《《藥物分析》綜合習題三.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《《藥物分析》綜合習題三.doc（13頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

. 《藥物分析》綜合習題三 一、選擇題： 1．藥物中的雜質(zhì)限量是指（ ）。 A 藥物中所含雜質(zhì)的最小容許量 B 藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量 C 藥物中所含雜質(zhì)的最佳容許量 D 藥物的雜質(zhì)含量 2．藥物中的重金屬是指（ ）。 A 在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì) B 影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子 C 原子量大的金屬離子 D Pb2＋ 3．古蔡氏檢砷法測砷時，砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑（ ）。 A 氯化汞 B 溴化汞 C 碘化汞 D 硫化汞 4．檢查某藥品雜質(zhì)限量時，稱取供試品W(g)，量取標準溶液V(ml)，其濃度為C(g/ml)，則該藥的雜質(zhì)限量(%)是（ ）。 A B C D 5．用古蔡氏法測定砷鹽限量，對照管中加入標準砷溶液為（ ）。 A 1ml B 2ml C 依限量大小決定 D 依樣品取量及限量計算決定 6．砷鹽檢查法中，在檢砷裝置導氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是（ ）。 A 吸收砷化氫 B 吸收溴化氫 C 吸收硫化氫 D 吸收氯化氫 6．中國藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項目（ ）。 A 硫酸鹽檢查 B 氯化物檢查 C 溶出度檢查 D 重金屬檢查 7．重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時溶液控制最佳的pH值是（ ）。 A 1.5 B 3.5 C 7.5 D 11.5 8. 硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應為（ ）。 A 紫色 B 藍色 C 綠色 D 黃色 9．巴比妥類藥物不具有的特性為：（ ） A 弱堿性 B 弱酸性 C與重金屬離子的反應 D具有紫外吸收特征 10．下列哪種方法可以用來鑒別司可巴比妥（ ）。 A 與三氯化鐵反應，生成紫色化合物 B 與亞硝酸鈉－硫酸反應，生成桔黃色產(chǎn)物 C 與銅鹽反應，生成綠色沉淀 D 與溴試液反應，使溴試液褪色 11．雙相滴定法可適用于的藥物為（ ）。 A 阿司匹林 B 對乙酰氨基酚 C 水楊酸 D 苯甲酸鈉 12．兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時，每1ml氫氧化鈉溶液（0.1mol/L）相當于阿司匹林（分子量180.16）的量是（ ） A 18.02mg B180.2mg C 90.08mg D 45.04mg E 450.0mg 13．下列那種芳酸或芳胺類藥物，不能用三氯化鐵反應鑒別（ ） A 水楊酸 B 苯甲酸鈉 C 對氨基水楊酸鈉 D 丙磺舒 E 貝諾酯 14．鹽酸普魯卡因常用鑒別反應有（ ） A 重氮化-偶合反應 B 氧化反應 C 磺化反應 D 碘化反應 15．不可采用亞硝酸鈉滴定法測定的藥物是（ ） A Ar-NH2 B Ar-NO2 C Ar-NHCOR D Ar-NHR 16．亞硝酸鈉滴定法測定時，一般均加入溴化鉀，其目的是：（ ） A 使終點變色明顯 B 使氨基游離 C 增加NO+的濃度 D 增強藥物堿性 17．