2019-2020年高中化學 4-1 原電池教案 新人教版選修4.doc
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2019-2020年高中化學 4-1 原電池教案 新人教版選修4 ●課標要求 1.體驗化學能與電能相互轉化的探究過程。 2.了解原電池的工作原理,能寫出電極反應和電池反應方程式。 ●課標解讀 1.通過實驗體驗由化學能轉為電能的探究。 2.掌握原電池的工作原理。 3.能正確書寫電極反應和電池反應方程式。 ●教學地位 本節(jié)內(nèi)容則以必修2第二章第二節(jié)《化學能與電能》所涉及的原電池常識為基礎,通過進一步分析原電池的組成和探究其中的原理,引出半電池、鹽橋、內(nèi)電路、外電路等概念,恰好很好地全面體現(xiàn)本冊教材的目標特點。是本章重點內(nèi)容之一。 ●新課導入建議 某化學興趣小組為了體驗水果電池電流的存在進行了下列實驗。用橘子一個,鋁片和鋅片各一片,電燈泡一個,按圖連接好。在實驗前,先用砂紙擦去金屬表面的氧化膜,實驗時保持兩金屬插在橘子上不能直接接觸。 你知道在上述水果電池中,電流的強弱與兩極的距離有什么關系嗎?影響電流的因素還可能有哪些呢? 【提示】 距離越近,電流越大。另外,電流大小還與兩金屬片寬度以及兩電極金屬性相對強弱等因素有關。 ●教學流程設計 課前預習安排:(1)看教材P71~72頁,填寫【課前自主導學】中的“知識1,原電池”,并完成【思考交流1】; (2)看教材P72頁,填寫【課前自主導學】中的“知識2,原電池的設計”,并完成【思考交流2】。?步驟1:導入新課、本課時教材地位分析。?步驟2:建議對【思考交流】1、2多提問幾個學生,使80%以上的學生都能掌握該內(nèi)容,以利于下一步對該重點知識的探究。 ? 步驟6:師生互動完成“探究2”,可利用【問題導思】中的問題由淺入深地進行。建議教師除【例2】外,再變換一下命題角度,使用【教師備課資源】中例題,以拓展學生的思路。?步驟5:在老師指導下由學生自主完成【變式訓練1】和【當堂雙基達標】中的1、2、3題,驗證學生對探究點的理解掌握情況。?步驟4:教師通過【例1】和教材P71~72頁講解研析對“探究1”中的注意事項進行總結。?步驟3:師生互動完成“探究1”,可利用【問題導思】設置的問題由淺入深地進行。 ? 步驟7:教師通過【例2】和教材P72頁講解研析“探究2”中的問題進行總結。?步驟8:在老師指導下由學生自主完成【當堂雙基達標】中的4題,驗證學生對探究點的理解掌握情況。?步驟9:先讓學生自主總結本課時學習的主要知識,然后對照【課堂小結】以明確掌握已學的內(nèi)容。安排學生課下完成【課后知能檢測】。 課 標 解 讀 重 點 難 點 1.了解原電池的工作原理和構成原電池的條件。 2.能夠寫出電極反應式。 3.體驗化學能與電能相互轉化。 1.通過設計銅鋅原電池兩種方案的對比,加深原電池原理的理解。(重點) 2.正確書寫電極反應與電池反應方程式。(難點) 3.會設計簡單原電池。(重點) 原電池 1.原理(以銅、鋅原電池為例) 原電池是利用氧化還原反應原理將化學能轉化為電能的裝置。 裝置舉例 2.電極反應 鋅片負極,發(fā)生氧化反應電極反應式:Zn-2e-===Zn2+ 銅片正極,發(fā)生還原反應電極反應式:Cu2++2e-===Cu 總電極反應式為:Cu2++Zn===Cu+Zn2+ 3.構成條件 條件兩個活潑性不同的電極,較活潑的做負極電解質(zhì)溶液形成閉合回路能自發(fā)地發(fā)生氧化還原反應 1.(1)原電池的兩電極必須是金屬嗎? (2)Cu與稀H2SO4能否設計成原電池? 【提示】 (1)不一定。如可用石墨做電極。 (2)不能。