2017年高考生物高考題和高考模擬題分項版匯編（含解析）（打包17套）.zip,2017,年高,生物,考題,高考,模擬,題分項版,匯編,解析,打包,17 專題08 遺傳的基本規(guī)律 一、選擇題 1．（2017年新課標Ⅲ卷，6）下列有關基因型、性狀和環(huán)境的敘述，錯誤的是（　　） A．兩個個體的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同 B．某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色，這種變化是由環(huán)境造成的 C．O型血夫婦的子代都是O型血，說明該性狀是由遺傳因素決定的 D．高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖，說明該相對性狀是由環(huán)境決定的 【答案】D 2．（2017年海南卷，20）遺傳學上的平衡種群是指在理想狀態(tài)下，基因頻率和基因型頻率都不再改變的大種群。某哺乳動物的平衡種群中，栗色毛和黑色毛由常染色體上的1對等位基因控制。下列敘述正確的是（　?。? A．多對黑色個體交配，每對的子代均為黑色，則說明黑色為顯性 B．觀察該種群，若新生的栗色個體多于黑色個體，則說明栗色為顯性 C．若該種群栗色與黑色個體的數(shù)目相等，則說明顯隱性基因頻率不等 D．選擇1對栗色個體交配，若子代全部表現(xiàn)為栗色，則說明栗色為隱性 【答案】C 【解析】多對黑色個體交配，每對的子代均為黑色，可能黑色為顯性或隱性，A錯。新生的栗色個體多于黑色個體，不能說明顯隱性，B錯。顯隱性基因頻率相等，則顯性個體數(shù)量大于隱性個體數(shù)量，故若該種群栗色與黑色個體的數(shù)目相等，則說明隱性基因頻率大于顯性基因頻率，C正確。1對栗色個體交配，若子代全部表現(xiàn)為栗色，栗色可能為顯性也可能為隱性，D錯。 3．（2017年海南卷，22）甲、乙、丙、丁4個系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是（　?。? 　　　 A．a(chǎn) B．b C．c D．d 【答案】D 【解析】X染色體上隱性基因決定的遺傳病，如果女兒患病，父親一定患病，故D可以排除。 4．（2017年江蘇卷，6）下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是（　?。? A．遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病 B．具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病 C．雜合子篩查對預防各類遺傳病具有重要意義 D．遺傳病再發(fā)風險率估算需要確定遺傳病類型 【答案】D 5．（2017年新課標Ⅱ卷，6）若某哺乳動物毛色由3對位于常染色體上的、獨立分配的等位基因決定，其中：A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素；B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素；D基因的表達產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達；相應的隱性等位基因a、b、d的表達產(chǎn)物沒有上述功能。若用兩個純合黃色品種的動物作為親本進行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃∶褐∶黑＝52∶3∶9的數(shù)量比，則雜交親本的組合是（　　） A．AABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbdd B．a(chǎn)aBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDD C．a(chǎn)abbDD×aabbdd，或AAbbDD×aabbdd D．AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd 【答案】D 【解析】由題可以直接看出F2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃∶褐∶黑＝52∶3∶9的數(shù)量比，F(xiàn)2為52+3+9=64份，可以推出F1產(chǎn)生雌雄配子各8種，即F1的基因型為三雜AaBbDd，只有D選項符合?；蛘哂珊谏珎€體的基因組成為A_B_dd，占9/64=3/4×3/4×1/4，可推出F1的基因組成為AaBbDd；或者由褐色個體的基因組成為A_bbdd，占3/64=3/4×1/4×1/4，也可推出F1基因組成為AaBbDd，進而推出D選項正確。 6．（2017年新課標Ⅰ卷，6）果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯誤的是（　?。? A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr B．F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16 C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 【答案】B 7．（貴州省黔東南州2017屆高三下學期高考模擬考試理綜生物試題）鳳仙花的花瓣由單瓣和重瓣兩種，由一對等位基因控制，且單瓣對重瓣為顯性，在開花時含有顯性基因的精子不育而含隱性基因的精子可育，卵細胞不論含顯性還是隱性基因都可育?，F(xiàn)取自然情況下多株單瓣鳳仙花自交得F1，問F1中單瓣與重瓣的比值分析中正確的是（　?。? A．單瓣與重瓣的比值為3∶1 B．單瓣與重瓣的比值為1∶1 C．單瓣與重瓣的比值為2∶1 D．單瓣與重瓣的比值無規(guī)律 【答案】B 【解析】由題意可知，由于無法產(chǎn)生含的A精子，故單瓣鳳仙花的基因型為Aa，多株單瓣鳳仙花自交得F1，其中雄性親本只能產(chǎn)生a一種精子，雌性親本可產(chǎn)生A和a兩種卵細胞，故后代基因型為1Aa、1aa，表現(xiàn)型比例為單瓣與重瓣的比值為1∶1，B正確。　　 8．（山西省臨汾一中、忻州一中、康杰中學等五校2017屆高三第五次聯(lián)考理科綜合生物試題）某大學生物系學生通過雜交試驗研究某種短腿青蛙腿形性狀的遺傳方式，得到下表結(jié)果。下列推斷不合理的是（　?。? 組合 1 2 3 4 短腿♀×長腿♂ 長腿♀×短腿♂ 長腿♀×長腿♂ 短腿♀×短腿♂ 子代 長腿 48 46 90 24 短腿 46 48 0 76 A．長腿為隱形性狀，短腿為顯性性狀 B．組合1、2的親本至少有一方為純合子 C．控制短腿與長腿的基因位于常染色體或性染色體上 D．短腿性狀的遺傳遵循孟德爾的兩大遺傳定律 【答案】D 9．（安徽省淮南市2017屆高三第一次模擬考試理綜生物試題）下列有關圖示中生物學含義的表述，錯誤的是（　?。? A．甲圖所示生物自交，F(xiàn)1中AaBB個體的概率是1/8 B．乙圖表示某家庭單基因遺傳病的家系圖，如5號（女兒）患病，那么3、4號異卵雙生兄弟基因型相同的概率為4/9 C．丙圖所示的一對夫婦，如后代是一個男孩，該男孩是患者的概率為1/2 D．丁圖細胞可表示某二倍體生物減數(shù)第二次分裂后期 【答案】B 【解析】甲圖相關基因型為AaBb，且兩對基因自由組合，其自交后，F(xiàn)1中AaBB個體的概率是1/2×1/4＝1/8，A正確；由乙圖可知，該單基因遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病，如5號（aa）患病，那么3、4號異卵雙生兄弟基因型相同的概率為1/3×1/3＋2/3×2/3＝5/9，B錯誤；丙圖所示的一對夫婦，其后代基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，如后代是一個男孩，該男孩是患者的概率為1/2，C正確；丁圖細胞中無同源染色體，可表示某二倍體生物減數(shù)第二次分裂后期，D正確。　　 10．（廣東省深圳市2017屆高三2月第一次調(diào)研（一模）理綜生物試卷）果蠅的長翅和殘翅是由一對等位基因控制，灰身和黑身是由另一對等位基因控制，一對長翅灰身果蠅雜交的子代中出現(xiàn)了殘翅雌果蠅，雄果蠅中的黑身個體占1/4。不考慮變異的情況下，下列推理合理的是（　　） A．