亞硝酸鈉滴定指示終點的方法有若干，我國藥典采用的方法為（ ） A 電位法 B 自身指示劑法 C 內(nèi)指示劑法 D 比色法 18．關(guān)于亞硝酸鈉滴定法的敘述，錯誤的有（ ） A 對有酚羥基的藥物，均可用此方法測定含量 B 水解后呈芳伯氨基的藥物，可用此方法測定含量 C 芳伯氨基在堿性液中與亞硝酸鈉定量反應，生成重氮鹽 D 在強酸性介質(zhì)中，可加速反應的進行 E 反應終點多用永停法顯示 19．用于吡啶類藥物鑒別的開環(huán)反應有（ ） A 茚三酮反應 B 戊烯二醛反應 C 坂口反應 D 硫色素反應 20．下列藥物中，哪一個藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應（ ） A 地西泮 B 阿司匹林 C 異煙肼 D 苯佐卡因 21．有氧化劑存在時，吩噻嗪類藥物的含量測定方法為（ ） A 非水溶液滴定法 B 鈰量法 C 熒光分光光度法 D 鈀離子比色法 22．異煙肼不具有的性質(zhì)和反應是（ ） A 還原性 B 與芳醛縮合呈色反應 C 弱堿性 D 重氮化偶合反應 23．用非水滴定法測定生物堿氫鹵酸鹽時，須加入醋酸汞，其目的是（ ） A 增加酸性 B 除去雜質(zhì)干擾 C 消除氫鹵酸根影響 D 消除微量水分影響 24．提取容量法最常用的堿化試劑為（ ） A 氫氧化鈉 B 氨水 C 碳酸氫鈉 D 氯化銨 25．非水溶液滴定法測定生物堿含量時，通常加入溶劑為10~30 ml，消耗0.1mol/L HClO4標準溶液的體積應為（ ）ml？ A 6 B 7 C 8 D 9 26．非水溶液滴定法直接測定硫酸奎寧含量時，反應條的摩爾比為（ ） A 1：1 B 1：2 C 1：3 D 1：4 27．酸性染料比色法中，水相的pH值過小，則（ ） A 能形成離子對 B 有機溶劑提取能完全 C酸性染料以分子狀態(tài)存在 D 生物堿幾乎全部以分子狀態(tài)存在 28．下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍色熒光的是（ ）。 A 維生素A B 維生素B1 C 維生素C D 維生素E 29．檢查維生素C中的重金屬時，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得過百萬分之十，問應吸取標準鉛溶液（每1ml標準鉛溶液相當于0.01mg的Pb）多少毫升（ ）？ A 0.2ml B 0.4ml C 2ml D 1ml 30．維生素C注射液中抗氧劑硫酸氫鈉對碘量法有干擾，排除干擾的掩蔽劑是（ ）。 A 硼酸 B 草酸 C 丙酮 D 酒石酸 31．使用碘量法測定維生素C的含量，已知維生素C的分子量為176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L），相當于維生素C的量為（ ） A 17.61mg B 8.806mg C 176.1mg D 88.06mg 32．能發(fā)生硫色素特征反應的藥物是（ ）。 A 維生素A B維生素E C 維生素C D維生素B1 33．測定維生素C注射液的含量時，在操作過程中要加入丙酮，這是為了（ ） A 保持維生素C的穩(wěn)定 B 增加維生素C的溶解度 C消除注射液中抗氧劑的干擾 D 加快反應速度 34．維生素C的鑒別反應，常采用的試劑有（ ） A 堿性酒石酸銅 B 硝酸銀 C 碘化鉍鉀 D 乙酰丙酮 35．對維生素E鑒別試驗敘述正確的是（ ） A 硝酸反應中維生素E水解生成α-生育酚顯橙紅色 B硝酸反應中維生素E水解后，又被氧化為生育酚而顯橙紅色 C 維生素E 0.01%無水乙醇溶液無紫外吸收 D FeCl3-聯(lián)吡啶反應中，F(xiàn)e3+與聯(lián)吡啶生成紅色配離子 E FeCl3-聯(lián)吡啶反應中，F(xiàn)e2+與聯(lián)吡啶生成紅色配離子 36．