Cu與稀H2SO4不能自發(fā)發(fā)生氧化還原反應。 原電池的設計 1.用還原性較強的物質(zhì)作負極,向外電路提供電子;用氧化性較強的物質(zhì)作正極,從外電路得到電子。 2.將兩極浸在電解質(zhì)溶液中,通過陰、陽離子的定向移動形成內(nèi)電路。 3.放電時負極上的電子通過導線流向正極,再通過溶液中離子移動形成的內(nèi)電路構成閉合回路。 2.在內(nèi)電路中,陰、陽離子分別向哪個極板移動? 【提示】 陰離子→負極,陽離子→正極。 原電池正、負極的判斷方法 【問題導思】 ①原電池中,電子流出的極是正極還是負極? 【提示】 負極。 ②若某電極在反應過程中增重,是原電池的正極還是負極? 【提示】 正極。 1.由組成原電池的兩極材料判斷 較活潑的金屬為負極,較不活潑的金屬或能導電的非金屬為正極。 2.根據(jù)電流方向或電子流向判斷 外電路中,電流由正極流向負極,電子由負極流向正極。 3.根據(jù)原電池電解質(zhì)溶液中離子的移動方向判斷 在原電池電解質(zhì)溶液中,陽離子移向正極,陰離子移向負極。 4.根據(jù)原電池中兩極發(fā)生的反應判斷 原電池中,負極總是發(fā)生氧化反應,正極總是發(fā)生還原反應。若給出一個總方程式,則可根據(jù)化合價升降來判斷。 5.根據(jù)電極質(zhì)量的變化判斷 原電池工作后,某一電極質(zhì)量增加,說明溶液中的陽離子在該電極上放電,該極為正極,活潑性較弱;反之,如果某一電極質(zhì)量減輕,則該電極溶解,為負極,活潑性較強。 6.根據(jù)電極上有氣泡產(chǎn)生判斷 原電池工作后,如果某一電極上有氣體產(chǎn)生,通常是因為該電極發(fā)生了析出H2的反應,說明該電極為正極,活動性較弱。 7.根據(jù)某電極(X)附近pH的變化判斷 生成H2或吸收O2電極反應發(fā)生后,均能使該電極附近電解質(zhì)溶液的pH增大,因而原電池工作后,X極附近的pH增大了,說明X極為正極,金屬活動性較弱。 原電池中,活潑性強的金屬不一定做負極:如下面的原電池。 (1)中Al作負極。(2)中Cu作負極。 某高二化學興趣小組為了探索鋁電極在原電池中的作用,設計并進行了以下一系列實驗,實驗結果如下。 試根據(jù)下表中的實驗現(xiàn)象回答下列問題: 編號 電極材料 電解質(zhì)溶液 電流計指針偏轉方向 1 Mg、Al 稀鹽酸 偏向Al 2 Al、Cu 稀鹽酸 偏向Cu 3 Al、石墨 稀鹽酸 偏向石墨 4 Mg、Al NaOH 偏向Mg 5 Al、Zn 濃硝酸 偏向Al (1)實驗1、2中Al所作的電極是否相同? (2)寫出實驗3中的電極反應式和電池總反應方程式。 (3)實驗4中Al作正極還是作負極?為什么?寫出Al電極的電極反應式。 (4)解釋實驗5中電流計指針偏向Al的原因。 (5)根據(jù)實驗結果總結:在原電池中金屬鋁作正極還是作負極受到哪些因素的影響? 【解析】 一般情況下,較活潑的金屬作原電池的負極,根據(jù)實驗1、2的結果,自然得出1中Al作正極,2中Al作負極。在NaOH溶液中,Al比Mg活潑,作負極。在濃硝酸中由于Al發(fā)生鈍化,Zn作負極。 【答案】 (1)不同; (2)Al為負極:Al-3e-===Al3+,石墨為正極:2H++2e-===H2↑,2Al+6H+===2Al3++3H2↑; (3)Al作負極,因為Al能與NaOH溶液反應而Mg不能與NaOH溶液反應,Al+4OH--3e-===AlO+2H2O; (4)實驗5中由于Al在濃硝酸中發(fā)生鈍化,所以Zn為負極; (5)與另一電極材料的活潑性、電解質(zhì)溶液的酸堿性以及電解質(zhì)溶液的氧化性強弱等因素有關。 