種同類別異構(gòu)體存在順?lè)串悩?gòu)，該物質(zhì)發(fā)生加聚反應(yīng)生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。故答案為：；；
（4）反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)方程式為：。故答案為：；
考點(diǎn)：考查有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷。
4．非諾貝特(fenofibrate)是降膽同醇及甘油三酯的藥物，它的一條合成路線如下：
已知：①羧酸類有機(jī)物與液溴在少量磷作用下，發(fā)生取代。
（1）B的名稱為_(kāi)______________。
（2）C所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________。
（3）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式b_____________，F(xiàn)__________________。
（4）寫出G到H的反應(yīng)方程式_______________。
（5）寫出同時(shí)符合下列條件的D的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)筒式____________。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含5種不同環(huán)境氫的聯(lián)苯酯類有機(jī)物。
1 mol該有機(jī)物最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為_(kāi)______________。
（6）以2-甲基丙烯為原料制備E，設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。
【答案】（1）對(duì)氯甲苯或4-氯甲苯（2）氯原子、羧基（3）
（4）
（5） 4mol
（6）
考點(diǎn)：有機(jī)綜合題
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