高中化學(xué)-第1章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物(課件+習(xí)題+導(dǎo)學(xué)案+教學(xué)案)(打包25套)[新人教版選修]5.zip
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第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物
第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名
教
學(xué).
目
的
知識(shí)
技能
理解烴基和常見(jiàn)的烷基的意義,掌握烷烴的習(xí)慣命名法以及系統(tǒng)命名法,能根據(jù)結(jié)構(gòu)式寫(xiě)出名稱并能根據(jù)命名寫(xiě)出結(jié)構(gòu)式
過(guò)程
與
方法
1、 引導(dǎo)學(xué)生自主學(xué)習(xí),培養(yǎng)學(xué)生分析、歸納、比較能力
2、通過(guò)觀察有機(jī)物分子模型、有機(jī)物結(jié)構(gòu)式,掌握烷烴、烯烴、炔烴、苯及苯的同系物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)及命名。
情感
態(tài)度
價(jià)值觀
1、體會(huì)物質(zhì)與名字之間的關(guān)系
2、通過(guò)練習(xí)書(shū)寫(xiě)丙烷CH3CH2CH3 分子失去一個(gè)氫原子后形成的兩種不同烴基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。體會(huì)有機(jī)物分子中碳原子數(shù)目越多,結(jié)構(gòu)會(huì)越復(fù)雜,同分異構(gòu)體數(shù)目也越多。體會(huì)習(xí)慣命名法在應(yīng)用中的局限性,激發(fā)學(xué)習(xí)系統(tǒng)命名法的熱情。
重點(diǎn)
烷烴的系統(tǒng)命名法
難點(diǎn)
命名與結(jié)構(gòu)式間的關(guān)系
知
識(shí)
結(jié)
構(gòu)
與
板
書(shū)
設(shè)
計(jì)
第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名
一、烷烴的命名 1、習(xí)慣命名法 2、系統(tǒng)命名法
(1)定主鏈,最長(zhǎng)稱“某烷”。
(2)編號(hào),最簡(jiǎn)最近定支鏈所在的位置。
最小原則: 最簡(jiǎn)原則:
(3)把支鏈作為取代基,從簡(jiǎn)到繁,相同合并。
(4)當(dāng)有相同的取代基,則相加,然后用大寫(xiě)的二、三、四等數(shù)字表示寫(xiě)在取代基前面。
二、烯烴和炔烴的命名
1、將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”或“某炔”。
2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。
三、苯的同系物的命名
3、把支鏈作為取代基,從簡(jiǎn)到繁,相同合并;用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。
教學(xué)過(guò)程
引入]在高一時(shí)我們就學(xué)習(xí)了烷烴的一種命名方法—習(xí)慣命名法,但這種方法有很大的局限性,由于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)復(fù)雜,種類繁多,又普遍存在著同分異構(gòu)現(xiàn)象。 為了使每一種有機(jī)化合物對(duì)應(yīng)一個(gè)名稱,進(jìn)行系統(tǒng)的命名是必要、有效的科學(xué)方法。烷烴的命名是有機(jī)化合物命名的基礎(chǔ),其他有機(jī)物的命名原則是在烷烴命名原則的基礎(chǔ)上延伸出來(lái)的。
板書(shū)]第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名
一、烷烴的命名
1、習(xí)慣命名法
投影]正戊烷 異戊烷 新戊烷
板書(shū)]2、系統(tǒng)命名法
(1)定主鏈,最長(zhǎng)稱“某烷”。
講]選定分子里最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。碳原子數(shù)在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,碳原子數(shù)在11個(gè)以上的則用中文數(shù)字表示。
投影]
隨堂練習(xí)]確定下列分子主鏈上的碳原子數(shù)
板書(shū)](2)編號(hào),最簡(jiǎn)最近定支鏈所在的位置。
講]把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn),用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位,以確定支鏈所在的位置。
投影]
講]在這里大家需要注意的是,從碳鏈任何一端開(kāi)始,第一個(gè)支鏈的位置都相同時(shí),則從較簡(jiǎn)單的一端開(kāi)始編號(hào),即最簡(jiǎn)單原則;有多種支鏈時(shí),應(yīng)使支鏈位置號(hào)數(shù)之和的數(shù)目最小,即最小原則。