本題學生易只考慮活潑性強的作原電池負極,而易忽略原電池必須是自發(fā)的氧化還原反應。 1.有如圖所示的兩個原電池裝置,下列說法不正確的是( ) A.A池中負極的電極反應為Mg-2e-===Mg2+ B.Mg在A池中為負極,在B池中為正極 C.B池中電子的流向:Mg→Al D.原電池工作一段時間后,A池溶液的pH會增大 【解析】 判斷原電池正負極,除考慮活潑性還要注意電解質(zhì)溶液對正負極的影響。對于稀硫酸來說,鎂是比鋁更活潑的金屬;但對于氫氧化鈉溶液來說,鋁是比鎂更活潑的金屬,所以A池中鎂是負極,B池中鋁是負極,B對;A池中電極反應為Mg-2e-===Mg2+,A對;B池中電子流向為Al―→Mg,C項錯。A池中正極2H++2e-===H2↑,隨著反應進行,c(H+)減少,pH增大,D對。 【答案】 C 原電池原理的應用 【問題導思】 ①若純鋅與粗鋅(含F(xiàn)e、C等)分別與同濃度的稀H2SO4反應制取H2,哪種方法產(chǎn)生H2的速率快? 【提示】 粗鋅。 ②將金屬a、b用導線相連插入稀H2SO4中,發(fā)現(xiàn)b上產(chǎn)生氣泡,則a與b相比較,誰更活潑? 【提示】 a 1.加快氧化還原反應的速率 例如:在鋅與稀硫酸反應時加入少量CuSO4溶液能使產(chǎn)生H2的速率加快。 2.比較金屬活動性強弱 例如:有兩種金屬a和b,用導線連接后插入到稀硫酸中,觀察到a極溶解,b極上有氣泡產(chǎn)生。根據(jù)電極現(xiàn)象判斷出a是負極,b是正極,由原電池原理可知,金屬活動性a>b。 3.用于金屬的防護 如要保護一個鐵閘,可用導線將其與一鋅塊相連,使鋅作原電池的負極,鐵閘作正極。 4.設計化學電池 例如:以2FeCl3+Cu===2FeCl2+CuCl2為依據(jù),設計一個原電池。 (1)將氧化還原反應拆成氧化反應和還原反應兩個半反應,分別作原電池負極和正極電極反應式。 負極:Cu-2e-===Cu2+ 正極:2Fe3++2e-===2Fe2+ (2)確定電極材料 若發(fā)生氧化反應的物質(zhì)為金屬單質(zhì),可用該金屬直接作負極[如為氣體(如H2)或溶液中的還原性離子,可用惰性電極(如Pt、碳棒)作負極]。 正極的電極材料必須不如負極材料活潑。 本例中可用銅棒作負極。用鉑絲或碳棒作正極: (3)確定電解質(zhì)溶液 一般選用反應物中的電解質(zhì)溶液即可。如本例中可用FeCl3溶液作電解液。 (4)構成閉合回路。 由A、B、C、D四種金屬按下表中裝置圖進行實驗。 裝置 現(xiàn)象 金屬A不斷溶解,生成二價離子 C的質(zhì)量增加 A上有氣泡產(chǎn)生 根據(jù)實驗現(xiàn)象回答下列問題: (1)裝置甲中負極的電極反應式是 _________________________。 (2)裝置乙中正極的電極反應式 _________________________。 (3)裝置丙中溶液的pH________(填“變大”“變小”或“不變”)。 (4)四種金屬活潑性由強到弱的順序是 _____________________________。 【解析】 甲、乙、丙均為原電池裝置,依據(jù)原電池原理,甲中A不斷溶解,則A為負極、B為正極,活潑性:A>B,乙中C極增重,即析出Cu,則B為負極,活潑性:B>C,丙中A上有氣體即H2產(chǎn)生,則A為正極,活潑性:D>A,隨著H+的消耗,pH變大。 