2，6-二氯靛酚法測定維生素C含量（ ） A 滴定在酸性介質(zhì)中進行 B 2，6-二氯靛酚由紅色～無色指示終點 C 2，6-二氯靛酚的還原型為紅色 D 2，6-二氯靛酚的還原型為藍色 37．維生素C與分析方法的關(guān)系有（ ） A 二烯醇結(jié)構(gòu)具有還原性，可用碘量法定量 B 與糖結(jié)構(gòu)類似，有糖的某些性質(zhì) C 無紫外吸收 D 有紫外吸收 E 二烯醇結(jié)構(gòu)有弱酸性 38．四氮唑比色法可用于下列哪個藥物的含量測定（ ） A 可的松 B 睪丸素 C 雌二醇 D黃體酮 39．黃體酮在酸性溶液中可與下列哪些試劑反應呈色（ ） A 2，4-二硝基苯肼 B 三氯化鐵 C 硫酸苯肼 D 異煙肼 E 四氮唑鹽 40．可用四氮唑比色法測定的藥物為（ ） A 雌二醇 B 甲睪酮 C 醋酸甲羥孕酮 D 醋酸潑尼松 41．Kober反應用于定量測定的藥物為（ ） A 鏈霉素 B 雌激素 C維生素C D 皮質(zhì)激素 42．雌激素類藥物的鑒別可采用與（ ）作用生成偶氮染料 A 四氮唑鹽 B 重氮苯磺酸鹽 C 亞硝酸鐵氰化鈉 D 重氮化偶氮試劑 43．常用于甾體激素類藥物的鑒別方法是（ ） A 紫外光譜法 B 紅外光譜法 C 熔點 D 溶解度 44．四氮唑比色法測定甾體激素藥物的條件為（ ） A 在室溫或30℃恒溫條件下顯色 B 用避光容器并置于暗處顯色 C 空氣中氧對本法無影響 D 水量增大至5%以上，使呈色速度加快 E 最常采用氫氧化四甲基胺為堿化試劑 45．有關(guān)甾體激素的化學反應，正確的是（ ） A C3位羰基可與一般羰基試劑 B C17-α-醇酮基可與AgNO3反應 C C3位羰基可與亞硝酰鐵氰化鈉反應 D △4-3-酮可與四氮唑鹽反應 46．Kober反應測定雌激素（ ） A 雌激素與硫酸與乙醇共熱呈色，加水或加酸加熱后測定 B 雌激素加硫酸乙醇共熱呈色，直接測定 C 第一步呈紅色，第二步呈黃色 D第一步呈黃色，第二步呈紅色 E第一步加硫酸，第二步加乙醇 47．下列反應屬于鏈霉素特征鑒別反應的是（ ） A 茚三酮反應 B 麥芽酚反應 C 有N-甲基葡萄糖胺反應 D 硫酸-硝酸呈色反應 48．青霉素不具有下列哪類性質(zhì)（ ） A 含有手性碳，具有旋光性 B 分子中的環(huán)狀部分無紫外吸收，但其側(cè)鏈部分有紫外吸收 C 遇硫酸-甲醛試劑有呈色反應可供鑒別 D 具有堿性，可與無機酸形成鹽 49．碘與青霉噻唑酸的反應是在（ ） A 強酸性中進行 B在強堿性中進行 C pH4.5緩沖液中進行 D中性中進行 50．片劑中應檢查的項目有（ ） A 澄明度 B檢查生產(chǎn)、貯存過程中引入的雜質(zhì) C 應重復輔料的檢查項目 D 重量差異 51．HPLC法與GC法用于藥物制劑分析時，其系統(tǒng)適用性試驗系指（ ） A 測定拖尾因子 B 測定回收率 C 測定保留時間 D 測定分離度 E 測定柱的理論板數(shù) 52．藥物制劑的檢查中（ ） A 雜質(zhì)檢查項目應與原料藥的檢查項目相同 B雜質(zhì)檢查項目應與輔料的檢查項目相同 C 雜質(zhì)檢查主要是檢查制劑生產(chǎn)、貯存過程中引入或產(chǎn)生的雜質(zhì) D 不再進行雜質(zhì)檢查 E 除雜質(zhì)檢查外還應進行制劑學方面的有關(guān)檢查 53．當注射劑中有抗氧劑亞硫酸鈉時，可被干擾的方法是（ ） A 絡合滴定法 B 紫外分光光度法 C 鈰量法 D 碘量法 54．片劑含量測定時，經(jīng)片重差異檢查合格后，再將所取片劑研細，混勻，供分析用。一般片劑應?。? ） A 5片 B 10片 C 15片 D 20片 E 30片 55．需作含量均勻度檢查的藥品有（ ） A 主藥含量在5mg以下，而輔料較多的藥品 B 主藥含量小于20mg，且分散性不好，難于混合均勻的藥品 C 溶解性能差，或體內(nèi)吸收不良的口服固體制劑 D 主藥含量雖較大（如50mg），但不能用重量差異控制質(zhì)量的藥品 E 注射劑和糖漿劑 56．