兩對基因位于同一對染色體上 B．兩對基因都位于常染色體上 C．子代不會出現(xiàn)殘翅黑身雌果蠅 D．親本雌蠅只含一種隱性基因 【答案】B 11．（重慶市九校2017屆高三第二次聯(lián)考理綜生物試題）人類色盲中有紅綠色盲和藍色盲之分。某地區(qū)正常居民中約有44%為藍色盲基因攜帶者，下圖為該地區(qū)某一家族遺傳系譜圖，下列有關說法正確的是（　　） A．藍色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病 B．10號體內(nèi)細胞最多有4個色盲基因 C．11號和12號生一個兩病兼患男孩的概率為1/12 D．若13號與該地區(qū)一表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，后代患藍色盲的概率是11/200 【答案】C 【解析】由系譜圖中3、4、8號的表現(xiàn)型可知，藍色盲屬于常染色體隱性遺傳病，A錯誤；設藍色盲由基因a控制，紅綠色盲由基因b控制，則10號個體的基因型為aaXbY，其體細胞有絲分裂時最多可含有6個色盲基因，B錯誤；分析可知，11號的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，12號的基因型為aaXBY，他們生一個兩病兼患男孩的概率為2/3×1/2×1/4＝1/12，C正確；已知該地區(qū)正常居民中約有44%為藍色盲基因攜帶者，若13號（Aa）與該地區(qū)一表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，后代患藍色盲的概率是1/2×1/2×44%＝11/100，D錯誤?！　? 12．（云南省昆明市2017屆高三第二次市統(tǒng)測理綜生物試題）近年來自閉癥的患病率呈上升趨勢，該病癥與遺傳物質(zhì)改變有關。基于下列病因假設的相關推斷，不合理的是（　　） 選項 假設 推斷 A 單基因突變 突變基因的堿基對數(shù)量一定發(fā)生改變 B 多基因突變 不一定遺傳給后代 C 位于X染色體上的顯性基因突變?yōu)殡[性基因 男性患者較多 D 染色體結(jié)構(gòu)變異 基因的數(shù)目不一定發(fā)生改變 【答案】A 13．（安徽省江淮十校2017屆高三下學期第三次聯(lián)考理科綜合生物試題）美國國家人類基因組研究院確認了X染色體上有1098個蛋白質(zhì)編碼基因，有趣的是，這1098個基因中只有54個在對應的Y染色體上有相應功能的等位基因，而Y染色體上僅有大約78個基因。這些基因的異常會導致伴性遺傳病，下列有關敘述正確的是（　　） A．人類基因組研究的是24條染色體上基因中的脫氧核苷酸序列 B．X、Y染色體上等位基因的遺傳與性別無關 C．次級精母細胞中可能含有0或1或2條X染色體 D．伴X染色體遺傳病具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點 【答案】C 【解析】人類基因組研究的是24條染色體上DNA分子中脫氧核苷酸序列，A錯誤；XY染色體同源區(qū)上基因的遺傳仍然與性別相關聯(lián)，B錯誤；次級精母細胞中，含有X染色體數(shù)目為0 （含有Y染色體的次級精細胞）或1 （減二前期、中期）或2 （減二后期），C正確；只有X染色體上隱性遺傳病才具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點，顯性遺傳病不具有，D錯誤。　　 14．（廣西桂林市、崇左市、百色市2017屆高三第一次聯(lián)合模擬考試理科綜合生物試題）下列有關人類疾病的敘述，正確的是（　?。? A．營養(yǎng)性狀缺鐵性貧血癥和鐮刀型細胞貧血癥都是由遺傳物質(zhì)改變引起的 B．硅肺是由于硅塵破壞了吞噬細胞的溶酶體膜使肺功能受損的一種自身免疫病 C．苯丙酮尿癥的發(fā)病機理說明基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程 D．甲狀腺激素分泌不足的成年人會出現(xiàn)易激動的現(xiàn)象 【答案】C 15．（江西省玉山縣第一中學2016-2017學年高三下學期模擬考試生物試題）已知果蠅基因B和b分別決定灰身和黑身，基因W和w分別決定紅眼和白眼。