【答案】 (1)A-2e-===A2+ (2)Cu2++2e-===Cu (3)變大 (4)D>A>B>C 原電池電極反應式的書寫方法 這是電化學知識的一個重點和難點問題,如果題目給定了圖示裝置,先分析正、負極,再根據(jù)正、負極反應規(guī)律去寫電極反應式;如果題目給定了總反應式,可分析此反應中的氧化反應或還原反應(即分析有關元素的化合價變化情況),再根據(jù)溶液的酸堿性等實際情況去寫電極反應式,另一電極反應式可直接寫或將各反應式看做數(shù)學中的代數(shù)式,用電池反應減去已寫的電極反應式,即得結果,特別需要指出的是對于可充電電池的反應,需要看清楚“充電、放電”的方向,放電的過程應用原電池原理,充電的過程應用電解原理。 (1)寫電池反應時,正、負極電極反應式進行加和時,應注意電子得失要相等,再加和。 (2)利用總反應式減去其中一極反應式時也要注意電子守恒。 (3)弱電解質(zhì)、氣體或難溶電解質(zhì)均用分子表示,其余用離子符號表示。 (4)注意電解質(zhì)溶液的成分對正極、負極反應產(chǎn)物的影響,正、負極產(chǎn)物可根據(jù)題意或據(jù)化學方程式確定,如鉛蓄電池中電解質(zhì)溶液H2SO4中的SO參與電極反應生成PbSO4。 (5)寫電極反應式時要保證電荷守恒、元素守恒,可以根據(jù)電極反應式的需要添加H+或OH-或H2O。 2.有A、B、C、D四塊金屬片,進行如下實驗: ①A、B用導線相連后,同時浸入稀硫酸溶液中,A為負極; ②C、D用導線相連后,同時浸入稀硫酸溶液中,電流由D―→導線―→C; ③A、C相連后,同時浸入稀硫酸溶液中,C極產(chǎn)生大量氣泡; ④B、D用導線相連后,同時浸入稀硫酸溶液中,D極發(fā)生氧化反應。據(jù)此,判斷四種金屬的活動性順序是( ) A.A>B>C>D B.A>C>D>B C.C>A>B>D D.B>D>C>A 【解析】 金屬與稀硫酸溶液組成原電池,活潑金屬為負極,失去電子發(fā)生氧化反應,較不活潑的金屬為正極,H+在正極表面得到電子生成氫氣,電子運動方向由負極到正極。題中由①知A>B;由②知C>D;由③知A>C;由④知D>B。綜合以上信息可知金屬活動性A>C>D>B。 【答案】 B 【教師備課資源】 鐵及鐵的化合物應用廣泛,如FeCl3可用作催化劑、印刷電路銅板腐蝕劑和外傷止血劑等。 (1)寫出FeCl3溶液腐蝕印刷電路銅板的離子方程式: _________________________________________。 (2)若將(1)中的反應設計成原電池,請畫出原電池的裝置圖,標出正、負極,并寫出電極反應式。 正極反應_________________________; 負極反應_________________________。 【解析】 根據(jù)氧化還原反應2Fe3++Cu===2Fe2++Cu2+設計原電池,負極發(fā)生氧化反應,Cu失電子,正極選擇比Cu活潑性弱的金屬或石墨棒,電解質(zhì)溶液為FeCl3溶液。 【答案】 (1)2Fe3++Cu===2Fe2++Cu2+ (2)裝置圖: Fe3++e-===Fe2+(或2Fe3++2e-===2Fe2+) Cu-2e-===Cu2+ 原電池能量 變化構成 條件電子流動方向離子移動方向電極判斷依據(jù)電極反應類型電極反應式的書寫 1.下圖中能組成原電池產(chǎn)生電流的是( ) 【解析】 A、D兩項中電極與電解質(zhì)溶液之間不發(fā)生反應,不能構成原電池。B項符合原電池的三個構成條件,且Zn能與H2SO4溶液反應,兩電極發(fā)生的反應分別是Zn-2e-===Zn2+,2H++2e-===H2↑。C項中酒精不是電解質(zhì),故不是原電池。 【答案】 B 2.下列說法正確的是( ) A.原電池是把電能轉化為化學能的裝置 B.原電池中電子流出的一極是正極,發(fā)生氧化反應 C.原電池的兩極發(fā)生的反應均為氧化還原反應 D.