為保證藥品的質(zhì)量，必須對藥品進行嚴格的檢驗，檢驗工作應遵循（ ） A 藥物分析 B 國家藥品標準 C 物理化學手冊 D 地方標準 57．迄今為止，我國共出版了幾版藥典（ ） A 8版 B 5版 C 7版 D 6版 58．西藥原料藥的含量測定首選的分析方法是（ ） A 容量分析法 B 色譜法 C 分光光度法 D 重量法 二、填空題 1．我國法定的藥品質(zhì)量標準包括 、 。 2．藥品含量測定常用的方法有 、 、 、 等。 4．我國藥品質(zhì)量標準分為 和 二者均屬于國家藥品質(zhì)量標準，具有等同的法律效力。 5．中國藥典的主要內(nèi)容由 、 、 和 四部分組成。 6．全面控制藥品質(zhì)量的法規(guī) 、 、 、 。 9．“精密稱定”系指稱取重量應準確至所取重量的 ；“稱定”系指稱取重量應準確至所取重量的 ；取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的 。 10．藥物分析主要是采用 或 等方法和技術(shù)，研究化學合成藥物和結(jié)構(gòu)已知的天然藥物及其制劑的組成、理化性質(zhì)、真?zhèn)舞b別、純度檢查以及有效成分的含量測定等。所以，藥物分析是一門 的方法性學科。 11．藥典中規(guī)定的雜質(zhì)檢查項目，是指該藥品在___________和____________可能含有并需要控制的雜質(zhì)。 12．古蔡氏檢砷法的原理為金屬鋅與酸作用產(chǎn)生____________，與藥物中微量砷鹽反應生成具揮發(fā)性的___________，遇溴化汞試紙，產(chǎn)生黃色至棕色的______，與一定量標準砷溶液所產(chǎn)生的砷斑比較，判斷藥物中砷鹽的含量。 13．砷鹽檢查中若供試品中含有銻鹽，為了防止銻化氫產(chǎn)生銻斑的干擾，可改用_____ ___ __。 14．氯化物檢查是根據(jù)氯化物在__________介質(zhì)中與_______________作用，生成_________________渾濁，與一定量標準_________________溶液在_______________條件和操作下生成的渾濁液比較濁度大小。 16．巴比妥類藥物的母核為 ，為環(huán)狀的 結(jié)構(gòu)。巴比妥類藥物常為 結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，環(huán)狀結(jié)構(gòu) 共熱時，可發(fā)生水解開環(huán)。 17．巴比妥類藥物的環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有 ，易發(fā)生 ，在水溶液中發(fā)生 級電離，因此本類藥物的水溶液顯 。 21．芳酸類藥物的酸性強度與 有關(guān)。芳酸分子中苯環(huán)上如具有電負性大的取代基，能使苯環(huán)電子云密度降低，進而引起羧基中羥基氧原子上的電子云密度降低和使氧-氫鍵極性增加，使質(zhì)子較易解離，故酸性 。反之， 。 22．具有 的芳酸類藥物在中性或弱酸性條件下，與 反應，生成 色配位化合物。反應適宜的pH為 ，在強酸性溶液中配位化合物分解。 23．阿司匹林的特殊雜質(zhì)檢查主要包括 以及 檢查。 24．對氨基水楊酸鈉在潮濕的空氣中，露置日光或遇熱受潮時，也可生成 ，再被氧化成 ，色漸變深，其氨基容易被羥基取代而生成3，5，3，5-四羥基聯(lián)苯醌，呈明顯的 色。中國藥典采用 法進行檢查。 27．對氨基苯甲酸酯類藥物因分子結(jié)構(gòu)中有 結(jié)構(gòu)，能發(fā)生重氮化-偶合反應；有 結(jié)構(gòu)，易發(fā)生水解。 28．利多卡因在酰氨基鄰位存在兩個甲基，由于 影響，較 水解，故其鹽的水溶液比較 。 29．對乙酰氨基酚含有 基，與三氯化鐵發(fā)生呈色反應。 30．分子結(jié)構(gòu)中含 或 基的藥物，均可發(fā)生重氮化-偶合反應。