如圖表示某果蠅體細胞中染色體和部分基因示意圖。下列相關敘述中，錯誤的是（　?。? 　　　　　　　　　　　 A. 基因W和w的堿基數(shù)目可能不同 B. 摩爾根通過假說-演繹法證明果蠅的白眼基因位于X染色體上 C. 果蠅是遺傳學常用的實驗材料，原因之一是果蠅的染色體數(shù)目較少 D. 該果蠅與多只灰身雄果蠅雜交，若子代出現(xiàn)性狀分離，則性狀分離比為灰身：黑身=3:1 【答案】D 【解析】等位基因是由原基因發(fā)生基因突變而來，而基因突變包括堿基對的增添、缺失或改變，因此基因W和w的堿基數(shù)目可能不同，A正確；摩爾根通過假說-演繹法證明果蠅的白眼基因位于其X染色體上，B正確；摩爾根選擇果蠅是因為它的染色體數(shù)少、易觀察、繁殖速度快，C正確；若該果蠅（Bb）與多只灰身雄果蠅（BB或Bb）雜交，子代出現(xiàn)性狀分離，由于灰身雄果蠅的基因型可能有兩種，則性狀分離比可能不是灰身：黑身=3：1，D錯誤。 16．（全國普通高等學校2017年招生統(tǒng)一考試模擬調(diào)研卷（三）理綜生物試題）鼠的某對相對性狀由等位基因G、g控制，這對等位基因位于X染色體上，G基因純合致死。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死，用一對表現(xiàn)型不同的兩只鼠進行交配，得到的子一代鼠中雌雄比例及表現(xiàn)型是（　?。? A. 雌：雄=1:0，且雌鼠有一種表現(xiàn)型 B. 雌：雄=1:1，且雌鼠有一種表現(xiàn)型 C. 雌：雄=2:1，且雌鼠有兩種表現(xiàn)型 D. 雌：雄=1:2，且雄鼠有兩種表現(xiàn)型 【答案】C 17．（2017年順德區(qū)普通高中高三教學質(zhì)量檢測理科綜合試卷）下圖為某校學生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的一種單基因遺傳病系譜圖，下列說法中不正確的是（　?。? 　　　　　　　　 A．該病可能為伴X染色體隱性遺傳病 B．1、3、5號一定是此致病基因的攜帶者 C．5號與6號再生一孩子，該孩子患病的概率一定為50% D．9號的致病基因可能與2號有關 【答案】B　 【解析】由系譜圖中3、4、7的表現(xiàn)型可知，該遺傳病是常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，A正確；3號和5號均為是此致病基因的攜帶者，而1號可能不攜帶該致病基因，B錯誤；若該病為常染色體隱性遺傳病，5號與6號的基因型分別為Aa、aa，生下患病孩子的概率為50%，若該病為伴X色體隱性遺傳病，5號與6號的基因型分別為XAXa、XaY，生下患病孩子的概率也為50%，C正確；分析系譜圖可知，9號的致病基因來自5號與6號，5號的致病基因來自于2號，D正確。 18．（內(nèi)蒙古北京八中烏蘭察布分校2016-2017學年高三下學期第二次調(diào)考生物試題）某種動物的眼色由兩對獨立遺傳的等位基因（A、a和B、b）控制，具體控制關系如圖。相關敘述正確的是（　　） A．A基因正常表達時，以任一鏈為模板轉(zhuǎn)錄和翻譯產(chǎn)生酶A B．B基因上可結(jié)合多個核糖體，以提高酶B的合成效率 C．該動物群體中無色眼的基因型只有1種，猩紅色眼對應的基因型有4種 D．若一對無色眼親本所形成的受精卵中基因a突然變成了基因A，或基因b突然變成了基因B，則發(fā)育成的子代為深紅色眼 【答案】C 19．（河南省信陽市高中2016-2017學年高三月考生物試題）下圖表示孟德爾揭示兩個遺傳定律時所選用的豌豆植株及其體內(nèi)相關基因控制的性狀、顯隱性及其在染色體上的分布。下列敘述正確的是（　?。? 　　 A．甲、乙、 丙、丁都可以作為驗證基因分離定律的材料 B．圖丁個體自交后代中最多有三種基因型、兩種表現(xiàn)型 C．圖丙、丁所表示個體減數(shù)分裂時，可以揭示基因的自由組合定律的實質(zhì) D．圖丙個體自交，子代表現(xiàn)型比例為9:3:3:1，屬于假說一演繹的實驗驗證階段 【答案】A 【解析】分析題圖可知，甲乙圖中，兩對等位基因分別位于2對同源染色體上，因此在遺傳過程中遵循自由組合定律，丙丁中，Y（y）與D（d）位于一對同源染色體上，兩對等位基因不遵循自由組合定律?