形成原電池后,原電池中的陽離子向正極移動 【解析】 原電池是把化學能轉化為電能的裝置,電子流出的一極是負極,負極發(fā)生氧化反應,電解質(zhì)溶液中的陰離子向負極移動;電子流進的一極是正極,正極發(fā)生還原反應,電解質(zhì)溶液中的陽離子向正極移動。 【答案】 D 3.一個原電池反應的離子方程式是Zn+Cu2+===Zn2++Cu,該原電池的正確組成是( ) A B C D 正極 Zn Cu Cu Zn 負極 Cu Zn Zn Cu 電解質(zhì)溶液 CuCl2溶液 H2SO4溶液 CuSO4溶液 CuCl2溶液 【解析】 本題考查原電池的組成?;顫娊饘贋樨摌O,且能與電解質(zhì)溶液發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應。 【答案】 C 4.利用反應Zn+2FeCl3===ZnCl2+2FeCl2設計一個原電池。在下圖方格內(nèi)畫出實驗裝置圖,并指出正極材料為________,電極反應式為_______________________; 負極材料為________,電極反應式為_________。 【解析】 一般來說,自發(fā)的氧化還原反應都可以設計成相應的原電池。具體設計時,先將氧化還原反應拆分為兩個半反應(即氧化反應和還原反應),然后根據(jù)構成原電池的條件,選擇合適的電極材料及適宜的電解質(zhì)溶液,將兩電極用導線連接插入電解質(zhì)溶液形成閉合回路,即可成功設計原電池。 將Zn+2FeCl3===ZnCl2+2FeCl2拆分為:Zn-2e-===Zn2+(氧化反應)和2Fe3++2e-===2Fe2+(還原反應);結合原電池的電極反應特點分析可知,該電池的負極應用鋅,則正極所用材料活潑性應比鋅弱,為保證Fe3+在正極得電子,則電解質(zhì)溶液為FeCl3等易溶的鐵鹽溶液。 【答案】 (實驗裝置圖如下)Pt(或石墨) 2Fe3++2e-===2Fe2+ Zn Zn-2e-===Zn2+ 1.下列燒杯中盛放的都是稀硫酸,在銅電極上能產(chǎn)生氣泡的是( ) 【解析】 B、C選項均無化學反應;D選項Zn與稀H2SO4反應,但裝置不能形成閉合回路,只有A符合要求。 【答案】 A 2.根據(jù)原電池的有關知識,下列反應不能用于原電池的是( ) A.2H2+O2點燃,2H2O B.2CH3OH+3O2點燃,2CO2+4H2O C.Zn+2HCl===ZnCl2+H2↑ D.NaOH+HCl===NaCl+H2O 【解析】 原電池反應必須是自發(fā)的氧化還原反應,選項D是非氧化還原反應,故它不可以用于原電池反應。 【答案】 D 3.100 mL濃度為2 mol/L的鹽酸跟過量的鋅片反應,為加快反應速率,又不影響生成氫氣的量,可采用的方法是( ) A.加入適量的6 mol/L的鹽酸 B.加入數(shù)滴氯化銅溶液 C.加入適量蒸餾水 D.加入適量的氯化鈉溶液 【解析】 增大氫離子濃度能加快反應速率,但由于是跟過量的鋅片反應,所以再加入適量的6 mol/L的鹽酸會增加生成氫氣的量,故A錯誤;加入數(shù)滴氯化銅溶液,鋅置換出銅以后,就會構成原電池,從而加快反應速率,故B正確;加入適量蒸餾水或加入適量的氯化鈉溶液都會減小氫離子濃度,從而減慢了反應速率。 【答案】 B 4.X、Y、Z、M、N代表五種金屬,有以下化學反應: (1)水溶液中X+Y2+===X2++Y; (2)Z+2H2O(冷水)===Z(OH)2+H2↑; (3)M、N為電極,與N鹽溶液組成原電池,電極反應為M-2e-===M2+; (4)Y可以溶于稀硫酸中,M不被稀硫酸氧化。則這五種金屬的活動性由弱到強的順序是( ) A.M- 配套講稿:
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