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2019-2020年高考生物 常見難題大盤點 推理判斷題 1．有甲、乙、丙、丁、戊五人，甲的父親可以給B型和AB型的人輸血，甲的母親可以給任何ABO血型的人輸血。從五人中各抽取少量血液分離出紅細(xì)胞和血清，進行交叉凝集試驗(即將少量紅細(xì)胞與血清混合，發(fā)生凝集為“+”，不發(fā)生凝集為“—”)， 結(jié)果如表。請判斷五人的ABO血型： 甲 型；乙 型；丙 型；丁 型；戊 型。 解題思路： 本題的列表中給出信息較多，比較難以理清頭緒，關(guān)鍵是要從文字中找到關(guān)鍵信息。甲的父親可以給B型和AB型的人輸血，這句話給我們的信息是甲的父親是B型或O型。而甲的母親可以給任何ABO血型的人輸血，這句話給我們的信息是甲的母親的血型是O型，這是一個關(guān)鍵信息。 這樣甲的血型就有兩種可能，B型或O型。從表中的第四行可以看出，甲的紅細(xì)胞和丁的血清發(fā)生凝集反應(yīng)，這說明甲不可能是O型，那就只能是Ｂ型。 知道了甲的血型，再在表中尋找與甲有關(guān)的其他人的信息，甲的紅細(xì)胞和丁的血清發(fā)生凝集反應(yīng)，這說明丁的血型可能是Ａ型或0型，而丁的紅細(xì)胞和戊的血清會發(fā)生凝集反應(yīng)，這說明丁的血型肯定是Ａ型，因為0型的血液可輸給其他任何人。 丙的紅細(xì)胞和甲的血清凝集，這說明丙可能是Ａ型或ＡＢ型，而丙的紅細(xì)胞和丁的血清會發(fā)生凝集反應(yīng)，這說明丙的血型肯定是ＡＢ型，因為丁的血型是Ａ型，如果丙是Ａ型，則不會發(fā)生凝集反應(yīng)。 第七行可以看出，丁的紅細(xì)胞和戊的血清發(fā)生凝集反應(yīng)，這說明戊可能是B型或0型，第二行可以看出，戊的紅細(xì)胞和乙的血清發(fā)生凝集反應(yīng)，這說明戊肯定是B型，因為0型的血液可輸給其他任何人。 第五行可以看出，乙的紅細(xì)胞和丁的血清不發(fā)生凝集反應(yīng)，這說明乙可能是Ａ型或0型，第八行可以看出，乙的紅細(xì)胞和戊的血清不發(fā)生凝集反應(yīng)，這說明乙肯定是0型，因為如果乙是Ａ型，必然會和戊的血清發(fā)生凝集反應(yīng) 至此可以得出結(jié)論，甲是Ｂ型，乙是0型，丙是ＡＢ型，丁是Ａ型，戊是B型。 感想： 解這道題的關(guān)鍵是要從相關(guān)文字中找到關(guān)鍵信息，在知道一個人的血型后，要找到與其相關(guān)的其他人的信息。在出現(xiàn)兩種可能后要盡可能排除一種，其中ＡＢ型可接受其他任何人的血液，0型的血液則可輸給其他任何人，Ａ型不可接受Ｂ型或ＡＢ型的血液，Ｂ型不可接受Ａ型或ＡＢ型的血液。出現(xiàn)矛盾則盡快排除。 這里還有一個思維的先后問題，能否在知道丁的血型之前先知道以乙或丙的血型？這是大多數(shù)人的思維習(xí)慣，答案是不能。這也要求我們在解題時能有一個良好的心態(tài)，對于不確定的問題先放下，先找到有肯定答案的結(jié)論。 2．下圖為某家族的遺傳系譜圖，其中2號的ABO血型為B型（基因型為IB），4號患有白化?。ɑ驗閞），1、2、3、4四人之間的交叉配血情況如下表（“+”凝集，“—”不凝集）。請回答： （1）下列成員的ABO血型為：1 3 4 。 （2）1號的精細(xì)胞可能的基因型為 。 （3）1號和2號再生一個性狀與3號完全相同的子女的概率為 。 （4）輸血的原則是 。 （5）已知5號與1號的血型不同，如果在緊急情況下，5號個體能接受1號個體提供的200mL血液，那么5號個體的基因型可能為 。 （6）如果5號個體的Rh血型為陰性，并曾接受過Rh陽性供血者的血液，當(dāng)他再次接受Rh陽性的血液時，將會發(fā)生 ，這是因為 。 這里的關(guān)鍵信息是2號的ABO血型為B型，1號的紅細(xì)胞和2號的血清凝集，則1號的血型應(yīng)為A型或AB型，同樣，3號的紅細(xì)胞和2號的血清不凝集，3號的血型應(yīng)為B型或O型，4號的紅細(xì)胞和2號的血清凝集，4號的血型應(yīng)為A型或AB型。 再看1號不能接受2號和4號的血液，所以1號的血型應(yīng)為A型；3號可以給1號輸血， 則3號的血型應(yīng)為O型，4號能接受所有人的血液，所以4號的血型應(yīng)為AB型。 參考答案： （1）A型 O型 AB型 （2）RIA Ri rIA ri （3）3/32 （4）同型血相輸 （5）RRIAIB或RrIAIB （6）凝集反應(yīng) 因為當(dāng)Rh陰性的受血者第一次接受Rh陽性血時，血液不凝集，但在受血者的血清中將產(chǎn)生抗D抗體，當(dāng)再次接受Rh陽性血時，就會發(fā)生凝集反應(yīng) 3．下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若Ⅱ-7為純合體，請據(jù)圖回答： (1)甲病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳??； 乙病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳病。 (2)II-5的基因型可能是 ，Ⅲ-8的基因型是 。 (3)Ⅲ-10是純合體的概率是 。 (4)假設(shè)III-lO與III-9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是 。 (5)該系譜圖中，屬于Ⅱ-4的旁系血親有 。 遺傳系譜圖是高中生物學(xué)中較難的部分，不少學(xué)生在解題時感到無從下手或者急于得出結(jié)論，甚至產(chǎn)生恐懼心理，這其實是大可不必的，關(guān)鍵是思路要明確。筆者曾總結(jié)出一種極簡易的方法，可以在短時間內(nèi)解出任何一道難題，現(xiàn)發(fā)表出來供大家參考。 一、特異片斷確定法： 1、圖中有沒有特異的片斷，所謂特異的片斷，是指兩名非患者后代出現(xiàn)患者的現(xiàn)象和兩名患者后代出現(xiàn)正常的現(xiàn)象，如下圖所示： 2、如果有（1）和（2），則說明是隱性遺傳病，因為假如該致病基因為顯性,正常父母應(yīng)為aa aa 或 XaY XaXa，后代絕不會有患者A或XA，其中如果下一代中有女兒是患者（1），則還說明是常染色體隱性，因為若是伴X隱性，則女患者的父親一定是患者。 3、如果有（3）和（4），則說明是顯性遺傳病，因為假如致病基因為隱性，患者父母應(yīng)為aa aa 或 XaY XaXa，后代絕不會有A或XA，即不會有非患者。其中如果下一代中有女兒不是患者（3），則還說明是常染色體顯性，父母基因為Aa和Aa，女兒是aa。因為若是伴X顯性，男患者的女兒必定繼承XA而是患者。 二、不對稱排除法： 1、以上可以迅速推斷致病基因的顯隱性，但若沒有特異片斷，則只好用排除法排除四種可能性中的某些情況，最易排除的是伴X顯性和伴X隱性。 2、如果圖譜中出現(xiàn)下述情況中的（1）和（2），則不會是伴X隱性,因為若是伴X隱性，女患者XaXa的父親和兒子一定是患者。 3、如果出現(xiàn)下列情況中的（3）和（4），則不會是伴X顯性,因為若是伴X顯性，男患者XAY的母親和女兒必是患者。 