投影]
板書(shū)]最小原則:當(dāng)支鏈離兩端的距離相同時(shí),以取代基所在位置的數(shù)值之和最小為正確。
投影]
板書(shū)]最簡(jiǎn)原則:當(dāng)有兩條相同碳原子的主鏈時(shí),選支鏈最簡(jiǎn)單的一條為主鏈。
投影]
板書(shū)](3)把支鏈作為取代基,從簡(jiǎn)到繁,相同合并。
講]把取代基的名稱寫(xiě)在烷烴名稱的前面,在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴主鏈上的位置,并在號(hào)數(shù)后連一短線,中間用“–”隔開(kāi)。(烴基:烴失去一個(gè)氫原子后剩余的原子團(tuán)。)
投影]
板書(shū)](4)當(dāng)有相同的取代基,則相加,然后用大寫(xiě)的二、三、四等數(shù)字表示寫(xiě)在取代基前面。
講]但表示相同取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“,”隔開(kāi);如果幾個(gè)取代基不同,就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面,復(fù)雜的寫(xiě)在后面。
投影]
隨堂練習(xí)]給下列烷烴命名
投影小結(jié)]1.命名步驟:
(1)找主鏈------最長(zhǎng)的主鏈;
(2)編號(hào)-----靠近支鏈(小、多)的一端;
(3)寫(xiě)名稱-------先簡(jiǎn)后繁,相同基請(qǐng)合并.
2.名稱組成: 取代基位置-----取代基名稱-----母體名稱
3.數(shù)字意義: 阿拉伯?dāng)?shù)字---------取代基位置
漢字?jǐn)?shù)字---------相同取代基的個(gè)數(shù)
烷烴的系統(tǒng)命名遵守:1、最長(zhǎng)原則2、最近原則3、最小原則4、最簡(jiǎn)原則
過(guò)渡]前面已經(jīng)講過(guò),烷烴的命名是有機(jī)化合物命名的基礎(chǔ),其他有機(jī)物的命名原則是在烷烴命名原則的基礎(chǔ)上延伸出來(lái)的。下面,我們來(lái)學(xué)習(xí)烯烴和炔烴的命名。
板書(shū)]二、烯烴和炔烴的命名
講]有了烷烴的命名作為基礎(chǔ),烯烴和炔烴的命名就相對(duì)比較簡(jiǎn)單了。步驟如下:
板書(shū)]1、將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”或“某炔”。
投影]
板書(shū)]2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。
投影]
板書(shū)]3、把支鏈作為取代基,從簡(jiǎn)到繁,相同合并;用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。
投影]
隨堂練習(xí)]給下列有機(jī)物命名
講]在這里我們還需注意的是支鏈的定位要服從于雙鍵或叁鍵的定位。
投影]
隨堂練習(xí)]給下列有機(jī)物命名
講]接下來(lái)我們學(xué)習(xí)苯的同系物的命名。
板書(shū)]三、苯的同系物的命名
講]苯的同系物的命名是以苯作母體,苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈,后讀苯環(huán)。例如苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,表示如下:
投影] 甲苯 乙苯
講]如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后,則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同,二甲苯有三種同分異構(gòu)體。它們之間的差別在于兩個(gè)甲基在苯環(huán)上的相對(duì)位置不同,可分別用 “鄰”“間”和“對(duì)”來(lái)表示:
投影]
鄰二甲苯 間二甲苯 對(duì)二甲苯
講]若將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào),可以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào),選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào),則鄰二甲苯也可叫做1,2—二甲苯;間二甲苯叫做1,3—二甲苯;對(duì)二甲苯叫做1,4—二甲苯。
講]若苯環(huán)上有二個(gè)或二個(gè)以上的取代基時(shí),則將苯環(huán)進(jìn)行編號(hào),編號(hào)時(shí)從小的取代基開(kāi)始,并沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行。
投影]
講]當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí),可將苯作為取代基。
投影]
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