；蚍蛛x定律的實質(zhì)是位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，甲乙丙丁都可以作為驗證基因分離定律的材料，A正確；丁的基因型是DdYyrr，Y（y）與D（d）位于一對同源染色體上，如果發(fā)生交叉互換，則丁個體自交后代會出現(xiàn)3種表現(xiàn)型，B錯誤；圖甲基因型Yyrr、圖乙基因型是YYRr，不論是否遵循自由組合定律，都產(chǎn)生比例是1：1的兩種類型的配子，因此不能揭示基因的自由組合定律的實質(zhì)，C錯誤；假說演繹法的驗證階段是測交實驗，不是自交實驗，D錯誤。 20．（河北省唐山市第一中學2017屆高三5月調(diào)研考試）某哺乳動物棒狀尾（A）對正常尾（a）為顯性；黃色毛（Y）對白色毛（y）為顯性，但是雌性個體無論毛色基因型如何，均表現(xiàn)為白色毛。兩對基因均位于常染色體上并遵循基因的自由組合定律。下列敘述正確的是（　?。? A．A與a、Y與y兩對等位基因位于同一對同源染色體上 B．若想依據(jù)子代的表現(xiàn)型判斷出性別能滿足要求的交配組合有兩組 C．基因型為Yy的雌雄個體雜交，子代黃色毛和白色毛的比例為3：5 D．若黃色與白色兩個體交配，生出一只白色雄性個體，則母本的基因型是Yy 【答案】C 二、非選擇題 21．（2017年海南卷，29）果蠅有4對染色體（I~IV號，其中I號為性染色體）。純合體野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長翅、直剛毛，從該野生型群體中分別得到了甲、乙、丙三種單基因隱性突變的純合體果蠅，其特點如表所示。 表現(xiàn)型 表現(xiàn)型特征 基因型 基因所在染色體 甲 黑檀體 體呈烏木色、黑亮 ee III 乙 黑體 體呈深黑色 bb II 丙 殘翅 翅退化，部分殘留 vgvg II 某小組用果蠅進行雜交實驗，探究性狀的遺傳規(guī)律?；卮鹣铝袉栴}： （1）用乙果蠅與丙果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是_______；F1雌雄交配得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表現(xiàn)型分離比，其原因是__________。 （2）用甲果蠅與乙果蠅雜交，F(xiàn)1的基因型為___________、表現(xiàn)型為________，F(xiàn)1雌雄交配得到的F2中果蠅體色性狀___________（填“會”或“不會”）發(fā)生分離。 （3）該小組又從乙果蠅種群中得到一只表現(xiàn)型為焦剛毛、黑體的雄蠅，與一只直剛毛灰體雌蠅雜交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表現(xiàn)型及其比例為直剛毛灰體♀∶直剛毛黑體♀∶直剛毛灰體♂∶直剛毛黑體♂∶焦剛毛灰體♂∶焦剛毛黑體♂=6∶2∶3∶1∶3∶1，則雌雄親本的基因型分別為_________（控制剛毛性狀的基因用A/a表示）。 【答案】（1）灰體長翅膀　　兩對等位基因均位于II號染色體上，不能進行自由組合 （2）EeBb 灰體 會 （3）XAXABB、XaYbb 【解析】（1）根據(jù)表格分析，甲為eeBBVgVg，乙為EEbbVgVg，丙為EEBBvgvg。乙果蠅與丙果蠅雜交，子代為EEBbVgvg，即灰體長翅。F1雌雄交配，由于BbVgvg均位于II染色體，不能自由組合，故得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表現(xiàn)型分離比。 22．（2017年新課標Ⅰ卷，32）某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛對白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}： （1）公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為_____；公羊的表現(xiàn)型及其比例為_________。 （2）某同學為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛=3∶1，我們認為根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例，若________________________，則說明M/m是位于X染色體上；若________________________，則說明M/m是位于常染色體上。 （3）一般來說，對于性別決定為XY型的動物群體而言，當一對等位基因（如A/a）位于常染色體上時，基因型有____種；當其位于X染色體上時，基因型有____種；當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時，（如圖所示），基因型有____種。 　　　　　　　　　　　　　　 【答案】（1）有角:無角=1:3　　有角:無角=3: 1 （2）白毛個體全為雄性　　白毛個體中雄性:雌性=1:1 （3）3 5 7 （3）位于常染色體上的雌雄基因型相同，為AA、Aa、aa，位于X染色體上的雌性基因型為XAXA、XAXa、XaXa，雄性基因型為XAY、XaY；位于X、Y同源區(qū)段上，雌性基因型為XAXA、XAXa、XaXa，雄性基因型為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。 23．（江西省南昌市2017屆高三第三次模擬考試理科綜合生物試題）人類ABO血型由9號染色體上的3個復等位基因（IA、IB和i）決定，IA與IB可依次表達為紅細胞膜上的A凝集原與B凝集原，i不能表達產(chǎn)生凝集原。血清中的凝集素能與對應凝集原結(jié)合，而導致紅細胞凝集。請回答下列相關問題。 （1）O型血者血清中既有A凝集素又有B凝集素，其控制血型的基因組成為＿＿＿＿。 （2）基因控制凝集原的合成主要包括＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿過程。 （3）—位AB型血、紅綠色盲基因組成為XDXd的女子與O型血色盲男子，婚后高齡產(chǎn)下一個AB血型的男孩。試推測事件發(fā)生的原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。檢測該AB血型男孩發(fā)現(xiàn)他同時是色盲患者，他的基因組成為＿＿＿＿＿。假設該男孩長大成人，且ABO血型的控制基因隨機分離，則該男孩正常減數(shù)分裂產(chǎn)生染色體數(shù)目正常且不攜帶色盲基因的精子的概率是＿＿＿＿＿。 （4）醫(yī)生在通過＿＿＿＿＿＿＿＿后，常建議部分產(chǎn)婦在胎兒出生前做羊水檢査、B超檢査、孕婦血細胞檢查、基因診斷等＿＿＿＿＿，以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。 【答案】（1）ii （2轉(zhuǎn)錄和翻譯 （3）AB型女子的初級卵母細胞在減數(shù)第二次分裂時，2條9號染色體未分離，最終形成了含有2條9號染色體的AB型卵細胞　 IAIBiXdY 1/4 （4）遺傳咨詢 產(chǎn)前診斷 （3）根據(jù)題意分析，該AB型血、紅綠色盲女子的基因型為IAIBXDXd，O型血色盲男子基因型為iiXdY，后代生出了一個AB型血的男孩（含有IA和IB基因），則該男孩控制血型的IA、IB基因只能都來自于母親，由此推測這是AB型女子的初級卵母細胞在減數(shù)第一次分裂時，2條9號染色體未分離，最終形成了含有2條9號染色體的AB型卵細胞，從而生出了基因型為IAIBi的男孩；又發(fā)現(xiàn)該AB血型男孩是色盲患者，則其基因型為IAIBiXdY，故其產(chǎn)生的配子中染色體數(shù)目正常且不攜帶色盲基因的概率＝1/2×1/2＝1/4。 （4）醫(yī)生一般先通過遺傳咨詢確定可能患有某種遺傳病的概率，再通過產(chǎn)前診斷確定是否患有某種遺傳病。 24．（2017年新課標Ⅲ卷，32）已知某種昆蟲的有眼（A）與無眼（a）、正常剛毛（B）與小剛毛（b）、正常翅（E）與斑翅（e）這三對相對性狀各受一對等位基因控制?