三、一些較為特殊的情況： 1、有時候系譜圖中只有男性患者，則可能是Y染色體遺傳，但他的必要條件是男患者的父親和兒子必是患者。 2、有時候系譜圖中女性患者的后代全是患者，則要考慮是不是細(xì)胞質(zhì)遺傳，因為在受精作用過程中，提供細(xì)胞質(zhì)的是女性的卵細(xì)胞。 解題思路： 1）是不是Y染色體遺傳（演繹法） 2）有無兩名患者后代出現(xiàn)非患者現(xiàn)象（確定法），若有，即為常染色體顯性或伴X顯性兩種顯性遺傳病，常染色體顯性可用確定法確定，伴X顯性可用排除法排除，不能確定又不能排除，則有常染色體顯性或伴X顯性兩種可能性。 3）有無隔代遺傳（兩名非患者后代出現(xiàn)患者）現(xiàn)象。（演繹法） 4）若有隔代遺傳現(xiàn)象，則肯定是常染色體隱性或伴X隱性兩種隱性遺傳病，常染色體隱性可用確定法確定，伴X隱性可用排除法排除，不能確定又不能排除，則有常染色體隱性或伴X隱性兩種可能性。 5）若無兩名非患者后代出現(xiàn)患者現(xiàn)象（不隔代遺傳），則有常染色體隱性、伴X隱性、 常染色體顯性、伴X顯性四種可能，再用不對稱排除法進行排除，不能排除即為都有可能。 （注：這里的隔代遺傳是指有兩名非患者后代出現(xiàn)患者現(xiàn)象。） 用以上思路可以迅速而準(zhǔn)確地解出任何一道難題。 以上題為例，Ⅰ-1和Ⅰ-2是甲病患者，而他們的女兒Ⅱ-5不是患者，所以甲病是常染色體顯性遺傳病，Ⅰ-1和Ⅰ-2都不是乙病患者，而他們的女兒Ⅱ-4是乙病患者，所以乙病是常染色體隱性遺傳病。Ⅰ-1的基因是AaBb, Ⅰ-2的基因是AaBb, 則II-5的基因型可能是aaBB或aaBb，Ⅲ-8的基因型是AaBb；Ⅱ-6的基因型有1/3的可能是aaBB, 有2/3的可能是aaBb, Ⅱ-7的基因型是aaBB，那么Ⅲ-10是純合體的概率是(1/3+2/31/2)=2/3；假設(shè)III-lO與III-9結(jié)婚，因為III-lO的基因型有2/3的可能是aaBB，有1/3的可能是aaBb，而III-9的基因型是aabb則他們生下正常男孩的概率是（1-1/31/2）1/2=5/12；該系譜圖中，屬于Ⅱ-4的旁系血親有Ⅱ-5、Ⅱ-6、III-lO。（直系血親是指父母、子女、祖父母、外祖父母、孫子女、外孫子女等） 這道題同樣使我想起幾年前的另外一道上海高考題，不妨也作一下分析 觀察下列遺傳系譜圖，分析其遺傳類型并回答問題： A.致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病 B. 致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病 C.致病基因位于X染色體上的顯性遺傳病 D. 致病基因位于X色體上的隱性遺傳病 分析遺傳系譜，回答所屬遺傳類型： 1、甲遺傳系譜所示的遺傳病可能是 2、乙遺傳系譜所示的遺傳病可能是 3、丙遺傳系譜所示的遺傳病可能是 4、丁遺傳系譜所示的遺傳病可能是 解題思路： 甲中8和9不是患者，而他們的女兒13是患者，所以是常染色體隱性遺傳??； 乙中無特異片段，但男患者2的女兒5不是患者，所以不可能是伴X顯性，又女患者7的父親4不是患者，所以不可能是伴X隱性，則只可能是常染色體顯性或隱性遺傳??； 丙中10和11是患者，而他們的兒子13不是患者，所以只能是顯性遺傳病，而男患者4的女兒7 不是患者，所以不可能是伴X顯性，則只能是常染色體顯性遺傳； 丁中9和10不是患者，他們的兒子16是患者，所以肯定是隱性遺傳病，而女患者8的兒子14不是患者，所以不會是伴X隱性遺傳，只能是常染色體隱性遺傳。