鹽酸丁卡因分子結(jié)構(gòu)中不具有 基，無此反應，但其分子結(jié)構(gòu)中的 在酸性溶液中與亞硝酸鈉反應，生成 的乳白色沉淀，可與具有_______基的同類藥物區(qū)別。 31．鹽酸普魯卡因具有 的結(jié)構(gòu)，遇氫氧化鈉試液即析出白色沉淀，加熱變?yōu)橛蜖钗? ，繼續(xù)加熱則水解，產(chǎn)生揮發(fā)性 ，能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變?yōu)樗{色，同時生成可溶于水的 ，放冷，加鹽酸酸化，即生成 的白色沉淀。 32．亞硝酸鈉滴定法中，加入溴化鉀的作用是 。 33．重氮化反應為 ，反應速度較慢，所以滴定不宜過快。為了避免滴定過程中亞硝酸揮發(fā)和分解，滴定時將滴定管尖端 ，一次將大部分亞硝酸鈉滴定液在攪拌條件下迅速加入使其盡快反應。然后將滴定管尖端 ，用少量水淋洗尖端，再緩緩滴定。尤其是在近終點時，因尚未反應的芳伯氨基藥物的濃度極稀，須在最后一滴加入后，攪拌 分鐘，再確定終點是否真正到達。 34．亞硝酸鈉滴定法應用外指示劑時，其靈敏度與反應的體積 （有，無）關(guān)系。 35．苯乙胺類藥物結(jié)構(gòu)中多含有 的結(jié)構(gòu)，顯 基性質(zhì)，可與重金屬離子絡合呈色，露置空氣中或遇光易 ，色漸變深，在 性溶液中更易變色。 36．異煙肼與無水Na2CO3或鈉石灰共熱，發(fā)生 反應，產(chǎn)生 臭味。 37．鈰量法測定氯丙嗪含量時，當氯丙嗪失去 個電子顯紅色，失去 個電子紅色消褪。 39．Vitali反應為 類生物堿的特征反應。本類藥物與發(fā)煙硝酸共熱，水解并得到黃色 的三硝基衍生物，遇醇制KOH顯 色。 44．用非水堿量法滴定生物堿的氫鹵酸鹽時，需在滴定前加入一定量的 溶液，以消除氫鹵酸的影響，其原理為 。 46．在用提取中和法測定生物堿類藥物時，最常用的堿化試劑為 ，最常用的提取溶劑為 。在滴定時應選用變色范圍在 區(qū)域的指示劑。 47．酸性染料比色法是否能定量完成的關(guān)鍵是 。在影響酸性染料比色法的因素中 和 的影響是本法的實驗關(guān)鍵。 48. 許多甾體激素的分子中存在著 和 共軛系統(tǒng)所以在紫外區(qū)有特征吸收。 50．抗生素的效價測定主要分為 和 兩大類。 51．青霉素和頭孢菌素都具有旋光性，因為青霉素分子中含有 個手性碳原子，頭孢菌素分子含有 個手性碳原子。 52．青霉素分子不消耗碘，但其降解產(chǎn)物 可與碘作用，借此可以根據(jù)消耗的碘量計算青霉素的含量。 54．鏈霉素具有 類結(jié)構(gòu)，具有 和 的性質(zhì)，可與茚三酮縮和成蘭紫色化合物。 55．四環(huán)素類抗生素在 溶液中會發(fā)生差向異構(gòu)化，當pH 或pH 時差向異構(gòu)化速度減小。 57．中藥制劑分析常用的提取方法 、 、 、 、 、 。 58．中藥制劑中雜質(zhì)的一般檢查項目有 、 、 、 等。 59．中藥制劑雜質(zhì)檢查中，水分測定的方法有 、 、 。 60．中藥制劑常用的定量分析方法有 、 、 、 等。 三、問答題 1．藥品質(zhì)量標準的定義是什么？ 2．藥物分析在藥品的質(zhì)量控制中擔任著主要的任務是什么？ 4．什么叫恒重，什么叫空白試驗，什么叫標準品、對照品？ 5．常用的藥物分析方法有哪些？ 6．藥品檢驗工作的基本程序是什么? 7．中國藥典和國外常用藥典的現(xiàn)行版本及英文縮寫分別是什么？ 8．簡述銀量法用于巴比妥類藥物含量測定的原理？ 12．如何用化學方法鑒別巴比妥，苯巴比妥，司可巴比妥和含硫巴比妥？ 13．用反應式說明測定對氨基水楊酸鈉的反應原理和反應條件。 14．簡述鑒別水楊酸鹽和對氨基水楊酸鈉的反應原理，反應條件和反應現(xiàn)象？ 15．如何用雙相滴定法測定苯甲酸鈉的含量？說明測定原理和方法？ 17．