，F(xiàn)有三個純合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，回答下列問題： （1）若A/a、B/b、E/e這三對等位基因都位于常染色體上，請以上述品系為材料，設計實驗來確定這三對等位基因是否分別位于三對染色體上。（要求：寫出實驗思路、預期實驗結(jié)果、得出結(jié)論） （2）假設A/a、B/b這兩對等位基因都位于X染色體上，請以上述品系為材料，設計實驗對這一假設進行驗證。（要求：寫出實驗思路、預期實驗結(jié)果、得出結(jié)論） 【答案】（1）選擇①×②、②×③、①×③三個雜交組合，分別得到F1和F2，若各雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為9∶3∶3∶1，則可確定這三對等位基因分別位于三對染色體上；若出現(xiàn)其他結(jié)果，則可確定這三對等位基因不是分別位于三對染色體上。 （2）選擇①×②雜交組合進行正反交，觀察F1雄性個體的表現(xiàn)型。若正交得到的F1中雄性個體與反交得到的F1中雄性個體有眼/無眼、正常剛毛/小剛毛這兩對相對性狀的表現(xiàn)均不同，則證明這兩對等位基因都位于X染色體上。 【解析】（1）實驗思路：將確定三對基因是否分別位于三對染色體上，拆分為判定每兩對基因是否位于一對染色體上，如利用①和②進行雜交去判定A/a和B/b是否位于一對染色體上。 實驗過程：（以判定A/a和B/b是否位于一對染色體上為例） 預期結(jié)果及結(jié)論： 實驗過程：（以驗證A/a位于X染色體上為例） 取雌性的①和雄性的③進行雜交實驗： 預期結(jié)果及結(jié)論： 若子一代中雌性全為有眼，雄性全為無眼，則A/a位于X染色體上； 若子一代中全為有眼，且雌雄個數(shù)相等，則A/a位于常染色體上。 25．（2017年北京卷，30）玉米（2n=20）是我國栽培面積最大的作物，近年來常用的一種單倍體育種技術使玉米新品種選育更加高效。 （1）單倍體玉米體細胞的染色體數(shù)為_______，因此在____分裂過程中染色體無法聯(lián)會，導致配子中無完整的______。 （2）研究者發(fā)現(xiàn)一種玉米突變體（S），用S的花粉給普通玉米授粉，會結(jié)出一定比例的單倍體籽粒（胚是單倍體；胚乳與二倍體籽粒胚乳相同，是含有一整套精子染色體的三倍體。見圖1） ①根據(jù)親本中某基因的差異，通過PCR擴增以確定單倍體胚的來源，結(jié)果見圖2。 　　　 從圖2結(jié)果可以推測單倍體的胚是由___發(fā)育而來。 ②玉米籽粒顏色由A、a與R、r兩對獨立遺傳的基因控制，A、R同時存在時籽粒為紫色，缺少A或R時籽粒為白色。紫粒玉米與白粒玉米雜交，結(jié)出的籽粒中紫∶白=3∶5，出現(xiàn)性狀分離的原因是_______。推測白粒親本的基因型是_______。 ③將玉米籽粒顏色作為標記性狀，用于篩選S與普通玉米雜交后代中的單倍體，過程如下 請根據(jù)F1籽粒顏色區(qū)分單倍體和二倍體籽粒并寫出與表型相應的基因型_______。 （3）現(xiàn)有高產(chǎn)抗病白粒玉米純合子（G）、抗旱抗倒伏白粒玉米純合子（H），欲培育出高產(chǎn)抗病抗旱抗倒伏的品種。結(jié)合（2）③中的育種材料與方法，育種流程應為：______；將得到的單倍體進行染色體加倍以獲得純合子；選出具有優(yōu)良性狀的個體。 【答案】（1）10 減數(shù) 染色體組 （2）①卵細胞 ②紫粒親本是雜合子 aaRr/Aarr ③單倍體籽粒胚的表現(xiàn)型為白色，基因型為ar；二倍體籽粒胚的表現(xiàn)型為紫色，基因型為AaRr；二者籽粒胚乳的表現(xiàn)型為紫色，基因型為AaaRrr。 （3）用G和H雜交，將所得F1為母本與S雜交；根據(jù)籽粒顏色挑出單倍體 【解析】（1）單倍體玉米體細胞染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同，為20/2=10。單倍體細胞中無同源染色體，減數(shù)分裂過程中染色體無法聯(lián)會，染色體隨機分配，導致配子中無完整的染色體組。 （3）按照（2）③中的方法，可將G和H雜交，得到F1，再以F1為母本授以突變體S的花粉，根據(jù)籽粒顏色挑出單倍體；將得到的單倍體進行染色體加倍以獲得純合子；選出具有優(yōu)良性狀的個體。 16