對乙酰氨基酚中對氨基酚檢查的原理是什么？ 19．亞硝酸鈉滴定法常采用的指示終點的方法有哪些？中國藥典采用的是哪種？ 20．苯乙胺類藥物中酮體檢查的原理和方法？ 22．什么叫戊烯二醛反應？適用于哪一類藥物的鑒別？ 23．如何鑒別尼可剎米和異煙肼？ 26．異煙肼的氧化還原滴定法包括哪三種方法？各有哪些優(yōu)缺點？ 29．簡述鈰量法測定苯駢噻嗪類藥物的原理？ 30．簡述鈀離子比色法測定苯駢噻嗪類藥物的原理？ 31．如何鑒別氯氮卓和地西泮？ 33．簡述酸性染料比色法的基本原理及主要試驗條件？ 34．簡述提取酸堿滴定法的基本原理和方法？ 37．三點校正法測定維生素A的原理是什么？ 38．三點校正法的波長選擇原則是什么？ 39．簡述維生素E的三氯化鐵-聯(lián)吡啶反應？ 40．簡述鈰量法測定維生素E的原理？ 43．維生素C結(jié)構(gòu)中具有什么樣的活性結(jié)構(gòu)？因而使之具有哪三大性質(zhì)？ 44．簡述碘量法測定維生素C的原理？如何消除維生素C注射液中穩(wěn)定劑的影響？ 45．簡述2，6-二氯靛酚滴定法測維生素C的原理？與碘量法比較有何優(yōu)點？ 46．甾體激素類藥物的母核是什么？可分為哪些種類？ 47．黃體酮的特征鑒別反應是什么？ 48．甾體激素的官能團呈色反應有哪些？ 49．將甾體激素與一些試劑反應，生成的哪些物質(zhì)可以用于測其衍生物熔點進行鑒別？ 50．甾體激素的紅外吸收光譜中，在3000～2860cm-1間的吸收有哪些結(jié)構(gòu)引起？ 3600cm-1左右對應于什么結(jié)構(gòu)？1700 cm-1左右有強吸收是哪些基團所引起？在3000～3300cm-1對應于哪些結(jié)構(gòu)？ 51．四氮唑比色法測定皮質(zhì)激素類藥物的原理是什么？ 52．異煙肼法測定甾體激素類藥物的原理是什么？ 53．什么叫做Kober反應？鐵酚試劑對Kober反應有何影響？ 54．簡述剩余碘量法測定青霉素類藥物的基本原理、最佳pH及溫度，并寫出兩步計算含量公式。 55．什么叫制劑分析？制劑分析與原料藥分析相比較有哪些不同？ 58．片劑中的糖類對哪些分析測定方法有干擾？如何進行消除？ 59．硬酯酸鎂對哪些方面有干擾？如何進行消除？ 60．如何排除注射液中抗氧劑的干擾？ 61．什么叫做單方制劑和復方制劑？ 64．簡述中藥制劑含量測定項目的選定原則？ 66．中藥制劑中雜質(zhì)檢查的目的是什么？ 67．中藥制劑常用的鑒別方法與一般制劑有何異同點？ 69．藥品質(zhì)量標準主要包括哪些內(nèi)容？ 71．藥品質(zhì)量標準分析方法驗證的目的與內(nèi)容是什么？ 72．阿司匹林中游離水楊酸的檢查原理與方法？ 73．對氨基水楊酸鈉中間氨基酚的檢查原理與方法？ 74．氯貝丁酯中對氯酚的檢查？ 75．對乙酰氨基酚中對氨基酚的檢查？ 76．鹽酸普魯卡因注射液中對氨基苯甲酸的檢查？ 77．苯乙胺類藥物的分析中，腎上腺素等藥物的酮體檢查？ 78．異煙肼中游離肼的檢查和甾體激素類藥物中“其它甾體”的檢查？ 79．維生素E中游離生育酚的檢查？生育酚具有還原性，可與硫酸鈰定量發(fā)生氧化還原反應。故在一定條件下，以消耗硫酸鈰滴定液的體積數(shù)為限量指標，即可控制游離生育酚的限量。 80．四環(huán)素類抗生素在pH2~6溶液中，四環(huán)素易發(fā)生差向異構(gòu)化，形成4-差向四環(huán)素；在酸性溶液中（pH＜2）易降解產(chǎn)生脫水四環(huán)素；四環(huán)素類在堿性溶液中降解為異四環(huán)素。 81．下列藥物中的特殊雜質(zhì)分別是什么？如何進行檢查？ 阿司匹林 游離水楊酸 對氨基水楊酸鈉 間氨基酚 氯貝丁酯 對氯酚 對乙酰氨基酚 對氨基酚 鹽酸普魯卡因注射液 對氨基苯甲酸 腎上腺素等 酮體 異煙肼 游離肼 甾體激素類藥物 其它甾體 維生素E 游離生育酚 82．舉例說明藥物中雜質(zhì)的來源和雜質(zhì)限量的檢查方法？ 精選word范本！